Veikliosios medžiagos: Ropivakainas (Ropivakaino hidrochloridas)
Naropin 5 mg / ml injekcinis tirpalas
Galimi „Naropin“ pakuotės lapelių dydžiai:- Naropin 2 mg / ml, 7,5 mg / ml, 10 mg / ml injekcinis tirpalas, Naropin 2 mg / ml infuzinis tirpalas
- Naropin 5 mg / ml injekcinis tirpalas
Indikacijos Kodėl vartojamas Naropin? Kam tai?
Vaisto pavadinimas yra „Naropin injekcinis tirpalas“.
- Jame yra vaistas, vadinamas ropivakaino hidrochloridu.
- Jis priklauso vaistų, vadinamų vietiniais anestetikais, grupei.
Naropin 5 mg / ml vartojamas:
- Suaugusiems, norint nutirpinti (anestezuoti) kūno vietą, kurioje turi būti atliekama operacija. Naropin švirkščiamas į apatinę stuburo dalį. Skausmas greitai pašalinamas nuo juosmens žemyn, ribotą laiką (paprastai 1–2 valandas). Tai vadinama „stuburo (arba stuburo) bloku“.
- Vaikams nuo 1 iki 12 metų iki nejautros (anestezijos) kūno vietose. Jis naudojamas skausmui sustabdyti arba skausmui malšinti.
Kontraindikacijos Kai Naropin vartoti negalima
Jums neturėtų būti skiriamas Naropin:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) ropivakaino hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei Naropin medžiagai (žr. 6 skyrių „Daugiau informacijos“).
- Jeigu yra alergija bet kuriam kitam tos pačios klasės vietiniam anestetikui (pvz., Lidokainui ar bupivakainui).
- Jeigu Jums buvo pasakyta, kad sumažėjo kraujo tūris (hipovolemija).
- Kraujagyslėje, kad nutirptų tam tikra kūno sritis arba gimdos kaklelyje, kad sumažėtų skausmas gimdymo metu.
Jei nesate tikri, ar kuris nors iš aukščiau išvardytų dalykų tinka jums, prieš vartodami Naropin pasitarkite su gydytoju.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Naropin
Specialių atsargumo priemonių vartojant Naropin reikia:
- Pasakykite gydytojui, jei turite širdies, kepenų ar inkstų sutrikimų, nes gydytojui gali prireikti koreguoti Naropin dozę.
- Pasakykite savo gydytojui, jei jums buvo pasakyta, kad jūs ar jūsų šeimos narys serga reta kraujo liga, vadinama „porfirija“, tokiu atveju gydytojas gali paskirti kitą anestetiką.
- Prieš gydymą informuokite gydytoją apie visas ankstesnes ligas ar sveikatos sutrikimus.
- Vaikams nebuvo įvertintos Naropin injekcijos į apatinę stuburo dalį.
- Jaunesniems nei 1 metų vaikams, nes Naropin injekcijos į nejautrias kūno vietas nebuvo įvertintos jaunesniems vaikams.
Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Naropin poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto ir vaistažoles, pasakykite gydytojui. Naropin gali paveikti kitų vaistų veikimo mechanizmą, o kai kurie vaistai gali turėti įtakos Naropin.
Visų pirma pasakykite gydytojui, jei vartojate kurį nors iš šių vaistų:
- Kiti vietiniai anestetikai.
- Stiprūs skausmą malšinantys vaistai, tokie kaip morfinas ar kodeinas.
- Vaistai, naudojami nereguliariam širdies plakimui (aritmijai) gydyti, pvz., Lidokainas ir meksiletinas. Gydytojas turi būti informuotas, kad vartojate šiuos vaistus, kad nustatytumėte teisingą Naropin dozę.
Taip pat pasakykite gydytojui, jei vartojate kurį nors iš šių vaistų:
- Vaistų nuo depresijos (pvz., Fluvoksamino).
- Antibiotikai bakterijų sukeltoms infekcijoms gydyti (pvz., Enoksacinas).
Jei vartojate šiuos vaistus, organizmui užtrunka ilgiau, kol Naropin pašalinamas. Jei vartojate bet kurį iš šių vaistų, reikia vengti ilgo Naropin vartojimo.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartodami Naropin, pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti ar maitinate krūtimi. Nežinoma, ar ropivakaino hidrochloridas veikia nėštumą, ar patenka į motinos pieną.
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jei esate nėščia ar maitinate krūtimi.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Naropin gali sukelti mieguistumą ir paveikti reakcijos greitį. Gavę Naropin, nevairuokite ir nevaldykite jokių įrankių ar mechanizmų iki kitos dienos.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Naropin medžiagas
Kiekviename mililitre (ml) Naropin yra iki 3,5 miligramų (mg) natrio. Jei laikotės kontroliuojamo natrio kiekio dietos, turėsite į tai atsižvelgti.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Naropin: Dozavimas
Naropin Jums skirs gydytojas. Gydytojo skiriama dozė priklausys nuo jums reikalingo skausmo malšinimo tipo. Tai taip pat priklausys nuo jūsų dydžio, amžiaus ir fizinės būklės.
Naropin Jums bus duodamas pavidalu
- injekcija į apatinę stuburo dalį.
- injekcija į vietą, esančią šalia tos kūno dalies, kurią reikia anestezuoti.
Kai Naropin švirkščiamas į kūną, jis neleidžia nervams perduoti skausmo pranešimų į smegenis. Jūs nepajusite skausmo, karščio ar šalčio pojūčio, tačiau gali atsirasti kitų pojūčių, tokių kaip spaudimas ar prisilietimas. Gydytojas žinos, ką skausmas yra teisingas vaisto vartojimo būdas.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Naropin dozę
Sunkus šalutinis poveikis, atsiradęs pavartojus per didelę Naropin dozę, turi būti gydomas specialiai, ir jūsų gydytojas gali išspręsti tokias situacijas. Pirmieji Naropin perdozavimo požymiai paprastai yra šie:
- Galvos svaigimas ar galvos svaigimas.
- Lūpų ir aplink burną tirpimas.
- Liežuvio tirpimas.
- Klausos problemos
- Regėjimo (regėjimo) problemos.
Kad sumažėtų rimto šalutinio poveikio rizika, kai tik atsiras šie požymiai, gydytojas nustos vartoti Naropin.
Tai reiškia, kad jeigu pasireiškė bet kuris iš aukščiau išvardytų atvejų arba manote, kad gavote per daug Naropin, turite nedelsdami apie tai pranešti gydytojui.
Sunkesnis šalutinis poveikis, atsiradęs perdozavus Naropin, yra kalbos sutrikimai, raumenų spazmai, drebulys, drebulys, traukuliai (traukuliai) ir sąmonės netekimas.
Šalutinis poveikis Koks yra Naropin šalutinis poveikis
Naropin, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Svarbus šalutinis poveikis, į kurį reikia atkreipti dėmesį:
Staigios ir gyvybei pavojingos alerginės reakcijos (pvz., Anafilaksija) pasitaiko retai, pasireiškia 1–10 pacientų iš 10 000. Galimi simptomai yra staigus odos išbėrimas, niežulys ar gumbuotas bėrimas (dilgėlinė); veido, lūpų, liežuvio ar kitų patinimas. kūno dalys; švokštimas, švokštimas ar pasunkėjęs kvėpavimas.
Jei manote, kad Naropin sukelia alerginę reakciją, nedelsdami pasakykite gydytojui.
