Veikliosios medžiagos: retinolis (retinolio acetatas)
VIT A N "25.000UI / 100 g oftalmologinio tepalo" 5 g tūbelė
Indikacijos Kodėl naudojamas Vit A N? Kam tai?
Farmakoterapinė grupė: epitrofinis epitelis. Antikseroftalminis.
Indikacijos
Blefaritas, limfinis keratokonjunktyvitas, kseroftalmija, keratitas, ragenos opos.
Kontraindikacijos Kai Vit A N vartoti negalima
Padidėjęs jautrumas bet kuriai preparato sudedamajai daliai.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Vit A N
Nė vienas
Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti Vit A N poveikį
Nė vienas
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Vit A N: Dozavimas
2-3 kartus per dieną į junginės maišelį, jei nenurodyta kitaip.
Šalutinis poveikis Koks yra Vit A N šalutinis poveikis
Kai kuriais atvejais gali būti jaučiamas nedidelis ir trumpalaikis akių deginimo pojūtis.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Įspėjimas: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.
Pacientas raginamas informuoti gydytoją ar vaistininką apie bet kokį šiame pakuotės lapelyje nenurodytą nepageidaujamą poveikį.
Pakuotė: 5 g tūbelė.
Sudėtis
100 g retinolio (acetato pavidalu) 25 000 TV
Pagalbinės medžiagos: p. Metilhidroksibenzoatas; p. Propilo hidroksibenzoatas; Skystas parafinas; Baltas vazelinas
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VITANAS
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
100 g retinolio (acetato pavidalu) 25 000 TV
03.0 FARMACINĖ FORMA
„25.000UI / 100 g oftalmologinis tepalas“ 5 g tūbelė
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Blefaritas. Limfinis keratokonjunktyvitas. Kseroftalmija. Keratitas. Ragenos opos.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
2-3 kartus per dieną į junginės maišelį, jei nenurodyta kitaip.
04.3 Kontraindikacijos
Žinomas individualus padidėjęs jautrumas bet kuriai produkto sudedamajai daliai.
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
Nė vienas.
Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Nė vienas.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėra žinomų kontraindikacijų.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Nėra aprašytas joks poveikis.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Kai kuriais atvejais gali būti jaučiamas nedidelis ir trumpalaikis akių deginimo pojūtis.
04.9 Perdozavimas
Niekada nebuvo pranešta apie perdozavimo reakcijas.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Vitaminas A yra būtinas epitelio ląstelių augimui ir normaliam diferenciacijai. Jo trūkumas sumažina ląstelių skaičių ir keratinizaciją visuose epiteliuose, įskaitant rageną. Ypač šiame paskutiniame rajone, be tipiškos sausos akies (kseroftalmijos), vitamino A trūkumas gali sukelti rimtų ragenos parenchimos pakitimų, tokių kaip keratomalacija ir ragenos opos.
05.2 "Farmakokinetinės savybės
Retinolis, vartojamas lokaliai triušio akyje, metabolizuojamas į retinoinę rūgštį, aktyvią vitamino A molekulės dalį.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
Vitamino A toksiškumas yra labai mažas arba beveik nėra. Pirmieji toksiškumo požymiai po ūmaus geriamojo ar parenteralinio vartojimo pastebimi vartojant 10 000 kartų didesnes (15 g) dozes nei tos, kurios yra įprastos paros dozės (5000 TV). Toksiškumo požymiai vartojant 1000 kartų didesnes dozes (5 000 000 TV) ).
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
p. metilo hidroksibenzoatas; p. Propilo hidroksibenzoatas; Skystas parafinas; Baltas vazelinas
06.2 Nesuderinamumas
Nesuderinamumas su kitais vaistais nežinomas.
06.3 Galiojimo laikas
3 metai nepažeistoje pakuotėje.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Nė vienas.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
5 g dažyto aliuminio vamzdelio.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
Nė vienas.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
FARMIGEA ITALIA S.r.l., Centro Direzionale Milano Fiori Strada 4 SNC - 20090 Assago (MI)
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
A.I.C. n. 009896010
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
08.04.1955 /01.06.10
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2014 m. Balandžio 9 d. AIFA nustatymas