MOMENDOL ® Naproksenas

MOMENDOL ® yra Naprokseno pagrindu pagamintas vaistas

TErapinė grupė: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo ir reumato

Indikacijos MOMENDOL ® Naproksenas

MOMENDOL ® yra skirtas trumpalaikiam simptominiam skausmingų būklių gydymui, esant nedideliam įvairių organų ir sistemų uždegimui.
MOMENDOL ® gali būti naudojamas kaip pagalbinė terapija karščiuojant.

Veikimo mechanizmas MOMENDOL ® Naproksenas

Naproksenas, veiklioji MOMENDOL ® medžiaga, yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, gautas iš arilpropriono rūgšties, pasižymintis stipriu priešuždegiminiu ir analgetiniu poveikiu.
Kaip ir kiti NVNU, Naproksenas taip pat gali grįžtamai surišti ciklooksigenazės fermentus ant arginino liekanos, sukeldamas grįžtamąjį konkurencinį slopinamąjį poveikį, dėl kurio laikinai sumažėja prostaglandinų gamyba.
Šis biologinis mechanizmas yra toks:

• Antipiretinis poveikis, kuris, nors ir nedidelis, yra ir garantuojamas slopinant PGE2 (prostanoido, turinčio pirogeninį aktyvumą) išsiskyrimą pagumburio lygyje;
• Priešuždegiminis poveikis, kurį lemia molekulinių mechanizmų slopinimas, pvz., Padidėjęs kraujagyslių pralaidumas ir protaglandinų veikiamas chemotaksinis poveikis primis;
• Analgetinis poveikis, slopinamas uždegiminių tarpininkų, tokių kaip bradikininas, galintis suaktyvinti periferinius nociceptorius, gamybai.

Išgertas Naproksenas pasiekia didžiausią koncentraciją plazmoje vos per 60 minučių, išlaikydamas terapinį poveikį kelias valandas, kol visiškai pašalinamas, daugiausia per inkstus.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. NAPROXENE / EXOMPRAZOLE "OSTEOARTHRITIS"
s Senėjimas. 2011 m. Kovo 1 d .; 28: 237-48.

Fiksuotos dozės Naprokseno ir ezomeprazolo derinys: artrito simptomams gydyti ir skrandžio opų rizikai sumažinti.

Dhillon S.

Darbas, parodantis, kaip tuo pačiu metu vartojant fiksuotas Naprokseno ir Esomperazolo dozes, gali būti veiksminga gydyti skausmą, susijusį su tokiomis ligomis kaip osteoartritas, ir tuo pat metu saugus, atsižvelgiant į kontekstinį siurblio inhibitoriaus, galinčio sumažinti poveikį, buvimą. žalingo gydymo poveikio skrandžio gleivinei.

2. NAPROXENE GYDANT MIGRAINĘ
Galvos skausmas. 2010 m. Gegužė; 50: 808-18. Epub 2010 kovo 5 d.

Naprokseno natrio veiksmingumo ir saugumo metaanalizė ūminio migrenos gydymo metu.

Suthisisang CC, Poolsup N, Suksomboon N, Lertpipopmetha V, Tepwitukgid B.

Tyrimas, parodantis, kaip Naproksenas gali būti veiksmingas gydant migreną, mažinant skausmo intensyvumą ir pailginant laiką nuo skausmo. Deja, be veiksmingumo, taip pat žymiai padidėjo šalutinis poveikis, susijęs su NVNU terapija.

3. NAPROXENE, kaip ANTICANCER AGENT
Vėžio prieš tai (Phila). 2009 lapkritis; 2: 951-6.

Chemoterapinis naprokseno ir azoto oksido naprokseno veiksmingumas gaubtinės žarnos, šlapimo pūslės ir pieno vėžio graužikų modeliuose.

Steele VE, Rao CV, Zhang Y, Patlolla J, Boring D, Kopelovich L, Juliana MM, Grubbs CJ, Lubet RA.

Visiškai eksperimentinis gyvūnų modelių tyrimas, įrodantis Naprokseno veiksmingumą trukdant šlapimo ir storosios žarnos kancerogenezės procesams, žymiai sumažinant neoplastinių masių dydį.

Naudojimo būdas ir dozavimas

MOMENDOL ®
200 mg Naprokseno granulių geriamajam tirpalui;
Naprokseno 220 mg dengtos tabletės;
5-10% naprokseno gelis odai.

Skausmo gydymas uždegiminiu pagrindu turi apimti dozavimo schemą, pagrįstą prielaida, kad viena tabletė ar paketėlis kas 8–12 valandų, ne daugiau kaip 3 tabletės / paketėliai per dieną.
Visas gydymo laikotarpis neturėtų būti ilgesnis nei 7 dienos skausmingoms būsenoms ir 3 dienos karščiuojant.
Jei simptomai nesumažėja pavartojus MOMENDOL ®, būtų naudinga pasitarti su gydytoju.

