Veikliosios medžiagos: irinotekanas (irinotekano hidrochlorido trihidratas)
Irinotecan Hospira 20 mg / ml koncentratas infuziniam tirpalui
Kodėl naudojamas irinotekanas - generinis vaistas? Kam tai?
Irinotecan Hospira priklauso vaistų, vadinamų citostatikais (vaistais nuo vėžio), grupei.
Irinotecan Hospira vartojamas suaugusiųjų išplitusiam metastaziniam storosios žarnos ar tiesiosios žarnos vėžiui gydyti ir kai liga yra pažengusi žarnyno stadijoje, kartu su kitais vaistais nuo vėžio (kombinuotas gydymas) arba atskirai (monoterapija).
Storosios žarnos ir tiesiosios žarnos vėžiui gydyti gydytojai gali naudoti irinotekano ir 5-fluorouracilo / folino rūgšties (5-FU / FA) ir bevacizumabo derinį.
Storosios žarnos ir tiesiosios žarnos vėžiui gydyti gydytojai gali naudoti irinotekano ir kapecitabino derinį su bevacizumabu arba be jo.
Gydydamas storosios žarnos vėžį (laukinio tipo KRAS), išreiškiantį epidermio augimo faktoriaus receptorių (EGFR), kurį blokuoja monokloniniai antikūnai, gydytojas gali naudoti irinotekano ir cetuksimabo derinį.
Norėdami gauti daugiau informacijos apie ligą, kreipkitės į gydytoją.
Kontraindikacijos Kai negalima vartoti irinotekano - bendrojo vaisto
Irinotecan Hospira vartoti negalima:
- Jei esate jautrus (alergiškas) irinotekano hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje)
- - jeigu sergate kitomis žarnyno ligomis arba sirgote žarnyno obstrukcija
- Jeigu maitinate krūtimi
- Jeigu Jūsų kraujyje yra didelis bilirubino kiekis (daugiau nei tris kartus viršijantis normos ribą)
- - jeigu sergate sunkiu kraujo ląstelių nepakankamumu (sunkiu kaulų čiulpų nepakankamumu);
- Jei jūsų bendra sveikatos būklė yra prasta (nustatyta pagal tarptautinius standartus)
- Jei naudojate natūralią jonažolės priemonę (Hypericum perforatum)
Dėl papildomų kontraindikacijų cetuksimabui, bevacizumabui ar kapecitabinui, kuriuos galima vartoti kartu su irinotekanu, skaitykite informaciją apie šiuos vaistinius preparatus.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant irinotekaną - generinį vaistą
Šis vaistas skirtas tik suaugusiesiems. Pasitarkite su gydytoju, ar šis vaistas buvo skirtas vartoti vaikui.
Ypač atsargiai reikia gydyti senyvus pacientus.
Kadangi Irinotecan Hospira yra priešvėžinis vaistas, jis jums bus skiriamas specialiame skyriuje ir prižiūrint gydytojui, turinčiam kvalifikaciją naudoti vaistus nuo vėžio. Padalinio personalas jums paaiškins, ko jums reikia. atsargiai gydymo metu ir po jo. Šis lankstinukas gali padėti jums tai prisiminti.
Jei irinotekano vartojate kartu su cetuksimabu arba bevacizumabu ar kapecitabinu, atidžiai perskaitykite informacinį lapelį, pridedamą prie šių vaistų pakuotės.
Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui, jei Jums tinka bet kuri iš šių būklių:
- Jei turite širdies problemų.
- Jei rūkote, sergate aukštu kraujospūdžiu arba padidėjusiu cholesterolio kiekiu, nes šie veiksniai gali padidinti širdies sutrikimų riziką gydymo šiuo vaistu metu.
- Jeigu Jums buvo ar reikia skiepytis
Sąveika Kokie vaistai ar maisto produktai gali pakeisti irinotekano - bendrojo vaisto - poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui. Tai taip pat pasakytina apie vaistažoles.
Šie vaistai gali pakeisti irinotekano poveikį:
- karbamazepinas, fenobarbitalis arba fenitoinas (vaistai, vartojami epilepsijai gydyti)
- ketokonazolas (vartojamas grybelinėms infekcijoms gydyti)
- rifampicinas (vartojamas tuberkuliozei gydyti)
- Gydymo irinotekanu arba tarp gydymo kursų negalima vartoti jonažolės (Hypericum perforatum), nes tai gali sumažinti irinotekano poveikį.
- Atazanaviras (vartojamas ŽIV gydyti)
- Antikoaguliantai (vartojami kraujui skystinti).
- Skiepai. Pasakykite savo gydytojui, jei buvote ar ketinate skiepytis
- Ciklosporinas arba takromilus (vartojami imuninei sistemai slopinti)
Jei jums reikia atlikti operaciją, pasakykite gydytojui arba anesteziologui, kad vartojate šį vaistą, nes tai gali pakeisti kai kurių vaistų, naudojamų operacijos metu, poveikį.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Vartojant irinotekaną (30–90 minučių) ir iki 24 valandų po vartojimo, gali pasireikšti kai kurie iš šių simptomų:
- Viduriavimas
- Prakaitavimas
- Pilvo skausmas
- Per didelis ašarojimas
- Regos sutrikimai
- Per didelis seilėtekis
Medicininis šių simptomų terminas yra „ūminis cholinerginis sindromas“, kurį galima gydyti (atropinu). Jei pasireiškė kuris nors iš šių simptomų, nedelsdami praneškite gydytojui, kuris paskirs tinkamiausią gydymą.
Nuo pirmos dienos po gydymo irinotekanu ir iki kitos galite pajusti įvairius simptomus, kurie gali būti sunkūs ir kuriuos reikia nedelsiant gydyti ir atidžiai prižiūrėti. Šie simptomai yra:
Viduriavimas
Jei viduriavimas prasideda praėjus daugiau nei 24 valandoms po gydymo irinotekanu („uždelstas viduriavimas“), tai gali būti rimta. Dažnai tai įvyksta praėjus maždaug 5 dienoms po gydymo. Šį viduriavimą reikia nedelsiant gydyti ir atidžiai stebėti. Iš karto po pirmojo viduriavimo išleidimo vykdykite toliau pateiktas instrukcijas:
- Imkitės gydytojo paskirto vaistų nuo viduriavimo, griežtai laikykitės gautų nurodymų. Gydymo negalima keisti, prieš tai nepasitarus su gydytoju. Rekomenduojamas vaistas nuo viduriavimo yra loperamidas (pirmą kartą 4 mg, po to 2 mg kas 2 valandas, net ir naktį). Tai turėtų būti tęsiama mažiausiai 12 valandų po paskutinio viduriavimo. Rekomenduojama loperamido dozė neturėtų būti vartojama ilgiau kaip 48 valandas.
- Nedelsdami išgerkite daug vandens, drėkinamųjų skysčių (pvz., Vandens, gazuotų gėrimų, sultinio ar burnos drėkinimo terapijos).
- Nedelsdami informuokite gydytoją, kuris prižiūri viduriavimo gydymą. Jei negalite jo pasiekti, kreipkitės į ligoninę ir gydymo skyrių, prižiūrintį gydymą irinotekanu. Labai svarbu, kad jie būtų informuoti apie viduriavimą.
Norint gydyti viduriavimą, rekomenduojama hospitalizuoti šiais atvejais:
- Jūs viduriuojate ir karščiuojate (virš 38 ° C)
- Jūs viduriuojate (ir vemiate) su dideliu vandens netekimu, todėl reikia į veną drėkinti
- Jūs vis dar kenčiate nuo viduriavimo praėjus 48 valandoms nuo gydymo nuo viduriavimo pradžios
Pastaba! Viduriavimui nesinaudokite jokiu kitu gydymu ir skysčių vartojimu, išskyrus tuos, kuriuos paskyrė gydytojas. Vykdykite gydytojo nurodymus. Net jei ankstesnių ciklų metu viduriavimas buvo uždelstas, profilaktikai negalima vartoti vaistų nuo viduriavimo.
Karščiavimas
Jei jūsų kūno temperatūra pakyla virš 38 ° C, tai gali būti infekcijos požymis, ypač jei viduriuojate. Jei karščiuojate (aukštesnė nei 38 ° C), nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba ligoninę, kad pradėtumėte reikiamą gydymą.
Pykinimas ir vėmimas
Jei jus kamuoja pykinimas ir (arba) vėmimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba ligoninę.
Neutropenija
Irinotekanas gali sumažinti kai kurių baltųjų kraujo kūnelių, kurie atlieka svarbų vaidmenį kovojant su infekcijomis, skaičių. Tai vadinama neutropenija.Po gydymo irinotekanu dažnai pranešama apie neutropeniją ir yra grįžtama. Jūsų gydytojas turi reguliariai atlikti kraujo tyrimus, kad galėtų stebėti šių baltųjų kraujo kūnelių kiekį. Neutropenija yra sunki, todėl ją reikia nedelsiant gydyti ir atidžiai stebėti.
Sunkumas kvėpuoti
Jei jums sunku kvėpuoti, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Sutrikusi kepenų funkcija
Prieš pradedant gydymą irinotekanu ir prieš kiekvieną gydymo kursą, gydytojas patikrina kepenų funkciją (atlikdamas kraujo tyrimus).
Sutrikusi inkstų funkcija
Šis vaistas netirtas pacientams, sergantiems inkstų ligomis. Jei turite inkstų sutrikimų, pasitarkite su gydytoju.
