Veikliosios medžiagos: benzilo alkoholis
NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletės"
Neo Borocillin pakuotės lapelius galima įsigyti šių dydžių pakuotėse:- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletės"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletės be cukraus"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C"
- NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C be cukraus"
- NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml burnos skalavimo skystis"
- NEO BOROCILLIN 0,6% purškalas burnos gleivinei 1 buteliukas po 10 ml
Kodėl naudojamas Neo Borocillin? Kam tai?
KAS TAI
Neo Borocillin tabletės yra burnos ir ryklės ertmės preparatas, kurio pagrindą sudaro 2,4 dichlorbenzilo alkoholis ir natrio benzoatas.
Neo Borocillina yra vaistas, skirtas simptominiam burnos ir ryklės ertmės uždegiminių ligų gydymui. Jo pagrindinis komponentas yra 2,4 dichlorbenzilo alkoholis, antibakterinis vaistas, turintis antiseptinį poveikį daugeliui patogeninių burnos ertmės mikrobų.
Produktas turi greitą baktericidinį poveikį ir ilgalaikį poveikį.
Sudėtyje yra natrio benzoato (benzoinės rūgšties druskos), kuris yra žinomas dėl savo antiseptinio poveikio ir keičia kvėpavimo takų sekreciją. ypač druska turi šarminantį, mukolitinį, fiziologinį tirpalą.
KODĖL JIS NAUDOJAMA
Neo Borocillin vartojamas kaip burnos ir ryklės (burnos ir gerklės) ertmės antiseptikas.
Kontraindikacijos Neo Borocillin vartoti negalima
Individualus padidėjęs jautrumas komponentams arba kitoms cheminėmis medžiagomis artimai susijusioms medžiagoms.
Tabletes draudžiama vartoti jaunesniems nei dvejų metų vaikams, turintiems polinkį į laringospazmą ir traukulius.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Neo Borocillin
Kadangi yra mentolio, vaisto draudžiama vartoti jaunesniems nei dvejų metų vaikams, turintiems polinkį į laringospazmą ir traukulius. Net vyresniems vaikams jis turi būti vartojamas atsargiai ir prižiūrint gydytojui.
Be to, vienoje tabletėje yra 3,22 mg natrio. Tiriamieji, kurie laikosi dietos, kurioje mažai natrio, turi nepamiršti, kad vartojant didžiausią rekomenduojamą 8 tablečių paros dozę, pasiekiamas 25,76 mg natrio kiekis, atitinkantis maždaug 0,5 g valgomosios druskos.
Produkte yra sacharozės, į kurią reikia atsižvelgti sergant cukriniu diabetu ar laikantis mažai kalorijų turinčios dietos.
Jei nustatomas cukraus netoleravimas, prieš vartodami vaistą pasitarkite su gydytoju.
Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Neo Borocillin poveikį
Jei vartojate kitų vaistų, kreipkitės patarimo į gydytoją arba vaistininką.
Venkite tuo pačiu metu naudoti kitų antiseptikų.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Svarbu žinoti, kad:
Naudojant, ypač ilgai vartojant, vietiniam vartojimui skirtus preparatus, gali atsirasti jautrumo reiškinių.Šiuo atveju būtina nutraukti gydymą ir pasikonsultuoti su gydytoju, kad būtų nustatytas tinkamas gydymas.
Po trumpo, ne ilgesnio kaip 7 dienų gydymo laikotarpio be pastebimų rezultatų, pasitarkite su gydytoju.
KĄ DARYTI Nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėra pakankamai duomenų apie 2,4 dichlorbenzilo alkoholio ir natrio benzoato vartojimą nėščioms moterims.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Neo Borocillin turi būti skiriamas esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Neo Borocillin: Dozavimas
Lėtai ištirpinkite vieną tabletę burnoje kas 2/3 valandas, bet ne daugiau kaip 8 tabletes per dieną.
Kad gleivinė būtų kuo ilgiau veikiama vaisto, tabletes reikia lėtai ištirpinti burnoje.
ĮSPĖJIMAS: NEperženkite dozių be gydytojo patarimo. NAUDOTI TIK TRUMPAM GYDYMO LAIKUI.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Neo Borocillin dozę
Atsitiktinai išgėrę per didelę Neo Borocillin dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.
JEI BŪTŲ Abejonių dėl NEO BOROCILLIN NAUDOJIMO, Kreipkitės į savo gydytoją ar vaistininką.
Šalutinis poveikis Koks yra Neo Borocillin šalutinis poveikis
NEO BOROCILLIN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai retai: padidėjusio jautrumo reakcijos, sukimosi pojūtis, kvėpavimo nepakankamumas, glottalinė edema, vėmimas, negalavimas, prakaitavimas, rankų edema, perioralinė edema, vokų edema, veido edema, dilgėlinė, hemolizinė anemija, gelta. Natrio benzoatas šiek tiek dirgina odą ir gleivinę.
Pakuotės lapelyje nurodytų nurodymų laikymasis sumažina nepageidaujamo poveikio riziką.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Prašykite ir užpildykite vaistinio preparato pranešimo apie nepageidaujamą poveikį formą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Galiojimo laikas: žr. Ant pakuotės nurodytą tinkamumo laiką. Tinkamumo laikas nurodo produktą nepažeistoje pakuotėje, tinkamai laikomą.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Įspėjimas: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.
VAISTINĮ PREPARATĄ LAIKYKITE VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Svarbu, kad informacija apie vaistą visada būtų prieinama, todėl saugokite dėžutę ir pakuotės lapelį.
Terminas "> Kita informacija
SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
- Veikliosios medžiagos: 2,4-dichlorbenzilo alkoholis 1,2 mg; natrio benzoatas 20 mg (atitinka 17 mg benzenkarboksirūgšties)
- Pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, nusodintas silicio dioksidas, mentolis, mėtų esencija, eukaliptas, citralas, sacharozė.
