Veikliosios medžiagos: benzilo alkoholis
NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml burnos skalavimo skystis"
Neo Borocillin pakuotės lapelius galima įsigyti šių dydžių pakuotėse:- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletės"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletės be cukraus"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C"
- NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C be cukraus"
- NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml burnos skalavimo skystis"
- NEO BOROCILLIN 0,6% purškalas burnos gleivinei 1 buteliukas po 10 ml
Kodėl naudojamas Neo Borocillin? Kam tai?
KAS TAI
Neo Borocillina burnos skalavimo skystis yra burnos ir ryklės ertmės preparatas, kurio pagrindą sudaro 2,4 dichlorbenzilo alkoholis.
Neo Borocillina burnos skalavimo skystis yra produktas, skirtas simptominiam burnos ir ryklės ertmės uždegiminių ligų gydymui. Jo pagrindinis komponentas yra 2,4 dichlorbenzilo alkoholis, antibakterinis vaistas, turintis antiseptinį poveikį prieš daugelį patogeninių burnos ertmės mikrobų. Produktas turi greitą baktericidinį poveikį ir ilgalaikį poveikį.
Neo Borocillina burnos skalavimo skystis, akariogeninis (nes jame nėra cukraus), yra malonaus skonio, duoda naudos ir suteikia malonų gaivumo pojūtį.
KODĖL JIS NAUDOJAMA
Neo Borocillin burnos skalavimo skystis nurodomas kaip burnos ir ryklės ertmės (burnos ir gerklės) antiseptikas.
Kontraindikacijos Neo Borocillin vartoti negalima
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Neo Borocillin burnos skalavimo skysčio negalima duoti vaikams.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Neo Borocillin
Produkte yra alkoholio, į kurį reikia atsižvelgti netoleravimo atveju.
Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Neo Borocillin poveikį
Jei vartojate kitų vaistų, kreipkitės patarimo į gydytoją arba vaistininką.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Svarbu žinoti, kad:
Naudojant, ypač ilgai vartojant, vietiniam vartojimui skirtus preparatus, gali atsirasti jautrumo reiškinių.Šiuo atveju būtina nutraukti gydymą ir pasikonsultuoti su gydytoju, kad būtų nustatytas tinkamas gydymas.
Po trumpo, ne ilgesnio kaip 7 dienų gydymo laikotarpio be pastebimų rezultatų, pasitarkite su gydytoju.
Sportuojantiems: naudojant vaistus, kurių sudėtyje yra etilo alkoholio, galima nustatyti teigiamą antidopingo testą, palyginti su kai kurių sporto federacijų nurodytomis alkoholio koncentracijos ribomis.
KĄ DARYTI Nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Duomenų apie 2,4 dichlorbenzilo alkoholio vartojimą nėščioms moterims nėra. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu preparatas turi būti skiriamas esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Neo Borocillin: Dozavimas
Atlikite 2–6 skalavimo skalavimą ar skalavimą per dieną šaukštu burnos skalavimo skysčio, praskiesto trupučiu vandens.
Neo Borocillin burnos skalavimo skystis vaikams draudžiamas.
ĮSPĖJIMAS: NENAUDOKITE Dozių be gydytojo patarimo.
NAUDOTI TIK TRUMPAM GYDYMO LAIKUI.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Neo Borocillin dozę
Atsitiktinai išgėrę per didelę Neo Borocillin burnos skalavimo skysčio dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.
JEI BŪTŲ Abejonių dėl NEO BOROCILLIN NAUDOJIMO, Kreipkitės į savo gydytoją ar vaistininką.
Šalutinis poveikis Koks yra Neo Borocillin šalutinis poveikis
NEO BOROCILLIN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai retai: padidėjusio jautrumo reakcijos, sukimosi pojūtis, kvėpavimo nepakankamumas, glottalinė edema, vėmimas, negalavimas, prakaitavimas, rankų edema, perioralinė edema, vokų edema, veido edema, dilgėlinė, hemolizinė anemija, gelta.
Pakuotės lapelyje nurodytų nurodymų laikymasis sumažina nepageidaujamo poveikio riziką.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Prašykite ir užpildykite vaistinio preparato pranešimo apie nepageidaujamą poveikį formą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Galiojimo laikas: žr. Ant pakuotės nurodytą tinkamumo laiką.
Tinkamumo laikas nurodo produktą nepažeistoje pakuotėje, tinkamai laikomą
ĮSPĖJIMAS: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.
VAISTINĮ PREPARATĄ LAIKYKITE VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką. Svarbu, kad informacija apie vaistą visada būtų prieinama, todėl saugokite dėžutę ir pakuotės lapelį.