Grįžę namo iš ligoninės, jei atsiranda vienas ar daugiau aukščiau išvardytų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba ligoninės skyrių, prižiūrintį gydymą irinotekanu.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Irinotecan Hospira vartoti negalima:
- Jeigu maitinate krūtimi
Jei esate nėščia, negalima gydyti irinotekanu, nebent dėl klinikinės būklės reikia gydyti irinotekanu.
Jei jūs arba jūsų partneris gydomas irinotekanu, gydymo metu turite vengti pastoti. Vaisingos moterys ir vyrai gydymo metu turi naudoti tinkamas kontracepcijos priemones ir bent jau:
- Moterims praėjus mėnesiui po gydymo pabaigos
arba
- Vyrams praėjus trims mėnesiams po gydymo pabaigos
Be to, jei pastojote per šį laikotarpį, nedelsdami praneškite gydytojui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Kai kuriais atvejais Irinotecan Hospira gali sukelti šalutinį poveikį, kuris turi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Per pirmąsias 24 valandas po gydymo Irinotecan Hospira gali pasireikšti galvos svaigimas ar regos sutrikimai. Jei taip atsitiks, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.
Irinotecan Hospira sudėtyje yra sorbitolio. Jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių (pvz., Fruktozės), prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasitarkite su gydytoju. Šio vaistinio preparato dozėje yra mažiau kaip 1 mmol natrio (23 mg), ty jis beveik neturi reikšmės.
Dozavimas ir vartojimo metodas Kaip vartoti irinotekaną - generinį vaistą: Dozavimas
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Tik suaugusiems.
Irinotekanas bus infuzuojamas į veną per 30-90 minučių.
Dozė, kurią reikia infuzuoti, priklauso nuo jūsų amžiaus, ūgio, svorio ir sveikatos būklės. Jūsų gydytojas apskaičiuos jūsų kūno paviršiaus plotą kvadratiniais metrais (m2) pagal jūsų ūgį ir svorį. Dozė taip pat priklauso nuo kitų gydymo būdų, kuriuos galbūt gavote gydydami vėžį.
- Jei jau buvote gydomas 5-fluorouracilu, paprastai būsite gydomas vien irinotekanu, pradedant nuo 350 mg / m2 dozės kas tris savaites.
- Jei niekada negavote chemoterapijos, paprastai kas dvi savaites gausite 180 mg / m2 irinotekano, po to folino rūgšties ir 5-fluorouracilo.
Jei esate gydomas irinotekanu kartu su cetuksimabu, irinotekano negalima vartoti vieną valandą po cetuksimabo infuzijos pabaigos.
Visada laikykitės gydytojo patarimų dėl tęstinio gydymo.
Šias dozes gydytojas gali koreguoti atsižvelgdamas į jūsų būklę ir bet kokį nepageidaujamą poveikį, kurį galite patirti.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Irinotekano - generinio vaisto dozę
Jei vartojate didesnę nei reikia irinotekano dozę, šalutinis poveikis gali būti sunkesnis. Jūs gausite maksimalią paramą, kad išvengtumėte dehidratacijos dėl viduriavimo ir gydytumėte infekcines komplikacijas. Jei manote, kad gydėtės didesne doze, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Šalutinis poveikis Kokį šalutinį poveikį sukelia irinotekanas - generinis vaistas
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Gydytojas informuos jus apie šį šalutinį poveikį ir paaiškins gydymo riziką bei naudą.
Kai kuriuos iš šių šalutinių poveikių reikia nedelsiant gydyti, tai yra:
- viduriavimas
- sumažėjęs neutrofilų granulocitų skaičius - baltųjų kraujo kūnelių rūšis, kuri atlieka svarbų vaidmenį kovojant su infekcijomis
- karščiavimas
- pykinimas ir vėmimas
- pasunkėjęs kvėpavimas (tikėtinas sunkių alerginių reakcijų simptomas)
Atidžiai perskaitykite skyriuje „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“ pateiktas instrukcijas ir jų laikykitės, jei patiriate aukščiau aprašytą poveikį.
Kitas šalutinis poveikis yra:
Labai dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 pacientų)
- kraujo sutrikimai, įskaitant neįprastai mažą neutrofilų granulocitų skaičių, baltųjų kraujo kūnelių tipą (neutropeniją) ir hemoglobino kiekio sumažėjimą kraujyje (anemija)
- taikant kombinuotą gydymą, trombocitopenija (trombocitų skaičiaus sumažėjimas), dėl kurios atsiranda kraujosruvų, polinkis kraujuoti ir nenormalus kraujavimas
- vienas, karščiavimas
- monoterapijoje, infekcijose
- stiprus uždelstas viduriavimas
- vienas, stiprus pykinimas ir vėmimas
- plaukų slinkimas (plaukai atauga po gydymo)
- kombinuotas gydymas - trumpalaikis lengvas ar vidutinio sunkumo padidėjimas tam tikrų kepenų fermentų (SGPT, SGOT, šarminės fosfatazės) arba bilirubino koncentracijos serume
Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10 pacientų, bet daugiau kaip 1 iš 100)
- sunkus ūmus trumpalaikis cholinerginis sindromas: pagrindiniai simptomai yra ankstyvas viduriavimas ir keletas kitų simptomų, tokių kaip pilvo skausmas; paraudusios, skausmingos, niežtinčios ar ašarojančios akys (konjunktyvitas); sloga (sloga); žemas kraujo spaudimas; paraudimas, atsirandantis dėl kraujagyslių išsiplėtimo (kraujagyslių išsiplėtimas); prakaitavimas; šaltkrėtis; bendro negalavimo ir ligos jausmas; galvos svaigimas regos sutrikimai; vyzdžio susitraukimas; ašarojimas ir padidėjęs seilėtekis, atsirandantys per Irintoecan Hospira infuziją arba per pirmąsias 24 valandas po jos
- monoterapijos metu trombocitopenija (sumažėjęs trombocitų skaičius), sukelianti kraujosruvas, polinkį kraujuoti ir nenormalų kraujavimą
- kombinuotas gydymas, karščiavimas
- kombinuotas gydymas, infekcijos
- infekcijos, susijusios su dideliu tam tikrų tipų baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimu (neutropenija), dėl kurių mirė 3
- karščiavimas, susijęs su dideliu kai kurių baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimu (febrilinė neutropenija)
- kombinuotas gydymas - stiprus pykinimas ir vėmimas
- vandens netekimas (dehidratacija), dažniausiai susijęs su viduriavimu ir (arba) vėmimu
- vidurių užkietėjimas
- silpnumo jausmas (astenija)
- monoterapija - trumpalaikis lengvas ar vidutinio sunkumo kai kurių kepenų fermentų (transaminazių, šarminės fosfatazės) arba bilirubino koncentracijos serume padidėjimas
- laikinas lengvas ar vidutinio sunkumo kreatinino koncentracijos kraujyje padidėjimas
- taikant kombinuotą gydymą, laikinas ir ryškus (3 laipsnio) bilirubino koncentracijos serume padidėjimas
Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 100 pacientų, bet daugiau kaip 1 iš 1000)
- lengvos alerginės reakcijos (odos paraudimas, įskaitant niežtinčią raudoną odą, dilgėlinę, konjunktyvitą, rinitą)
- lengvos odos reakcijos
- infuzijos vietoje, silpnos reakcijos
- plaučių liga, pasireiškianti dusuliu, sausu kosuliu ir įkvepiančiais šėlsmais (intersticinė plaučių liga); ankstyvas poveikis, pvz., pasunkėjęs kvėpavimas
- dalinis ar visiškas žarnyno nepraeinamumas (žarnyno nepraeinamumas, žarnyno užsikimšimas), skrandis ir kraujavimas iš žarnyno
- žarnyno uždegimas, sukeliantis pilvo skausmą ir (arba) viduriavimą (būklė, žinoma kaip pseudo-membraninis kolitas)
- inkstų nepakankamumas, žemas kraujospūdis ar širdies dekompensacija pacientams, kuriems anksčiau buvo dehidratacijos epizodų, susijusių su viduriavimu ir (arba) vėmimu ar sepsiu
Retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 1 000 pacientų, bet daugiau kaip 1 iš 10 000)
- sunkios alerginės reakcijos (anafilaksinė / anafilaktoidinė reakcija), įskaitant rankų, pėdų, kulkšnių, veido, lūpų, burnos ar gerklės patinimą, dėl kurio gali pasunkėti rijimas arba labai pasunkėti kvėpavimas
- raumenų trūkčiojimas ar mėšlungis ar tirpimas (parestezija)
- storosios žarnos uždegimas, sukeliantis pilvo skausmą (kolitas, įskaitant tyfilitą, išeminį ir opinį kolitą)
- žarnyno perforacija
- apetito praradimas
- pilvo skausmas
- gleivinės uždegimas
- sumažėjęs kalio ir natrio kiekis kraujyje, daugiausia susijęs su viduriavimu ir vėmimu
- simptominis ir besimptomis kasos uždegimas (ypač pilvo skausmas)
- kraujospūdžio padidėjimas gydymo metu ir po jo
Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10 000 pacientų)
- grįžtamos kalbos problemos
- padidėjęs kai kurių virškinimo fermentų, metabolizuojančių cukrų (amilazes) ir riebalus (lipazes), kiekis
- mažas trombocitų kiekis kraujyje, atsirandantis dėl antikūnų prieš trombocitus
Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas:
- bėrimas
- neįprastai mažas baltųjų kraujo kūnelių skaičius (leukopenija).
Jei esate gydomas irinotekanu kartu su cetuksimabu, kai kurie šalutiniai poveikiai, kuriuos galite patirti, gali būti antrinis šio derinio poveikis. Toks šalutinis poveikis gali būti į spuogus panašus paraudimas. Todėl būtinai perskaitykite ir cetuksimabo pakuotės pakuotės lapelį.
