Veikliosios medžiagos: sorbitolis
SORBICLIS 36,00 g / 120 ml + 0,24 g / 120 ml tiesiosios žarnos tirpalas
Kodėl vartojamas Sorbiclis? Kam tai?
FARMAKO-GYDYMO KATEGORIJA
Vidurius laisvinantis.
GYDYMO INDIKACIJOS
Vidurių užkietėjimas.
Kontraindikacijos Sorbiclis vartoti negalima
Padidėjęs jautrumas produkto komponentams. Anorektaliniai sutrikimai su gleivinės pažeidimais. Mechaninis tulžies takų obstrukcija. Kepenų nepakankamumas. Tulžies akmenys.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Sorbiclis
Nenaudokite vidurius laisvinančių vaistų, jei yra pilvo skausmas, pykinimas ir vėmimas.
Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Sorbiclis poveikį
Šio produkto negalima vartoti kartu su skystu parafinu, kitais vaistais ir mineraline alyva ar vidurių laisvinimo priemonėmis, kurių sudėtyje yra jo.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nenaudoti ilgai gydant. Po trumpo gydymo be pastebimų rezultatų kreipkitės į gydytoją. Nuolat vartojant vidurius laisvinančius vaistus, gali atsirasti įvairių rūšių priklausomybė ar žala.
Jei vidurių užkietėjimas yra nuolatinis, pasitarkite su gydytoju.
Nėštumo ar žindymo laikotarpiu vartoti tik esant realiam poreikiui, tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
VAISTINĮ PREPARATĄ LAIKYKITE VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Sorbiclis: Dozavimas
Visas buteliuko turinys klizmai. Paspauskite kaniulės dangtelį, kad pradurtumėte sandarinimo membraną.
Neviršykite rekomenduojamos dozės.
Šalutinis poveikis Koks yra Sorbiclis šalutinis poveikis
Produktas yra gerai toleruojamas. Nebuvo pranešta apie netoleravimą ar susierzinimą dėl programos.
Tik vaikams retkarčiais gali atsirasti laikinas šlapimo nelaikymas, greitai išstumiant inokuliatą.
Jeigu atsiranda šiame lapelyje nenurodytas nepageidaujamas poveikis, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
ĮSPĖJIMAS: nenaudokite vaisto pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Terminas "> Kita informacija
SUDĖTIS
Sorbiclis 36,00 g / 120 ml + 0,24 g / 120 ml
100 ml sudėtyje yra: VEIKLIOSIOS SUDEDAMOSIOS DALYS: 70% sorbitolio nekristalizuojamas 30,00 g; Dioktilsodiosulfosukcinatas 0,20 g. PAGALBA 1: Natrio metil-p-hidroksibenzoatas; Išgrynintas vanduo.
Sorbiclis vaikų tiesiosios žarnos tirpalas
100 ml yra: VEIKLIOSIOS SUDEDAMOSIOS SUDEDAMOSIOS DALYS: 70% sorbitolio nekristalizuojamas g 10,00; Dioktilsodiosulfosukcinatas g 0,008. PAGALBA: natrio metil-p-hidroksibenzoatas; Išgrynintas vanduo.
FARMACINĖ FORMA IR TURINYS
Tiesiosios žarnos tirpalas. Butelis 120 ml.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -
SORBICLIS
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -
Suaugęs sorbiclis
100 ml yra:
Vaikų sorbiclis
100 ml yra:
03.0 FARMACINĖ FORMA -
Tirpalas, skirtas vartoti tiesiosios žarnos.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -
04.1 Terapinės indikacijos
Vidurių užkietėjimas.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Visas buteliuko turinys klizmai. Kaip atidaryti buteliuką: iki galo paspauskite kaniulės dangtelį, kad pradurtumėte sandariklio membraną. Neviršykite rekomenduojamos dozės.
04.3 Kontraindikacijos -
Padidėjęs jautrumas produkto komponentams. Anorektaliniai sutrikimai su gleivinės pažeidimais. Mechaninis tulžies takų obstrukcija. Kepenų nepakankamumas. Tulžies akmenys.
04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Nuolat vartojant vidurius laisvinančius vaistus, gali atsirasti įvairių rūšių priklausomybė ar žala.
