Veikliosios medžiagos: Meklociklinas
MECLODERM® 1% kremas
„Mecloderm“ pakuotės lapeliai pateikiami šių dydžių pakuotėms:- MECLODERM® 1% kremas
- MECLODERM® 2% odos putos
- MECLODERM® 35 mg kiaušiniai
Indikacijos Kodėl naudojamas Mecloderm? Kam tai?
1% kremo „Mecloderm“ sudėtyje yra veikliosios medžiagos meklociklino sulfosalicilato, priklausančio antibiotikų klasei, naudojamai odos infekcijoms gydyti. Mecloderm1% kremas naudojamas bakterinės kilmės odos infekcijoms gydyti.
Pasitarkite su gydytoju, jei nesijaučiate geriau arba jaučiatės blogiau.
Kontraindikacijos Mecloderm vartoti negalima
Nenaudokite Mecloderm 1% kremo
- jeigu yra alergija meklociklino sulfosalicilatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai.
- jeigu yra alergija antibiotikams, žinomiems kaip tetraciklinai
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Mecloderm
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Mecloderm 1% kremą.
- Nenaudokite Mecloderm 1% kremo ilgesniam gydymui, nes tai gali padidinti odos jautrumą. Gydytojas gali priversti jus nutraukti gydymą ir pradėti specifinę terapiją.
- Venkite ilgo Mecloderm 1% kremo vartojimo, nes tai gali sukelti atsparių bakterijų, kurios nereaguoja į gydymą, vystymąsi. Jei taip atsitiks, gydytojas gali nuspręsti, ar nutraukti gydymą.
- Produktas gali sukelti jautrumą sulfitams (jautrumą vaisto sudedamajai daliai sieros pagrindu), kuris gali sukelti alerginio tipo reakcijas, pvz., Anafilaksinius simptomus ir gyvybei pavojingus ar ne tokius sunkius astmos epizodus.
Sąveika Kurie vaistai ar maisto produktai gali pakeisti Mecloderm poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kartu vartojant vietinę aminolevulino rūgštį arba metilo aminolevulinatą ir meklociklino sulfosalicilatą, gali padidėti odos jautrumas šviesai. Gydant Mecloderm 1% kremu, venkite saulės ar intensyvios šviesos.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Nėščioms moterims vaisto reikia vartoti tik esant būtinybei ir griežtai prižiūrint gydytojui.
Maitinimo laikas
Duomenų apie meklociklino patekimą į motinos pieną ar žalingą poveikį žindomiems kūdikiams nėra.
Vaisingumas
Duomenų apie Mecloderm 1% kremo poveikį vaisingumui nėra.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Nebuvo pranešta apie poveikį vairavimui ir mechanizmų valdymui, susijusiam su Mecloderm 1% kremo vartojimu.
Mecloderm 1% kremo sudėtyje yra
- Propilenglikolis: gali sudirginti odą.
- Metil-p-hidroksibenzoatas, propil-p-hidroksibenzoatas: gali sukelti alergines reakcijas (net uždelstas).
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Mecloderm: Dozavimas
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Taikymo būdas
Tik išoriniam naudojimui.
Rekomenduojama dozė yra viena dozė 2-4 kartus per dieną, nebent gydytojas nurodė kitaip. Taikymo dažnis bus pritaikytas prie infekcijos sunkumo.
Turėtumėte tolygiai paskirstyti kremą ant pažeistos vietos, jei įmanoma, švelniai masažuodami. Venkite okliuzinių tvarsčių.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šalutinis poveikis Koks yra Mecloderm šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nustokite vartoti Mecloderm 1% kremą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei pasireiškė alerginė reakcija.
Naudojant Mecloderm 1% kremą, pastebėtas toks nepageidaujamas poveikis:
- dažnis nežinomas (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis): skausmas, niežulys, odos paraudimas, sausa ir pleiskanojanti oda, odos pageltimas, ypač aplink plaukus.
Kiti šalutiniai poveikiai, tokie kaip patinimas, kiti dirginimo ir deginimo požymiai, taip pat buvo pastebėti vartojant kitus tos pačios klasės vaistus.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu www.agenziafarmaco.it/ it / . Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Saugokite vaistą nuo drėgmės.
Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Kita informacija
Mecloderm 1% kremo sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra bevandenis meklociklino sulfosalicilatas. 100 g grietinėlės yra 1 457 g bevandenio meklociklino sulfosalicilato (atitinka 1 g meklociklino).
- Kiti komponentai yra: riebalų rūgščių poliglikolio esteris, propilenglikolis, natrio metabisulfitas, metil-p-hidroksibenzoatas, propil-p-hidroksibenzoatas, kvepalai, išgrynintas vanduo.
Mecloderm 1% kremo išvaizda ir kiekis pakuotėje
Kremas. 30 g mėgintuvėlis.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MECLODERM 1% KREMAS
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
100 g kremo yra:
Aktyvus principas:
bevandenis Meklociklino sulfosalicilatas 1,457 g
(lygus meklociklino bazei g 1)
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: propilenglikolio metil-p-hidroksibenzoatas, propil-p-hidroksibenzoatas.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje
03.0 FARMACINĖ FORMA
Kremas.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Odos infekcijos, kurias sukelia tetraciklinui jautrios bakterijos.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Rekomenduojama dozė yra 2-4 kartus per dieną. Naudojimo dažnis bus pritaikytas prie infekcijos sunkumo. Jei įmanoma, kremas turi būti tolygiai paskirstytas ant užkrėstos odos, kartu su aplikacija. Reikėtų vengti okliuzinių tvarsčių.