Jei esate gydomas irinotekanu kartu su kapecitabinu, kai kurie šalutiniai poveikiai, kurie gali atsirasti dėl šio derinio, gali būti antraeiliai. Šie šalutiniai poveikiai gali būti: labai dažni kraujo krešuliai, dažnos alerginės reakcijos, širdies priepuolis ir karščiavimas pacientams, kuriems yra mažas baltųjų kraujo kūnelių skaičius. Todėl būtinai perskaitykite pakuotės lapelį, pateiktą kartu su kapecitabino pakuote.
Jei esate gydomas irinotekanu kartu su kapecitabinu ir bevacizumabu, kai kurie šalutiniai poveikiai, kurie gali atsirasti dėl šio derinio, gali būti antraeiliai. Toks šalutinis poveikis gali būti: sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius, kraujo krešuliai, padidėjęs kraujospūdis ir širdies priepuoliai. Todėl būtinai perskaitykite kapecitabino ir bevacizumabo informacinius lapelius.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galima pranešti tiesiogiai, naudojantis nacionaline pranešimo sistema, adresu http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Kaip laikyti Irinotecan Hospira
- Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
- Ant išorinės dėžutės ir buteliuko etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės mėnesio dienos.
- Koncentratas: kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos, buteliuką laikykite originalioje pakuotėje. Negalima užšaldyti. Po pirmojo atidarymo buteliukus reikia naudoti nedelsiant, nes juose nėra antimikrobinio konservanto.
- Praskiestas koncentratas: tik vienkartiniam naudojimui. Likusį tirpalą reikia išmesti.
- Praskiedus: cheminis ir fizinis stabilumas buvo įrodytas vartojant 50 mg / ml (5%) gliukozės ir 9 mg / ml natrio chlorido (0,9%) 72 valandas 2 ° C-8 ° C temperatūroje. Mikrobiologiniu požiūriu vaistą reikia vartoti nedelsiant. Jei nesuvartojama iš karto, už laikymo trukmę ir sąlygas prieš vartojimą atsako vartotojas ir paprastai neviršija 24 valandų esant 2 ° C-8 ° C temperatūrai, nebent praskiedimas atliktas kontroliuojamomis ir patvirtintomis aseptinėmis sąlygomis.
Pastebėjus matomų dalelių koncentrate ar infuziniame tirpale, šio vaisto vartoti negalima.
Neišmeskite jokių vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Šios priemonės padeda apsaugoti aplinką.
Terminas "> Kita informacija
Irinotecan Hospira sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra irinotekano hidrochlorido trihidratas. Kiekviename mililitre (ml) tirpalo yra 20 miligramų (mg) irinotekano hidrochlorido trihidrato, atitinkančio 17,33 mg irinotekano.
- Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis (E420), pieno rūgštis ir injekcinis vanduo bei natrio hidroksidas, druskos rūgštis (pH koreguoti).
Irinotekano hidrochlorido išvaizda ir kiekis pakuotėje
Irinotecan Hospira yra farmacinės koncentrato infuziniam tirpalui formos (koncentruotas tirpalas, praskiestas prieš skiriant lėtai į veną).
Šis vaistas supakuotas į stiklinius buteliukus, kuriuose yra 2 ml, 5 ml ir 25 ml irinotekano hidrochlorido trihidrato.
Buteliukai yra padengti apsauginiu plastikiniu sluoksniu, kuris sumažina išsiliejimo riziką, jei flakonas sulūžta - tai žinoma terminu ONCO -TAIN. Buteliukus galima įsigyti atskirose pakuotėse.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Terminas "> Informacija sveikatos priežiūros specialistams
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams
NAUDOJIMO, NAUDOJIMO IR ŠALINIMO INSTRUKCIJA
Kaip ir vartojant kitus potencialiai toksiškus junginius, su irinotekano tirpalais reikia elgtis atsargiai.
Naudojimo / naudojimo instrukcijos
Irinotekaną, kaip ir kitus priešvėžinius vaistus, reikia paruošti ir su juo elgtis atsargiai. Būtina naudoti akinius, kaukę ir pirštines. Nėščios moterys niekada neturėtų elgtis su citotoksiniais preparatais. Jei irinotekano koncentrato infuziniam tirpalui arba infuziniam tirpalui patekus ant odos, nedelsiant ir gausiai nuplaukite muilu ir vandeniu. Jei irinotekano koncentratas infuziniam tirpalui arba infuziniam tirpalui patenka į gleivinę, nedelsdami nuplaukite vandeniu.
Infuzijos į veną paruošimas
Irinotekano tirpalas, kaip ir visi kiti injekciniai vaistai, turi būti paruoštas aseptiškai.
Jei buteliukuose ar infuziniame tirpale atsiranda nuosėdų, preparatą reikia išmesti laikantis standartinių ligoninės procedūrų, taikomų citotoksiniams vaistams.
Aseptinėmis sąlygomis ištraukite reikiamą koncentruoto irinotekano tirpalo kiekį iš buteliuko, naudodami graduotą švirkštą, ir suleiskite į 250 ml infuzinį maišelį arba buteliuką, kuriame yra tik 9 mg / ml (0,9%) natrio chlorido arba 50 mg / ml gliukozės tirpalo ( 5%). Tada infuzija turi būti puikiai sumaišyta sukant rankiniu būdu.
Eliminavimas
Visos skiedimui ir vartojimui naudojamos medžiagos turi būti sunaikintos pagal standartines ligoninės procedūras, taikomas citotoksiniams vaistams.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -
IRINOTECAN HOSPIRA 20 MG / ML KONCENTRATAS infuziniam tirpalui
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -
Viename mililitre yra 20 mg irinotekano hidrochlorido trihidrato, atitinkančio 17,33 mg irinotekano.
Viename 2 ml injekcinio tirpalo buteliuke yra 40 mg irinotekano hidrochlorido trihidrato
Viename 5 ml injekcinio tirpalo buteliuke yra 100 mg irinotekano hidrochlorido trihidrato
Viename 25 ml injekcinio tirpalo buteliuke yra 500 mg irinotekano hidrochlorido trihidrato
Pagalbinės medžiagos:
Sudėtyje yra sorbitolio (E420) 45,0 mg / ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje
03.0 FARMACINĖ FORMA -
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvas tirpalas.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -
04.1 Terapinės indikacijos
Irinotekanas skirtas progresavusiam gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiui gydyti.
• Kartu su 5-fluorouracilu (5-FU) ir folino rūgštimi (FA) pacientams, kurie anksčiau nebuvo gydomi chemoterapija pažengusiai ligai
• Monoterapija pacientams, kuriems įprastinis gydymas 5-fluorouracilu nepadėjo
Irinotekanas kartu su cetuksimabu skirtas gydyti pacientus, sergančius laukinio tipo KRAS ekspresuojančiu epidermio augimo faktoriaus (EGFR) receptoriumi, metastazavusiu metastazavusį gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžį, kurie anksčiau nebuvo gydomi nuo metastazavusios ligos arba po to, kai buvo nutrauktas citotoksinis gydymas, kuriame yra irinotekano ( žr. 5.1 skyrių).
Irinotekanas kartu su 5-FU, FA ir bevacizumabu yra skirtas pirmosios eilės pacientams, sergantiems metastaziniu gaubtinės arba tiesiosios žarnos vėžiu, gydyti.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Naudoti tik suaugusiems pacientams. Praskiestą irinotekano infuzinį tirpalą reikia lašinti į centrinę arba periferinę veną.
Rekomenduojama dozė
Šioje preparato charakteristikų santraukoje nurodytos irinotekano dozės nurodytos mg irinotekano hidrochlorido trihidrato.
Kaip monoterapija (anksčiau gydytiems pacientams)
Rekomenduojama irinotekano dozė yra 350 mg / m², švirkščiama į veną per 30–90 minučių kas 3 savaites (žr. 4.4 ir 6.6 skyrius).
Kombinuotas gydymas (anksčiau negydytiems pacientams)
Irinotekano, vartojamo kartu su 5-fluorouracilu (5FU) ir folino rūgštimi (FA), saugumas ir veiksmingumas buvo nustatytas pagal tokį gydymo režimą (žr. 5.1 skyrių)
• Irinotekano hidrochloridas ir 5-FU / AF kas 2 savaites
Rekomenduojama irinotekano dozė yra 180 mg / m², skiriama kas 2 savaites 30–90 minučių trukmės intravenine infuzija, po to - FA ir 5 -FU infuzija.
Dozavimą ir vartojimo būdą kartu su cetuksimabu rasite šio vaistinio preparato informacijoje. Paprastai vartojama ta pati irinotekano dozė, kuri buvo skiriama paskutiniame ankstesnio gydymo režimo, kuriame buvo irinotekano, ciklu, Irinotekano negalima vartoti anksčiau nei praėjus valandai po cetuksimabo infuzijos pabaigos.
Bevacizumabo dozę ir vartojimo būdą rasite atitinkamoje preparato charakteristikų santraukoje.
Dozės koregavimas
Irinotekaną reikia vartoti po to, kai visi NCI-CTC (Nacionalinio vėžio instituto bendrieji toksiškumo kriterijai) 0 ar 1 laipsnio nepageidaujami reiškiniai išnyko ir su gydymu susijęs viduriavimas visiškai išnyko.
Pasibaigus vėlesniam infuzijos kursui, irinotekano ir, jei taikoma, 5-FU dozę reikia sumažinti atsižvelgiant į sunkesnių nepageidaujamų reiškinių, pastebėtų per ankstesnę infuziją, laipsnį. Gydymas turi būti atidėtas 1–2 savaitėms, kol visiškai pasveiksta su gydymu susiję nepageidaujami reiškiniai.