Kitas galimas šalutinis poveikis:
Labai dažnas (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 pacientų)
- Žemas kraujospūdis (hipotenzija). Tai gali sukelti galvos svaigimą ar psichinį sumišimą.
- Pykinimas.
Dažnas (pasireiškia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 100)
- Parestezija.
- Galvos svaigimas
- Galvos skausmas.
- Lėtas ar greitas širdies plakimas (bradikardija, tachikardija).
- Aukštas kraujospūdis (hipertenzija).
- Jis atsitraukė.
- Sunku šlapintis.
- Aukšta temperatūra (karščiavimas) arba drebulys (šaltkrėtis).
- Nugaros skausmas.
Nedažnas (pasireiškia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 1000)
- Nerimas.
- Sumažėjęs odos jautrumas.
- Alpimas.
- Sunkus kvėpavimas.
- Žema kūno temperatūra (hipotermija).
- Kai kurie simptomai gali atsirasti, jei į kraujagyslę suleista per klaidą arba perdozavus Naropin (taip pat žr. psichinė sumišimas, lūpų ir aplink burną nutirpimas, liežuvio tirpimas, klausos sutrikimai, regos (regos) sutrikimai, kalbos sutrikimai, raumenų sustingimas ir drebulys.
Retas (pasireiškia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 10 000)
- Širdies priepuolis (širdies sustojimas).
- Nereguliarus širdies plakimas (aritmija).
Kitas galimas šalutinis poveikis yra:
- Tirpimas dėl nervų sudirginimo, kurį sukelia adata ar injekcija. Paprastai tai trunka neilgai.
- Nevalingi raumenų judesiai (diskinezija).
Galimas šalutinis poveikis, pastebėtas vartojant kitus vietinius anestetikus, kuriuos taip pat gali sukelti Naropin:
- Jie skauda nervus. Retai (pasireiškia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 10 000), tai gali sukelti nuolatinių problemų.
- Perdozavus Naropin į stuburo skystį, visas kūnas gali nutirpti (nuskausminti).
Vaikai
Vaikams šalutinis poveikis yra toks pat kaip ir suaugusiesiems, išskyrus kraujospūdžio sumažėjimą, kuris pasireiškia rečiau vaikams (pasireiškia nuo 1 iki 10 vaikų iš 100) ir vėmimą, kuris dažniau pasireiškia vaikams (pasireiškia daugiau nei 1 vaikui). vaikas 10).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu www.agenziafarmaco.gov.it/it. atsakingas. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
- Laikykite Naropin vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
- Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Naropin vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės mėnesio dienos.
- Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ºC temperatūroje. Negalima užšaldyti.
- Naropin paprastai laikys jūsų gydytojas arba ligoninė, kuri taip pat yra atsakinga už vaisto kokybę, jei jis nebus naudojamas iškart po atidarymo. Prieš vartojimą vaistinį preparatą reikia apžiūrėti.
- Jie taip pat yra atsakingi už tinkamą nepanaudoto Naropin pašalinimą.
Terminas "> Kita informacija
Naropin sudėtis
Veiklioji medžiaga yra ropivakaino hidrochloridas. Viename mililitre Naropin 5 mg / ml yra 5 mg ropivakaino hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, druskos rūgštis, natrio hidroksidas ir injekcinis vanduo.
Naropin išvaizda ir kiekis pakuotėje
Naropin yra skaidrus ir bespalvis injekcinis tirpalas.
Naropin 5 mg / ml injekcinis tirpalas tiekiamas:
- 10 ml polipropileno buteliukų (Polyamp®) pakuotėse po 5 arba 10.
Gali būti tiekiamos ne visų tipų pakuotės.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -
NAROPINAS
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -
Naropin 2 mg / ml:
1 ml injekcinio tirpalo yra ropivakaino hidrochlorido monohidrato, atitinkančio 2 mg ropivakaino hidrochlorido.
Vienoje 10 ml arba 20 ml injekcinio tirpalo ampulėje yra ropivakaino hidrochlorido monohidrato, atitinkančio atitinkamai 20 mg ir 40 mg ropivakaino hidrochlorido.
1 maiše 100 ml infuzinio tirpalo yra ropivakaino hidrochlorido monohidrato, atitinkančio 200 mg ropivakaino hidrochlorido.
Naropin 7,5 mg / ml:
1 ml injekcinio tirpalo yra ropivakaino hidrochlorido monohidrato, atitinkančio 7,5 mg ropivakaino hidrochlorido.
Vienoje 10 ml arba 20 ml injekcinio tirpalo ampulėje yra ropivakaino hidrochlorido monohidrato, atitinkančio atitinkamai 75 mg ir 150 mg ropivakaino hidrochlorido.
Naropin 10 mg / ml:
1 ml injekcinio tirpalo yra ropivakaino hidrochlorido monohidrato, atitinkančio 10 mg ropivakaino hidrochlorido.
Vienoje 10 ml arba 20 ml injekcinio tirpalo ampulėje yra ropivakaino hidrochlorido monohidrato, atitinkančio atitinkamai 100 mg ir 200 mg ropivakaino hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos:
2 mg / ml:
Kiekviename 10 ml buteliuke yra 1,48 mmol (34 mg) natrio
Kiekviename 20 ml buteliuke yra 2,96 mmol (68 mg) natrio
Kiekviename 100 ml maišelyje yra 14,8 mmol (340 mg) natrio
7,5 mg / ml:
Kiekviename 10 ml buteliuke yra 1,3 mmol (29,9 mg) natrio
Kiekviename 20 ml buteliuke yra 2,6 mmol (59,8 mg) natrio
10 mg / ml:
Kiekviename 10 ml buteliuke yra 1,2 mmol (28 mg) natrio
Kiekviename 20 ml buteliuke yra 2,4 mmol (56 mg) natrio
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
03.0 FARMACINĖ FORMA -
Injekcinis tirpalas.
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -
04.1 Terapinės indikacijos
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams Naropin 7,5 mg / ml ir 10 mg / ml skirtas:
Chirurginė anestezija:
- epidurinės blokados chirurgijoje, įskaitant cezario pjūvį
- pagrindiniai nervų blokai
- chirurginio lauko blokai
Naropin 2 mg / ml skirtas ūminiam skausmui gydyti:
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams:
- nuolatinė epidurinė infuzija arba protarpinis boliuso vartojimas skausmui po operacijos ir gimdymo nuskausminimui
- chirurginio lauko blokai
- nenutrūkstamas periferinių nervų blokada nuolatine infuzija arba periodinėmis boliuso injekcijomis, pvz., skausmui po operacijos gydyti.
Kūdikiams nuo 1 metų ir vaikams iki 12 metų imtinai (perioperacinis ir pooperacinis):
- vienas nuolatinis periferinių nervų blokas
Naujagimiams, kūdikiams ir vaikams iki 12 metų imtinai (perioperacinis ir pooperacinis):
- uodegos epidurinė blokada
- nuolatinė epidurinė infuzija
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Naropin gali vartoti tik gydytojai, turintys patirties atliekant regioninę nejautrą, arba jiems prižiūrint.
Dozavimas
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams
Žemiau esančioje lentelėje pateikiamas rekomenduojamų dažniausiai naudojamų blokų tipų dozių vadovas. Dozė turi būti mažiausia, reikalinga efektyviam blokadui gauti. Dozė turi būti parenkama atsižvelgiant į gydytojo patirtį ir žinias apie paciento klinikinę būklę.
