MONTEGEN ® yra vaistas, kurio pagrindą sudaro montelukasto natris
GYDYMO GRUPĖ: Leukotrienų receptorių antagonistai
Indikacijos MONTEGEN ® - Montelukast
MONTEGEN ® yra nurodytas:
- gydant bronchinę astmą, kurios nepakankamai kontroliuoja steroidų terapija arba beta 2 adrenerginiai agonistai;
- gydant sezoninį alerginį rinitą;
- astmos, kuriai būdingas bronchų susitraukimas po treniruotės, profilaktikai.
Veikimo mechanizmas MONTEGEN ® - Montelukast
Montelukastas, veiklioji MONTEGEN ® medžiaga, yra vaistas, sėkmingai naudojamas astmai gydyti, kuris nelabai reaguoja į kortizono ar beta adrenerginį gydymą.
Jo terapinis veiksmingumas yra dėl būdingo veikimo mechanizmo, galinčio priešintis galingų uždegiminių mediatorių, apibrėžtų kaip leukotrienai, biologiniam poveikiui, surišant ir blokuojant santykinius receptorius.
Tiksliau, montelukasto veikimo mechanizmas yra sutelktas į pirmos klasės leukotrieno receptorius, daugiausia išreikštus bronchų lygiųjų raumenų ir vietinio uždegimo elementais, taip nustatant:
- bronchų susiaurėjimo slopinimas;
- kraujagyslių išsiplėtimo ir su juo susijusios edemos sumažėjimas;
- uždegiminių ląstelių elementų aktyvavimo slopinimas;
- uždegiminės mikroaplinkos kontrolė.
Visa tai makroskopiškai išverstas į dekongestantinį poveikį kvėpavimo takų gleivinei ir vėliau atkuriant normalų praeinamumą, dėl to pagerėja ventiliacijos pajėgumas.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
MOTENLUKASTAS IR MIEGO DISUTRBIS
Namai Rep Pulmonol. 2013; 2013: 813786. doi: 10.1155 / 2013/813786. Epub 2013 rugsėjo 5 d.
Kalbėjimas per miegus! Lunatizmas! Šalutinis montelukasto poveikis.
Alkhuja S, Gazizovas N, Aleksandras ME.
Įdomus klinikinis atvejis, kuriame pasmerkiamas šalutinis poveikis, susijęs su miego sutrikimais, remiantis Montelukasto prielaida.
MONTELUKASTO MOLEKULINIS MECHANIZMAS
Respir Med. 2013 Rugsėjo 18. pii: S0954-611100371-5. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.09.006. [Epub prieš spausdinimą]
Slopinamasis Montelukast Teva poveikis astmos pacientų, sergančių alergine sloga ar be jos, tarpininko išsiskyrimui iš nosies epitelio ląstelių.
Scaife A, Miller D, Spiteri-Cornish D, Turner SW, Devereux GS, Walsh GM.
Tyrimas, parodantis, kaip gydymas Montelukast slopina uždegiminių mediatorių, tokių kaip L "IL-8 ir RANTES, gamybą ir sekreciją iš alerginio rinito sergančių pacientų viršutinių kvėpavimo takų epitelio.
MONTELUKASTAS IR DISLIPIDEMIJA
J Young Pharm. 2013 m. Birželio mėn. 5: 64-6 d. doi: 10.1016 / j.jyp.2013.06.002. Epub 2013 liepos 6 d.
Montelukasto sukelta hipercholesterolemija, sunki hipertrigliceridemija ir pankreatitas.
Das S, Mondal S, Dey JK, Bandyopadhyay S, Saha I, Tripathi SK.
Tyrimas, kuriame pabrėžiama būtinybė stebėti cholesteroleminius parametrus pacientams, kurie ilgai vartoja Montelukast Teva, atsižvelgiant į padidėjusią šalutinio metabolinio poveikio, pvz., Hipercholesterolemijos ir sunkios hipertrigliceridemos, atsiradimo riziką.
Naudojimo būdas ir dozavimas
MONTEGEN ®
Montelukast Teva 10 mg dengtos tabletės.
Nors suaugusiesiems, sergantiems astma ar sezoniniu alerginiu rinitu, dažniausiai skiriama viena 10 mg tabletė per parą, geriausia vakare, visą terapinį procesą turi nustatyti ir prižiūrėti gydytojas, turintis šių kvėpavimo takų ligų gydymo patirties.
MONTEGEN ® - Montelukasto įspėjimai
Prieš gydymą MONTEGEN ® būtinai turi būti atliktas kruopštus medicininis patikrinimas, kurio tikslas - išsiaiškinti klinikinę simptomų kilmę ir bet kokį nurodomąjį tinkamumą, ir periodiškai prižiūrimas medicinos personalo, kad būtų galima patikrinti bendrą paciento sveikatą, bet kokį šalutinio poveikio atsiradimą ir dėl to terapinis veiksmingumas.
Taip pat reikia atsiminti, kad gydymas Montelukast nėra skubi terapija, veiksmingai gerinanti simptomus ūminio astmos priepuolio metu, o pagrindinė terapija, kurią reikia tęsti net simptomų remisijos etapuose, galbūt susijusioje su priemonėmis. greitai pradėti veikti ūminių astmos priepuolių atveju
MONTEGEN ® pagalbinė medžiaga yra laktozė, todėl ji netinka pacientams, sergantiems galaktozės netoleravimu, laktazės fermentų trūkumu arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromu.
Nėštumas ir maitinimas krūtimi
Nėštumo metu ir vėlesniu žindymo laikotarpiu MONTEGEN ® vartojimas turėtų būti skirtas tik būtiniems atvejams ir nuolat prižiūrimas medicinos personalo, nes nėra plačios mokslinės literatūros, galinčios visiškai apibūdinti šios veikliosios medžiagos saugumo charakteristikas vaisiaus ir kūdikio sveikatai.
Sąveika
Pacientas, vartojantis MONTEGEN ®, turėtų vengti tuo pačiu metu vartoti veikliųjų medžiagų, kurios sukelia arba slopina citochrominių fermentų sistemos, žinomos kaip Montelukasto metabolizmas kepenyse, aktyvumą.
Tiesą sakant, ši sąveika gali rimtai pakeisti montelukasto farmakokinetines savybes ir pakenkti tiek jo saugumui, tiek terapiniam veiksmingumui.
Kontraindikacijos MONTEGEN ® - Montelukast
MONTEGEN ® draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba kuriai nors pagalbinei medžiagai arba struktūriškai ir chemiškai susijusioms molekulėms.
Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis
Gydymas MONTEGEN ® gali padidinti paciento šalutinio poveikio, pvz., Galvos skausmo, viršutinių kvėpavimo takų infekcijų, viduriavimo, pykinimo, vėmimo, hipertransaminemijos ir odos bėrimų, riziką.
Kliniškai sunkesnių nepageidaujamų reakcijų pasireiškė rečiau.
Pastaba
MONTEGEN ® yra vaistas, kuriam reikia privalomo gydytojo recepto.
Šiame puslapyje paskelbta informacija apie MONTEGEN ® - Montelukast gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.