Nenaudoti ilgai gydant. Po trumpo gydymo be pastebimų rezultatų kreipkitės į gydytoją.
Jei vidurių užkietėjimas yra nuolatinis, pasitarkite su gydytoju.
Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Nenaudokite vidurius laisvinančių vaistų, jei yra pilvo skausmas, pykinimas ir vėmimas.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Šio produkto negalima vartoti kartu su skystu parafinu, kitais vaistais ir mineraline alyva ar vidurių laisvinimo priemonėmis, kurių sudėtyje yra jo.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -
Naudoti tik esant realiam poreikiui, prižiūrint gydytojui.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -
Kontraindikacijų nėra.
04.8 Nepageidaujamas poveikis -
Vaistas yra "gerai toleruojamas. Nėra pranešimų apie netoleravimo ar diskomforto požymius." Tik vaikams retkarčiais gali atsirasti laikinas šlapimo nelaikymas ir greitai išstumti inokuliaciją.
Jeigu atsiranda šiame lapelyje nenurodytas nepageidaujamas poveikis, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
04.9 Perdozavimas -
Perdozavimo atvejų niekada nebuvo pranešta.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 "Farmakodinaminės savybės -
Serbitolis, esant hiperosmotinei koncentracijai, patekęs į tiesiąją žarną, osmosiniu poveikiu iš aplinkinių audinių ištraukia kitą vandenį, taip padidindamas žarnyno turinį.
Šis tūrio padidėjimas sukelia peristaltogeninį poveikį žarnyno sienelėms ir sukelia beveik natūralią išmatų masės išsiskyrimą.
Natrio dokusatas yra anijoninė paviršinio aktyvumo medžiaga, turinti ploviklių ir emulsiklių savybių.
Sumažinus paviršiaus įtempimą, jis skatina vandens įsiskverbimą į išmatų masę, todėl išmatos tampa minkštos ir lengviau išstumiamos.
05.2 "Farmakokinetinės savybės -
Vartojant per burną ir tiesiąją žarną, sorbitolis prastai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Organizme jis mažai prasiskverbia į audinius ir metabolizuojamas, daugiausia kepenyse, į fruktozę.Dalis sorbitolio gali būti tiesiogiai paversta gliukoze.
Natrio dokusatas absorbuojamas iš virškinimo trakto ir didelėmis koncentracijomis išsiskiria į tulžį.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -
Dviejų veikliųjų medžiagų toksiškumas yra labai nedidelis. Sorbitolis, vartojamas į veną, buvo 100 g netoksiškas.
Natrio dokusatas buvo laikomas farmakologiškai inertišku; tik žiurkėms buvo įrodyta, kad jos sulėtina skrandžio ištuštinimą. Tačiau net ir pakartotinai suvartojus natrio dokusato, žarnyno gleivinės pažeidimų ir žarnyno kraujavimų niekada nepastebėta.
Docusate gali palengvinti kitų vaistų absorbciją virškinimo trakte ir kepenyse, todėl padidina jų aktyvumą ir atitinkamai toksiškumą. Jo negalima vartoti kartu su skystu parafinu.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -
06.1 Pagalbinės medžiagos
Suaugęs sorbiclis
Natrio metil-p-hidroksibenzoatas; Išgrynintas vanduo.
Vaikų sorbiclis
Natrio metil-p-hidroksibenzoatas; Išgrynintas vanduo.
06.2 Nesuderinamumas "-
Jie nepasirodo.
06.3 Galiojimo laikas "-
60 mėnesių nepažeistoje ir tinkamai laikomoje pakuotėje.
06.4 Specialios laikymo sąlygos -
Nė vienas.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -
Suaugusieji
Polietileno butelis su dumplėmis su kaniulė jau įkišta į burną - 120 ml -.
Vaikai
Polietileno butelis su dumplėmis su kaniulė jau įkišta į burną - 120 ml -.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -
Prieš naudojimą paspauskite kaniulės dangtelį, kad pradurtumėte sandarinimo membraną.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -
Farmacijos laboratorija SIT Specialità Igienico Terapeuthe S.r.l. - Via Cavour 70, Mede (PV).
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -
Suaugusieji: AIC 011825015.
Vaikai: AIC 011825027.
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
2000 m. Birželio 01 d.
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -
2001 m. Rugpjūčio mėn.