Lyncho liga yra genetinė, grynai paveldimo pobūdžio, lemianti įvairių piktybinių navikų, pirmiausia storosios žarnos vėžio, vystymąsi.Endometriumo vėžys (arba endometriumo vėžys); Skrandžio vėžys (arba skrandžio vėžys)
Žymos:
dopingas testas mokymas-fiziologija
Taip pat žinomas kaip paveldimas nepolipozinis kolorektalinis vėžys, Lyncho sindromas atsiranda dėl genų, atsakingų už DNR dubliavimo sistemos klaidų ištaisymą ląstelių dalijimosi metu, mutacijos.
Lyncho sindromas yra autosominės dominuojančios ligos pavyzdys, kol jis nesukelia jokių piktybinių navikų.
Šeimos istorijos analizė ir genetinis kraujo mėginio tyrimas yra būtini norint nustatyti Lyncho sindromo diagnozę.
Lyncho sindromas yra nepagydoma būklė, nes nėra gydymo, galinčio panaikinti jį palaikančią genetinę mutaciją.
Su Lyncho sindromu susijusio naviko gydymas yra lygiavertis to paties naviko gydymui, kuris buvo sukurtas nesant minėtos paveldimos būklės.
- Plonosios žarnos vėžys (arba plonosios žarnos vėžys);
- Tulžies takų vėžys (arba tulžies takų vėžys);
- Kepenų vėžys (arba kepenų vėžys)
- Kasos vėžys (arba kasos vėžys)
- Prostatos vėžys (arba prostatos vėžys)
- Inkstų vėžys (arba inkstų vėžys)
- Šlapimo takų vėžys (arba šlapimo takų vėžys)
- Smegenų navikas (arba smegenų vėžys)
- Odos vėžys (arba odos vėžys).