Terminas "> Kita informacija
SUDĖTIS
100 ml burnos skalavimo skysčio yra:
- Veiklioji medžiaga: 24 mg 2,4-dichlorbenzilo alkoholio
- Pagalbinės medžiagos: etilo alkoholis, mėlyna V (E 131), mėtų kvapiosios medžiagos, nesikristalizuojantis sorbitolis (70%), ksilitolis, polioksietileno-polioksipropileno kopolimeras, išgrynintas vanduo.
KAIP tai atrodo
Neo Borocillina burnos skalavimo skystis yra geriamojo skalavimo tirpalas 120 ml buteliuke, kuriame yra matavimo puodelis.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -
NEO BOROCILLIN 28,8 MG / 120 ML BURNAS
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -
100 ml burnos skalavimo skystis yra:
aktyvus principas
• 2,4-DICHLOROBENZYL ALCOHOL ............... 24 mg
Pagalbinės medžiagos
• Etilo alkoholis ................................. 8041,8 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1
03.0 FARMACINĖ FORMA -
Burnos skalavimo skystis
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -
04.1 Terapinės indikacijos
Burnos ir ryklės ertmės antiseptikas.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Skalaukite arba skalaukite 2–6 kartus per dieną šaukštu burnos skalavimo skysčio, praskiesto trupučiu vandens.
Neviršykite rekomenduojamos dozės.
Neo Borocillin burnos skalavimo skystis vaikams draudžiamas (žr. 4.3 skyrių).
04.3 Kontraindikacijos -
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Negalima skirti vaikams.
04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Produkte yra etilo alkoholio, į kurį reikia atsižvelgti netoleravimo atveju.
Vietiniam vartojimui skirtų preparatų, ypač ilgalaikio, vartojimas gali sukelti jautrinimo reiškinius. Tokiu atveju būtina nutraukti gydymą ir pasikonsultuoti su gydytoju, kad būtų nustatytas tinkamas gydymas. Po trumpo, ne ilgesnio gydymo laikotarpio po 7 dienų be pastebimų rezultatų, pasitarkite su gydytoju.
SAUGOTI NUO VAIKŲ.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Sąveikos tyrimų neatlikta.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -
Nėra pakankamai duomenų apie 2,4-dichlorbenzilo alkoholio vartojimą nėščioms moterims.
Nėščioms ir žindančioms moterims preparatas turi būti skiriamas esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -
Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
04.8 Nepageidaujamas poveikis -
Labai retai: padidėjusio jautrumo reakcijos, sukimosi pojūtis, kvėpavimo nepakankamumas, glottalinė edema, vėmimas, negalavimas, prakaitavimas, rankų edema, perioralinė edema, vokų edema, veido edema, dilgėlinė, hemolizinė anemija, gelta.
04.9 Perdozavimas -
Perdozavimo atvejų nebuvo pranešta.
Perdozavus, reikia taikyti tinkamą simptominį gydymą.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 "Farmakodinaminės savybės -
Farmakoterapinė grupė
Burnos ir ryklės ertmės antiseptikai - ATC kodas - R02AA03.
NEO BOROCILLINA burnos skalavimo skystis yra naudinga priemonė simptominiam burnos ir ryklės ertmės uždegiminių ligų gydymui.
05.2 "Farmakokinetinės savybės -
Jo veiklioji medžiaga, 2,4 dichlorbenzilo alkoholis, yra antibakterinis vaistas, turintis antiseptinį poveikį prieš daugelį patogeninių burnos ertmės mikrobų.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -
Įprasti kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, galimo kancerogeninio poveikio, toksiškumo reprodukcijai ir naujagimių vystymuisi ikiklinikiniai duomenys nerodo jokio ypatingo pavojaus žmonėms.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -
06.1 Pagalbinės medžiagos
Etilo alkoholis, lakuotas mėlynas V (E131), mėtų kvapiosios medžiagos, nesikristalizuojantis sorbitolis (70%), ksilitolis, polioksietileno-polioksipropileno kopolimeras, išgrynintas vanduo.
06.2 Nesuderinamumas "-
Nė vienas nežinomas.
06.3 Galiojimo laikas "-
3 metai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos -
Jokių specialių atsargumo priemonių.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -
Skaidrus balto stiklo butelis, uždarytas nuplėšiamu polipropileno dangteliu su mažo tankio polietileno tarpikliu, liečiantis su gaminiu. Ant kapsulės uždedamas polipropileno dangtelis.
120 ml buteliukas.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -
Jokių specialių nurodymų.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Buveinė - Via E. Fermi, n.1 - Alanno (PE)
Administracinė įstaiga - Via Ragazzi del "99 n. 5 - Bolonija
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -
„28,8 mg / 120 ml burnos skalavimo skystis“ - 120 ml buteliukas AIC n. 022632083
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
Registravimo data: 1972 m. Lapkričio 15 d
Paskutinio atnaujinimo data: 2010 m. Birželio 1 d
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -
2016 m. Rugsėjo 28 d