Veikliosios medžiagos: benzilo alkoholis
NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C"
Neo Borocillin pakuotės lapelius galima įsigyti šių dydžių pakuotėse:- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletės"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletės be cukraus"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C"
- NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C be cukraus"
- NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml burnos skalavimo skystis"
- NEO BOROCILLIN 0,6% purškalas burnos gleivinei 1 buteliukas po 10 ml
Kodėl naudojamas Neo Borocillin? Kam tai?
KAS TAI
Neo Borocillin tabletės su vitaminu C yra preparatas burnos ir ryklės ertmei, kurio pagrindą sudaro 2,4 dichlorbenzilo alkoholis ir askorbo rūgštis.
Neo Borocillina tabletės su vitaminu C yra produktas, skirtas simptominiam burnos ir ryklės ertmės uždegiminių ligų gydymui. Jo pagrindinis komponentas yra 2,4 dichlorbenzilo alkoholis, antibakterinis vaistas, turintis antiseptinį poveikį prieš daugelį patogeninių burnos ertmės mikrobų.
Produktas turi greitą baktericidinį poveikį ir ilgalaikį poveikį.
Vitaminas C (askorbo rūgštis) yra naudinga pagalbinė priemonė gydant peršalimą.
Neo Borocillina tablečių tabletės su vitaminu C turi malonų skonį, duoda naudos ir suteikia malonų vėsos pojūtį.
KODĖL JIS NAUDOJAMA
Neo Borocillin tabletės su vitaminu C yra nurodytos kaip burnos ir ryklės ertmės (burnos ir gerklės) antiseptikas.
Kontraindikacijos Neo Borocillin vartoti negalima
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Neo Borocillin
Neo Borocillin tabletėse su vitaminu C yra sacharozės, į tai reikia atsižvelgti sergant cukriniu diabetu ar laikantis mažai kalorijų turinčios dietos.
Jei nustatomas cukraus netoleravimas, prieš vartodami vaistą pasitarkite su gydytoju.
Neo Borocillin tabletėse yra vitamino C, todėl jas atsargiai turi vartoti tie, kurie serga ar anksčiau sirgo inkstų akmenlige (inkstų akmenlige) ir G6PD (gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės) trūkumas, hemochromatozė, talasemija arba sideroblastinė anemija.
Vaikams preparatas turi būti skiriamas esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Neo Borocillin poveikį
Jei vartojate kitų vaistų, kreipkitės patarimo į gydytoją arba vaistininką. Venkite kartu naudoti kitus antiseptikus.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Svarbu žinoti, kad:
Vietiniam vartojimui skirtų produktų, ypač ilgalaikio, vartojimas gali sukelti jautrumą.
Tokiu atveju būtina nutraukti gydymą ir pasikonsultuoti su gydytoju, kad būtų nustatytas tinkamas gydymas.
Po trumpo, ne ilgesnio kaip 7 dienų gydymo laikotarpio be pastebimų rezultatų, pasitarkite su gydytoju.
Ką daryti nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėra pakankamai duomenų apie 2,4 dichlorbenzilo alkoholio ir askorbo rūgšties vartojimą nėščioms moterims. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Neo Borocillin tabletes su vitaminu C reikia vartoti iš tikrųjų esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Neo Borocillin: Dozavimas
Lėtai ištirpinkite vieną tabletę burnoje kas 2/3 valandas, bet ne daugiau kaip 8 tabletes per dieną.
Kad gleivinė būtų kuo ilgiau veikiama vaisto, tabletes reikia lėtai ištirpinti burnoje.
ĮSPĖJIMAS: NENAUDOKITE Dozių be gydytojo patarimo.
NAUDOTI TIK TRUMPAM GYDYMO LAIKUI.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Neo Borocillin dozę
Atsitiktinai išgėrę per didelę Neo Borocillin tablečių ir vitamino C dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.
JEI BŪTŲ Abejonių dėl NEO BOROCILLIN NAUDOJIMO, Kreipkitės į savo gydytoją ar vaistininką.
Šalutinis poveikis Koks yra Neo Borocillin šalutinis poveikis
NEO BOROCILLIN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai retai: padidėjusio jautrumo reakcijos, sukimosi pojūtis, kvėpavimo nepakankamumas, glottalinė edema, vėmimas, negalavimas, prakaitavimas, rankų edema, perioralinė edema, vokų edema, veido edema, dilgėlinė, hemolizinė anemija, gelta. Pakuotės lapelyje nurodytų nurodymų laikymasis sumažina nepageidaujamo poveikio riziką.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Prašykite ir užpildykite vaistinio preparato pranešimo apie nepageidaujamą poveikį formą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Galiojimo laikas: žr. Ant pakuotės nurodytą tinkamumo laiką. Tinkamumo laikas nurodo produktą nepažeistoje pakuotėje, tinkamai laikomą.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Įspėjimas: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.
VAISTINĮ PREPARATĄ LAIKYKITE VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis.Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Svarbu, kad informacija apie vaistą visada būtų prieinama, todėl saugokite dėžutę ir pakuotės lapelį.
Terminas "> Kita informacija
SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
- Veikliosios medžiagos: 2,4-dichlorbenzilo alkoholis 1,2 mg; 70 mg askorbo rūgšties
- Pagalbinės medžiagos: sacharozė, citrinų skonis, magnio stearatas.