Vaikų populiacija
Duomenų nėra.
04.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas meklociklinui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Padidėjęs jautrumas tetraciklinui (žr. 4.4 skyrių).
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
• Produkto naudojimas, ypač ilgesnis, gali sukelti jautrumą. Jei taip atsitinka, gydymą reikia nutraukti ir prireikus pradėti tinkamą gydymą. Tas pats pasakytina ir apie nejautrių mikrobų vystymąsi.
• Produktas gali sukelti jautrumą sulfitams su alerginio tipo reakcijomis, įskaitant anafilaksijos simptomus ir ne tokius sunkius ar gyvybei pavojingus astmos epizodus.
• Pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas tetraciklinams, preparato vartojimas gali sukelti įvairių tipų ir skirtingų vietų alergines apraiškas (žr. 4.3 skyrių).
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Kartu vartojant vietiškai vartojamą aminolevulino rūgštį arba metil -aminolevulinatą ir meklociklino sulfosalicilatą, gali padidėti odos jautrumas šviesai. Gydymo metu reikia vengti saulės spindulių ar ryškios dirbtinės šviesos.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumas
Nėščioms moterims preparatas turi būti skiriamas esant būtinybei, tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
Tyrimai su triušiais parodė, kad vietinis meklociklinas šiek tiek sulėtina kaulėjimą (žr. 5.3 skyrių).
Maitinimo laikas
Duomenų nėra.
Vaisingumas
Duomenų nėra.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Mecloderm neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Vartojant Mecloderm 1% kremą, pastebėtas toks nepageidaujamas poveikis:
Dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥1 / 10), dažnas (≥1 / 100,
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Nežinomas: skausmas, šveitimas, niežulys, eritema ir sausumas. Odos pageltimas, ypač šalia plaukų šaknų.
Vartojant vietiniam vartojimui skirtus tetraciklinus, buvo pastebėti ir kiti nepageidaujami reiškiniai, tokie kaip alerginės reakcijos, paraudimas, edema, deginimas, kiti dirginimo požymiai.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, atsiradusias po vaistinio preparato registravimo, nes tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistų prašoma pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimo sistemą. "Adresas www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
04.9 Perdozavimas
Niekada nebuvo pranešta apie vaisto perdozavimo apraiškas.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė: antimikrobinės medžiagos, skirtos spuogams gydyti
ATC kodas: D10AF04
Antibakterinis aktyvumas "in vitro" ir "in vivo" Mekociklinas daugelyje bakterijų padermių, tiek Gram +, tiek Gram-, yra puikus. Daugelis autorių patvirtino, kad antibakterinis aktyvumas "in vitro" Meklociklino koncentracija buvo ne tik palyginama su dimetilchlortetraciklino ir oksitetraciklino, bet dažnai ir pranašesnė.
Meclociklinas, tepamas ant skirtingų odos sričių, nepatenka į kraujotaką tokiu kiekiu, kurį galima nustatyti mikrobiologiniu metodu, nors ir prasiskverbia į gilesnius epidermio sluoksnius. tarp meklociklino ir audinių makromolekulių, leidžia vaistui intensyviai veikti antibakteriškai.
05.2 Farmakokinetinės savybės
Meklociklinas nėra absorbuojamas per odą arba, jei jis absorbuojamas, tai atsiranda tokiais kiekiais, kurių neįmanoma nustatyti mikrobiologiniu metodu. Jis nesukelia jokio toksiško ar papildomo poveikio ir praktiškai nėra absorbuojamas per odą, kuri yra pakankamai prasiskverbusi į gilesnius epidermio sluoksnius .. Visa tai dėl labai didelio gebėjimo prisijungti prie makromolekulių, esančių absorbcijos paviršiuose.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
Ūmus, poūmis ir lėtinis bevandenio meklociklino sulfosalicilato toksiškumas buvo kruopščiai nustatytas pelėms, žiurkėms ir triušiams skirtingais vartojimo būdais ir lyginamas su doksiciklinu.
Nė vienas iš lokaliai gydytų gyvūnų neparodė jokių akivaizdžių toksiškų apraiškų. Kraujo chemijos tyrimai esminių pokyčių neparodė. Tiek atliekant makroskopinį, tiek mikroskopinį tyrimą jokiu būdu nepastebėta pakitimų tiek odoje, tiek organuose.
Tyrimai su triušiais parodė, kad vietinis meklociklinas šiek tiek sulėtina kaulėjimą.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
Riebalų rūgščių poliglikolio esteris,
propilenglikolis,
natrio metabisulfitas,
metilo p-hidroksibenzoatas,
propil-p-hidroksibenzoatas,
kvapas,
išgrynintas vanduo.
06.2 Nesuderinamumas
Nėra svarbus.
06.3 Galiojimo laikas
24 mėnesius nepažeistoje pakuotėje.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
30 g aliuminio vamzdelis, padengtas epoksidinėmis dervomis, su užsukamu polietileno dangteliu.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Amdipharm Ltd - 3 Burlington Road - Dublinas 4 šventyklų rūmai - Airija
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
30 g mėgintuvėlio A.I.C. n. 022839120
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
2009 lapkritis
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2016 m. Rugpjūčio 26 d
