Veikliosios medžiagos: feksofenadinas (feksofenadino hidrochloridas)
TELFAST 120 mg plėvele dengtos tabletės
Galima įsigyti „Telfast“ pakuotės lapelių dydžių:- TELFAST 120 mg plėvele dengtos tabletės
- TELFAST 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kodėl vartojamas Telfast? Kam tai?
Telfast sudėtyje yra feksofenadino hidrochlorido, kuris yra antihistamininis preparatas.
Telfast 120 mg vartojamas suaugusiesiems ir 12 metų ir vyresniems paaugliams šienligės (sezoninio alerginio rinito) simptomams, tokiems kaip čiaudulys, nosies niežėjimas, sloga ar nosies užgulimas, niežėjimas, paraudimas ir akių ašarojimas, palengvinti.
Kontraindikacijos Kai Telfast vartoti negalima
Telfast vartoti negalima
- jeigu yra alergija feksofenadinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Telfast
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Telfast, jei:
- sergate kepenų ar inkstų ligomis,
- sergate ar anksčiau sirgote širdies liga, nes šio tipo vaistai gali sukelti greitą ar nereguliarų širdies plakimą,
- jis pagyvenęs.
Jei kuri nors iš aukščiau išvardytų aplinkybių Jums tinka arba jei abejojate, prieš vartodami Telfast pasakykite gydytojui.
Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Telfast poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Vaistai, naudojami kovojant su virškinimo problemomis, kurių sudėtyje yra aliuminio ir magnio, gali paveikti Telfast veikimą, sumažindami absorbuojamo vaisto kiekį.
Rekomenduojama laikytis maždaug 2 valandų pertraukos tarp Telfast vartojimo ir vaistų nuo virškinimo problemų.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumo metu Telfast vartoti negalima, nebent tai būtina.
Žindymo laikotarpiu Telfast vartoti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Tikėtina, kad Telfast neturės įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus. Tačiau prieš vairuodami ar valdydami mechanizmus įsitikinkite, kad tabletės nesukelia mieguistumo ar galvos svaigimo.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Telfast: Dozavimas
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas.
Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų
Rekomenduojama dozė yra viena tabletė (120 mg) vieną kartą per parą.
Išgerkite tabletę prieš valgį, užsigeriant vandeniu.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Telfast dozę
Pavartojus per didelę Telfast dozę
Jei išgėrėte per daug tablečių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausią skubios pagalbos skyrių. Suaugusiųjų perdozavimo simptomai yra galvos svaigimas, mieguistumas, nuovargis ir burnos džiūvimas.
Pamiršus pavartoti Telfast
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę. Kitą dozę gerkite tuo pačiu metu, kaip įprastai, kaip nurodė gydytojas.
Nustojus vartoti Telfast
Pasitarkite su gydytoju, jei ketinate nutraukti Telfast vartojimą prieš baigdami gydymo kursą.Jei anksčiau nutrauksite Telfast vartojimą, simptomai gali atsinaujinti.
Jei norite gauti daugiau informacijos apie šio vaisto vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šalutinis poveikis Koks yra Telfast šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsdami pasakykite gydytojui ir nutraukite Telfast vartojimą
- veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas ir pasunkėjęs kvėpavimas, nes šie požymiai gali rodyti rimtą alerginę reakciją.
Dažnas šalutinis poveikis gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių:
- mieguistumas
- pykinimas
- galvos svaigimas.
Nedažnas šalutinis poveikis gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių:
- nuovargis
- mieguistumas.
Papildomas šalutinis poveikis (dažnis nežinomas: negali būti įvertintas pagal turimus duomenis) gali būti:
- sunku užmigti (nemiga)
- miego sutrikimai
- košmarai
- nervingumas
- greitas ar nereguliarus širdies plakimas
- viduriavimas
- bėrimas ir niežėjimas
- dilgėlinė
- sunkios alerginės reakcijos, kurios gali sukelti veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimą, paraudimą, krūtinės spaudimą ir pasunkėjusį kvėpavimą.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.
Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės mėnesio dienos.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Telfast 120 mg sudėtis
Veiklioji medžiaga yra feksofenadino hidrochloridas. Kiekvienoje tabletėje yra 120 mg feksofenadino hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos yra:
- Tabletės šerdis: mikrokristalinė celiuliozė, želatinizuotas kukurūzų krakmolas, natrio kroskarmeliozė, magnio stearatas.
- Plėvelės danga: hipromeliozė, povidonas, titano dioksidas (E171), bevandenis koloidinis silicio dioksidas, makrogolis 400 ir geležies oksidas (E172).
Telfast 120 mg išvaizda ir kiekis pakuotėje
Telfast 120 mg plėvele dengtos tabletės yra persiko spalvos, kapsulės formos, vienoje pusėje įspausta „012“, o kitoje-„e“.
„Telfast“ tiekiamas lizdinėse plokštelėse.
Kiekviena tabletė supakuota į lizdines plokšteles. Telfast tiekiamas pakuotėmis po 2 (pavyzdys), 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100 ir 200 (10x20) tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TELFAST 120 MG TABLETĖS, Dengtos plėvele
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 120 mg feksofenadino hidrochlorido, atitinkančio 112 mg feksofenadino.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
03.0 FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Persikų spalvos, kapsulės formos, plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „012“, o kitoje-„e“.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Telfast 120 mg skirtas suaugusiesiems ir 12 metų ir vyresniems vaikams simptominiam sezoninio alerginio rinito gydymui.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama feksofenadino hidrochlorido dozė suaugusiesiems yra 120 mg vieną kartą per parą prieš valgį.
Feksofenadinas yra farmakologiškai aktyvus terfenadino metabolitas.
Vaikų populiacija
12 metų ir vyresni vaikai
Rekomenduojama feksofenadino hidrochlorido dozė 12 metų ir vyresniems vaikams yra 120 mg vieną kartą per parą prieš valgį.
Vaikai iki 12 metų
120 mg feksofenadino hidrochlorido veiksmingumas ir saugumas vaikams iki 12 metų netirtas.
Vaikams nuo 6 iki 11 metų: feksofenadino hidrochlorido 30 mg tabletės yra tinkama vaisto forma ir dozė šiai populiacijai.
Specialios populiacijos
Tyrimai, atlikti rizikos grupės pacientams (senyvo amžiaus žmonėms, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu), rodo, kad šiems pacientams feksofenadino hidrochlorido dozės koreguoti nereikia.
04.3 Kontraindikacijos
Vaisto draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
Kaip ir daugumos naujų vaistinių preparatų, duomenų apie senyvus žmones ir pacientus, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, yra nedaug. Tokioms tiriamųjų grupėms feksofenadino hidrochlorido reikia skirti atsargiai.
Pacientus, sergančius ar sirgusius širdies ir kraujagyslių ligomis, reikia įspėti, kad antihistamininiai vaistai, kaip vaistų grupė, buvo susiję su nepageidaujamomis reakcijomis, tokiomis kaip tachikardija ir širdies plakimas (žr. 4.8 skyrių).
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Feksofenadinas nekeičia kepenų biotransformacijos, todėl kepenų mechanizmų lygmenyje jis nesąveikauja su kitais vaistiniais preparatais.
Nustatyta, kad kartu vartojant feksofenadino hidrochlorido ir eritromicino ar ketokonazolo, feksofenadino koncentracija plazmoje padidėja 2-3 kartus. Šie pokyčiai nesukėlė jokio poveikio QT intervalui ir nebuvo susiję su nepageidaujamų reakcijų padidėjimu, lyginant su pastebėtais vartojant tuos pačius vaistinius preparatus atskirai.
