Veikliosios medžiagos: kalcio karbonatas
CACIT 1000 20 putojančių tablečių
„Cacit“ pakuotės lapelius galima įsigyti šioms pakuotėms:- CACIT 500 20 putojančių tablečių
- CACIT 1000 20 putojančių tablečių
Indikacijos Kodėl naudojamas Cacit? Kam tai?
FARMAKOTERAPEUTINĖ KATEGORIJA:
mineralinis priedas, kurio pagrindą sudaro kalcio karbonatas.
GYDYMO INDIKACIJOS:
Kalcio trūkumo gydymas ir prevencija. Patologinės būsenos, kai „reikalingas didesnis kalcio vartojimas“.
Kontraindikacijos Kai Cacit vartoti negalima
Padidėjusio jautrumo komponentams būsenos. Hiperkalcemija ir hiperkalciurija (kalcio perteklius kraujyje ar šlapime). Kalcio akmenlige (inkstų akmenys). Sunkus inkstų nepakankamumas. Ilgai imobilizuojant kartu su hiperkalcemija ir (arba) hiperkalciurija, gydymą kalciu galima pradėti tik atnaujinus mobilizaciją.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Cacit
Didelėmis dozėmis ir (arba) ilgą laiką vartojamos kalcio druskos gali sukelti hiperkalcemiją, ypač pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu. Todėl juos reikia vartoti atsargiai ir tik būtinus inkstų ir širdies bei kraujagyslių ligų nešiotojams. Ilgalaikio gydymo atveju būtina periodiškai tikrinti kalcio kiekį, kurio koncentracija turi būti 9-10 mg%, ir kalcio kiekį ir, priklausomai nuo jų, galbūt sumažinti dozę. Jei kalcio kiekis viršija nurodytas vertes ir jei kalciourija suaugusiesiems viršija 7,5 mmol / 24 val. (300 mg / 24 val.) Ir 0,12–0,15 mmol / kg / 24 val. (5-6 mg / kg / 24 val. ) vaikui gydymą reikia nutraukti.
Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Cacit poveikį
Negalima derinti produktų, kurių sudėtyje yra vitamino D, nebent gydytojas nurodė kitaip; susiejimo atveju būtina reguliariai matuoti kalcio kiekį kraujyje ir šlapime. - tuo pat metu gydant digitalis: kadangi dėl širdies sinergijos gali atsirasti rimtų širdies veiklos sutrikimų, kalcio (ypač jei jis susijęs su vitaminu D) reikia reguliariai stebėti ir tą patį gydytoją skirs tiksli tvarkaraščio kontrolė. - Jei kartu vartojamas geriamasis tetraciklinas, šių dviejų vaistų vartojimą reikia nutraukti mažiausiai 3 valandas. - Gydant natrio fluorido preparatais, patartina kalcio pašalinti iš natrio fluorido.
Norėdami vengti bet kokio sąveikos su kitais vaistais, periodiškai praneškite savo gydytojui apie bet kokią kitą kartu vartojamą terapiją.
Dozavimas ir vartojimo metodas Kaip naudoti Cacit: Dozavimas
Putojančią tabletę ištirpinkite stikline vandens ir išgerkite iškart po tirpalo.
Suaugusiesiems: osteoporozė ir apskritai kalcio trūkumo būsenos: 1 g per parą, t. Y. 1 tabletė per dieną CACIT 1000.
Griežtai laikykitės gydytojo recepto.
GYDYMO TRUKMĖ:
antra gydytojo nuomone
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Cacit dozę
Simptomai: troškulys, poliurija, polidipsija (per didelis troškulys), pykinimas, vėmimas, dehidracija, arterinė hipertenzija, vazomotoriniai sutrikimai, vidurių užkietėjimas. Kūdikiui ir vaikui anksčiau aprašytus simptomus gali sustabdyti augimas.