KAIP tai atrodo
Neo Borocillina tabletės su vitaminu C yra žandinis preparatas (tabletės, kurias reikia ištirpinti burnoje).
Dėžutėje yra 20 tablečių lizdinėse plokštelėse.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -
NEO BOROCILLIN 1,2 MG + 70 MG TABLETĖS SU C VITAMINU
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -
A tablėtė yra:
Aktyvūs principai
• 2,4 DIKLOROBENZILO ALKOHOLIS ............. 1,2 mg
• ASKORBINĖ RŪGŠTIS ................................ 70 mg
Pagalbinės medžiagos
• sacharozė ....................................... 809.912 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1
03.0 FARMACINĖ FORMA -
Tablėtė.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -
04.1 Terapinės indikacijos
Burnos ir ryklės ertmės antiseptikas.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Lėtai ištirpinkite vieną tabletę burnoje kas 2-3 valandas, bet ne daugiau kaip 8 tabletes per dieną.
Neviršykite rekomenduojamos dozės.
04.3 Kontraindikacijos -
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Vaikams preparatas turi būti skiriamas esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
Neo Borocillin tabletėse yra vitamino C, todėl jas atsargiai turi vartoti žmonės, kurie serga ar anksčiau sirgo inkstų akmenlige (inkstų akmenlige) ir G6PD (gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės) trūkumu, hemochromatoze, talasemija ar sideroblastinė anemija.
Šio vaisto dozėje yra 0,8 g sacharozės: į tai reikia atsižvelgti sergant cukriniu diabetu. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas-fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės izomaltazės nepakankamumas.
Vartojant, ypač ilgai vartojant, geriamam vietiniam vartojimui skirtus preparatus, gali atsirasti jautrumo reiškinių.Šiuo atveju būtina nutraukti gydymą ir pasikonsultuoti su gydytoju, kad būtų nustatytas tinkamas gydymas.
Po trumpo gydymo be pastebimų rezultatų kreipkitės į gydytoją.
SAUGOTI NUO VAIKŲ.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Venkite kartu naudoti kitus antiseptikus.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -
Nėra pakankamai duomenų apie 2,4-dichlorbenzilo alkoholio ir askorbo rūgšties vartojimą nėščioms moterims.
Nėščioms ir žindančioms moterims preparatas turi būti skiriamas esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -
Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
04.8 Nepageidaujamas poveikis -
Labai retai: padidėjusio jautrumo reakcijos, sukimosi pojūtis, kvėpavimo nepakankamumas, glottalinė edema, vėmimas, negalavimas, prakaitavimas, rankų edema, perioralinė edema, vokų edema, veido edema, dilgėlinė, hemolizinė anemija, gelta.
04.9 Perdozavimas -
Perdozavimo atvejų nebuvo pranešta.
Perdozavus, reikia taikyti tinkamą simptominį gydymą.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 "Farmakodinaminės savybės -
Farmakoterapinė grupė
Burnos ir ryklės ertmės antiseptikai - ATC kodas - R02AA03.
NEO BOROCILLINA yra naudinga priemonė simptominiam burnos ir ryklės ertmės uždegiminių ligų gydymui. Jo pagrindinis aktyvus komponentas yra 2,4 dichlorbenzilo alkoholis, antibakterinis vaistas, turintis antiseptinį poveikį prieš daugelį patogeninių burnos ertmės mikrobų.
Preparatuose, kuriuose yra vitamino C, vitaminas yra naudingas 2,4 dichlorbenzilo alkoholio antiseptinio poveikio papildymas.
05.2 "Farmakokinetinės savybės -
Askorbo rūgštis lengvai absorbuojama iš virškinamojo trakto ir yra plačiai pasiskirsčiusi kūno audiniuose. Normali plazmos ir leukocitų koncentracija yra atitinkamai nuo 5 iki 12 mikrogramų / ml ir 250 mikrogramų / ml izoliuotų leukocitų. Peršalimo metu, kai normali koncentracija yra išnaudota, išgėrus 1 g dozę, kraujo smailės svyruoja nuo 5 iki 10 mcg / ml per 1-5 valandas.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -
Įprasti kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, galimo kancerogeninio poveikio, toksiškumo reprodukcijai ir naujagimių vystymuisi ikiklinikiniai duomenys nerodo jokio ypatingo pavojaus žmonėms.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -
06.1 Pagalbinės medžiagos
Sacharozė, citrinų skonis, magnio stearatas.
06.2 Nesuderinamumas "-
Nebuvo pranešta apie produkto nesuderinamumą.
06.3 Galiojimo laikas "-
3 metai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos -
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -
Lizdinė plokštelė, sudaryta iš baltos PVC / PE / PVDC, termiškai uždarytos aliuminio folija.
Pakuotės turinys yra 16, 18, 20 tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -
Jokių specialių nurodymų.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Registruota buveinė - Via E. Fermi, n. 1 - Alannas (PE)
Administracinė būstinė - Via Ragazzi del "99 n. 5 - Bolonija
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -
"1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C" 16 tablečių lizdinėse plokštelėse PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632160
"1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C" 18 tablečių lizdinėse plokštelėse PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632172
"1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C" 20 tablečių lizdinėje plokštelėje PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632071
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
Registravimo data: 1972 m. Lapkričio 15 d
Paskutinio atnaujinimo data: 2010 m. Birželio 1 d
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -
2016 m. Rugsėjo 28 d