Tyrimai su gyvūnais parodė, kad feksofenadino koncentracijos plazmoje padidėjimą, pastebėtą kartu vartojant eritromiciną ar ketokonazolą, greičiausiai sukelia padidėjusi absorbcija virškinimo trakte ir sumažėjusi tulžies išskyrimo bei virškinimo trakto sekrecija.
Sąveikos tarp feksofenadino ir omeprazolo nepastebėta. Tačiau prieš 15 minučių iki feksofenadino hidrochlorido pavartojus antacidinių preparatų, kurių sudėtyje yra aliuminio ir magnio hidroksido, sumažėjo biologinis prieinamumas, greičiausiai dėl jungimosi virškinimo trakte. Rekomenduojamas 2 valandų intervalas tarp feksofenadino hidrochlorido ir antacidinių preparatų, kurių sudėtyje yra aliuminio ir magnio hidroksido.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumas
Nėra pakankamai duomenų apie feksofenadino hidrochlorido vartojimą nėščioms moterims. Riboti tyrimai su gyvūnais nerodo tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar pogimdyminiam vystymuisi (žr. 5.3 punktą). turėtų būti vartojamas nėštumo metu, nebent tai yra absoliučiai būtina.
Maitinimo laikas
Duomenų apie feksofenadino hidrochlorido koncentraciją motinos piene nėra. Tačiau skiriant terfenadiną maitinančioms motinoms, nustatyta, kad feksofenadinas patenka į motinos pieną. Todėl feksofenadino hidrochlorido nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Remiantis farmakodinaminiu profiliu ir nepageidaujamų reakcijų reiškiniais, feksofenadino hidrochlorido tabletės greičiausiai neturės poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus. Atliekant objektyvius tyrimus nebuvo įrodyta, kad Telfastas turėtų reikšmingą poveikį centrinės nervų sistemos funkcijai. Tai reiškia, kad pacientai gali vairuoti ar atlikti veiklą, kuriai reikia susikaupimo. Tačiau norint atpažinti jautrius žmones, kuriems gali pasireikšti neįprasta reakcija į vaistus, patartina patikrinti individualų atsaką prieš vairuojant ar atliekant sudėtingas užduotis.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Kai taikoma, buvo naudojama tokia dažnio klasė: labai dažni ≥ 1/10; dažni ≥ 1/100 e
Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka.
Suaugusiesiems klinikinių tyrimų metu buvo pranešta apie tokį nepageidaujamą poveikį, kurio dažnis buvo panašus kaip ir vartojant placebą:
Nervų sistemos sutrikimai
Dažni: galvos skausmas, mieguistumas, galvos svaigimas.
Virškinimo trakto sutrikimai
Dažni: pykinimas.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Nedažni: nuovargis.
Suaugusiesiems stebint vaistą patekus į rinką, pasireiškė toks nepageidaujamas poveikis. Jų pasireiškimo dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):
Imuninės sistemos sutrikimai
Padidėjusio jautrumo reakcijos, pasireiškiančios angioedema, krūtinės spaudimas, dusulys, karščio bangos ir sisteminė anafilaksija.
Psichikos sutrikimai
Nemiga, nervingumas, miego sutrikimai ar košmarai / sapnų perteklius (paronija).
Širdies patologijos
Tachikardija, širdies plakimas.
Virškinimo trakto sutrikimai
Viduriavimas.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Bėrimas, dilgėlinė ir niežulys.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas.
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, atsiradusias po vaistinio preparato registravimo, nes tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistų prašoma pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimo sistemą. "Adresas https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Perdozavimas
Perdozavus feksofenadino hidrochlorido, pasireiškė galvos svaigimas, mieguistumas, nuovargis ir burnos džiūvimas. Sveikiems savanoriams buvo skiriamos vienkartinės iki 800 mg dozės ir iki 690 mg du kartus per parą vieną mėnesį arba 240 mg vieną kartą per metus vienerius metus, nesukeliant kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų. Didžiausia toleruojama feksofenadino hidrochlorido dozė nenustatyta.