Gydymas: kalcio vartojimo nutraukimas, rehidracija ir, atsižvelgiant į apsinuodijimo sunkumą, diuretikų ir kortizonų vartojimas. Jei reikia, atlikite peritoninę dializę.
Šalutinis poveikis Koks yra Cacit šalutinis poveikis
- Vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, pykinimas.
- Hipekalcemija (ilgalaikio gydymo atveju) su pykinimu, vėmimu, vidurių užkietėjimu, pilvo skausmu, troškuliu, poliurija, polidipsija, būdingais EKG sekos pokyčiais, arterine hipertenzija, vazomotoriniais sutrikimais. Kūdikiams ir vaikams gali sutrikti svorio augimas.
- Hipofosfatemija.
Praneškite gydytojui arba vaistininkui apie bet kurį kitą aukščiau nenurodytą nepageidaujamą poveikį.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
NENAUDOKITE GAMINIO PASKIRTI PAKUOTĖJE TINKAMUMO LAIKUI
Po naudojimo buteliuką reikia atidžiai uždaryti.
Terminas "> Kita informacija
SUDĖTIS
1 putojančioje 7000 mg tabletėje yra:
- Veiklioji medžiaga: 2500 mg kalcio karbonato (atitinka 1000 mg kalcio).
- Pagalbinės medžiagos: citrinos rūgštis, natrio ciklamatas, natrio sacharinas, apelsinų skonis (MK 500), oranžinė geltona S (E110).
FARMACINĖ FORMA:
7000 mg putojančių tablečių reikia ištirpinti geriamajame vandenyje.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -
CACIT 1000
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -
CACIT 1000
1 putojančioje 7 000 mg tabletėje yra:
Aktyvus principas
2500 mg kalcio karbonato (atitinka 1000 mg kalcio).
Pagalbinės medžiagos:
Pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
03.0 FARMACINĖ FORMA -
Putojančios tabletės
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -
04.1 Terapinės indikacijos
- Kalcio trūkumo gydymas ir prevencija
- Patologinės būklės, kai „reikia daugiau kalcio suvartoti“.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Putojančią tabletę ištirpinkite stikline vandens ir išgerkite iškart po tirpalo.
Suaugusiesiems:
osteoporozė ir apskritai kalcio trūkumo būsenos: 1 g per parą, t. y. viena tabletė per dieną CACIT 1000.
Vaikai: kalcio trūkumo būsenos augimo laikotarpiu: 500 mg - 1 g per parą, ty 1-2 tabletės CACIT 500 per dieną, priklausomai nuo amžiaus.
Griežtai laikykitės MEDICINOS REIKALAVIMŲ.
04.3 Kontraindikacijos -
Padidėjusio jautrumo komponentams būsenos. Hiperkalcemija ir hiperkalciurija. Kalcio akmenlige (inkstų akmenys).
Sunkus inkstų nepakankamumas. Ilgai imobilizuojant kartu su hiperkalcemija ir (arba) hiperkalciurija, gydymą kalciu galima pradėti tik atnaujinus mobilizaciją.
04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
- Didelėmis dozėmis ir (arba) ilgą laiką vartojamos kalcio druskos gali sukelti hiperkalcemiją, ypač pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu. Todėl juos reikia vartoti atsargiai ir tik būtinus inkstų ir širdies bei kraujagyslių ligų nešiotojams. Ilgalaikio gydymo atveju būtina periodiškai tikrinti kalcio kiekį, kurio vertės turi būti 9-10 mg%, ir kalcio kiekį ir, priklausomai nuo jų, galbūt sumažinti dozę. Jei kalcio kiekis viršija nurodytas vertes ir jei kalciourija suaugusiesiems viršija 7,5 mmol / 24 val. (300 mg / 24 val.) Ir 0,12–0,15 mmol / kg / 24 val. (5-6 mg / kg / 24 val. ) vaikui gydymą reikia nutraukti.
