Veikliosios medžiagos: diklofenakas
Dicloreum Actigel 1% gelis
Kodėl naudojamas Dicloreum actigel? Kam tai?
Dicloreum Actigel yra gelis, tepamas ant odos, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos diklofenako hidroksietilpirolidino, kuris priklauso vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), kategorijai.
Dicloreum Actigel skirtas vietiniam sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių skausmui ir uždegimui gydyti dėl reumatinių ligų ar traumų.
Kontraindikacijos Dicloreum actigel vartoti negalima
Dicloreum Actigel vartoti negalima
- jeigu yra alergija diklofenakui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai.
- ankstesnių astmos priepuolių, odos išbėrimo (dilgėlinės) ar peršalimo (ūminio rinito) atveju, atsiradusių pavartojus vaistų, kurių sudėtyje yra acetilsalicilo rūgšties (pvz., aspirino), kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo ir izopropanolio.
- trečiąjį nėštumo trimestrą, nes gali pakenkti vaisiaus širdžiai, plaučiams ir inkstams (žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).
- vaikams ir paaugliams iki 14 metų, nes duomenų apie vaisto saugumą ir veiksmingumą šioje amžiaus grupėje nėra.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Dicloreum actigel
Naudojant vietinius priešuždegiminius vaistus, ypač ilgai ir ant didelių odos paviršių, gali atsirasti nepageidaujamas poveikis organizmui ir alergija. Tokiu atveju būtina nutraukti gydymą ir kreiptis į gydytoją.
Naudojamas Dicloreum Actigel:
- tik ant nepažeistos, nesergančios odos, kurioje nėra žaizdų ar atvirų pažeidimų.
- tik su tvarsčiais, kurie praleidžia orą (laisvai sandarūs tvarsčiai)
Atkreipkite dėmesį, kad gelis nepatektų į akis ir gleivines (pvz., Burną ar makštį): jei taip atsitiks, nedelsdami nuplaukite tekančiu vandeniu ir kreipkitės į gydytoją. Negalima nuryti gelio.
Ypač atsargiai vartokite Dicloreum Actigel:
- jeigu sergate astma, lėtinėmis obstrukcinėmis bronchų ligomis, alerginiu peršalimu ar nosies gleivinės uždegimu (nosies polipais), nes jis, palyginti su kitais pacientais, gali pasireikšti lengviau, astmos priepuoliai, vietinis odos ar gleivinės uždegimas (edema); Quincke) ir odos bėrimas (dilgėlinė).
Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Dicloreum actigel poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kadangi šis vaistas veikia lokaliai odą, veiklioji medžiaga absorbuojama organizme labai mažai ir mažai tikėtina, kad gali pasireikšti sąveika su kitais vaistais ar maistu.
Jei vaistas vartojamas didelėmis dozėmis ir ilgą laiką, patartina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Senyviems pacientams ir (arba) sergantiems skrandžio ligomis nerekomenduojama vienu metu vartoti priešuždegiminių vaistų.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Pirmąjį ar antrąjį nėštumo trimestrą diklofenako negalima vartoti, išskyrus būtinus atvejus ir tik prižiūrint gydytojui. Bet kokiu atveju, jei planuojate nėštumą arba esate pirmojo ar antrojo nėštumo trimestro metu, nepamirškite kuo mažesnės dozės ir kuo trumpesnės gydymo trukmės, kad išvengtumėte persileidimo ir apsigimimų rizikos. . Nevartokite vaisto trečiąjį nėštumo trimestrą (žr. Skyrių „Dicloreum Actigel vartoti negalima“), nes nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo gali sukelti:
- vaisiaus širdies, plaučių ir inkstų pažeidimas
- kraujavimo laiko pailgėjimas motinai ir naujagimiui
- motinos gimdos susitraukimų kliūtis, kai gimdymas vėluoja arba užsitęsia.
Maitinimo laikas
Šio vaisto sudėtyje esantis diklofenakas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, patenka į motinos pieną. Vartojant rekomenduojamas Dicloreum Actigel dozes poveikio kūdikiui nenumatoma, tačiau dėl nepakankamų tyrimų trūkumo žindančios moterys gali vartoti šį vaistą tik pasitarusios su gydytoju arba vaistininku. Tokiu atveju nepamirškite ilgai netepti vaisto krūtų, didelių odos plotų (žr. Skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Dicloreum Actigel neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Dicloreum actigel: Dozavimas
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vartoti suaugusiems
Tepkite Dicloreum Actigel 3 ar 4 kartus per dieną ant gydomos vietos, lengvai masažuodami.
