Desloratadine Teva

Kas yra Desloratadine Teva?

Desloratadine Teva yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos desloratadino. Vaistas tiekiamas tablečių pavidalu (5 mg).
Desloratadine Teva yra generinis vaistas. Tai reiškia, kad Desloratadine Teva yra panašus į „referencinį vaistą“, jau gautą Europos Sąjungoje (ES), pavadintą „Aerius“. Norėdami gauti daugiau informacijos apie generinius vaistus, skaitykite čia pateiktus klausimus ir atsakymus.

Kam vartojamas Desloratadine Teva?

Desloratadine Teva vartojamas alerginio rinito (nosies takų uždegimo, kurį sukelia alergija, pvz., Šienligė ar alergija dulkių erkutėms) arba dilgėlinei (odos liga, kurią sukelia alergija) simptomams palengvinti. niežulys ir bėrimas).
Vaisto galima įsigyti tik pateikus receptą.

Kaip vartoti Desloratadine Teva?

Rekomenduojama dozė suaugusiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) yra viena tabletė kartą per parą.

Kaip veikia Desloratadine Teva?

Veiklioji Desloratadine Teva medžiaga desloratadinas yra antihistamininis preparatas. Jis veikia blokuodamas receptorius, ant kurių paprastai fiksuojamas histaminas - medžiaga, esanti organizme ir sukelianti alergijos simptomus. Užblokavus receptorius, histaminas nesukelia savo poveikio, todėl pastebimas alergijos simptomų sumažėjimas.

Kaip buvo tiriamas Desloratadine Teva?

Kadangi Desloratadine Teva yra generinis vaistas, pacientų tyrimai apsiribojo bandymų, skirtų nustatyti, ar vaistas yra biologiškai ekvivalentiškas referenciniam vaistui Aerius, nustatymui. Du vaistai yra biologiškai ekvivalentiški, kai jie gamina vienodą veikliosios medžiagos kiekį organizme.

Kokia Desloratadine Teva nauda ir rizika?

Kadangi Desloratadine Teva yra generinis vaistas ir yra biologiškai ekvivalentiškas referenciniam vaistui, manoma, kad jo nauda ir rizika yra tokia pati kaip referencinio vaisto.

Kodėl Desloratadine Teva buvo patvirtintas?

CHMP padarė išvadą, kad pagal ES reikalavimus nustatyta, kad Desloratadine Teva yra panašios kokybės ir biologiškai lygiavertis Aerius. Todėl CHMP nusprendė, kad, kaip ir Aerius atveju, nauda yra didesnė už nustatytą riziką, ir rekomendavo suteikė Desloratadine Teva rinkodaros teisę.

Daugiau informacijos apie Desloratadine Teva

2011 m. Lapkričio 24 d. Europos Komisija išdavė Desloratadine Teva rinkodaros teisę, galiojančią visoje Europos Sąjungoje.
Daugiau informacijos apie gydymą Desloratadine Teva rasite pakuotės lapelyje (pridedamas prie EPAR) arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Paskutinis šios santraukos atnaujinimas: 2011 m.

Šiame puslapyje paskelbta informacija apie Desloratadine Teva gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.