1 lentelė Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų paaugliai
Lentelėje nurodytos dozės yra tokios, kurios laikomos būtinomis tinkamam blokadui sukelti, ir turėtų būti laikomos suaugusiųjų naudojimo instrukcijomis. Tačiau gali atsirasti individualių veiklos pradžios ir trukmės skirtumų. Stulpelyje „dozė“ rodomi intervalai. reikiama dozė Reikėtų susipažinti su informaciniais tekstais tiek aspektais, kurie turi įtakos specifiniams blokavimo būdams, tiek individualiems paciento poreikiams.
* Esant pagrindiniam nervų blokadui, gali būti rekomenduojama dozė tik brachialiniam rezginiui.
Kitų tipų pagrindinių nervų blokų atveju gali prireikti mažesnių dozių. Tačiau šiuo metu nėra patirties apie konkrečias rekomenduojamas kitų tipų blokadų dozes.
1) Didėjančias dozes reikia pradėti nuo maždaug 100 mg (97,5 mg = 13 ml; 105 mg = 14 ml) dozės per 3-5 minutes. Iš viso 50 mg.
2) n / a = netaikoma.
3) Pagrindinio nervų blokados dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į vartojimo vietą ir paciento būklę.
Tarpkaleninio ir supraklavikulinio brachialinio rezginio užsikimšimas gali būti susijęs su didesniu sunkių nepageidaujamų reakcijų dažniu, nepriklausomai nuo naudojamo vietinio anestetiko (žr. 4.4 skyrių).
Paprastai chirurginė anestezija (pvz., Epiduriniam vartojimui) reikalauja didesnių koncentracijų ir dozių. Operacijos metu, kai reikalinga visiška motorinė blokada, rekomenduojama naudoti Naropin 10 mg / ml epidurinę nejautrą. Nuskausminimui (pvz., Epiduriniam vartojimui ūmiam skausmui gydyti) rekomenduojama mažesnė koncentracija ir dozės.
Vartojimo metodas
Norint išvengti injekcijos į kraujagyslę, prieš injekciją ir jos metu rekomenduojama atsargiai išsiurbti. Kai reikia švirkšti didelę dozę, rekomenduojama atlikti tiriamąją 3-5 ml lidokaino dozę su adrenalinu (epinefrinu). „Atsitiktinę injekciją į kraujagyslę galima atpažinti pagal laikiną širdies susitraukimų dažnio padidėjimą, o„ atsitiktinę intratekalinę injekciją - atpažinti pagal stuburo blokados požymius.
Aspiracija turi būti atliekama prieš vartojant vaistą ir jo metu, kurį reikia švirkšti lėtai arba dalimis, po 25–50 mg / min., Atidžiai stebint paciento gyvybinius požymius ir palaikant žodinį kontaktą. reikia nedelsiant nutraukti.
Epidurinės blokados operacijos metu buvo vartojamos vienkartinės iki 250 mg ropivakaino dozės ir jos buvo gerai toleruojamos.
Brachialinio rezginio blokados atveju vienai 300 mg dozei buvo skiriamas ribotas skaičius pacientų ir ji buvo gerai toleruojama.
Atliekant ilgalaikius blokus, atliekant nuolatinę epidurinę infuziją arba pakartotinai švirkščiant boliusą, reikia atsižvelgti į galimą pavojų pasiekti toksinę koncentraciją plazmoje arba sukelti vietinį neuronų pažeidimą. Suaugusiesiems buvo gerai toleruojamos kaupiamosios iki 675 mg ropivakaino dozės, skiriamos chirurginei anestezijai ir nuskausminimui pooperaciniu laikotarpiu, kaip ir nuolatinės epidurinės infuzijos iki 28 mg / h 72 valandas pooperaciniu laikotarpiu. Ribotam pacientų skaičiui buvo skiriamos didesnės iki 800 mg per parą dozės, o nepageidaujamų reakcijų skaičius palyginti mažas.
Skausmui po operacijos gydyti rekomenduojama ši technika: nebent jis buvo sukeltas prieš operaciją, epidurinė blokada atliekama naudojant Naropin 7,5 mg / ml, suleidžiamą per epidurinį kateterį. Tada atliekama analgezija, palaikoma infuzuojant Naropin 2. mg / ml: daugeliu atvejų po vidutinio ar stipraus skausmo po operacijos 6–14 ml (12–28 mg / h) infuzija išlaiko tinkamą nuskausminimą, tik esant silpnam ir neprogresuojančiam motoriniam blokadui. Maksimali epidurinės blokados trukmė yra 3 dienos. Bet kokiu atveju reikia atidžiai stebėti analgezinį poveikį, kad kateteris būtų pašalintas, kai tik tai leidžia skausmo intensyvumas. Taikant šią techniką, pastebimai sumažėjo poreikis naudoti opioidus.
Klinikinių tyrimų metu pooperacinio skausmo kontrolei iki 72 valandų buvo skiriama epidurinė 2 mg / ml Naropin infuzija, atskirai arba sumaišyta su 1-4 mcg / ml fentanilio.
Naropin ir fentanilio derinys leido toliau kontroliuoti skausmą, tačiau sukėlė šalutinį poveikį dėl opioido vartojimo.
Naropin ir fentanilio derinys buvo tiriamas tik vartojant 2 mg / ml Naropin.
Kai atliekama ilgalaikė periferinių nervų blokada, atliekant nuolatinę infuziją arba pakartotinai švirkščiant, reikia atsižvelgti į riziką, kad bus pasiekta toksinė koncentracija plazmoje arba atsiras vietinis neuronų pažeidimas. Klinikinių tyrimų metu prieš operaciją šlaunikaulio nervo blokada buvo pasiekta vartojant atitinkamai 300 mg Naropin 7,5 mg / ml ir tarpslankstelinį bloką, skiriant atitinkamai 225 mg Naropin 7,5 mg / ml. Tada L "analgezija buvo palaikoma vartojant 2 mg / ml Naropin. Infuzijos greitis arba periodinės 10–20 mg injekcijos kas valandą 48 valandas užtikrino tinkamą nuskausminimą ir buvo gerai toleruojamos.
Didesnis nei 7,5 mg / ml Naropin vartojimas cezario pjūvio metu nėra dokumentuotas.
Vaikų populiacija
2 lentelė Epidurinė blokada: 0–12 metų vaikai (pilnametis kūdikis) iki 12 metų
Lentelėje nurodyta dozė turėtų būti laikoma pediatrijoje. Gali prireikti individualių skirtumų. Vaikams, kurių kūno svoris yra didelis, dažnai reikia laipsniškai mažinti dozę ir ji turi būti pagrįsta idealiu svoriu. ir epidurinio boliuso dozės tūris neturi viršyti 25 ml kiekvienam pacientui. Reikėtų susipažinti su informaciniais tekstais tiek dėl aspektų, kurie turi įtakos specifiniams blokavimo būdams, tiek į individualius paciento poreikius.
a) Pateiktame dozių diapazone krūtinės ląstos epiduriniams blokadams rekomenduojamos mažesnės dozės, o juosmens ar uodegos epidurinėms blokadoms - didesnės.
b) Rekomenduojama juosmens epiduriniams blokadams. Gera praktika yra sumažinti boliuso dozę epidurinei krūtinės analgezijai.
7,5 mg / ml ir 10 mg / ml ropivakaino vartojimas gali būti susijęs su sisteminiais ir centriniais toksiškais reiškiniais vaikams.Šiai populiacijai labiau tinka mažesnės koncentracijos (2 mg / ml ir 5 mg / ml).
