„Shutterstock“
Jaunesniems nei 60 metų asmenims, kurie jau išgėrė pirmąją Vaxzevria dozę, CTS rekomendavo antrąją dozę išgerti su mRNR vakcina, taip skiepijantis nuo heterologinės vakcinos. Šias rekomendacijas priėmė Sveikatos apsaugos ministerija, kuri tada paskelbė „potvarkį šiuo klausimu.
Vėliau, 2021 m. Birželio 14 d., AIFA (Italijos vaistų agentūra) patvirtino CTS ir Sveikatos apsaugos ministerijos sprendimus, nurodydama, kaip gali įvykti antroji dozė su mRNR vakcina praėjus 8–12 savaičių po vakcinos įvedimo. „AstraZeneca“ (AIFA pranešimą spaudai rasite paspaudę čia).
"ir JK tyrimas" Com-VOC ". Abu tyrimai buvo atlikti su dalyviais, kurie gavo pirmąją Vaxzevria dozę ir antrąją Comirnaty dozę (Pfizer / BioNTech).
CombiVacS tyrimas
Antrojo etapo klinikinį tyrimą „CombiVacS“ atlikę mokslininkai gegužės pabaigoje paskelbė preliminarią tyrimo versiją, kurioje pranešama, kad po antrosios dozės, atliktos naudojant kitą vakciną („Comirnaty“) nei pirmoji dozę (Vaxzevria), tyrimo dalyviai (visi jaunesni nei 60 metų) sukūrė didesnį antikūnų prieš SARS-CoV-2 kiekį nei kontrolinė grupė, kuri nebuvo skiepyta heterologiškai.
Tačiau, nors atrodo, kad heterologinė vakcinacija gali sukelti ryškesnį imuninį atsaką nei tas, kurį sukėlė homologinė vakcinacija su Vaxzevria, reikia tolesnio tyrimo. Be to, dar neaišku, ar heterologinės vakcinacijos sukeltas imuninis atsakas gali būti svarbesnis už tą, kuris buvo gautas homologiškai skiepijant mRNR vakcinomis.
„Com-COV“ studija
Jungtinėje Karalystėje atliktame tyrime taip pat buvo tiriamas heterologinės vakcinacijos, atliktos su pirmąja Vaxzevria doze ir antrąja Comirnaty doze, poveikis, tačiau mažesniam dalyvių skaičiui nei Ispanijoje.
Tačiau net ir šiuo atveju mokslininkai pranešė apie reikšmingą imuninį atsaką, tačiau perspėjo nuo pernelyg didelio entuziazmo ir ragino būti atsargiems laukiant daugiau duomenų.
Tyrimas taip pat pabrėžė didesnį nepageidaujamo poveikio pasikartojimą po heterologinės vakcinacijos, nors tai paprastai pasireiškia skiepijant vakcinas, pvz., Skausmas injekcijos vietoje, karščiavimas, raumenų skausmai, nuovargis ir galvos skausmas. Padidėjęs šių poveikių pasireiškimas gali rodyti didesnį imuninį atsaką (stiprinamąjį poveikį), tačiau sumažėjęs tyrimo dalyvių skaičius neleidžia daryti šia prasme išvadų.