Streptomagma - pakuotės lapelis

Indikacijos Kontraindikacijos Atsargumo priemonės Vartojant sąveiką Įspėjimai Dozavimas ir vartojimo metodas Perdozavimas Nepageidaujamas poveikis Tinkamumo laikas ir laikymas Kita informacija

Veikliosios medžiagos: antidiarėjinės asociacijos

Vaistai nuo viduriavimo STREPTOMAGMA ®

Kodėl naudojama Streptomagma? Kam tai?

KAS TAI

Streptomagma yra vaistas nuo viduriavimo.

KODĖL JIS NAUDOJAMA

Streptomagma vartojamas simptominiam nespecifinio viduriavimo gydymui.

Kontraindikacijos Kai Streptomagma vartoti negalima

Padidėjęs jautrumas produkto komponentams. Inkstų nepakankamumas. Hipofosfatemija.

Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Streptomagma

Ką daryti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Jei produktas naudojamas teisingai, kontraindikacijų nėra.

Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti Streptomagma poveikį

Reikėtų nepamiršti, kad dėl aliuminio buvimo preparatas gali trukdyti vartoti kitus vaistus, visų pirma, reikia vengti tuo pačiu metu vartoti tetraciklinų, dėl to gali atsirasti netirpių kompleksų ir sumažėti absorbcija. ir tokių antibiotikų veikloje.

Tačiau patartina nevartoti kitų vaistų per burną per 1 ar 2 valandas po vaisto vartojimo.

Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:

Po trumpo gydymo be pastebimų rezultatų ir viduriavimo, kartu su aukšta temperatūra, krauju išmatose, pasitarkite su gydytoju.

Jaunesniems nei 3 metų vaikams Streptomagma suspensiją galima vartoti tik pasitarus su gydytoju ir kartu įvertinus rizikos ir naudos santykį jūsų atveju.

Dozavimas ir vartojimo metodas Kaip naudoti Streptomagma: Dozavimas

Kiek, kaip ir kiek laiko

Suaugusiesiems: 4 arbatinius šaukštelius (3 kartus per dieną) prieš valgį.

Vaikams nuo 3 metų: pagal svorį, 1-2 arbatinius šaukštelius (3 kartus per dieną) prieš valgį.

Vaikai iki 3 metų: pagal gydytojo nuomonę.

Buteliuką laikyti sandariai uždarytą. Prieš naudojimą suplakti.

Įspėjimas: neviršykite nurodytų dozių be gydytojo patarimo. Įspėjimas: naudokite tik trumpą gydymo laikotarpį.

Pasitarkite su savo gydytoju, jei sutrikimas kartojasi arba jei pastebėjote kokių nors pastaruoju metu jo savybių pokyčių.

Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Streptomagma dozę

Atsitiktinai išgėrę / išgėrę per didelę Streptomagma suspensijos dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.

Šalutinis poveikis Koks yra Streptomagma šalutinis poveikis

Nėra žinoma jokio ypatingo nepageidaujamo poveikio.

Pakuotės lapelyje nurodytų nurodymų laikymasis sumažina nepageidaujamo poveikio riziką.

Svarbu informuoti gydytoją ar vaistininką apie bet kokį nepageidaujamą poveikį, nenurodytą pakuotės lapelyje.

Paprašykite ir užpildykite vaistinio preparato pranešimo apie nepageidaujamą poveikį formą (B forma).

Galiojimo laikas ir išlaikymas

Laikykite produktą kambario temperatūroje, originalioje pakuotėje.

Įspėjimas: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.

Svarbu, kad informacija apie vaistą visada būtų prieinama, todėl saugokite dėžutę ir pakuotės lapelį.

VAISTINĮ PREPARATĄ LAIKYKITE VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE.

Terminas "> Kita informacija

SUDĖTIS

100 ml yra:

  • Veikliosios medžiagos: aliuminio hidroksido gelis su 0,954 g Al2 03; 10 000 g kaolino; 0,900 g pektino.
  • Pagalbinės medžiagos: vazelino aliejus, glicerinas, natrio benzoatas, benzoinė rūgštis, sacharinas, vanilinas, metilparabenas, propilparabenas, butilparabenas, vienbazis natrio fosfato monohidratas, vanduo q.s.

KAIP tai atrodo

Streptomagma yra suspensijos pavidalu, 90 ml buteliuke.

Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.

Daugiau informacijos apie Streptomagma rasite skirtuke „Charakteristikų santrauka“. 01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS - 02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS - 03.0 FARMACINĖ FORMA - 04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA - 04.1 Terapinės indikacijos - 04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas - 04.3 Kontraindikacijos - 04.4 Specialūs įspėjimai ir kitos atsargumo priemonės 04.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis Ypatybės - 08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS - 09.0 RINKODAROS TEISĖS PERŽIŪROS DATA - 10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA - 11.0 RADIJO NAUDOJIMAI

01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -

STREPTOMAGMA

02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -

PAKABA

100 ml yra: VEIKLIOSIOS SUDEDAMOSIOS DALYS. 2,5% aliuminio hidroksido gelis Al203 ml 36 000; 10 000 g kaolino; pektino g 0,900.

TABLETĖS

Kiekvienoje tabletėje yra: 350 000 mg aktyvuoto atapulgito; pektino 45 000 mg; džiovintas aliuminio hidroksido gelis 50% 70 000 mg Al203.

03.0 FARMACINĖ FORMA -

Suspensija peroraliniam vartojimui

Tabletės

04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -

04.1 Terapinės indikacijos

Simptominis nespecifinio pobūdžio viduriavimo gydymas.

04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

KABA:

Suaugusiesiems: 4 arbatinius šaukštelius 3 kartus per dieną arba 2 paketėlius (3 kartus per dieną) prieš valgį.

