Bendrumas
Noonan sindromas yra reta, kartais paveldima, genetinė liga, dėl kurios sutrinka normalus įvairių kūno anatominių dalių vystymasis. Neįprasti veido bruožai, žemas ūgis ir kai kurie įgimti širdies defektai yra pagrindiniai patologiniai ir diagnostiniai požymiai.
Ligos pasekmės ne visada yra dramatiškos: kai kuriais atvejais iš tikrųjų Noonan sindromas gali sukelti niuansų simptomus ir leisti normaliai gyventi.