Ropivakaino vartojimas neišnešiotiems kūdikiams nebuvo dokumentuotas.
3 lentelė Periferiniai nervų blokai: kūdikiai ir vaikai nuo 1 iki 12 metų
Lentelėje nurodyta dozė turėtų būti laikoma pediatrijoje. Gali prireikti individualių skirtumų. Vaikams, kurių kūno svoris yra didelis, dažnai reikia laipsniškai mažinti dozę ir ji turi būti pagrįsta idealiu svoriu. konsultavosi tiek apie aspektus, turinčius įtakos tam tikriems blokavimo būdams, tiek apie individualius paciento poreikius.
Vienos injekcijos periferiniam nervų blokadui (pvz., Ilioinguinalinio nervo blokadai, brachialinio rezginio blokadai, klubinės fascijos kameros blokadai) neturi viršyti 2,5 - 3,0 mg / kg.
Kūdikiams ir vaikams skirtos periferinės blokados dozės nurodo, kaip vartoti vaikams, sergantiems sunkia liga. Vaikams, sergantiems sunkia liga, rekomenduojamos konservatyvesnės dozės ir atidus stebėjimas.
Vartojimo metodas
Norint išvengti injekcijos į kraujagyslę, prieš injekciją ir jos metu rekomenduojama atsargiai išsiurbti. Injekcijos metu reikia atidžiai stebėti paciento gyvybinius požymius. Jei atsiranda toksiškumo požymių, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
Daugeliui pacientų viena 2 mg / ml ropivakaino injekcija į uodegą epiduriškai žemiau T12 lygio sukelia „tinkamą pooperacinį nuskausminimą, kai naudojama 2 mg / kg dozė 1 ml / kg tūrio“. būti pritaikyti, kad būtų pasiektas kitoks jutimo blokų pasiskirstymas, kaip nurodyta informaciniuose tekstuose. Vyresniems nei 4 metų vaikams buvo įvertintos iki 3 mg / kg dozės, kai ropivakaino koncentracija yra 3 mg / ml. Tačiau „su šia koncentracija siejamas didelis motorinių blokų dažnis“.
Rekomenduojama palaipsniui vartoti apskaičiuotą vietinės nejautros dozę, nepriklausomai nuo vartojimo būdo.
04.3 Kontraindikacijos -
Padidėjęs jautrumas ropivakainui arba kitiems amido tipo vietiniams anestetikams.
Turi būti atsižvelgta į tipines epidurinės anestezijos kontraindikacijas, neatsižvelgiant į naudojamą vietinę nejautrą.
Regioninė intraveninė anestezija.
Akušerinė paracervikalinė nejautra.
Hipovolemija.
04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Regioninės anestezijos procedūros visada turi būti atliekamos tinkamai įrengtose vietose ir jas turi atlikti kvalifikuoti darbuotojai. Be to, nedelsiant turi būti prieinamos priemonės ir vaistai, būtini stebėjimui ir skubiam gaivinimui.
Pacientai, kuriems atliekama didelė blokada, turi būti optimalios būklės ir prieš blokavimo procedūrą įkišti į veną kateterį.
Atsakingas anesteziologas turi imtis tinkamų atsargumo priemonių, kad išvengtų injekcijos į kraujagyslę (žr. 4.2 skyrių), taip pat turi turėti pakankamai patirties ir žinių apie šalutinio poveikio, sisteminio toksiškumo ir kitų komplikacijų diagnozavimą ir gydymą (žr. 4.8 ir 4.9 skyrius). subarachnoidinė injekcija, kuri gali sukelti aukštą stuburo blokadą su apnėja ir hipotenzija. Traukuliai dažniau pasireiškė po brachialinio rezginio ir epidurinės blokados. Tikėtina, kad tai atsitiko atsitiktinai sušvirkštus į kraujagyslę arba greitai absorbuojant injekcijos vietą.
Būkite atsargūs, kad injekcijos nepatektų į uždegimines vietas.
Širdies ir kraujagyslių
Pacientus, gydomus III klasės antiaritminiais vaistais (pvz., Amiodaronu), reikia atidžiai stebėti ir apsvarstyti EKG, nes poveikis širdžiai gali būti papildomas.
Buvo pranešta apie retus širdies sustojimo atvejus, kai Naropin buvo vartojamas epidurinės nejautros metu arba esant periferiniam nervų blokadui, ypač atsitiktinai sušvirkštus į kraujagyslę senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems širdies liga. Kai kuriais atvejais buvo gaivinama širdies sustojimo atveju, gali prireikti ilgalaikių gaivinimo pastangų, kad padidėtų sėkmės tikimybė.
Galvos ir gimdos kaklelio užsikimšimas
Kai kurios vietinės anestezijos procedūros, pvz., Injekcijos į galvos ir kaklo sritis, gali būti susijusios su didesniu sunkių nepageidaujamų reakcijų dažniu, nepriklausomai nuo naudojamo vietinio anestetiko.
Pagrindinių periferinių nervų blokada
Užblokavus pagrindinius periferinius nervus, gali būti skiriamas didesnis vietinės anestezijos kiekis labai kraujagyslėse, dažnai arti didelių kraujagyslių, kur padidėja injekcijos į kraujagyslę rizika ir (arba) greita sisteminė absorbcija. gali sukelti didelę koncentraciją plazmoje.
Padidėjęs jautrumas
Reikia apsvarstyti kryžminio padidėjusio jautrumo kitų amido tipo anestetikų galimybę.
Hipovolemija
Pacientams, sergantiems hipovolemija dėl bet kokios priežasties, epidurinės anestezijos metu gali pasireikšti staigi ir sunki hipotenzija, nepriklausomai nuo naudojamo vietinio anestetiko.
Pacientai, kurių bendra būklė prasta
Pacientams, kurių bendra būklė bloga, dėl amžiaus ar kitų kompromituojančių veiksnių, tokių kaip dalinis ar visiškas širdies laidumo sutrikimas, pažengusi kepenų liga ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, reikia skirti ypatingą dėmesį, tačiau šiems pacientams dažnai nurodoma regioninė anestezija.
Pacientai, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi
Ropivakainas metabolizuojamas kepenyse, todėl pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, jį reikia vartoti atsargiai; Kartotinių dozių vartojimą reikia sumažinti dėl vėluojančio eliminacijos. Kai Naropin vartojamas kaip viena dozė arba trumpalaikiam gydymui pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti paprastai nereikia. Acidozė ir sumažėjusi baltymų koncentracija plazmoje, dažnai pastebima pacientams sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu, gali padidėti sisteminio toksiškumo rizika.
Ūminė porfirija
Naropin injekcinis ir infuzinis tirpalas tikriausiai yra porfirinogeninis ir turėtų būti skiriamas tik pacientams, sergantiems ūmine porfirija, kai nėra saugesnių alternatyvų. Pažeidžiamų pacientų atveju reikia imtis atitinkamų atsargumo priemonių, kaip nurodyta standartiniuose informaciniuose tekstuose ir (arba) konsultuojantis su šios ligos ekspertais.
Chondrolizė
Po vaistinio preparato patekimo į rinką gauta pranešimų apie chondrolizę pacientams, kurie po operacijos buvo nuolat infuzuojami į sąnarį vietinių anestetikų, įskaitant ropivakainą. Dauguma praneštų chondrolizės atvejų buvo susiję su peties sąnariu. Nepertraukiama sąnarių infuzija nėra patvirtinta Naropin indikacija. Reikia vengti nuolatinės sąnarių infuzijos su Naropin, nes veiksmingumas ir saugumas nenustatytas.