Esant šiems nepageidaujamiems reiškiniams, atitinkamai sumažinkite irinotekano ir (arba) 5-FU dozę 15-20%:
• hematologinis toksiškumas (4 laipsnio neutropenija), febrilinė neutropenija (3-4 laipsnio neutropenija ir 2–4 laipsnio karščiavimas), trombocitopenija ir leukopenija (4 laipsnis),
• nehematologinis toksiškumas (3-4 laipsnis).
Reikia vadovautis cetuksimabo, vartojamo kartu su irinotekanu, dozės koregavimo rekomendacijomis, atsižvelgiant į šio konkretaus vaistinio preparato informaciją.
Jei reikia koreguoti bevacizumabo dozę kartu su irinotekanu / 5-FU / FA, žr. Bevacizumabo preparato charakteristikų santrauką.
Gydymo trukmė
Gydymą irinotekanu reikia tęsti tol, kol pastebimas objektyvus ligos progresavimas ir nepasireiškia nepriimtino toksiškumo simptomų.
Specialios populiacijos
Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi:
Monoterapija
Bilirubino vertės (iki 3 kartų viršijančios viršutinę normos ribą) pacientams, kurių PSO būklė yra ≤ 2, nustato pradinę irinotekano dozę. Šiems pacientams, sergantiems hiperbilirubinemija ir protrombino laiku daugiau nei 50%, klirensas Irinotekano kiekis sumažėjęs (žr. 5.2 skyrių), todėl padidėja toksiškumo hematomai rizika, todėl šiai pacientų grupei reikia stebėti kas savaitę atliekamą bendrą kraujo tyrimą.
• Pacientams, kurių bilirubino kiekis iki 1,5 karto viršija viršutinę normos ribą, rekomenduojama irinotekano dozė yra 350 mg / m².
• Pacientams, kurių bilirubino koncentracija yra 1,5–3 kartus didesnė už viršutinę normos ribą, rekomenduojama irinotekano dozė yra 200 mg / m².
• Pacientai, kurių bilirubino koncentracija didesnė nei 3 kartus didesnė už viršutinę normos ribą, neturėtų būti gydomi irinotekanu (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
Duomenų apie pacientus, kurių kepenų funkcija sutrikusi, gydomi kombinuotu gydymu irinotekanu, nėra.
Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Kadangi nėra specifinių tyrimų su šiuo vaistiniu preparatu šiai pacientų grupei, irinotekano vartoti pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, nerekomenduojama (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
Vyresnio amžiaus piliečiai
Senyviems žmonėms specifinių farmakokinetikos tyrimų neatlikta. Tačiau dėl padidėjusio gyvybinių funkcijų sumažėjimo dažnio šios dozės dozę reikia rinktis atsargiai. Šiems pacientams reikia daugiau priežiūros (žr. 4.4 skyrių).
04.3 Kontraindikacijos -
Lėtinė uždegiminė žarnyno liga ir (arba) žarnyno obstrukcija (žr. 4.4 skyrių).
Anamnezėje yra buvę sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų irinotekano hidrochlorido trihidratui arba bet kuriai pagalbinei irinotekano medžiagai.
Žindymas (žr. 4.6 ir 4.4 skyrius).
Bilirubino vertės> 3 kartus viršija viršutinę normos ribą (žr. 4.4 skyrių).
Sunkus kaulų čiulpų nepakankamumas.
„PSO veiklos būklė“> 2.
Kartu vartojami jonažolės (žr. 4.5 skyrių).
Dėl papildomų cetuksimabo ar bevacizumabo kontraindikacijų ieškokite šių vaistų informacijoje.
04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Irinotekaną galima skirti tik skyriams, kurie specializuojasi citotoksinio gydymo metu, prižiūrint gydytojui, turinčiam kvalifikaciją naudoti priešnavikinius vaistus.
Atsižvelgiant į šalutinio poveikio pobūdį ir dažnumą, šiais atvejais irinotekaną galima skirti tik įvertinus laukiamą naudą, atsižvelgiant į visus rizikos veiksnius:
• pacientams, turintiems rizikos veiksnių, ypač tiems, kurių PSO = 2 „veiklos būklė“.
• tais retais atvejais, kai galima tikėtis, kad pacientas blogai laikysis nepageidaujamų reiškinių gydymo nurodymų (reikia nedelsiant ir ilgai gydyti nuo viduriavimo, susijusiam su didelio skysčių kiekio vartojimu prasidėjus uždelstam viduriavimui). „atidžiai stebėti ligoninėje.
Kai irinotekanas vartojamas atskirai, jis paprastai skiriamas pagal dozavimo grafiką kas 3 savaites. Vis dėlto pacientams, kuriems reikia dažniau stebėti arba kuriems ypač gresia sunki neutropenija, galima apsvarstyti savaitės tvarkaraštį (žr. 5 skyrių).
Vėluojantis viduriavimas
Pacientai turi žinoti apie pavėluoto viduriavimo riziką, kuri gali pasireikšti praėjus daugiau nei 24 valandoms po Irinotekano vartojimo ir bet kuriuo metu prieš kitą ciklą. Kaip monoterapija, vidutinis laikas iki pirmojo skysčio išsiurbimo buvo 5 diena po Irinotekano infuzijos.Pacientai turėtų nedelsdami pranešti gydytojui, jei atsiranda viduriavimas, ir nedelsiant pradėti tinkamą gydymą.
Pacientai, kuriems yra padidėjusi viduriavimo rizika, yra tie, kurie anksčiau buvo gydomi pilvo / dubens spinduliniu gydymu, pacientai, kuriems buvo bazinė hiperleukocitozė, ir kurių „našumo būklė“> 2, ir moterys. Jei netinkamai gydomas, viduriavimas gali kelti grėsmę išgyvenimui, ypač tais atvejais, kai pacientas tuo pačiu metu yra neutropeninis.
Kai tik pasirodo pirmoji skysta išmatos, pacientas turi pradėti gerti daug skysčių, kurių sudėtyje yra elektrolitų turinčių gėrimų, ir nedelsiant pradėti tinkamą vaistą nuo viduriavimo. Atitinkamą vaistą nuo viduriavimo skirs irinotekanu gydęs gydytojas. Išrašę iš ligoninės, pacientai turėtų turėti reikiamus vaistus, kad jie galėtų gydyti viduriavimą, kai tik jis prasidės.
Šiuo metu rekomenduojamas vaistas nuo viduriavimo yra didelė loperamido dozė (pradžioje 4 mg, po to 2 mg kas 2 valandas).Šis gydymas turi būti tęsiamas 12 valandų po paskutinės skystos išmatos ir jo negalima keisti. Loperamido jokiomis aplinkybėmis negalima vartoti tokiomis dozėmis ilgiau kaip 48 valandas, nes yra paralyžinio žarnų nepraeinamumo pavojus, o gydymas turi trukti mažiausiai 12 valandų. .
Kai viduriavimas yra susijęs su sunkia neutropenija (neutrofilų skaičius ląstelėse / mm³), prie antidiarėjaus gydymo reikia pridėti plataus spektro antibiotikų profilaktiką.
Be gydymo antibiotikais, ligoninėje rekomenduojama gydyti viduriavimą šiais atvejais:
§ viduriavimas, susijęs su karščiavimu,
§ Sunkus viduriavimas (pvz., Reikalingas rehidratacija į veną),
§ Nuolatinis viduriavimas praėjus 48 valandoms po didelės Loperamido dozės pradžios.
Loperamido negalima vartoti kaip profilaktikos net pacientams, kuriems ankstesniais gydymo vaistais kursais buvo viduriavimas.
Dozę rekomenduojama mažinti pacientams, kurie vėlesniais ciklais patyrė stiprų viduriavimą (žr. 4.2 skyrių).
Hematologija
Gydant irinotekanu, rekomenduojama kas savaitę atlikti išsamų kraujo ląstelių tyrimą. Pacientai turi žinoti apie neutropenijos riziką ir karščiavimo svarbą. Reikia gydyti febrilią neutropeniją (temperatūra> 38 ° C ir neutrofilų skaičius ≤ 1000 ląstelių / mm³). skubiai ligoninėje su intraveniniais plataus veikimo spektro antibiotikais.
Pacientams, kuriems pasireiškė sunkių hematologinių reiškinių, vėliau rekomenduojama vartoti mažesnę dozę (žr. 4.2 skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu viduriavimu, padidėja infekcijų ir hematologinio toksiškumo rizika. Šiems pacientams turi būti patikrintas bendras kraujo tyrimas.
Pacientai, kurių uridino difosfato gliukuronoziltransferazės (UGT1A1) aktyvumas yra sumažėjęs
SN-38 yra detoksikuojamas iš UGT1A1 į SN-38 gliukuronidą. Asmenims, turintiems genetinį UGT1A1 trūkumą (1 ir 2 tipo Crigler-Najjar sindromas arba asmenys, homozigotiniai UGT1A1 * 28 aleliui [Gilberto sindromas]), padidėja irinotekano toksiškumo rizika. Apsvarstykite galimybę sumažinti pradinę irinotekano dozę.
Pakitusi kepenų funkcija
Kepenų funkcijos tyrimai turi būti atliekami pradinėmis sąlygomis ir prieš kiekvieną gydymo ciklą.