Dozė priklauso nuo gydomos dalies dydžio. Pavyzdžiui, 2–4 g Dicloreum Actigel (kintamo dydžio tarp vyšnių ir graikinių riešutų) pakanka 400–800 cm2 ploto apdorojimui.
Po naudojimo nuplaukite rankas, kitaip jos taip pat bus gydomos geliu.
Naudokite tik trumpą gydymo laikotarpį.
Vartoti 14-18 metų paaugliams
Tepkite Dicloreum Actigel 3 ar 4 kartus per dieną ant gydomos vietos, lengvai masažuodami.
Dozė priklauso nuo gydomos dalies dydžio. Pavyzdžiui, 2–4 g Dicloreum Actigel (kintamo dydžio tarp vyšnių ir graikinių riešutų) pakanka 400–800 cm2 ploto apdorojimui. Užtepę nusiplaukite rankas, kitaip jie taip pat bus apdoroti gelis.
Jei vaisto reikia skausmui malšinti ilgiau nei 7 dienas arba simptomai pablogėja, kreipkitės į gydytoją.
Vartojimas vaikams ir paaugliams iki 14 metų
Vaikams ir paaugliams iki 14 metų Dicloreum Actigel vartoti negalima, nes nepakanka duomenų, kad būtų galima įvertinti vaisto saugumą ir veiksmingumą šioje amžiaus grupėje.
Vartojimas senyviems žmonėms
Galima naudoti įprastą suaugusiųjų dozę.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Dicloreum actigel dozę
Nedelsdami praneškite gydytojui arba kreipkitės į artimiausią ligoninę, jei Dicloreum Actigel išgėrėte per daug arba atsitiktinai nurijote.
Kadangi šis vaistas veikia lokaliai ant odos, veiklioji medžiaga organizme absorbuojama labai mažai ir perdozavimo atvejų mažai tikėtina. Tačiau vartojant per dideles vaisto dozes arba atsitiktinai išgėrus per burną, gali atsirasti nepageidaujamas poveikis.
Šalutinis poveikis Koks yra Dicloreum actigel šalutinis poveikis
Dicloreum Actigel, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):
- bėrimas ant odos (bėrimas)
- stiprus odos paraudimas (eritema) ir pūslės (egzema)
- uždegiminės odos reakcijos (dermatitas, įskaitant kontaktinį dermatitą)
- niežulys
Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių):
- odos uždegimas su pūslėmis (pūslinis dermatitas)
Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 žmonių):
- alerginės reakcijos, įskaitant odos bėrimą (dilgėlinę)
- greitas odos patinimas (angioneurozinė edema)
- odos bėrimas (bėrimas) su pustulėmis
- dusulys ar pasunkėjęs kvėpavimas (astma)
- odos reakcijos į saulės šviesą (jautrumas šviesai)
Dicloreum Actigel kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra diklofenako, gali sukelti tokį šalutinį poveikį:
- padidėjęs jautrumas šviesai
- stiprus odos paraudimas (eritema) ir pūslės (egzema)
- labai besivystančios odos reakcijos (Stivenso-Džonsono sindromas, Lajelio sindromas)
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu www.agenziafarmaco.it/it/responsabili Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikykite šį vaistą originalioje pakuotėje, žemesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Pirmą kartą atidarius mėgintuvėlį, gelis gali būti naudojamas ne ilgiau kaip 12 mėnesių.
Šio vaisto vartoti negalima, jei pakuotė buvo atidaryta arba pažeista. Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Kita informacija
Dicloreum Actigel sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra diklofenako hidroksietilpirolidinas. 100 g gelio yra 1,32 g diklofenako hidroksietilpirolidino (lygus 1,0 g natrio diklofenako).
- Pagalbinės vaisto sudedamosios dalys yra: makrogoliai, makrogolio stearatas, cetilstearil-2-etilheksanoatas, karbomerai, trolaminas, izopropilo alkoholis, kvapioji medžiaga, išgrynintas vanduo.