Neabsorbuoto vaistinio preparato pašalinimui reikia imtis standartinių priemonių. Rekomenduojamas palaikomasis ir simptominis gydymas. Hemodializė veiksmingai nepašalina feksofenadino hidrochlorido iš kraujo.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė: antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui.
ATC kodas: R06AX26.
Veiksmo mechanizmas
Feksofenadino hidrochloridas yra raminantis anti-H1 antihistamininis preparatas. Feksofenadinas yra farmakologiškai aktyvus terfenadino metabolitas.
Klinikinis veiksmingumas ir saugumas
Vyrams atlikus histamino (odos ir eritemos) tyrimus po vieną ar du kartus per parą vartojamo feksofenadino hidrochlorido, nustatyta, kad vaisto antihistamininis poveikis pasireiškia per vieną valandą ir pasiekia didžiausią lygį - šeštą valandą ir trunka 24 valandas. Po 28 gydymo dienų nebuvo jokių įrodymų, kad šis poveikis būtų toleruotas.Nustatytas teigiamas dozės ir atsako santykis, kai geriamos dozės svyruoja nuo 10 mg iki 130 mg. Pagal šį antihistamininio aktyvumo modelį nustatyta, kad norint pasiekti pastovų poveikį, kuris buvo išlaikytas ilgiau nei 24 valandas, reikia mažiausiai 130 mg dozių. Didžiausias raumens ploto ir eritemos slopinimas buvo didesnis nei 80%. Klinikiniai sezoninio alerginio rinito tyrimai parodė, kad 120 mg dozės pakanka 24 valandų veiksmingumui.
Pacientų, sergančių sezoniniu alerginiu rinitu, gydytų feksofenadino hidrochloridu, vartojamu iki 240 mg du kartus per parą 2 savaites, reikšmingų QTc intervalo pokyčių nepastebėta, palyginti su gydytais placebu. Be to, sveikiems asmenims reikšmingų QTc intervalo pokyčių nenustatyta, vartojant feksofenadino hidrochlorido iki 60 mg du kartus per parą 6 mėnesius, 400 mg du kartus per parą 6,5 dienos ir 240 mg vieną kartą per parą vienerius metus, palyginti su kuriems buvo skiriamas placebas. Feksofenadinas, kurio koncentracija buvo 32 kartus didesnė už gydomąją koncentraciją žmonėms, neturėjo jokio poveikio uždelstam rektifikacijos K + kanalui, klonuotam iš žmogaus širdies.
Feksofenadino hidrochloridas (5-10 mg / kg per burną) slopino antigenų sukeltą bronchų spazmą jautrioms jūrų kiaulytėms, taip pat histamino išsiskyrimą iš pilvaplėvės putliųjų ląstelių esant didesnėms koncentracijoms (10-100 μM).
05.2 "Farmakokinetinės savybės
Absorbcija
Išgertas feksofenadino hidrochloridas greitai absorbuojamas, o Tmax atsiranda maždaug po 1–3 valandų. Vidutinė Cmax vertė buvo maždaug 427 ng / ml, pavartojus 120 mg vieną kartą per parą.
Paskirstymas
60-70% feksofenadino prisijungia prie plazmos baltymų.