Pacientams, kurių bilirubino koncentracija 1,5–3 kartus viršija viršutinę normos ribą dėl sumažėjusio irinotekano klirenso, turi būti kas savaitę stebimas bendras kraujo ląstelių kiekis (žr. 5.2 skyrių), todėl jie kelia didesnę hematotoksiškumo riziką. Pacientus, kurių bilirubino koncentracija> 3 kartus viršija viršutinę normos ribą, žr. 4.3 skyriuje.
Pykinimas ir vėmimas
Prieš kiekvieną gydymą irinotekanu rekomenduojama profilaktiškai gydyti antiemetikais. Dažnai buvo pranešta apie pykinimą ir vėmimą. Pacientai, kuriems yra vėmimas, susijęs su uždelstu viduriavimu, turi būti kuo greičiau hospitalizuoti.
Ūminis cholinerginis sindromas
Jei pasireiškia ūminis cholinerginis sindromas (apibrėžiamas kaip ankstyvas viduriavimas, susijęs su įvairiais kitais požymiais ir simptomais, tokiais kaip prakaitavimas, pilvo spazmai, miozė ir seilėtekis), jei ne, reikia skirti atropino sulfatą (0,25 mg po oda). Klinikinės kontraindikacijos (žr. 4.8 skyrių).
Pacientams, sergantiems astma, reikia būti atsargiems. Jei pacientas praneša apie ūminį ir sunkų cholinerginį sindromą, rekomenduojama profilaktiškai vartoti atropino sulfatą, vėliau skiriant irinotekano.
Kvėpavimo sistemos ligos
Gydant irinotekanu, intersticinės plaučių ligos, pasireiškiančios plaučių infiltratais, yra retos. Intersticinė plaučių liga gali būti mirtina. Tikėtini rizikos veiksniai, susiję su plaučių infiltratų atsiradimu, yra plaučiams toksiškų vaistų vartojimas, spindulinė terapija ir augimo faktorių naudojimas. Pacientus, kuriems yra rizikos veiksnių, reikia atidžiai stebėti dėl kvėpavimo takų simptomų prieš gydymą irinotekanu ir jo metu.
Ekstravazacija
Nors irinotekanas nėra pūslinis, reikia saugotis, kad nebūtų ekstravazacijos, o infuzijos vietą reikia stebėti, ar nėra uždegimo požymių.Ekstravazacijos atveju injekcijos vietos paraudimas, vietos praplovimas rekomenduojamas ir ledo naudojimas.
Širdies patologijos
Miokardo išeminiai reiškiniai buvo pastebėti po gydymo irinotekanu, daugiausia pacientams, sergantiems širdies liga, turintiems kitų žinomų širdies ligų rizikos veiksnių arba kuriems anksčiau buvo atlikta citotoksinė chemoterapija (žr. 4.8 skyrių „Nepageidaujamas poveikis“).
Iš to išplaukia, kad pacientai, kuriems yra žinomi rizikos veiksniai, turi būti atidžiai stebimi ir imamasi atitinkamų priemonių, siekiant sumažinti kintančius rizikos veiksnius (pvz., Rūkymą, hipertenziją ir hiperlipidemiją).
Imunosupresinis poveikis / padidėjęs jautrumas infekcijoms Skiriant gyvas arba susilpnintas vakcinas pacientams, kurių imuninė sistema susilpnėjusi dėl chemoterapinių preparatų, įskaitant irinotekaną, gali kilti rimtų ar mirtinų infekcijų. Pacientams, gydomiems irinotekanu, reikia vengti skiepyti gyva vakcina. Jie gali būti skiriami. inaktyvuota, tačiau atsakas į tokias vakcinas gali būti sumažintas.
Vyresnio amžiaus piliečiai
Senyviems pacientams dėl to, kad dažniau susilpnėja biologinės funkcijos, pvz., Kepenų funkcija, šiai populiacijai reikia sumažinti irinotekano dozę (žr. 4.2 skyrių).
Pacientai, kuriems yra žarnyno obstrukcija
Pacientų negalima gydyti irinotekanu, kol žarnyno nepraeinamumas neišnyksta (žr. 4.3 skyrių).
Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Specialių tyrimų su šia populiacija neatlikta (žr. 4.2 ir 5.2 skyrius).
Kiti
Vaistas netinka pacientams, kuriems nustatytas paveldimas fruktozės netoleravimas, nes jame yra sorbitolio. Reti inkstų nepakankamumo, hipotenzijos ar kraujotakos nepakankamumo atvejai pastebėti pacientams, kuriems yra dehidratacija, susijusi su viduriavimu ir (arba) vėmimu, arba sepsis.
Vaisingo amžiaus moterims ir vyrams gydymo metu ir mažiausiai 3 mėnesius po jo reikia naudoti kontracepcijos metodą (žr. 4.6 skyrių).
Irinotekano kartu vartojant stipriam inhibitoriui (pvz., Ketokonazolui) arba induktoriui (pvz., Rifampicinui, karbamazepinui, fenobarbitaliui, fenitoinui, jonažolei), vartojant citochromo P4503A4 (CYP3A4), gali pasikeisti irinotekano metabolizmas, todėl jo reikia vengti (žr. 4.5 skyrių). ).
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Negalima atmesti irinotekano ir neuromuskulinius blokuojančių vaistų sąveikos. Kadangi irinotekanas turi anticholinesterazės aktyvumą, vaistai, turintys anticholinesterazės aktyvumą, gali pailginti suksametonio neuromuskulinį blokuojantį poveikį ir slopinti neurolekulinę blokadą nuo nedepoliarizuojančių vaistų.
Daugybė tyrimų parodė, kad kartu vartojant citochromo P450 3A (CYP3A) sukeliančius prieštraukulinius vaistus (pvz., Karbamazepiną, fenobarbitalį ar fenitoiną) sumažėja irinotekano, SN-38 ir SN-38 gliukuronato ekspozicija ir sumažėja farmakodinamika.
Šių vaistų nuo traukulių poveikis pasireiškė tuo, kad SN-38 ir SN-38G AUC sumažėjo 50% ar daugiau. Be P450 3A fermentų indukcijos, gali turėti įtakos padidėjęs gliukuronidacija ir padidėjęs tulžies išsiskyrimas. Irinotekanas ir jo metabolitai.
Vieno tyrimo metu nustatyta, kad kartu vartojant ketokonazolą, jo pagrindinio oksidacinio metabolito APC AUC sumažėjo 87%, o SN-38 AUC padidėjo 109%, palyginti su vartojamu tik irinotekanu. Reikia būti atsargiems kartu vartojant vaistus, kurie, kaip žinoma, slopina (pvz., ketokonazolą) arba skatina (pvz., karbamazepiną, fenobarbitalį, fenitoiną, rifampiciną), metabolizuoja P450 3A4. vengti (žr. 4.4 skyrių).
Atliekant nedidelį farmakokinetikos tyrimą (n = 5), kurio metu 350 mg / m² irinotekano buvo skiriama kartu su 900 mg jonažolės (Hypericum perforatum), pranešta, kad 42% sumažėjo aktyvaus irinotekano metabolito SN-38 koncentracija plazmoje.
Jonažolė mažina SN-38 koncentraciją plazmoje, todėl jos negalima vartoti kartu su irinotekanu (žr. 4.3 skyrių).
Kombinuotas 5-FU / FA gydymas nekeičia irinotekano farmakokinetikos.
Nėra įrodymų, kad cetuksimabas paveiktų irinotekano saugumo profilį arba atvirkščiai.
Vieno tyrimo metu irinotekano koncentracija buvo panaši pacientams, gydytiems vien irinotekanu / 5-FU / FA arba kartu su bevacizumabu.SN-38, aktyvaus irinotekano metabolito, koncentracija buvo tirta pacientų pogrupyje (maždaug 30 vienoje gydymo grupėje).
Pacientams, vartojantiems irinotekaną / 5-FU / FA kartu su bevacizumabu, SN-38 koncentracija vidutiniškai buvo 33% didesnė nei pacientų, vartojusių vien irinotekaną / 5-FU / FA. Dėl didelio pacientų kintamumo ir riboto mėginių skaičiaus neaišku, ar pastebėtas SN-38 koncentracijos padidėjimas buvo antrinis nuo bevacizumabo. Nepageidaujamų viduriavimo ir leukocitopenijos reiškinių padaugėjo. Buvo pranešta apie didesnę irinotekano dozės sumažinimą pacientams, gydytiems irinotekanu / 5-FU / FA kartu su bevacizumabu.
Pacientams, kuriems kartu su bevacizumabu ir irinotekanu atsiranda sunkus viduriavimas, leukocitopenija ar neutropenija, irinotekano dozę reikia koreguoti, kaip aprašyta 4.2 skyriuje.
Atazanaviro sulfatas.
Kartu vartojant atazanaviro sulfatą, kuris yra CYP3A4 ir UGT1A1 inhibitorius, gali padidėti sisteminė SN-38, aktyvaus irinotekano metabolito, ekspozicija. Gydytojai turėtų į tai atsižvelgti, skirdami šiuos vaistus kartu.
Sąveika, būdinga visiems citotoksiniams vaistams. Antikoaguliantų vartojimas yra dažnas, nes padidėja trombozės rizika sergant navikinėmis ligomis. Jei manoma, kad gydymas anti-koaguliaciniais vitamino K antagonistais yra tinkamas, reikia dažniau stebėti INR. (Tarptautinis normalizuotas santykis ), nes jų siaura terapinė riba, didelis individualus kraujo trombogeniškumo kintamumas ir galimybė sąveikauti tarp geriamųjų antikoaguliantų ir priešvėžinės chemoterapijos.