Pagalbinės medžiagos, kurių veikimas / poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato mililitre yra ne daugiau kaip 3,7 mg natrio, į tai reikia atsižvelgti pacientams, kurių dieta kontroliuojama.
Ilgas administravimas
Pacientams, kurie kartu vartoja stiprių CYP1A2 inhibitorių, tokių kaip fluvoksaminas ir enoksacinas, reikia vengti ilgai vartoti ropivakaino (žr. 4.5 skyrių).
Vaikų populiacija
Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas naujagimiams dėl medžiagų apykaitos takų nesubrendimo. Klinikinių naujagimių tyrimų metu pastebėti dideli ropivakaino koncentracijos plazmoje svyravimai rodo, kad šioje amžiaus grupėje gali padidėti sisteminio toksiškumo rizika, ypač epidurinė infuzija tęsiasi.
Rekomenduojamos dozės naujagimiams yra pagrįstos ribotais klinikiniais duomenimis.
Kai šiai pacientų grupei vartojamas ropivakainas, reikia reguliariai stebėti sisteminį toksiškumą (pvz., Centrinės nervų sistemos toksiškumo požymius, EKG, SpO2) ir vietinį neurotoksiškumą (pvz., Užsitęsusį pasveikimą). Lėtai pašalinus vaistą naujagimiams, kontrolę reikia tęsti ir pasibaigus infuzijai.
- 7,5 mg / ml ir 10 mg / ml ropivakaino saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 12 metų imtinai nenustatytas.
- 2 mg / ml ropivakaino saugumas ir veiksmingumas chirurginio lauko blokadai vaikams iki 12 metų nenustatytas.
- 2 mg / ml ropivakaino saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 1 metų kūdikiams periferinių nervų blokadai nenustatytas.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Pacientus, gydomus kitais vietiniais anestetikais ar medžiagomis, kurios yra struktūriškai susijusios su vietiniais amido tipo anestetikais, pvz., Tam tikrais antiaritminiais vaistais, pvz., Lidokainu ir meksiletinu, Naropin reikia vartoti atsargiai, nes sisteminis toksinis poveikis yra papildomas.
Kartu vartojant Naropin su bendraisiais anestetikais ar opiatais, abipusiai gali sustiprėti atitinkamas (neigiamas) poveikis.
Specifinių sąveikos su ropivakainu ir III klasės antiaritminiais vaistais (pvz., Amiodaronu) tyrimų neatlikta, tačiau tokiais atvejais rekomenduojama būti atsargiems (taip pat žr. 4.4 skyrių).
Citochromas P450 (CYP) 1A2 dalyvauja formuojant pagrindinį ropivakaino metabolitą 3-hidroksi ropivakainą. In vivo, vartojant kartu su fluvoksaminu, selektyviu ir stipriu CYP1A2 inhibitoriumi, ropivakaino klirensas plazmoje sumažėja iki 77%. Todėl stiprūs CYP1A2 inhibitoriai, tokie kaip fluvoksaminas ir enoksacinas, gali sąveikauti su Naropin, kai jie vartojami kartu su ilgai vartojamu preparatu. Pacientams, kurie kartu vartoja stiprių CYP1A2 inhibitorių, reikia vengti ilgai vartoti ropivakaino, taip pat žr. 4.4 skyrių.
In vivo, vartojant ketokonazolą, selektyvų ir stiprų CYP3A4 inhibitorių, ropivakaino klirensas plazmoje sumažėja 15%. Tačiau atrodo, kad šio izofermento slopinimas neturi klinikinės reikšmės.
In vitro ropivakainas yra konkurencingas CYP2D6 inhibitorius, tačiau, esant klinikinei koncentracijai plazmoje, jis šio izofermento neslopina.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -
Nėštumas
Išskyrus epidurinį vartojimą akušerijoje, nėra pakankamai duomenų apie ropivakaino vartojimą nėščioms moterims. Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar pogimdyminiam vystymuisi (žr. 5.3 skyrių). .
Maitinimo laikas
Duomenų apie ropivakaino išsiskyrimą su motinos pienu nėra.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -
Duomenų apie tai nėra. Kalbant apie dozę, vietiniai anestetikai gali turėti mažesnę įtaką psichinei funkcijai ir koordinacijai, net jei nėra akivaizdaus toksiškumo centrinei nervų sistemai, ir gali laikinai neigiamai paveikti judėjimą ir budrumą.
04.8 Nepageidaujamas poveikis -
Generolas
Naropin nepageidaujamų reakcijų pobūdis yra panašus į kitų ilgai veikiančių amido tipo vietinių anestetikų. Nepageidaujamas vaistų reakcijas reikia atskirti nuo fiziologinio nervų blokados poveikio, pvz., Sumažėjusio kraujospūdžio ir bradikardijos. Stuburo / epidurinės blokados metu.
4 lentelė. Nepageidaujamų reakcijų lentelė
Dažnis, naudojamas lentelėje 4.8 skyriuje, yra: labai dažnas (≥1 / 10), dažnas (≥1 / 100,
į) Vaikams hipotenzija pasitaiko rečiau (> 1/100).
b) Vėmimas dažniau pasireiškia vaikams (> 1/10).
* šie simptomai paprastai atsiranda atsitiktinai sušvirkštus į kraujagyslę, perdozavus arba greitai absorbuojant, žr. 4.9 skyrių.
Su klase susijusios nepageidaujamos reakcijos į vaistą
Neurologinės komplikacijos
Nepriklausomai nuo naudojamo vietinio anestetiko, neuropatijos ir nugaros smegenų pakitimai (pvz., Priekinės stuburo arterijos sindromas, arachnoiditas, cauda equina sindromas) buvo siejami su regionine nejautra, kuri retais atvejais gali sukelti nuolatines pasekmes.
Visiškas stuburo blokada
Visiškas stuburo blokada gali atsirasti atsitiktinai įvedus epidurinę dozę intratekaliai.
Ūmus sisteminis toksiškumas
Sisteminės toksinės reakcijos pirmiausia apima centrinę nervų sistemą (CNS) ir širdies ir kraujagyslių sistemą (CVS). Šias reakcijas sukelia „didelė vietinio anestetiko koncentracija kraujyje, kurią gali sukelti atsitiktinė injekcija į kraujagyslę, perdozavimas arba ypatingai greita absorbcija iš labai vaskuliarizuotos vietos, žr. 4.4 skyrių. CNS reakcijos yra panašios visų vietinių anestetikų atžvilgiu amido tipo, tuo tarpu širdies reakcijos tiek kiekybine, tiek kokybine prasme labiau priklauso nuo vaisto.
Toksiškumas centrinei nervų sistemai
Toksiškumas centrinei nervų sistemai pasireiškia palaipsniui, o simptomai ir požymiai tampa vis sunkesni. Iš pradžių pastebimi tokie simptomai kaip: regos ar klausos sutrikimai, perioralinė hipestezija, galvos svaigimas, psichinė sumišimas, vellichiozė ir parestezija. Sunkiausias poveikis yra dizartrija, raumenų sustingimas ir raumenų spazmai, kurie gali atsirasti prieš prasidedant generalizuotiems traukuliams. Šių simptomų negalima painioti su neurotiniu elgesiu. Gali pasireikšti sąmonės netekimas ir traukuliai (grand mal), kurie gali trukti nuo kelių sekundžių iki kelių minučių Priepuolių metu dėl padidėjusio raumenų aktyvumo ir kvėpavimo sutrikimų gali greitai išsivystyti hipoksija ir hiperkapnija. Sunkiais atvejais taip pat gali atsirasti apnėja. Kvėpavimo ir metabolinė acidozė padidina ir pailgina vietinių anestetikų toksinį poveikį.