- Gydymas, susijęs su digitalizmu, tetraciklinu, vitaminu D, fluoridais: žr. Sąveikos skyrių.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
- jei specialiai nenurodė gydytojas, nederinkite vitamino D turinčių produktų; susiejimo atveju būtina reguliariai matuoti kalcio kiekį kraujyje ir šlapime.
- tuo pat metu gydant digitalis: kadangi dėl širdies sinergijos gali atsirasti rimtų širdies funkcijos sutrikimų, kalcio (ypač jei jis susijęs su vitaminu D) reikia reguliariai stebėti ir tą patį gydytoją skirs tiksli tvarkaraščio kontrolė.
- Jei kartu vartojamas geriamasis tetraciklinas, šių dviejų vaistų vartojimą reikia nutraukti mažiausiai 3 valandas.
- Gydant natrio fluorido preparatais, patartina kalcio pašalinti iš natrio fluorido.
Norėdami vengti sąveikos su kitais vaistais, periodiškai praneškite gydytojui apie bet kokią kitą lydinčią terapiją.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -
Patartina.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -
Niekas.
04.8 Nepageidaujamas poveikis -
a) vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, pykinimas.
b) Hiperkalcemija (ilgalaikio gydymo atveju) su pykinimu, vėmimu, vidurių užkietėjimu, pilvo skausmu, troškuliu, poliurija, polidipsija, būdingais EKG sekos pokyčiais, arterine hipertenzija, vazomotoriniais sutrikimais. Kūdikiams ir vaikams gali sumažėti svoris.
c) Hipofosfatemija.
04.9 Perdozavimas -
Simptomai: troškulys, poliurija, polidipsija, pykinimas, vėmimas, dehidracija, arterinė hipertenzija, vazomotoriniai sutrikimai, vidurių užkietėjimas. Kūdikiams ir vaikams prieš pirmiau aprašytus simptomus gali sulėtėti augimas. Jei reikia, atlikite peritoninę dializę.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 "Farmakodinaminės savybės -
Didelės kalcio druskų dozės yra būtinos esant tokioms fiziologinėms ir patologinėms sąlygoms, kai maistas yra nepakankamas. Kiekvienoje CACIT tabletėje esanti kalcio koncentracija leidžia absorbuoti tinkamą kalcio kiekį, tuo pačiu mažinant kasdienių administracijų skaičių.
05.2 "Farmakokinetinės savybės -
CACIT absorbuojamas kalcio citrato tirpalo pavidalu, kurio kiekis atitinka 30-40% suvartotos dozės.
Skrandžio aplinkoje kalcio citratas išskiria kalcio joną, nepriklausomai nuo pH vertės. Todėl kalcis gerai absorbuojamas tuščiu skrandžiu net esant hipochlorhidrijai. Kalcis pašalinamas per tulžį, kasą, žarnyno išskyras ar prakaitą. Šlapimo pašalinimas yra glomerulų filtracijos ir kiekio, reabsorbuoto kanalėlių lygiu, funkcija.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -
06.1 Pagalbinės medžiagos
CACIT 1000
Vienoje 7 000 mg tabletėje yra:
Citrinos rūgštis 4,352 mg
Natrio ciklamatas 40 mg
Natrio sacharinas 6 mg
Apelsinų skonis (MK 500) 100 mg
Oranžinė geltona S (E 110) 2 mg
06.2 Nesuderinamumas "-
Nė vienas nežinomas.
06.3 Galiojimo laikas "-
3 metai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos -
- Saugokite nuo drėgmės
- Po naudojimo buteliuką atsargiai uždarykite.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -
Propileno vamzdis su polietileno dangteliu
CACIT 1000
30 putojančių tablečių po 1000 mg kalcio
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -
Jokių specialių nurodymų.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -
WARNER CHILCOTT ITALIJA S.r.l., Via dei Pratoni, 16-50018 Scandicci (FI)
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -
CACIT 1000 30 cpr A.I.C. 027476023
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
CACIT 1000 30 cpr 1992 m. Vasario 1 d. / 2007 m. Vasario mėn
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -
2010 liepos mėn