Kartu vartoti draudžiama
- Geltonosios karštinės vakcina: generalizuotos mirtinos reakcijos į vakcinas rizika
Nerekomenduojama naudoti vienu metu
- gyvos susilpnintos vakcinos (išskyrus geltonąją karštligę): galimos mirtinos sisteminės ligos (pvz., Infekcijos) rizika. Ši rizika didesnė pacientams, kurių imunitetas jau yra susilpnėjęs dėl ligos.
Inaktyvuotos vakcinos naudojimas (jei yra) (poliomielitas)
- Fenitoinas: traukulių paūmėjimo rizika, nes citotoksinis vaistas sumažina fenitoino absorbciją žarnyne. Reikia apsvarstyti galimybę vartoti kartu - ciklosporinas, takrolimuzas: per didelis imuniteto susilpnėjimas ir limfoproliferacijos rizika
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -
Nėštumas
Nėra informacijos apie Irinotekano vartojimą nėščioms moterims. Įrodyta, kad irinotekanas yra embriotoksinis ir teratogeninis gyvūnams (žr. 5.3 skyrių). Tyrimų su gyvūnais rezultatai ir Iirinotecan Teva veikimo mechanizmas rodo, kad vaistinis preparatas to nedaro. turėtų būti vartojamas nėštumo metu, ypač pirmąjį trimestrą, nebent tai yra absoliučiai būtina. Gydymo nauda kiekvienu atskiru atveju turi būti didesnė už galimą riziką vaisiui.
Vaisingumas
Vaisingos moterys ir vyrai gydymo metu ir mažiausiai tris mėnesius po jo turi naudoti veiksmingą kontracepciją (žr. 4.4 skyrių).
Duomenų apie irinotekano poveikį vaisingumui žmonėms nėra.Gyvūnams užregistruoti nepageidaujami irinotekano reiškiniai palikuonių vaisingumui (žr. 5.3 skyrių).
Maitinimo laikas
Nežinoma, ar irinotekanas patenka į motinos pieną. 14C-irinotekano buvo rasta žindančių žiurkių piene. Dėl galimo šalutinio poveikio kūdikiui gydymo irinotekanu metu žindyti draudžiama (žr. 4.3 skyrių).
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -
Pacientus reikia įspėti apie galimą galvos svaigimą ar regos sutrikimus, kurie gali pasireikšti per 24 valandas po Irinotekano vartojimo, ir nevairuoti ir nevaldyti mechanizmų, jei atsiranda šie simptomai.
04.8 Nepageidaujamas poveikis -
Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos yra susijusios su irinotekano vartojimu. Nėra įrodymų, kad cetuksimabas paveiktų irinotekano saugumo profilį arba atvirkščiai. Kartu su cetuksimabu papildomas šalutinis poveikis, apie kurį pranešta, buvo toks, kokio buvo tikėtasi vartojant cetuksimabą (pvz., 88%bėrimas į spuogus). Todėl taip pat žiūrėkite informaciją apie vaistą cetuksimabą.
Informacijos apie nepageidaujamas reakcijas kartu su bevacizumabu rasite Bevacizumabo preparato charakteristikų santraukoje.
Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos, kurios, kaip manoma, gali būti susijusios su irinotekano vartojimu, buvo pastebėtos 765 pacientams, gydytiems rekomenduojama 350 mg / m rekomenduojama 180 mg / m² dozė.
Šalutinis poveikis apibendrintas žemiau esančioje lentelėje pagal MedDRA dažnį. Nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka kiekviename dažnio pogrupyje.
Labai dažni:> 1/10
Savivaldybė:> 1/100 a
Nedažni:> 1/1000 m
Reti:> 1/10 000 a
Labai retas
Dažniausios (> 1/10) dozę ribojančios nepageidaujamos irinotekano reakcijos yra uždelstas viduriavimas (pasireiškiantis praėjus daugiau nei 24 valandoms po vartojimo) ir kraujo sutrikimai, įskaitant neutropeniją, anemiją ir trombocitopeniją.
Paprastai buvo pranešta apie sunkų laikiną ūminį cholinerginį sindromą.Pagrindiniai simptomai buvo apibūdinti kaip ankstyvas viduriavimas ir įvairūs kiti simptomai, tokie kaip pilvo skausmas, konjunktyvitas, rinitas, hipotenzija, kraujagyslių išsiplėtimas, prakaitavimas, šaltkrėtis, negalavimas, galvos svaigimas, regos sutrikimai, miozė, ašarojimas ir padidėjęs seilėtekis, atsiradę per pirmuosius 24 praėjus kelioms valandoms po irinotekano infuzijos Šie simptomai išnyko pavartojus atropino (žr. 4.4 skyrių).
Vėluojantis viduriavimas
Taikant monoterapiją: sunkus viduriavimas pasireiškė 20% pacientų, kurie laikėsi viduriavimo kontrolės rekomendacijų. 14% įvertintų ciklų pranešė apie sunkų viduriavimą. Vidutinis laikas iki pirmosios skystos išmatos atsiradimo buvo 5 diena po irinotekano infuzijos.
Taikant kombinuotą gydymą: sunkus viduriavimas buvo nustatytas 13,1% pacientų, kurie laikėsi viduriavimo gydymo rekomendacijų. Iš vertinamų gydymo kursų sunkus viduriavimas buvo 3,9%.
Kraujo sutrikimai
Neutropenija
Neutropenija buvo grįžtama ir nebuvo kaupiama; vidutinis laikas iki žemiausio lygio buvo 8 dienos tiek monoterapijai, tiek kombinuotam gydymui.
Monoterapija. Neutropenija pastebėta 78,7% pacientų ir buvo sunki (neutrofilų skaičius)
Taikant kombinuotą gydymą: neutropenija pastebėta 82,5% pacientų ir buvo sunki (neutrofilų skaičius)
Karščiavimas su neutropenija nustatytas 3,4% pacientų ir 0,9% gydymo kursų. Infekciniai epizodai pasireiškė maždaug 2% pacientų (0,5% gydymo kursų) ir buvo susiję su sunkia neutropenija maždaug 2,1% pacientų (0,5% gydymo kursų) ir baigėsi mirtimi.
Anemija
Monoterapijoje:
Apie anemiją pranešta 58,7% pacientų (8% - su hemoglobinu
Kombinuotoje terapijoje:
Apie anemiją pranešta 97,2% pacientų (2,1% su hemoglobinu
Trombocitopenija
Monoterapijoje:
Trombocitopenija (trombocitai
Kombinuotoje terapijoje:
Trombocitopenija (
Po vaistinio preparato patekimo į rinką buvo pranešta apie periferinės trombocitopenijos atvejį, susijusį su antitrombocitinių antikūnų susidarymu.
04.9 Perdozavimas -
Buvo pranešta apie perdozavimo atvejus, kai dozės yra maždaug dvigubai didesnės už rekomenduojamą terapinę dozę, o tai gali būti mirtina. Pagrindinės nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta, buvo sunki neutropenija ir sunkus viduriavimas. Irinotekano priešnuodžio nėra. Palaikomąją gydymą reikia pradėti nedelsiant, kad būtų išvengta viduriavimo sukeltos dehidratacijos ir būtų gydomos infekcinės komplikacijos.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 "Farmakodinaminės savybės -
Farmakoterapinė grupė - kiti priešvėžiniai vaistai
ATC kodas: L01XX19
Eksperimentiniai duomenys
Irinotekanas yra pusiau sintetinis kamptotecino darinys. Tai priešvėžinis agentas, veikiantis kaip specifinis I tipo DNR topoizomerazės inhibitorius. Daugumoje audinių jis metabolizuojamas karboksilesterazės būdu, todėl susidaro SN-38, kuris yra aktyvesnis nei I tipo irinotekanas. topoizomerazė. išgryninta ir labiau citotoksinė nei irinotekanas prieš įvairias pelių ir žmogaus navikų ląstelių linijas. Irinotekanas arba SN-38 slopina DNR topoizomerazės I sukėlimą, sukeldamas vienos grandinės DNR pažeidimus, kurie blokuoja DNR replikacijos šakutę ir yra atsakingi už citotoksiškumą. Šis citotoksinis poveikis buvo pripažintas priklausomu nuo laiko ir būdingas S fazei.
In vitro, P-glikoproteinas (MDR) neatpažįsta irinotekano ir SN-38, o irinotekanas turi citotoksinį poveikį ląstelių linijoms, atsparioms doksorubicinui ir vinblastinui.
Be to, irinotekanas turi platų priešnavikinį poveikį in vivo prieš pelių navikų modelius (kasos kanalo adenokarcinoma P03, krūties adenokarcinoma MA16 / C, storosios žarnos adenokarcinomos C38 ir C51) ir prieš žmogaus ksenografus (storosios žarnos adenokarcinoma Co-4, krūties adenokarcinoma MX-1, skrandžio adenokarcinoma ST-15 ir SC-16). Irinotekanas taip pat veikia prieš navikus, ekspresuojančius P-glikoproteiną (MDR) (doksorubicinui ir vinkristinui atsparias P388 leukemijas).
Be irinotekano priešvėžinio poveikio, svarbiausias farmakologinis irinotekano poveikis yra acetilcholinesterazės slopinimas.
Klinikiniai duomenys
Kaip monoterapija metastazavusio kolorektalinio vėžio antros eilės gydymui
II / III fazės klinikiniai tyrimai buvo atlikti su daugiau nei 980 pacientų, sergančių metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu po ankstesnio 5-FU gydymo nesėkmės, dozavimo tvarkaraštis kas 3 savaites. Irinotekano veiksmingumas buvo įvertintas 765 pacientams, sergantiems ligos progresavimu, dokumentuojant 5FU terapiją pradedant tyrimą.