KAIP tai atrodo
Neo Borocillina yra tabletės (ištirpinama burnoje). Dėžutėje yra 20 tablečių lizdinėse plokštelėse.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -
NEO BOROCILLIN 1,2 MG + 20 MG TABLETĖS
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -
A tablėtė yra:
Aktyvūs principai
• 2,4 DIKLOROBENZILO ALKOLIO .......... 1,2 mg
• NATRIO BENZOATAS ............................... 20 mg
(atitinka 17 mg benzenkarboksirūgšties)
Pagalbinės medžiagos
• mentolis ....................................... 4,5 mg
• sacharozė ............ ................................. 906.384 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1
03.0 FARMACINĖ FORMA -
Tablėtė.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -
04.1 Terapinės indikacijos
Burnos ir ryklės ertmės antiseptikas.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Lėtai ištirpinkite vieną tabletę burnoje kas 2-3 valandas, bet ne daugiau kaip 8 tabletes per dieną.
Neviršykite rekomenduojamos dozės.
04.3 Kontraindikacijos -
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Tabletes draudžiama vartoti jaunesniems nei dvejų metų vaikams, turintiems polinkį į laringospazmą ir traukulius.
04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Dėl mentolio buvimo Neo Borocillin tabletes draudžiama vartoti jaunesniems nei dvejų metų vaikams, turintiems polinkį į laringospazmą ir traukulius. Net vyresnio amžiaus vaikams juos reikia vartoti atsargiai ir prižiūrint gydytojui.
Šio vaisto dozėje yra 0,9 g sacharozės: į tai reikia atsižvelgti sergant cukriniu diabetu. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas-fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės izomaltazės nepakankamumas.
Vartojant, ypač ilgai vartojant, geriamam vietiniam vartojimui skirtus preparatus, gali atsirasti jautrumo reiškinių.Šiuo atveju būtina nutraukti gydymą ir pasikonsultuoti su gydytoju, kad būtų nustatytas tinkamas gydymas.
Po trumpo gydymo be pastebimų rezultatų kreipkitės į gydytoją.
SAUGOTI NUO VAIKŲ.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Venkite kartu naudoti kitus antiseptikus.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -
Nėra pakankamai duomenų apie 2,4-dichlorbenzilo alkoholio ir natrio benzoato vartojimą nėščioms moterims.
Nėščioms ir žindančioms moterims preparatas turi būti skiriamas esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -
Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
04.8 Nepageidaujamas poveikis -
Labai retai: padidėjusio jautrumo reakcijos, sukimosi pojūtis, kvėpavimo nepakankamumas, glottalinė edema, vėmimas, negalavimas, prakaitavimas, rankų edema, perioralinė edema, vokų edema, veido edema, dilgėlinė, hemolizinė anemija, gelta.
Natrio benzoatas šiek tiek dirgina odą ir gleivinę.
04.9 Perdozavimas -
Perdozavimo atvejų nebuvo pranešta.
Perdozavus, reikia taikyti tinkamą simptominį gydymą.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 "Farmakodinaminės savybės -
Farmakoterapinė grupė
Burnos ir ryklės ertmės antiseptikai - ATC kodas - R02AA03.
NEO BOROCILLINA yra naudinga priemonė simptominiam burnos ir ryklės ertmės uždegiminių ligų gydymui. Jo pagrindinis aktyvus komponentas yra 2,4 dichlorbenzilo alkoholis, antibakterinis vaistas, turintis antiseptinį poveikį prieš daugelį patogeninių burnos ertmės mikrobų.
Produkte taip pat yra benzoinės rūgšties natrio benzoato druskos, kuri yra žinoma dėl savo švelnaus antiseptinio poveikio ir modifikuoja kvėpavimo takų išskyras; ypač druska taip pat turi šarminantį, mukolitinį, fiziologinį tirpalą.
05.2 "Farmakokinetinės savybės -
Benzoinės rūgšties baktericidinis poveikis pasireiškia esant 0,4%koncentracijai, bakteriostatinis poveikis - 0,3 - 0,5%.
Natrio benzoatas naudojamas kaip atsikosėjimą skatinantis vaistas (200 - 500 mg, vieną ar kelis kartus per dieną).
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -
Įprasti kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, kancerogeninio poveikio, toksiškumo reprodukcijai ir naujagimių vystymosi ikiklinikiniai duomenys nerodo jokio ypatingo pavojaus žmonėms.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -
06.1 Pagalbinės medžiagos
Magnio stearatas, nusodintas silicio dioksidas, mentolis, mėtų esencija, eukaliptas, citralas, sacharozė.
06.2 Nesuderinamumas "-
Nebuvo pranešta apie produkto nesuderinamumą.
06.3 Galiojimo laikas "-
3 metai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos -
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -
Lizdinė plokštelė, sudaryta iš baltos PVC / PE / PVDC, termiškai uždarytos aliuminio folija.
Pakuotės turinys yra 16, 18, 20 tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -
Jokių specialių nurodymų.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Registruota buveinė - Via E. Fermi, n. 1 - Alannas (PE)
Administracinė būstinė - Via Ragazzi del "99 n. 5 - Bolonija
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -
"1,2 mg + 20 mg tabletės" 16 tablečių lizdinėje plokštelėje PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632121
"1,2 mg + 20 mg tabletės" 18 tablečių lizdinėje plokštelėje PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632133
"1,2 mg + 20 mg tabletės" 20 tablečių lizdinėje plokštelėje PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632044
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
Registravimo data: 1972 m. Lapkričio 15 d
Paskutinio atnaujinimo data: 2010 m. Birželio 1 d
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -
2016 m. Rugsėjo 28 d