Dicloreum Actigel išvaizda ir kiekis pakuotėje
Dicloreum Actigel tiekiamas gelio pavidalu 50 g arba 100 g aliuminio tūbelėje.
Ne visi pristatymai gali būti parduodami.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DICLOREUM ACTIGEL 1% GEL
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
100 g gelis yra:
Veikimo principas: diklofenako hidroksietilpirolidinas 1,32 g - lygus 1,0 g natrio diklofenako. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
03.0 FARMACINĖ FORMA
Gelis
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Vietiniam skausmingų ir uždegiminių sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių ligų gydymui.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Suaugusieji, vyresni nei 18 metų :
Tepkite DICLOREUM ACTIGEL 3 ar 4 kartus per dieną ant gydomos vietos, lengvai įtrindami. Taikoma suma priklauso nuo paveiktos dalies dydžio. Pavyzdžiui, 2–4 g DICLOREUM ACTIGEL (kintamo dydžio tarp vyšnių ir graikinių riešutų) pakanka 400–800 cm2 ploto apdorojimui. Užtepę nusiplaukite rankas, kitaip jie taip pat bus apdoroti gelis.
Įspėjimas: naudokite tik trumpą gydymo laikotarpį.
Paaugliai nuo 14 iki 18 metų :
Tepkite DICLOREUM ACTIGEL 3 ar 4 kartus per dieną ant gydomos vietos, lengvai įtrindami. Taikoma suma priklauso nuo paveiktos dalies dydžio. Pavyzdžiui, 2–4 g DICLOREUM ACTIGEL (kintamo dydžio tarp vyšnių ir graikinių riešutų) pakanka 400–800 cm2 ploto apdorojimui. Užtepę nusiplaukite rankas, kitaip jie taip pat bus apdoroti gelis.
Jei šio produkto reikia ilgiau nei 7 dienas skausmui malšinti arba simptomai pablogėja, kreipkitės į gydytoją.
Vaikai iki 14 metų :
Duomenų apie veiksmingumą ir saugumą vaikams ir jaunesniems kaip 14 metų paaugliams nepakanka (taip pat žr. 4.3 skyrių „Kontraindikacijos“), todėl jaunesniems nei 14 metų vaikams DICLOREUM ACTIGEL vartoti draudžiama.
Vyresnio amžiaus piliečiai :
Galima naudoti įprastą suaugusiųjų dozę
04.3 Kontraindikacijos
Žinomas individualus padidėjęs jautrumas produkto komponentams.
Pacientai, kuriems pasireiškė astmos priepuoliai, dilgėlinė ar ūminis rinitas, pavartojus acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), taip pat izopropanolio.
Kontraindikuotinas trečiąjį nėštumo trimestrą (žr. 4.6 skyrių) Vaisingumas, nėštumas ir žindymo laikotarpis).
Vaikai ir paaugliai
Jis draudžiamas vaikams ir paaugliams iki 14 metų.
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
Sisteminių nepageidaujamų reiškinių tikimybė, vartojant vietinį diklofenaką, negali būti atmesta, jei preparatas naudojamas didelėms odos vietoms ir ilgą laiką (žr. Sisteminių diklofenako formų charakteristikų santrauką).
DICLOREUM ACTIGEL negalima tepti ant odos žaizdų ar atvirų pažeidimų, bet tik ant nepažeistos odos. Venkite preparato patekimo į akis ir gleivinę.
Gelio negalima nuryti.
Senyviems ir (arba) skrandžio ligoniams nerekomenduojama kartu vartoti sisteminių priešuždegiminių vaistų.
Pacientai, sergantys astma, lėtinėmis obstrukcinėmis bronchų ligomis, alerginiu rinitu ar nosies gleivinės uždegimu (nosies polipu), dažniau nei kiti vaistai nuo uždegimo reaguoja astmos priepuoliais, vietiniu odos ar gleivinės uždegimu (Kvinkės edema) ar dilgėline. pacientų.
Kitų vietiniam vartojimui skirtų preparatų, ypač ilgalaikio, vartojimas gali sukelti jautrinimo reiškinius.Šiuo atveju būtina nutraukti gydymą ir pradėti tinkamą gydymą.