NA: Netaikoma
II fazės klinikiniuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo 455 pacientai, gydomi dozavimo schema kas 3 savaites, išgyvenamumas be ligos progresavimo 6 mėnesius buvo 30%, o vidutinis išgyvenamumas-9 mėnesiai. Vidutinis laikas iki progresavimo buvo 18 savaičių.
Be to, buvo atlikti lyginamieji II fazės tyrimai, kuriuose dalyvavo 304 pacientai, gydomi pagal savaitės schemą, skiriant 125 mg / m Šių tyrimų metu vidutinis laikas iki progresavimo pradžios buvo 17 savaičių, o išgyvenamumo mediana - 10 mėnesių. Panašus saugumo profilis buvo pastebėtas 193 pacientams, kurie buvo gydomi savaitės dozėmis pagal pradinę 125 mg / m² dozę, palyginti su schema kartą per 3 savaites. Vidutinis laikas iki pirmojo skysčio evakavimo pradžios buvo 11 dienų.
Kombinuotas gydymas pirmosios eilės metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio gydymui
Kartu su folio rūgštimi ir 5-fluorouracilu
III fazės pirmosios eilės gydymo tyrimas, kuriame dalyvavo 385 pacientai, sergantys metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu, vaistą vartojo kas 2 savaites (žr. 4.2 skyrių) arba kartą per savaitę. Gydant, skiriant kas 2 savaites, 1 dieną irinotekanas skiriamas 180 mg / m² doze kas 2 savaites, po to infuzuojama FA (200 mg / m² 2 valandų infuzija į veną) ir 5-FU (400 mg / m 2 dieną AF ir 5-FU buvo skiriami ta pačia doze ir pagal tą pačią schemą. Kas savaitę gydant 80 mg / m .. 6 savaites.
Kombinuoto gydymo tyrime su 2 aukščiau aprašytomis dozavimo schemomis irinotekano hidrochlorido veiksmingumas buvo įvertintas 198 gydytiems pacientams:
Irinas: Irinotekanas
5-FU: 5-fluorouracilas,
AF: folio rūgštis
NS: nėra reikšmingas
*: pagal protokolinę populiacijos analizę
Savaitės dozavimo tvarkaraštyje "sunkaus viduriavimo dažnis buvo 44,4% pacientų, gydytų irinotekanu kartu su 5-FU / FA, ir 25,6% pacientų, gydytų vien 5-FU / FA. L" sunkios neutropenijos (neutrofilų) dažnis skaičiuoti
Be to, vidutinis laikas, skirtas veiklos būklės pablogėjimui nustatyti, buvo žymiai ilgesnis grupėje, kuri buvo gydoma irinotekanu kartu su 5-FU / AF, palyginti su vien 5-FU / AF grupe (p = 0,046).
Šiame III fazės tyrime gyvenimo kokybė buvo įvertinta naudojant EORTC QLQ-C30 klausimyną. Laikas iki galutinio pablogėjimo pradžios irinotekano grupėse visada pasireiškė vėliau. Bendra sveikatos būklė / gyvenimo kokybė buvo šiek tiek geresnė, nors ir nežymiai, grupėje, kuri buvo gydoma kartu irinotekanu, ir tai patvirtina faktą, kad irinotekano veiksmingumas kartu gali būti pasiektas nepakenkiant gyvenimo kokybei.
Kartu vartojant cetuksimabą
EMR 62 202-013: šis atsitiktinių imčių tyrimas, kuriame dalyvavo pacientai, anksčiau sirgę metastazavusiu metastazavusiu metastazavusiu storosios žarnos vėžiu, buvo lyginamas su cetuksimabo ir irinotekano deriniu su 5-fluorouracilo / folino rūgšties (5-FU / FA) infuzija (599 pacientai), palyginti su ta pati chemoterapija be cetuksimabo (599 pacientai). Pacientų, sergančių laukinio tipo KRAS navikais, dalis pacientų populiacijoje, kurią galima įvertinti pagal KRAS būklę, buvo 64%.
Šio tyrimo metu gauti veiksmingumo duomenys apibendrinti žemiau esančioje lentelėje:
PI = pasitikėjimo intervalas, FOLFIRI = irinotekanas ir 5-FU / FA infuzija, ORR = objektyvaus atsako dažnis (pacientai, kuriems atsakas visiškas arba dalinis), PFS = išgyvenamumas be ligos
Kartu su cetuksimabu, kai citotoksinis gydymas, įskaitant irinotekaną, nepavyko
Cetuksimabo ir irinotekano derinio veiksmingumas buvo tiriamas dviejuose klinikiniuose tyrimuose. Iš viso 356 pacientai, sergantys EFFR išreiškiančiu metastaziniu kolorektaliniu vėžiu, kuriems neseniai gydymas irinotekanu buvo nesėkmingas, o Karnofsky veiksmingumas buvo ne mažesnis kaip 60%, tuo tarpu dauguma iš jų Karnofsky atlikimo statusas buvo> 80%.
EMR 62 202-007: šiame atsitiktinių imčių tyrime buvo lyginamas cetuksimabo ir irintoekano derinys (218 pacientų) ir tik cetuksimabas (111 pacientų).
IMCL CP02-9923: Šiame atvirame vienos grupės tyrime buvo tiriamas kombinuotas gydymas 138 pacientams.
Šių tyrimų veiksmingumo duomenys apibendrinti toliau.
CI = pasitikėjimo intervalas; DCR = ligos kontrolės dažnis (pacientai, kuriems visiškas ar dalinis atsakas arba stacionari liga ne mažiau kaip 6 savaites); ORR = objektyvaus atsako dažnis (pacientai, kuriems atsakas visiškas arba dalinis); OS = bendras išgyvenimo laikas; PFS išgyvenimas be progresavimo
Kalbant apie objektyvaus atsako (ORR), ligos kontrolės (DCR) ir išgyvenimo be ligos (PFS) dažnį, cetuksimabo ir irinotekano derinio veiksmingumas buvo didesnis nei vien tik cetuksimabo. Atsitiktinių imčių tyrime jie nėra poveikis Bendras išgyvenamumas buvo įrodytas (pavojaus santykis 0,91, p = 0,48).
Kartu su bevacizumabu
Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas įvertino bevacizumabo derinį su irinotekanu / 5-FU / FA kaip pirmos eilės gydymą metastazavusiam gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiui (tyrimas AVD2170g). Bevacizumabo pridėjus prie irinotekano / 5-FU / FA derinio, statistiškai reikšmingai padidėjo bendras išgyvenamumas. Klinikinė nauda, matuojama pagal bendrą išgyvenamumą, buvo akivaizdi visose iš anksto nustatytose pacientų pogrupiuose, įskaitant tuos, kurie apibrėžti pagal amžių. lytis, našumo būklė, pirminė naviko vieta, dalyvaujančių organų skaičius ir metastazavusios ligos trukmė. Taip pat žr. Bevacizumabo preparato charakteristikų santrauką. Toliau pateiktoje lentelėje apibendrinti AVF2107g tyrimo veiksmingumo rezultatai.
Farmakokinetiniai / farmakodinaminiai duomenys
Pagrindinio toksinio poveikio, pastebėto vartojant irinotekano hidrochloridą, intensyvumas (pvz., Viduriavimas ir neutropenija) yra susijęs su pirminio vaisto ir metabolito SN-38 ekspozicija (AUC plotas po kreive). Buvo pastebėta reikšminga koreliacija tarp hematologinio toksiškumo (sumažėjus leukocitų ir neutrofilų ties žemiausia riba) arba tarp viduriavimo intensyvumo ir irinotekano bei vien tik metabolito SN-38 AUC reikšmių.
Pacientai, kurių UGT1A1 aktyvumas yra sumažėjęs: Uridino difosfato-gliukuronozilo 1A1 transferazė (UGT1A1) dalyvauja metabolizuojant aktyvų irinotekano metabolitą SN-38 į neaktyvų SN-38 gliukuronidą (SN-38G). UGT1A1 genas yra labai polimorfinis, todėl individų metabolinis pajėgumas kinta. Konkretus UGT1A1 geno variantas apima promotoriaus srities polimorfizmą, žinomą kaip UGT1A1 * 28 variantas. Šis variantas ir kiti įgimti UGT1A1 išraiškos trūkumai (pvz., Crigler-Najjar ir Gilbert) yra susiję su sumažėjusiu šio fermento aktyvumu.
Meta analizės duomenys rodo, kad asmenims, sergantiems Crigler-Najjar sindromu (1 ir 2 tipai) arba homozigotiniais UGT1A1 * 28 aleliu (Gilberto sindromas), padidėja hematologinio toksiškumo rizika (3 ir 4 laipsniai). arba didelės dozės (> 150 mg / m²). Ryšys tarp UGT1A1 genotipo ir irinotekano sukelto viduriavimo atsiradimo nenustatytas. Pacientus, kuriems žinoma homozigotinė UGT1A1 * 28, reikia gydyti įprastai nurodyta pradine irinotekano doze . Tačiau šiuos pacientus reikia stebėti dėl toksiškumo hematologijai. Pacientams, kuriems ankstesnio gydymo metu pasireiškė hematologinis toksiškumas, reikia apsvarstyti galimybę sumažinti pradinę irinotekano dozę. Šios pacientų populiacijos pradinės dozės mažinimo greitis nenustatytas ir bet koks tolesnis dozės keitimas turėtų būti pagrįstas tolerancija paciento gydymas. (žr. 4.2 ir 4.4 skyrius) Šiuo metu nepakanka duomenų, kad būtų galima padaryti išvadas apie UGT1A1 genotipo klinikinį naudingumą.