Biotransformacija ir pašalinimas
Feksofenadino metabolizmas (kepenyse ir ne kepenyse) yra nereikšmingas, nes jis buvo vienintelis svarbus junginys, nustatytas tiek gyvūnams, tiek žmonėms su šlapimu ir išmatomis. Feksofenadino koncentracijos plazmoje profilis sumažėja dvigubai eksponentiškai, o galutinis pusinės eliminacijos periodas po pakartotinio vartojimo svyruoja nuo 11 iki 15 valandų. Farmakokinetika tiek po vienkartinio, tiek pakartotinio vartojimo yra tiesinė iki 120 mg du kartus per parą. Vartojant 240 mg dozę du kartus per parą, šiek tiek daugiau nei neproporcingai (8,8%) padidėjo plotas po pusiausvyros būsenos kreive, o tai rodo, kad feksofenadino farmakokinetika, vartojant 40–240 mg paros dozę, yra praktiškai tiesinė Manoma, kad pagrindinis šalinimo būdas yra tulžies išsiskyrimas, o iki 10% išgertos dozės nepakitęs išsiskiria su šlapimu.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
Šuo toleravo 450 mg / kg du kartus per parą 6 mėnesius ir neparodė jokio toksiškumo, išskyrus atsitiktinį vėmimą. Be to, vienos dozės tyrimuose su graužikais ir šunimis po skrodimo nepastebėta jokių su gydymu susijusių bendrų atradimų.
Audinių pasiskirstymo tyrimai su žiurkėmis, pažymėtomis feksofenadino hidrochloridu, parodė, kad feksofenadinas neperžengia kraujo ir smegenų barjero.
Įvairūs mutageniškumo testai in vitro ir in vivo patvirtino, kad feksofenadino hidrochloridas neturi mutageninių savybių.
Feksofenadino hidrochlorido kancerogeninis potencialas buvo įvertintas naudojant terfenadino tyrimus, atliekant pagalbinius farmakokinetikos tyrimus, kuriuose dokumentuota feksofenadino hidrochlorido ekspozicija (pagal plazmos AUC vertes). Žiurkėms ir pelėms, gydytoms terfenadinu (iki 150 mg / kg per parą), kancerogenezės požymių nenustatyta.
Atliekant toksiškumo reprodukcijai tyrimus su pelėmis, feksofenadino hidrochloridas nepablogino vaisingumo, neparodė teratogeninio poveikio ir nepakeitė vystymosi prieš ir po gimdymo.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
Planšetės šerdis
Mikrokristalinė celiuliozė; preželatinizuotas kukurūzų krakmolas; natrio kroskarmeliozė; magnio stearatas.
Plėvelės danga
Hipromeliozė; povidonas; titano dioksidas (E171); bevandenis koloidinis silicio dioksidas; makrogolis 400; geležies oksidas (E172).
06.2 Nesuderinamumas
Nėra svarbus.
06.3 Galiojimo laikas
3 metai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
PVC / PE / PVDC / Al arba PVC / PVDC / Al lizdinės plokštelės, supakuotos į kartonines dėžutes po 2 (pavyzdys), 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100 ir 200 (10 x 20) tablečių dėžutėms.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
Jokių specialių nurodymų.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Sanofi-aventis S.p.A.
V.le L. Bodio 37 / b - IT -20158 Milanas
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
A.I.C. n. 033303177 - 7 plėvele dengtos tabletės PVC / PE / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303189 - 10 plėvele dengtų tablečių PVC / PE / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303191 - 15 plėvele dengtų tablečių PVC / PE / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303049 - 20 plėvele dengtų tablečių PVC / PE / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303203 - 30 plėvele dengtų tablečių PVC / PE / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303215 - 50 plėvele dengtų tablečių PVC / PE / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303227 - 100 plėvele dengtų tablečių PVC / PE / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303239 - 200 plėvele dengtų tablečių PVC / PE / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n.033303304 - 7 plėvele dengtos tabletės PVC / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303316 - 10 plėvele dengtų tablečių PVC / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303328 - 15 plėvele dengtų tablečių PVC / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303330 - 20 plėvele dengtų tablečių PVC / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303342 - 30 plėvele dengtų tablečių PVC / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303355 - 50 plėvele dengtų tablečių PVC / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303367 - 100 plėvele dengtų tablečių PVC / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
A.I.C. n. 033303379 - 200 plėvele dengtų tablečių PVC / PVDC / Al lizdinėse plokštelėse
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
1997 10 13 /2006 birželio mėn
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2014 vasaris