Paciento grįžimas į pradines klinikines sąlygas atsiranda dėl vietinių anestetikų persiskirstymo centrinėje nervų sistemoje ir vėlesnio metabolizmo bei išsiskyrimo. Atsigavimas gali būti greitas, jei nebuvo suleista daug vaisto.
Širdies ir kraujagyslių sistemos toksiškumas
Širdies ir kraujagyslių toksiškumas rodo rimtesnę situaciją. Dėl didelės sisteminės vietinių anestetikų koncentracijos gali atsirasti hipotenzija, bradikardija, aritmija ir net širdies sustojimas. Savanoriams intraveninė ropivakaino infuzija sumažino laidumą ir susitraukimą.
Prieš toksišką poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai paprastai atsiranda toksiškumo centrinei nervų sistemai požymių, nebent pacientui buvo suteikta bendroji nejautra arba jis buvo stipriai raminamas benzodiazepinais ar barbitūratais.
Vaikams gali būti sunku aptikti ankstyvus vietinio anestetiko toksiškumo požymius, nes jie gali nesugebėti išreikšti žodžiu. Žr. 4.4 skyrių.
Vaikų populiacija
Manoma, kad nepageidaujamų reakcijų dažnis, tipas ir sunkumas vaikams yra toks pat kaip ir suaugusiems, išskyrus hipotenziją, kuri vaikams pasireiškia rečiau (1 iš 10).
Vaikams gali būti sunku aptikti ankstyvus toksiškumo vietiniams anestetikams požymius, nes jie negali to išreikšti žodžiu (taip pat žr. 4.4 skyrių).
Ūminio sisteminio toksiškumo gydymas
Žr. 4.9 skyrių.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, atsiradusias po vaistinio preparato registravimo, nes tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistų prašoma pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimo sistemą. "Adresas www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Perdozavimas -
Simptomai
Atsitiktinė vietinių anestetikų injekcija į kraujagyslę gali sukelti tiesioginį sisteminį toksinį poveikį (per kelias sekundes ar minutes).Perdozavimo atveju didžiausia koncentracija plazmoje nepasiekiama per pirmą ir antrą valandą, priklausomai nuo injekcijos vietos, todėl toksiškumo požymiai gali būti atidėti (žr. 4.8 skyrių).
Gydymas
Jei atsiranda ūminio sisteminio toksiškumo simptomų ir CNS simptomus (CNS traukulius ir depresiją) reikia greitai gydyti tinkamu kvėpavimo takų / kvėpavimo takų gydymu ir skiriant prieštraukulinius vaistus, vietinių anestetikų vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
Jei sutrinka kraujotaka, nedelsiant reikia atlikti širdies ir plaučių gaivinimą. Labai svarbu užtikrinti optimalų deguonies prisotinimą, palaikyti ventiliaciją ir cirkuliaciją bei gydyti acidozę.
Širdies ir kraujagyslių sistemos depresijos (hipotenzija, bradikardija) atveju reikia apsvarstyti tinkamą gydymą intraveniniais skysčiais, kraujagysles sutraukiančiais vaistais ir (arba) inotropiniais vaistais. Vaikams reikia skirti amžiui ir svoriui tinkamą dozę.
Širdies sustojimo atveju gali prireikti užsitęsusio gaivinimo, kad padidėtų sėkmės tikimybė.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 "Farmakodinaminės savybės -
Farmakoterapinė grupė: vietiniai anestetikai, krakmolas.
ATC kodas: N01B B09.
Ropivakainas yra ilgai veikiantis amido tipo vietinis anestetikas, turintis ir anestezinį, ir analgezinį poveikį. Didelėmis dozėmis Naropin sukelia chirurginę nejautrą, o mažesnės dozės sukelia jutimo bloką su ribotu ir neprogresuojančiu motoriniu bloku.
Veikimo mechanizmas yra susijęs su grįžtamu nervų skaidulų membranos pralaidumo natrio jonais sumažėjimu. Dėl to sumažėja depolarizacijos greitis ir padidėja jaudrumo slenkstis, o tai reiškia nervinių impulsų blokavimą. vietos lygiu.
Būdingiausia ropivakaino savybė yra ilga veikimo trukmė. Veikimo pradžia ir vietinio anestetiko veiksmingumo trukmė priklauso nuo vartojimo vietos ir dozės, o vazokonstriktorių (pvz., Adrenalino (epinefrino)) buvimas neturi įtakos. . Išsamesnės informacijos apie veiklos pradžią ir veikimo trukmę rasite 1 lentelėje, esančioje skyriuje „Dozavimas ir vartojimo metodas“.
Sveikiems savanoriams ropivakainas, švirkščiamas į veną, buvo gerai toleruojamas mažomis dozėmis. Vartojant dideles dozes (didžiausią toleruojamą dozę) pasireiškė tikėtini centrinės nervų sistemos simptomai. Klinikiniai šio vaisto tyrimai rodo gerą toleravimo ribą, kai tinkamai vartojama rekomenduojamomis dozėmis.
05.2 "Farmakokinetinės savybės -
Ropivakainas turi chiralinį centrą ir yra grynos kairiarankės enantiomero formos. Jis labai tirpus riebaluose. Visi jo metabolitai turi vietinį anestetinį poveikį, tačiau yra daug silpnesni ir trumpesni nei ropivakainas.
Ropivakaino koncentracija plazmoje priklauso nuo dozės, vartojimo būdo ir injekcijos vietos kraujagyslių.
Ropivakaino kinetika yra linijinė, o Cmax yra proporcinga dozei.
Suaugusiesiems ropivakainas visiškai ir dvifaziai absorbuojamas iš epidurinės erdvės, o dviejų fazių pusinės eliminacijos laikas yra atitinkamai 14 minučių ir 4 valandos. Lėtas absorbcija yra ribojantis veiksnys pašalinant ropivakainą; tai paaiškina, kodėl tariamasis pusinės eliminacijos laikas po epidurinio vartojimo yra ilgesnis nei į veną.
Ropivakainas net ir vaikams absorbuoja dvifazę iš uodegos epidurinės erdvės.
Ropivakaino vidutinis bendras plazmos klirensas yra maždaug 440 ml / min., Inkstų klirensas-1 ml / min., Pusiausvyrinė pasiskirstymo tūris-47 litrai, o galutinis pusinės eliminacijos laikas-1,8 valandos. Ropivakaino tarpinis kepenų ekstrahavimo koeficientas yra 0,4 ir plazmoje jis daugiausia jungiasi su 1 rūgšties glikoproteinu, nesusijusios frakcijos yra maždaug 6%.
Nepertraukiamos ir tarpskleninės epidurinės infuzijos metu buvo nustatyta padidėjusi bendroji plazmos koncentracija, kurią galima koreliuoti su pooperaciniu padidėjusiu a1 rūgšties glikoproteinu. Neprisijungusios, farmakologiškai aktyvios frakcijos koncentracijos pokyčiai buvo mažesni nei plazmos koncentracija.viso.