Įspėjimai MOMENDOL ® Naproksenas

Nors MOMENDOL ® yra vaistas, kurį galima parduoti be recepto, atsižvelgiant į daugybę šalutinių poveikių, susijusių su sistemine NVNU terapija, prieš pradedant gydymą Naproxen, patartina pasitarti su gydytoju.
Vienu metu esant virškinimo trakto, širdies ir kraujagyslių, kepenų ir inkstų patologijoms, šio vaisto vartojimas gali būti ypač pavojingas, o tai padidina naujų šalutinių reiškinių atsiradimo riziką, o ne sustiprina jau esančius simptomus.
Todėl prasidėjęs netikėtas šalutinis poveikis turėtų sunerimti pacientą, kuris, pasikonsultavęs su gydytoju, turėtų apsvarstyti galimybę nutraukti gydymą.
MOMENDOL ® sudėtyje yra:

• Sacharozės, todėl nerekomenduojama jo vartoti pacientams, sergantiems gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromu, sacharazės-izomaltazės fermentų trūkumu ar fruktozės netoleravimu;
• Aspartamas, fenilalanino šaltinis, todėl potencialiai pavojingas pacientams, sergantiems fenilketonurija;

Nėštumas ir maitinimas krūtimi

Yra žinoma, kad prostaglandinai yra būtini norint nukreipti teisingą ląstelių proliferacijos ir diferenciacijos procesą įprastomis embriono ir vaisiaus augimo fazėmis.
Dėl šios priežasties nesteroidinių vaistų nuo uždegimo vartojimas, pakeisdamas įprastą šių molekulių išraiškos modelį, gali pakenkti normaliam vaisiaus augimo profiliui ir palengvinti apsigimimų atsiradimą širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemose, todėl padidėja nepageidaujamų abortų skaičius.
Atsižvelgiant į šiuos klinikinius ir eksperimentinius įrodymus, MOMENDOL ® vartoti nėštumo metu ir vėlesniu žindymo laikotarpiu draudžiama.

Sąveika

Kaip ir vartojant kitus nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, Naprokseno terapinis veiksmingumas ir saugumas taip pat gali pakenkti tuo pačiu metu vartojant kitų veikliųjų medžiagų.
Tiksliau, tuo pat metu administruojant:

• Geriamieji antikoaguliantai ir serotonino reabsorbcijos inhibitoriai gali padidinti kraujavimo riziką;
• Diuretikai, AKF inhibitoriai, angiotenzino II antagonistai, metotreksatas ir ciklosporinas gali būti susiję su padidėjusiu toksiniu Naprokseno poveikiu, daugiausia sutelktu inkstuose ir kepenyse;
• Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo ir kortizonas, gali padidinti skrandžio ir žarnų gleivinės pažeidimo riziką;
• Kita vertus, antibiotikai gali pakeisti abiejų veikliųjų medžiagų farmakokinetines savybes.
• Sulfonilkarbamido dariniai gali pakeisti normalią gliukozės homeostazę ir sukelti nenuspėjamų pasekmių.

Kontraindikacijos MOMENDOL ® Naproksenas

MOMENDOL ® vartoti draudžiama, jei yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai, padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems analgetikams, nosies polipozė, astma, bronchų spazmas, angioneurozinė edema, pepsinė opa, kraujavimas iš žarnyno, kolitas. , Krono liga ar ankstesnė tų pačių būklių istorija, kraujavimas iš smegenų kraujotakos, hemoraginė diatezė arba kartu vartojamas gydymas antikoaguliantais, inkstų nepakankamumas ir kepenų nepakankamumas.

Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis

Nepaisant to, kad vartojant MOMENDOL ® pagal nurodytas dozavimo schemas, nėra kliniškai reikšmingo šalutinio poveikio, ilgai vartojant nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, ilgainiui gali atsirasti nepageidaujamų reakcijų. :

• Virškinimo traktas, kurį veikia pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, gastritas, o sunkiausiais atvejais - opos su galimomis erozijomis ir kraujavimu;
• Nervų sistema, pasireiškianti galvos skausmu, galvos svaigimu ir retai mieguistumu;
• Integralinė sistema, pasireiškianti dermatologinėmis reakcijomis, tokiomis kaip niežulys, odos bėrimas, egzema, dilgėlinė ir net sunkios pūslinės reakcijos;
• Inkstai ir kepenys, kuriems yra padidėjusi citotoksiškumo ir funkcijų pablogėjimo rizika;
• Širdies ir kraujagyslių sistema su hipotenzija, hipertenzija ir širdies bei smegenų kraujotakos sutrikimų padaugėjimu.

Pastaba

MOMENDOL ® galima parduoti be recepto.

Šiame puslapyje paskelbta informacija apie MOMENDOL ® naprokseną gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.