PRAXILENE ® yra vaistas, kurio pagrindą sudaro nafidrofurilis.
GYDYMO GRUPĖ: Periferinis kraujagysles plečiantis preparatas (sena klasifikacija naudojama žymėti veikliąsias medžiagas, galinčias pagerinti periferinių kraujagyslių rajonų hemodinamines savybes)
Indikacijos PRAXILENE ® Naftidrofuril
PRAXILENE ® skirtas gydyti ir užkirsti kelią lėtinėms venų opoms ir simptomams, susijusiems su periferinių kraujagyslių ligomis.
Veikimo mechanizmas PRAXILENE ® Naftidrofurilis
Veiklioji medžiaga nafidrofurilis, esantis peroraliai kontroliuojamo atpalaidavimo PRAXILENE ® tabletėse, absorbuojamas žarnyne ir pasiekia didžiausią koncentraciją plazmoje po maždaug 3-4 valandų po vartojimo.
Jo gydomosios savybės, iš pradžių pastebėtos tik pagerinus periferinį kraujagyslių srautą, yra nulemtos daugybės biologinių poveikių, galinčių žymiai pagerinti kraujagyslių ir perivaskulinį metabolinį kontekstą.
Tiksliau, tiesioginis spazmolitinis veiksmas, skausmą malšinantis veiksmas, atliekamas neutralizuojant skausmo tarpininkus, tokius kaip bradikininas, gerinant lipideminį vaizdą ir kiti apibūdinimo etapo mechanizmai, garantuoja teigiamą vazodinaminį ir eumetabolinį poveikį. būtina sąlyga ne tik gydant ir užkertant kelią lėtinėms venų opoms, bet ir visoms toms patologijoms, kurioms būdingas periferinių kraujagyslių sutrikimas (apatinių galūnių edema, protarpinis šlubavimas ir susiję simptomai).
Pasibaigus jo poveikiui, po ryškaus metabolizmo kepenyse, PRAXILENE ® sudėtyje esantis naftidrofurilis ir jo metabolitai daugiausia išsiskiria su išmatomis.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
„NAPHYDROFURIL“ KLAUDIKACIJOS PERTRAUKŲ GYDYMOJE
BMJ. 2009 m. Kovo 10 d .; 338: b603.
Naftidrofurilas protarpiniam šlubavimui: metaanalizė, pagrįsta individualiais paciento duomenimis.
De Backer T, Vander Stichele R, Lehert P, Van Bortel L.
Pertraukiamas šlubavimas yra liga, dažnai dėl aterosklerozinių periferinių vaskulopatijų, kuriai būdingas sunkus vaikščiojimas ir nuolatinis skausmas, kurį sukelia sumažėjęs maistinių medžiagų ir deguonies tiekimas apatinių galūnių raumenims. Šis tyrimas, kuriame dalyvavo 1200 šios ligos paveiktų pacientų, užtikrino simptomų sumažėjimą, pailgino skausmo nebuvimo laiką ir palengvino vaikščiojimą.
2. NAFYDROFURILIS GYDANT VASKULINĘ DEMENTIJĄ
Eur Arch Clin Psychiatry Neurosci. 2001 m. Gruodis; 251: 247-54.
Naftidrofurilis gydant kraujagyslių demenciją.
Möller HJ, Hartmann A, C Kessler, M. Rainer, T Brown, S Gamand, P Leher
Kraujagyslių problemos, atsirandančios neurodegeneracinių ligų, tokių kaip Alzheimerio liga, metu, iš dalies yra atsakingos už nukentėjusių pacientų pažinimo gebėjimų pablogėjimą. Šis tyrimas, atliktas su pacientais, kuriems diagnozuota kraujagyslių demencija ir kurie 6 mėnesius kasdien vartojo 600 mg nafthidrofurilo, parodė pablogėjimo greičio sulėtėjimą, palyginti su placebo grupe.
3. NAFYDROFURIL HEMODINAMINIS POVEIKIS
Vaza. 1992; 21: 411-4.
[Naftidrofurilo poveikis viskoelastingumui, trombocitų agregacijai ir kraujo eritrocitų sklandumui].
Költringer P, Langsteger W, Reisecker F, Eber O.
Nafthidrofuriilio vartojimas tik 8 dienas pacientams, sergantiems aterosklerozinėmis plokštelėmis miego arterijos bifurkacijos lygyje, garantuoja elastingumo ir kraujo klampumo bei membranų sklandumo pagerėjimą, žymiai sumažindamas trombocitų agregaciją. Visi šie poveikiai yra PRAXILENE hemodinaminio poveikio pagrindas.
Naudojimo būdas ir dozavimas
PRAXILENE ® 100/200 mg tabletės, padengtos naftohidrofurilu: Sudėtyje yra 100 ir 200 mg nafidrofurilio, kurių sudėtyje yra kontroliuojamo atpalaidavimo dengtų tablečių.
Paprastai pradinė dozė apima 2-3 tabletes po 200 mg per parą valgio metu, kad palaikomoji fazė būtų tęsiama perpus.
Bet kokiu atveju, prieš vartojant PRAXILENE ® Naftidrofuril - jums reikia gydytojo recepto ir kontrolės.
Įspėjimai PRAXILENE ® Naftidrofuril
Norint išvengti galimo kraujavimo, PRAXILENE ® vartojimą reikia atidžiai įvertinti, jei neseniai buvo kraujavimas iš smegenų.
Didelis PRAXILENE ® vartojimas daug didesnėmis dozėmis nei gydomosios gali sukelti intrakardinio laidumo sutrikimus ir traukulius.
Taip pat reikėtų pabrėžti, kad nors pats vaistas netrukdo normaliems paciento suvokimo gebėjimams, kai kurie šalutiniai poveikiai, tokie kaip galvos svaigimas ir mieguistumas, gali paversti mechanizmus ir vairuoti transporto priemones pavojingais.
Nėštumas ir maitinimas krūtimi
Standartizuotų klinikinių tyrimų, susijusių su nėštumo metu vartojamo PRAXILENE ® poveikiu vaisiaus ir naujagimio sveikatai, nebuvimas neleidžia apibūdinti vaisto saugumo ir toleravimo profilio. Todėl patartina vengti Nėštumo ir žindymo laikotarpis.
Sąveika
Teigiamas vazodimaninis poveikis kartu su pagerėjusiomis hemodinaminėmis savybėmis gali sustiprėti kartu vartojant antiartiminių ir beta adrenoblokatorių.
Kontraindikacijos PRAXILENE ® Naftidrofuril
PRAXILENE ® draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu bei esant padidėjusiam jautrumui vienai iš veikliųjų medžiagų.
Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis
Klinikiniai tyrimai ir stebėjimas po pateikimo į rinką parodė, kad šalutinis poveikis, pvz., Galvos skausmas, pykinimas, galvos svaigimas, viduriavimas, anoreksija ir odos bėrimas, pasireiškė tik retais atvejais.
Bet kokiu atveju atrodo, kad vaistas yra gerai toleruojamas, o minėtos reakcijos yra menkos klinikinės reikšmės ir trumpalaikės.
Pastaba
PRAXILENE ® galima parduoti tik su gydytojo receptu.
Šiame puslapyje paskelbta informacija apie PRAXILENE ® Naftidrofuril gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.