Vaikams nuo 3 metų: pagal svorį, 1-2 arbatinius šaukštelius (3 kartus per dieną) arba 1-2 paketėlius (1 kartą per dieną) prieš valgį.

Vaikai iki 3 metų: pagal gydytojo nuomonę.

Neviršykite rekomenduojamos dozės.

Buteliuką laikyti sandariai uždarytą. Prieš naudojimą suplakti.

TABLETĖS

Suaugusiesiems: 2 tabletės kramtyti arba ištirpinti burnoje, po to po vieną tabletę kas 4-6 valandas, jei reikia.

Vaikams nuo 3 metų: po pusę tabletės kas 6-8 valandas, jei reikia.

04.3 Kontraindikacijos -

Padidėjęs jautrumas produkto komponentams. Inkstų nepakankamumas. Hipofosfatemija.

04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Jei viduriuojate kartu su aukšta temperatūra, krauju išmatose ar simptomai trunka ilgiau nei 2 dienas, pasitarkite su gydytoju.

Patartina nevartoti kitų vaistų per burną per 1 ar 2 valandas po vaisto vartojimo. Vaikams iki 3 metų STRATOMAGMA galima skirti tik gydytojui patarus.

04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Kadangi sudėtyje yra aliuminio, preparatas gali trukdyti vartoti geriamuosius kitus vaistus, ypač reikia vengti tuo pačiu metu vartoti tetraciklinų, dėl kurių gali atsirasti netirpių kompleksų, sumažėjus šių antibiotikų absorbcijai ir aktyvumui.

Tačiau patartina nevartoti kitų vaistų per burną per 1 ar 2 valandas po vaisto vartojimo.

04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -

Jei produktas naudojamas teisingai, kontraindikacijų nėra.

04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -

Po Streptomagma vartojimo poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nepastebėta.

04.8 Nepageidaujamas poveikis -

Nėra žinoma jokio ypatingo nepageidaujamo poveikio.

04.9 Perdozavimas -

Perdozavimo reiškinių nenustatyta.

05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

05.1 "Farmakodinaminės savybės -

Streptomagma suspensija susideda iš pektino, aliuminio hidroksido gelio ir kaolino, o Streptomagma tabletės - iš pektino, džiovinto aliuminio hidroksido gelio ir attapulgito. Dėl savo hidrofilinių savybių pektinas „sugeria“ viduriavimo išmatose esantį vandenį; be to, jis linkęs susidaryti apsauginį sluoksnį ant žarnyno gleivinės paviršiaus. Aliuminio hidroksido gelis taip pat atlieka absorbcinį poveikį, taip pat Streptomagma Sospensione taip pat atlieka kaolino dispersijos funkciją, sukuriančią koloidinį tirpalą ir leidžiantis kaolinui kuo geriau atlikti savo veiklą. dėl absorbuojančių savybių jis naudojamas žarnyno infekciniuose procesuose. Attapulgitas, esantis tablečių formoje, yra chemiškai inertiška ir iš esmės neutrali neorganinė medžiaga, pasižyminti absorbuojančiomis savybėmis, kurios išlieka nepakitusios net ir pasikeitus pH.

05.2 "Farmakokinetinės savybės -

-----

05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -

TOKSIKOLOGIJA: Streptomagma sudėtyje yra natūralių medžiagų, kurių ilgą laiką buvo visose farmakopėjose ir apie kurias nėra duomenų apie ūminį, poūmį ar lėtinį toksiškumą. Tačiau nusistovėjus vartojimui nebuvo pranešta apie teratogeninį, mutageninį ar kancerogeninį poveikį.

06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -

06.1 Pagalbinės medžiagos

PAKABA: vazelino aliejus; glicerinas; natrio benzoatas; benzenkarboksirūgšties; sacharinas; vanilinas; metilparabenas; propilparabenas; butilparabenas; vienbazis natrio fosfato monohidratas; vandens.

TABLETĖS: hidratuotas kalcio silikatas; metilceliuliozė; kalio polakrilino; magnio stearatas; natrio sacharinas; sacharinas; vanilino.

06.2 Nesuderinamumas "-

Jokių nesuderinamumų nepastebėta.

06.3 Galiojimo laikas "-

Sustabdymas: 2 metai

Tabletės: 4 metai

06.4 Specialios laikymo sąlygos -

Buteliuką su suspensija laikyti sandariai uždarytą.

06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -

KABA:

- 90 ml stiklo butelis

TABLETĖS

lizdinė plokštelė (PVC ir aliuminio) po 12 tablečių

06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -

Nė vienas

07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -

WYETH LEDERLE SpA - Via Nettunense, 90 - Aprilia (LT)

licencijuota pagal JAV Wyeth-Ayerst Lab

Pardavėjas: WHITEHALL ITALIA SpA - Via G.Puccini n.3 - 20121 Milanas

08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -

90 ml buteliukas su suspensija: AIC Nr. 011068032

12 tablečių: AIC Nr. 011068044

09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA

90 ml suspensijos butelis: 1961 12 12 /31,5 2000

12 tablečių: 1985 7 13 /2000 5 31.

6 vienadozės suspensijos paketėliai: 26.9.96 / 2000.5.31

10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -

-----

11.0 RADIOFARMACINIŲ VAISTŲ VISIŠKAI VIDINIO RADIACIJOS Dozimetrijos duomenys -

12.0 RADIJO NARKOTIKAI, KITOS IŠSAMIOS NUOSTATŲ PARUOŠIMO IR KOKYBĖS KONTROLĖS INSTRUKCIJOS -

none:  džiovinti vaisiai dietos svorio metimui moterų sveikata