Kadangi ropivakaino kepenų ekstrahavimo santykis yra tarpinis ir žemas, jo eliminacijos greitis priklauso nuo nesusijusios koncentracijos plazmoje.
Klinikinių tyrimų, atliktų vaikams ir suaugusiems, metu pastebėtas AAG padidėjimas po operacijos, dėl kurio sumažėjo nesusijusi frakcija dėl padidėjusio prisijungimo prie baltymų, dėl to sumažėjo bendras klirensas ir padidėjo bendra plazmos koncentracija.
Nesurišto ropivakaino klirensas išlieka nepakitęs, kaip rodo stabilios koncentracijos, pastebėtos pooperacinės infuzijos metu.
Būtent neribota koncentracija plazmoje koreliuoja su toksiškumu ir sisteminiu farmakodinaminiu poveikiu.
Ropivakainas greitai prasiskverbia pro placentą ir lengvai pasiekia pusiausvyrą tarp surištos ir laisvos frakcijos. Vaisiaus plazmos baltymų surišimo laipsnis yra mažesnis nei motinos, todėl bendra vaisiaus koncentracija plazmoje yra mažesnė nei motinos.
Ropivakainas intensyviai metabolizuojamas daugiausia aromatingo hidroksilinimo būdu. Sušvirkštus į veną, 86% dozės pašalinama su šlapimu, o tik 1% - nepakitusio vaisto. Pagrindinis metabolitas yra 3 -hidroksi -ropivakainas, kurio maždaug 37% išsiskiria su šlapimu, daugiausia kaip konjugatas. 4-hidroksi-ropivakaino, N-dealkilinto metabolito (PPX) ir 4-hidroksi-dealkilinto išsiskiria su šlapimu 1-3%. Konjuguoto ir nekonjuguoto 3-hidroksiropivakaino koncentracija nustatoma tik plazmoje.
Vyresnių nei vienerių metų vaikų metabolinis vaizdas buvo panašus.
Inkstų funkcijos sutrikimas turi mažai arba visai neturi įtakos ropivakaino farmakokinetikai. PPX inkstų klirensas reikšmingai koreliuoja su kreatinino klirensu. Koreliacijos tarp bendros ekspozicijos, išreikštos AUC, ir kreatinino klirenso trūkumas rodo, kad bendras PPX klirensas apima pašalinimą ne pro inkstus, o ne ekskreciją per inkstus. Kai kuriems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gali pasireikšti didesnė PPX ekspozicija dėl mažo klirenso ne inkstuose. Dėl sumažėjusio PPX toksiškumo CNS, palyginti su ropivakainu, trumpalaikio gydymo klinikinės pasekmės laikomos nereikšmingomis. Pacientai, sergantys galutinės stadijos inkstų liga, kuriems atliekama dializė, netirtas.
Nėra įrodymų, kad ropivakainas būtų racemizuotas in vivo.
Pediatrija
Ropivakaino farmakokinetika apibūdinta analizuojant populiacijos, kurią sudaro 192 vaikai nuo 0 iki 12 metų, farmakokinetinius duomenis.
Neprisirišusios ropivakaino frakcijos klirensas, PPX metabolitas ir nesurišto ropivakaino pasiskirstymo tūris priklauso nuo kūno svorio ir amžiaus, kol kepenų funkcija pasieks brandą, o vėliau visų pirma priklauso nuo visiško neprisirišusios ropivakaino frakcijos funkcinio klirenso. atrodo, kad iki 3 metų amžiaus jis baigtas, metabolito PPX - 1 metai, o nesusijusio ropivakaino pasiskirstymo tūris - 2 metus.
Nesurišto PPX metabolito pasiskirstymo tūris priklauso tik nuo kūno svorio. Kadangi PPX pusinės eliminacijos laikas yra ilgesnis ir mažesnis klirensas, jis gali kauptis epidurinės infuzijos metu.
Nesurišto ropivakaino (Clu) klirensas vyresniems nei 6 mėnesių amžiaus žmonėms pasiekė suaugusiųjų ribas. Bendros ropivakaino (CL) klirenso vertės, pateiktos 5 lentelėje, yra tos, kurios neturi įtakos „po operatyvus AAG padidėjimas.
5 lentelė Farmakokinetinių parametrų įvertinimas, gautas analizuojant vaikų populiaciją
iki vidutinio kūno svorio pagal amžiaus grupę -WHO duomenų bazė.
b nesurišto ropivakaino klirensas
c nesurišto ropivakaino pasiskirstymo tūris
d bendras ropivakaino klirensas
ir galutinis ropivakaino pusinės eliminacijos laikas
f galutinis PPX pusinės eliminacijos laikas
Vidutinė imituota maksimali nesusijusi plazmos koncentracija (Cumax) po vienos uodegos blokados naujagimiams būna didesnė, o laikas iki didžiausios nesusijusios koncentracijos plazmoje (tmax) mažėja su amžiumi (6 lentelė).Vidutinė imituota nesusijusi koncentracija plazmoje 72 valandų nepertraukiamos epidurinės infuzijos metu, vartojant rekomenduojamą dozę, naujagimiams buvo didesnė nei kūdikiams ir vaikams. Žr. 4.4 skyrių.
6 lentelė Imituotas Cumax vidurkis ir diapazonas po vieno uodeginio bloko
a Didžiausia nesusijusi plazmos koncentracija
b Laikas iki didžiausios nesusijusios plazmos koncentracijos
c Didžiausia stebima nesusijusi plazmos koncentracija ir normalizuota dozė
Po 6 gyvenimo mėnesių pertraukos, kai reikia keisti rekomenduojamą dozę nuolatinei epidurinei infuzijai, nesusijusio ropivakaino ir nesusijusio metabolito PPX klirensas pasiekia atitinkamai 34% ir 71% subrendusių verčių. Sisteminė ekspozicija yra didesnė kūdikiams ir net dažniau kūdikiams nuo 1 iki 6 mėnesių, nei vyresniems vaikams, tai susiję su kepenų funkcijų nebrandumu. Tačiau tai iš dalies kompensuoja 50% mažesnė rekomenduojama dozė infuzijai vaikams iki 6 mėnesių .
Nesurišto ropivakaino ir metabolito PPX koncentracijos plazmoje modeliavimas, pagrįstas farmakokinetiniais parametrais ir jų kintamumu populiacijos analizėje, rodo, kad vieno uodeginio bloko atveju rekomenduojama dozė turėtų būti padidinta 2,7 karto. jaunesnę grupę ir 7,4 koeficientą 1–10 metų grupėje, kad viršutinio 90% pasitikėjimo intervalo nuspėjamumas pasiektų sisteminio toksiškumo ribą.
Nepertraukiamos epidurinės infuzijos atitikimo koeficientai yra atitinkamai 1,8 ir 3,8.