Nutraukite gydymą, jei po vaisto vartojimo atsiranda odos bėrimas.
Vietinis diklofenakas gali būti naudojamas su neužkimšančiais tvarsčiais, tačiau jo negalima naudoti su okliuziniu tvarsčiu, kuris nepraleidžia oro.
VAISTINĮ PREPARATĄ SAUGOKITE, NEPASTEBITE VAIKŲ.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Nors biologinio prieinamumo tyrimų metu sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina, tačiau vartojant dideles ir ilgesnes dozes, reikia atsižvelgti į konkurencijos tarp absorbuoto diklofenako ir kitų vaistų, kurie jungiasi su plazmos baltymais, galimybę.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumas
Sisteminė diklofenako koncentracija, lyginant su geriamaisiais preparatais, yra mažesnė po vietinio vartojimo. Remiantis NVNU sisteminio vartojimo patirtimi, rekomenduojama:
Prostaglandinų sintezės slopinimas gali neigiamai paveikti nėštumą ir (arba) embriono / vaisiaus vystymąsi. Epidemiologinių tyrimų rezultatai rodo, kad ankstyvosiose nėštumo stadijose vartojant prostaglandinų sintezės inhibitorių padidėja abortų ir širdies apsigimimų bei gastroschizės rizika. Absoliuti širdies apsigimimų rizika padidėjo nuo mažiau nei 1% iki maždaug 1,5%. Manoma, kad rizika didėja didinant dozę ir gydymo trukmę.
Nustatyta, kad prostaglandinų sintezės inhibitorių vartojimas gyvūnams padidina nuostolius prieš ir po implantacijos bei embriono ir vaisiaus mirtingumą.
Be to, pranešta apie padidėjusį įvairių apsigimimų, įskaitant širdies ir kraujagyslių, dažnį gyvūnams, kuriems organogenetiniu laikotarpiu buvo skiriama prostaglandinų sintezės inhibitorių. Pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą diklofenako vartoti negalima, išskyrus būtinus atvejus. Jei diklofenako vartoja moteris, bandanti pastoti, arba pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą, dozė turi būti kuo mažesnė, o gydymo trukmė - kuo trumpesnė.
Trečiąjį nėštumo trimestrą visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali pakenkti vaisiui:
kardiopulmoninis toksiškumas (priešlaikinis arterinio latako uždarymas ir plaučių hipertenzija);
inkstų funkcijos sutrikimas, kuris gali išsivystyti į inkstų nepakankamumą vartojant oligo-hidroamnio;
motinai ir naujagimiui nėštumo pabaigoje:
§ galimas kraujavimo laiko pailgėjimas ir antitrombocitinis poveikis, kuris gali pasireikšti net vartojant labai mažas dozes;
§ gimdos susitraukimų slopinimas, dėl kurio gimdymas vėluoja arba užsitęsia.
Todėl trečiąjį nėštumo trimestrą diklofenako vartoti draudžiama.
Maitinimo laikas
Kaip ir kiti NVNU, diklofenakas nedideliais kiekiais patenka į motinos pieną. Tačiau vartojant terapines DICLOREUM ACTIGEL dozes poveikio žindomam vaikui nesitikima. Kadangi trūksta kontroliuojamų tyrimų su krūtimi maitinančiomis moterimis, vaisto žindymo laikotarpiu galima vartoti tik prižiūrint sveikatos priežiūros specialistui. Esant tokioms aplinkybėms, DICLOREUM ACTIGEL negalima tepti maitinančių motinų krūtų ir kitose odos vietose. arba ilgą laiką (žr. 4.4 skyrių).
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Tai netrukdo gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamos reakcijos (1 lentelė) išvardytos pagal dažnumą, dažniausiai iš pradžių, taikant tokią išraišką: dažni (≥ 1/100,
10.000,
1 lentelė
Produkto vartojimas kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra diklofenako, gali sukelti reiškinių
padidėjęs jautrumas šviesai, bėrimas su pūslėmis, egzema, eritema ir stipriai besivystančios odos reakcijos (Stivenso-Džonsono sindromas, Lajelio sindromas).