05.2 "Farmakokinetinės savybės -
I fazės tyrime, kuriame dalyvavo 60 pacientų, kuriems 30 minučių trukmės intraveninė infuzija buvo skiriama nuo 100 iki 750 mg / m² kartą per tris savaites, irinotekano eliminacija buvo dvifazė arba trifazė. Vidutinis klirensas plazmoje buvo 15 l / h / m² ir pasiskirstymo tūris (Vdss) buvo 157 l / m². Trifazio modelio pirmosios fazės plazmos pusinės eliminacijos laikas buvo 12 minučių, antrosios fazės-2, 5 valandos, o galutinė fazė pusinės eliminacijos laikas buvo 14,2 valandos. SN-38 eliminacijos profilis buvo dvifazis, o vidutinis galutinis pusinės eliminacijos laikas-13,8 valandos. vartojant rekomenduojamą 350 mg / m² dozę, vidutinė didžiausia irinotekano ir SN-38 koncentracija plazmoje buvo 7,7 atitinkamai mcg / ml ir 56 ng / ml, o atitinkamos srities po kreive vidutinės vertės. (AUC) atitinkamai 34 mcg.h / ml ir 451 ng.h / ml. farmakokinetinių parametrų, ypač SN-38, gebėjimas.
„Irinotekano farmakokinetinė analizė“ buvo atlikta 148 pacientų, sergančių metastaziniu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu, populiacijoje, kuri II fazės tyrimų metu buvo gydoma skirtinga tvarka ir skirtingomis dozėmis. Farmakokinetiniai parametrai, apskaičiuoti pagal trijų skyrių modelį, buvo labai panašūs į tuos, kurie buvo pastebėti I fazės tyrimuose. Visi tyrimai parodė, kad irinotekano (CPT-11) ir SN-38 ekspozicija didėja proporcingai vartojamai CPT-11 dozei. farmakokinetika nepriklauso nuo ankstesnių ciklų skaičiaus ir gydymo režimo.
Prisijungimas prie plazmos baltymų in vitro, irinotekano ir SN-38 buvo atitinkamai maždaug 65% ir 95%.
Masės pusiausvyros ir medžiagų apykaitos tyrimai, atlikti naudojant 14-C pažymėtą vaistą, parodė, kad daugiau kaip 50% į veną suleistos irinotekano dozės išsiskiria nepakitusi, 33% išsiskiria su išmatomis, daugiausia su tulžimi, ir 22% su šlapimu.
Du metabolizmo būdai sudaro mažiausiai 12% dozės:
• Karboksilesterazės sukelta hidrolizė aktyvinant aktyvų metabolitą SN-38. SN-38 daugiausia pašalinamas gliukuronizacijos būdu ir toliau išsiskiria su tulžimi ir inkstais (mažiau nei 0,5% irinotekano dozės). Tikėtina, kad vėliau SN-38-gliukuronidas žarnyne bus hidrolizuotas.
• Fermento P450 3A skatinama oksidacija, dėl kurios atsiveria piperidino išorinis žiedas ir susidaro aminopentano rūgšties (PCA) ir pirminio amino darinio (NPC) darinys (žr. 4.5 skyrių).
Pagrindinė plazmoje esanti medžiaga yra nepakitęs irinotekanas, po to-APC, SN-38-gliukuronidas ir SN-38. Tik SN-38 turi reikšmingą citotoksinį poveikį.
Pacientams, kurių bilirubinas yra 1,5–3 kartus didesnis už viršutinę normos ribą, irinotekano klirensas sumažėja maždaug 40%. Šiems pacientams vartojant 200 mg / m
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -
Įrodyta, kad irinotekanas ir SN-38 yra mutageniški in vitro atliekant chromosomų aberacijos testą su CHO ląstelėmis, taip pat in vivo atliekant pelės mikrobranduolių testą. Tačiau atlikus Ameso testą paaiškėjo, kad jie neturi jokio mutageninio poveikio.
Žiurkėms, kurios vieną kartą per savaitę 13 savaičių buvo gydomos didžiausia 150 mg / m² doze (tai yra mažiau nei pusė rekomenduojamos žmogui dozės), po gydymo 91 savaitę nebuvo pranešta apie su gydymu susijusius navikus.
Vienkartinių ir kartotinių dozių toksiškumo tyrimai buvo atlikti su pelėmis, žiurkėmis ir šunimis. Pagrindinis toksinis poveikis pastebėtas kraujodaros ir limfinės sistemos. Šunims buvo pranešta apie vėlyvą viduriavimą, susijusį su židinio atrofija ir žarnyno gleivinės nekroze. Alopecija buvo pastebėta ir šunims. Šių poveikių sunkumas priklauso nuo dozės ir yra grįžtamas.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -
06.1 Pagalbinės medžiagos
Sorbitolis (E420)
Pieno rūgštis (E270)
Natrio hidroksidas ir (arba) druskos rūgštis (pH koreguoti)
Injekcinis vanduo
06.2 Nesuderinamumas "-
Šio vaistinio preparato negalima maišyti su kitais medicinos produktais, išskyrus tuos, kurie paminėti 6.6 skyriuje.
06.3 Galiojimo laikas "-
Neatidarytų buteliukų tinkamumo laikas yra 3 metai.
Atidarius Irinotecan Accord buteliukus, juos reikia vartoti nedelsiant, nes juose nėra antimikrobinių konservantų.
Stabilumas po praskiedimo:
Cheminis-fizinis stabilumas buvo įrodytas vartojant 50 mg / ml (5%) gliukozės ir 9 mg / ml natrio chlorido (0,9%) 72 valandas 2 ° C-8 ° C temperatūroje. Mikrobiologiniu požiūriu preparatą reikia vartoti nedelsiant. Jei nesuvartojama iš karto, už laikymo trukmę ir sąlygas prieš vartojimą atsako vartotojas ir paprastai ji neturėtų viršyti 24 valandų esant 2 ° C-8 ° C temperatūrai, nebent skiedimas atliekamas aseptinėmis sąlygomis.
06.4 Specialios laikymo sąlygos -
Buteliuką laikykite originalioje pakuotėje. Negalima užšaldyti.
Irinotekano hidrochlorido koncentrato infuziniam tirpalui buteliukai turi būti apsaugoti nuo šviesos.
Praskiesto vaistinio preparato laikymo sąlygos pateiktos 6.3 skyriuje.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -
• 40 mg / 2 ml: vienas 5 ml Onco-Tain I tipo stiklo buteliukas su fluorobutilo gumos dangteliu, padengtu teflonu iš vidaus.
• 100 mg / 5 ml: vienas 5 ml rudo spalvos „Onco-tain“ I tipo stiklo buteliukas su fluorobutilo gumos dangteliu, padengtu teflonu iš vidaus.
• 500 mg / 25 ml: vienas I tipo „Onco-Tain“ rudas 30 ml stiklo buteliukas su fluorobutilo gumos dangteliu, padengtu teflonu iš vidaus.
Kiekvienoje pakuotėje yra vienas buteliukas. Gali būti tiekiamos ne visų patvirtintų ir paryškintų dydžių pakuotės.
„Onco-Tain“ yra patentuota „Hospira“ išorinė buteliukų apsaugos sistema.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -
Prieš vartojimą tirpalas turi būti praskiestas. Vienkartinės pakuotės. Buteliuke likusias likučius reikia išmesti.
Irinotekano infuzijas, kaip ir kitus priešnavikinius vaistus, reikia ruošti ir elgtis atsargiai. Būtina naudoti akinius, kaukę ir pirštines. Nėščios moterys neturėtų dirbti su citotoksiniais vaistais.
Jei Irinotekano koncentrato infuziniam tirpalui ar infuziniam tirpalui pateko ant odos, nedelsiant nuplaukite dideliu kiekiu vandens ir muilo, patekę ant gleivinės, nedelsdami nuplaukite vandeniu.
Paruošimas infuzijai į veną: Kaip ir visi injekciniai vaistai, irinotekano tirpalas turi būti paruoštas aseptiškai (žr. 6.3 skyrių).
Jei buteliukuose ar infuziniame tirpale atsiranda nuosėdų, preparatą reikia išmesti laikantis standartinių ligoninės procedūrų, taikomų citotoksiniams vaistams.
Aseptinėmis sąlygomis ištraukite reikiamą koncentruoto irinotekano tirpalo kiekį iš buteliuko, naudodami graduotą švirkštą, ir suleiskite į 250 ml infuzinį maišelį arba buteliuką, kuriame yra tik 9 mg / ml (0,9%) natrio chlorido arba 50 mg / ml gliukozės tirpalo ( 5%). Tada infuzija turi būti puikiai sumaišyta sukant rankiniu būdu.
Eliminavimas. Visos skiedimui ir vartojimui naudojamos medžiagos turi būti sunaikintos pagal standartines ligoninės procedūras, taikomas citotoksiniams vaistams.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -
„Hospira Italia S.r.l.“
Via Orazio, 20/22
80122 Neapolis
Italija
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -
Irinotecan Hospira 20 mg / ml koncentratas infuziniam tirpalui 2 ml buteliukas
A.I.C. n. 037037013
Irinotecan Hospira 20 mg / ml koncentratas infuziniam tirpalui 5 ml buteliukas
A.I.C. n. 037037025
Irinotecan Hospira 20 mg / ml koncentratas infuziniam tirpalui 25 ml buteliuke
A.I.C. n. 037037037
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
Nustatymas n. 258, 2006 m. Liepos 19 d
Oficialusis leidinys Nr. 178, 2006 m. Rugpjūčio 02 d
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -
02/2014