Nesurišto ropivakaino ir jo metabolito PPX koncentracijos plazmoje sumos modeliavimas, remiantis farmakokinetiniais parametrais ir jų kintamumu atliekant populiacijos analizę, rodo, kad vaikams nuo 1 metų iki 12 metų, kuriems yra viena periferinė nervų blokada 3 mg / kg, vidutinė didžiausia laisvos koncentracijos plazmoje koncentracija, pasiekta po 0,8 valandos, yra 0,0347 mg / l, dešimtadalis toksiškumo ribos (0,34 mg / l). Didesnis nei 90% pasitikėjimo intervalas esant maksimaliai laisvai koncentracijai plazmoje yra 0,074 mg / l, penktadalis toksiškumo slenksčio. Panašiai ir esant nuolatiniam periferinio nervo blokadui (0,6 mg ropivakaino / kg 72 valandas), prieš tai vartojant vieną 3 mg / kg periferinio nervo blokados, didžiausia laisvosios koncentracijos plazmoje koncentracija yra 0,053 mg / l. Didžiausia 90% pasitikėjimo intervalas, kai didžiausia laisvos koncentracijos plazmoje koncentracija yra 0,088 mg / l, tai yra ketvirtadalis toksiškumo ribos.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -
Remiantis įprastiniais farmakologiniais toleravimo, vienkartinių ir kartotinių dozių toksiškumo, toksiškumo reprodukcijai, mutageninio poveikio ir vietinio toksiškumo tyrimais, nebuvo pabrėžta jokia rizika žmonėms, išskyrus tuos, kurių tikimasi dėl didelių ropivakaino dozių farmakodinaminio poveikio (pvz., CNS požymių). įskaitant traukulius ir kardiotoksiškumą).
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -
06.1 Pagalbinės medžiagos
Natrio chloridas
Vandenilio chlorido rūgštis
Natrio hidroksidas
Injekcinis vanduo.
06.2 Nesuderinamumas "-
Suderinamumas su kitais tirpalais, išskyrus nurodytus 6.6 skyriuje, netirtas.
Šarminiuose tirpaluose gali atsirasti kritulių, nes ropivakainas blogai tirpsta, kai pH yra didesnis nei 6,0.
06.3 Galiojimo laikas "-
Buteliukai (poliampas):
3 metai.
Infuziniai maišeliai („Polybag“):
2 metai.
Galiojimas po pirmojo atidarymo:
mikrobiologiniu požiūriu, preparatą reikia naudoti nedelsiant.
Jei taip nėra, už laikymo sąlygas ir laiką prieš naudojimą atsako vartotojas, bet kuriuo atveju jie neturėtų viršyti 24 valandų esant 2–8 ° C temperatūrai.
Mišinius žr. 6.6 skyriuje.
06.4 Specialios laikymo sąlygos -
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti.
Kaip laikyti po atidarymo, žr. 6.3 skyrių.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -
Naropin 2 mg / ml
10 ml polipropileno buteliukai (Polyamp), supakuoti po 5 ir 10
sterilūs polipropileniniai buteliukai (Polyamp) po 10 ml sterilioje 5 ir 10 lizdinių plokštelių pakuotėje
20 ml polipropileno buteliukai (Polyamp) pakuotėse po 5 ir 10
sterilūs 20 ml polipropileno buteliukai („Polyamp“) sterilioje 5 ir 10 lizdinių plokštelių pakuotėje
100 ml sterilūs polipropileniniai maišeliai („Polybag“), supakuoti į 5 lizdines plokšteles
Naropin 7,5 mg / ml
10 ml polipropileno buteliukai (Polyamp), supakuoti po 5 ir 10
sterilūs polipropileniniai buteliukai (Polyamp) po 10 ml sterilioje 5 ir 10 lizdinių plokštelių pakuotėje
20 ml polipropileno buteliukai (Polyamp) pakuotėse po 5 ir 10
sterilūs 20 ml polipropileno buteliukai („Polyamp“) sterilioje 5 ir 10 lizdinių plokštelių pakuotėje.
Naropin 10 mg / ml
10 ml polipropileno buteliukai (Polyamp) pakuotėse po 5 ir 10
sterilūs polipropileniniai buteliukai (Polyamp) po 10 ml sterilioje 5 ir 10 lizdinių plokštelių pakuotėje
20 ml polipropileno buteliukai („Polyamp“) pakuotėse po 5 ir 10
sterilūs 20 ml polipropileno buteliukai („Polyamp“) sterilioje 5 ir 10 lizdinių plokštelių pakuotėje.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Polipropileno („Polyamp“) buteliukai yra specialiai suprojektuoti taip, kad tilptų „Luer Lock“ ir „Luer“ švirkštuose.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -
Naropin neturi konservantų ir yra skirtas tik vienkartiniam naudojimui. Bet koks tirpalo likutis turi būti pašalintas.
Neatidarytos pirminės talpyklos negalima pakartotinai sterilizuoti. Tais atvejais, kai reikalingas ir buteliuko išorinio paviršiaus sterilumas, reikia rinktis sterilias lizdines plokšteles.
„Naropin“ infuzinis tirpalas, esantis polipropileno maišeliuose („Polybag“), yra chemiškai ir fiziškai suderinamas su šiais vaistais:
* Lentelėje parodytas koncentracijos verčių diapazonas yra platesnis nei naudojamas klinikinėje praktikoje. Naropino / sufentanilio citrato, Naropino / morfino sulfato ir Naropino / klonidino hidrochlorido epidurinės infuzijos klinikinių tyrimų metu nebuvo įvertintos.
Prieš vartojimą vaistinį preparatą reikia apžiūrėti.
Mišiniai yra chemiškai ir fiziškai stabilūs 30 dienų, kai laikomi 20–30 ° C temperatūroje, tačiau mikrobiologiniu požiūriu mišiniai turi būti naudojami nedelsiant. Jei taip nėra, už laikymo sąlygas ir laiką prieš naudojimą atsako vartotojas, bet kuriuo atveju jie neturėtų viršyti 24 valandų esant 2–8 ° C temperatūrai.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -
„AstraZeneca S.p.A. - Palazzo Ferraris - Via Ludovico il Moro 6 / C - Basiglio (MI) 20080
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -
AIC Nr. 032248015 "2 mg / ml injekcinis / infuzinis tirpalas" 5 polipropileno ampulės (Polyamp) po 10 ml
AIC Nr. 032248027 "2 mg / ml injekcinis / infuzinis tirpalas" 5 sterilūs polipropileno buteliukai (Polyamp) po 10 ml sterilioje lizdinėje plokštelėje
AIC Nr. 032248041 "2 mg / ml injekcinis / infuzinis tirpalas" 5 polipropileno ampulės (Polyamp) po 20 ml
AIC Nr. 032248054 2 mg / ml injekcinis / infuzinis tirpalas
AIC Nr. 032248078 „2 mg / ml injekcinis / infuzinis tirpalas“ 5 sterilūs 100 ml polipropileno maišeliai („Polybag“) 100 ml sterilioje lizdinėje plokštelėje
AIC Nr. 032248092 "7,5 mg / ml injekcinis tirpalas" 5 polipropileno ampulės (Polyamp) po 10 ml
AIC Nr. 032248104 7,5 mg / ml injekcinis tirpalas
AIC Nr. 032248128 "7,5 mg / ml injekcinis tirpalas" 5 polipropileno ampulės (Polyamp) po 20 ml
AIC Nr. 032248130 5,5 mg / ml injekcinis tirpalas
AIC Nr. 032248155 "10 mg / ml injekcinis tirpalas" 5 polipropileno ampulės (Polyamp) po 10 ml
AIC Nr. 032248167 10 mg / ml injekcinis tirpalas
AIC Nr. 032248181 "10 mg / ml injekcinis tirpalas" 5 polipropileno ampulės (Polyamp) po 20 ml
AIC Nr. 032248193 10 mg / ml injekcinis tirpalas
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
Registravimo data: 1996 10 30
Paskutinio atnaujinimo data: 2009 11 13
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -
2016 m. Rugsėjo 08 d
