AVODART ® yra vaistas, kurio pagrindą sudaro dutasteridas
GYDYMO GRUPĖ: Testosterono 5 alfa reduktazės inhibitoriai
Indikacijos AVODART ® - Dutasteridas
AVODART ® vartojamas simptominiam gerybinės prostatos hiperplazijos gydymui ir santykinės ūminio šlapimo susilaikymo rizikos mažinimui.
Veikimo mechanizmas AVODART ® - Dutasteridas
AVODART ® yra vaistas, kurio pagrindą sudaro dutasteridas - veiklioji medžiaga, galinti slopinti dvi skirtingas fermento testosterono 5 alfa reduktazės, fermento, būtino testosterono pavertimui į formą formą, didesnį afinitetą androgenų receptoriams, žinomiems kaip dihidrotestosteronas, izoformas.
Dvi fermentinės izoformos, išreikštos visų pirma odos lygiu (plaukų folikulai ir riebalinės liaukos), prostatos ir kepenų, atsakingos už minėtą konversiją, yra svarbios vystymosi etapuose, siekiant užtikrinti teisingą androgeninį poveikį, kuris yra naudingas nustatant išvaizdą ir palaikymą. organai, vyrų lytiniai organai ir antriniai charakteriai.
Tačiau didelė androgenų koncentracija kartu su progresuojančia androgenine prostatos stimuliacija, atrodo, yra atsakinga už tokias patologines sąlygas kaip gerybinė prostatos hiperplazija, kurios gydymas minėto fermento inhibitoriais gali būti ypač veiksmingas regresuojant simptomus. ir mažinant prostatos tūrį.
Vykdomi tolesni tyrimai, siekiant įvertinti šio gydymo veiksmingumą ir esant kontrastingam plaukų slinkimui, kuris iš dalies atrodo susijęs su intensyviu androgeniniu poveikiu, sutelktu į plaukų folikulą.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
1. DUTASTERIS PROSTATINĖJE KARCINOMOJE: galimas kelias į priekį?
BJU Int. 2009 kovas; 103: 590-6.
Ar dutasteridas gali sulėtinti ar užkirsti kelią prostatos vėžio progresavimui pacientams, sergantiems biocheminiu nepakankamumu po radikalios terapijos? „Avodart“ po radikalios terapijos prostatos vėžio tyrimui pagrindas ir dizainas.
Schröder FH, Bangma CH, Wolff JM, Alcaraz A, Montorsi F, Mongiat-Artus P, Abrahamsson PA, McNicholas TA, Castro RS, Nandy IM.
Pirmasis visų laikų tyrimas, kurio metu buvo tiriamas dutasterido biologinis aktyvumas sergant prostatos vėžiu. Nepriklausomai nuo klinikinio gydymo veiksmingumo, šis tyrimas paaiškins kai kuriuos svarbius dalykus, susijusius su šios būklės androgenine hiperstimuliacija.
2. KLINIKINIS DUTASTERIDE POVEIKIS
Kunigas Med Brux. 2005 m. Kovo-balandžio mėn. 26: 103-6.
Dutasteridas (Avodart): naujas 5-alfa reduktazės inhibitorius gerybinei prostatos hipertrofijai gydyti
Vanden Bossche M, Sternon J.
Įrodyta, kad šio novatoriško dvigubo 5 alfa reduktazės inhibitoriaus naudojimas veiksmingai mažina prostatos tūrį esant gerybinei prostatos hiperplazijai, ūminio šlapimo susilaikymo greitį ir operacijos poreikį.
3. Skirtingas kombinuoto DUTASTERIDO / TAMSULOZINO TERAPIJOS VEIKSMINGUMAS
BJU Int. 2011 gegužė; 107: 1426-31. Epub 2011 Vasario 23 d.