04.9 Perdozavimas
Dėl mažo sisteminio vietinio diklofenako absorbcijos perdozavimas yra mažai tikėtinas. Tačiau nepageidaujamo poveikio, panašaus į pastebėtą perdozavus diklofenako, galima tikėtis netyčia nurijus vietinio diklofenako (1 mėgintuvėlyje 50 g yra 500 mg diklofenako natrio ekvivalento). Atsitiktinai nurijus. šalutinis poveikis, reikia imtis bendrų terapinių priemonių, kurių paprastai imamasi apsinuodijimui nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo gydyti. Reikia apsvarstyti skrandžio nukenksminimą ir aktyvintos anglies naudojimą, ypač per trumpą laiką nurijus.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Diklofenako hidroksietilpirolidinas - specialioji DICLOREUM ACTIGEL sudedamoji dalis - turi stiprų priešuždegiminį ir analgezinį poveikį skausmingoms reumatinėms ir (arba) trauminėms būsenoms.
Farmakoterapinė grupė: Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, skirti vietiniam vartojimui.
ATC kodas: M02AA15.
Veiksmo mechanizmas :
Diklofenako hidroksietilpirolidino veikimas iš dalies išreiškiamas konkurenciniu ir negrįžtamu prostaglandinų biosintezės slopinimu ir iš dalies fermentais.
lizosominis.
Naujoji diklofenako hidroksietilpirolidino druska, sukurta siekiant palengvinti veikliosios medžiagos absorbciją ir koncentraciją ligos zonoje, skatina greitą farmakologinio poveikio, būdingo diklofenakui, atsiradimą: priešuždegiminį, edemą, analgezinis veiksmas.
05.2 Farmakokinetinės savybės
į) Bendrosios veikliosios medžiagos savybės
Poveikio kinetika, patikrinta žiurkėms su pažeista oda, parodė skausmo reakcijos slenksčio padidėjimą ir edemos sumažėjimą.
Sveikų savanorių surinkti farmakokinetiniai duomenys rodo, kad, patepus ant odos diklofenako hidroksietilpirolidino druskos, veiklioji medžiaga per raguotą epidermio sluoksnį pasiekia dermą, kur absorbuojama 6-7 proc. % suleistos dozės.
Atitinkama koncentracija kraujyje, kuri pasiekia didžiausią maždaug 22 ng / ml pastovią būseną, greitai išsenka per 24 valandas po vartojimo nutraukimo.
b) Ypač pacientui svarbios savybės
DICLOREUM ACTIGEL tepimas ant odos patenkina veiksmingo ir saugaus vietinio gydymo poreikį, kad būtų išvengta kartu vartojamo sisteminio priešuždegiminių vaistų, nerekomenduojamų vyresnio amžiaus ir (arba) skrandžio ligomis sergantiems pacientams.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
Naujoji diklofenako hidroksietilpirolidino druska, sukurta siekiant palengvinti veikliosios medžiagos absorbciją, parodė gerą periferinį analgezinį ir priešuždegiminį poveikį po to, kai jis buvo lokaliai suleistas eksperimentiniam gyvūnui.
Jo toksiškumas ilgai vartojant (tai skrandžio pažeidimai, būdingi šios klasės vaistams) buvo minimalus ir kartais aptinkamas tik vartojant didesnes dozes (50 mg / kg).
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
makrogoliai, makrogolio stearatas, cetilstearil-2-etilheksanoatas, karbomerai, trolaminas, izopropilo alkoholis, kvapioji medžiaga, išgrynintas vanduo.
06.2 Nesuderinamumas
Nėra svarbus.
06.3 Galiojimo laikas
3 metai nepažeistoje pakuotėje.
Pirmą kartą atidarius mėgintuvėlį, gelis gali būti naudojamas ne ilgiau kaip 12 mėnesių.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
50 g arba 100 g aliuminio aklųjų angos vamzdelis, iš vidaus padengtas apsauginiais dažais ir su polipropileniniu dangteliu.
Ne visi pristatymai gali būti parduodami.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
Jokių specialių nurodymų.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Registruota buveinė: Via E. Fermi, n. 1 - Alannas (PE)
Administracinė būstinė: Via Ragazzi del "99, n. 5 - BOLOGNA
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
A.I.C. n. 035450016 - 50 g mėgintuvėlis
A.I.C. n. 035450028 - 100 g tūbelė
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
30/01/92 - 01/06/2010