NEUROVEGETATYVINĖ DISTONIJA (PAROKSIZMINĖ)

Neurovegetatyvinė distonija

Tarp apibendrintų distonijų išsiskiria savotiški neurologiniai sindromai, kuriems būdingi raumenų susitraukimai ir nevalingi ekstrapiramidinės sistemos spazmai: aptariamas sutrikimas yra žinomas kaip neurovegetatyvinė distonija arba, dažniausiai, paroksizminis. Atsižvelgiant į tai, kad šis sindromas yra tik „distonija“, kartais jis gali būti redukcinis, atsižvelgiant į tai, kad šioje kinetinių sutrikimų grupėje taip pat yra atetozė, chorėja, ballizmas ir smegenų drebulys, nevalingi ir nekontroliuojami raumenų judesiai, priskiriami diskinezijos kategorijai.

Dažnis

Atsižvelgiant į būklės retumą, vis dar trūksta tam tikrų epidemiologinių duomenų; bet kokiu atveju paroksizminės distonijos, kurios patenka į generalizuotas distonijas, kartu su kūdikio tipo distonijomis, yra stiprus mokslinių tyrimų stimulas. Mokslininkai ketina ieškoti geno, dalyvaujančio pasireiškiant autonominėms distonijoms, kad surastų tinkamą gydymo būdą. [paimta iš www.distonia.it]

klasifikacija

Neurovegetatyvinės distonijos skirstomos į dvi dideles grupes: tai simptominė paroksizminė distonija ir primityvi paroksizminė distonija. Savo ruožtu kiekviena iš pirmiau minėtų kategorijų yra toliau kataloguojama pagal genetinę-šeiminę ir atsitiktinę formas.
Vėlgi, autonomines distonijas, priklausomai nuo priežasčių, trukmės ir dažnumo, galima suskirstyti į:

Kinezigeninė choreoatetotinė paroksizminė distonija: yra dažniausia autonominės distonijos rūšis ir dažniausiai vyriška liga. Esant šiai distonijai, rankų pirštai susitraukę, akys labai atviros, plačiai atmerktos, skruostai įsitempę, ištempti, taip pat vokai: šios sąlygos lemia stiprią išraiškingą moduliaciją; be to, tiriamasis jaučia nuovargį, apatiją, įtampą ir paresteziją (kojų ar rankų jautrumo moduliavimas).

Hipnogeninė paroksizminė distonija: epilepsinė priekinių skilčių forma. Tyrimas padarė didelę pažangą: nustatytas genas, priskirtas tiriamos distonijos pasireiškimui: tai genas, išdėstytas 20q chromosomos lygyje. Antiepilepsinių vaistų vartojimas gali išgydyti pacientą.

Šeimos periodinė ataksija (paveldima paroksizminė smegenėlių ataksija): retas, potencialiai neįgalus sindromas, turintis autosominį dominuojantį paveldėjimą, kartais būdingas galvos svaigimas, miochemija (spontaniški raumenų spazmai, ilgesni, nors ir ne tokie greiti, kaip susižavėjimas) arba nysthage (akies obuolio drebulys).

Paroksizminė choreoatetinė distonija: liga paprastai prasideda naujagimių laikotarpiu, tačiau kai kuriais atvejais ji gali pasireikšti sulaukus 30 metų. Retas ir labai mažai tikėtinas minėtos autonominės distonijos pasireiškimas po 30 metų; kartais taip pat susiję su akių nuokrypiais. Paveikti pacientai skundžiasi nuovargiu, silpnumu, pseudo kurtumu ir dilgčiojimu. Spazmai gali pasireikšti net 20 kartų per dieną.

Paroksizminė ataksija, reaguojanti į acetazolamidą (ap-2): šiai distonijai būdingas galvos svaigimas, dizartrija, nistagizmas, ataksija, pykinimas ir vėmimas. Simptomų dažnis ir intensyvumas labai skiriasi kiekvienam asmeniui: iš tikrųjų kai kuriais atvejais „ paroksizminis priepuolis įvyksta tik kartą per metus, kitais atvejais tai yra tolygus kasdienis reiškinys, kuris gali išsivystyti į vegetacinius simptomus. Paprastai ši neurovegetatyvinė distoninė forma priklauso nuo medžiagų apykaitos patologijų, galinčių pakenkti tiriamojo pažinimui. teigiamai reaguoja į acetazolamidą - antihipertenzinę veikliąją medžiagą, galinčią sumažinti jų simptomus.

Terapijos

Kai kurie raminamieji farmacijos gaminiai gali sumažinti neurovegetatyvinės-paroksizminės distonijos sukeltus sutrikimus; lengvos distonijos atveju gali būti naudingos kai kurios homeopatinės ar neuropatinės priemonės, tačiau tinkamiausią gydymą distoniniu-paroksizminiu ligoniu paskirs specialistas.