Vien dutasterido ar tamsulozino ir jų derinio poveikis laikymo ir tuštinimosi simptomams vyrams, sergantiems apatinių šlapimo takų simptomais (LUTS) ir gerybine prostatos hiperplazija (BPH): 4 metų Avodart ir tamsulozino derinio (CombAT) tyrimo duomenys.
Montorsi F, Roehrborn C, Garcia-Penit J, Borre M, Roeleveld TA, Alimi JC, Gagnier P, Wilson TH.
Atrodo, kad kombinuotas gydymas tamsulozinu yra veiksmingesnis už dutasteridą tik vyrams, kurių prostatos tūris padidėjęs nuo 30 iki 58 ml. Šie pranašumai prarandami esant sunkesnei gerybinei prostatos hiperplazijai.
Naudojimo būdas ir dozavimas
AVODART ®
Dutasteride 0,5 mg minkštos kapsulės:
gerybinės prostatos hiperplazijos gydymui paprastai numatomas ilgalaikis gydymas, nes terapinis veiksmingumas pastebimas tik praėjus maždaug 6 gydymo mėnesiams, kai viena dozė yra 0,5 mg dutasterido per dieną.
Kapsulę reikia nuryti visą, nes jos turinys gali sudirginti burnos ir ryklės gleivinę.
Visą gydymą turi prižiūrėti gydytojas.
AVODART ® įspėjimai - dutasteridas
Prieš skiriant AVODART ®, turi būti atliktas „kruopštus medicininis patikrinimas, kuris būtų naudingas, kad būtų išvengta galimo prostatos karcinomos atsiradimo, kuriam būtų paskirtas kitoks gydymas.
Kartu naudinga prisiminti, kaip dutasteridas žymiai sumažina PSA koncentraciją plazmoje, todėl gali iškreipti šio žymens diagnostinę indikaciją.
Gydymo metu būtina atlikti įprastinius medicininius patikrinimus, kurie yra naudingi norint įvertinti terapinį veiksmingumą ir pašalinti galimus neoplastinius židinius.
Nėštumas ir maitinimas krūtimi
AVODART ® skirtas išskirtiniam vyrų patologijos gydymui, todėl draudžiama moterims, ypač nėštumo metu, ir vaikams, atsižvelgiant į galimybę pakeisti teisingą išorinių lytinių organų vystymąsi ir antrines lytines savybes.
Sąveika
Kepenų metabolizmas, palaikomas naudojant CYP3A4 izoformą, kuri veikia dutasteridą, kelia pavojų pacientui, kurį sukelia tuo pačiu metu minėto fermento induktorių ar inhibitorių vartojimas.
Tiksliau, kartu vartojant inhibitorių, gali padidėti dutasterido koncentracija kraujyje, padidėja terapinis poveikis ir galimas šalutinis poveikis, o tuo pačiu metu vartojant induktorius, atvirkščiai, gali sumažėti gydymo AVODART ® veiksmingumas.
Taip pat svarbu prisiminti, kad dutasterido gebėjimas sumažinti PSA koncentraciją plazmoje gali apsunkinti prostatos vėžio diagnozę.
Kontraindikacijos AVODART ® - Dutasteridas
AVODART ® vartoti draudžiama pacientams, sergantiems sunkia kepenų liga arba padidėjusiam jautrumui veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis
Dutasterido monoterapija buvo susijusi su kelių šalutinių reiškinių atsiradimu, daugiausia koncentruotu pirmaisiais gydymo metais.
Dažniausiai pastebėtas šalutinis poveikis yra impotencija, sumažėjęs lytinis potraukis, pakitusi ejakuliacija, padidėjęs krūtų jautrumas, odos išbėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema ir kitos padidėjusio jautrumo reakcijos, kurių dažnis žymiai sumažėja antraisiais gydymo metais.
Pastaba
AVODART ® galima parduoti tik su gydytojo receptu.
Šiame puslapyje paskelbta informacija apie AVODART ® - Dutasteride gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.
