Briovitase - pakuotės lapelis

Indikacijos Kontraindikacijos Atsargumo priemonės Įspėjimai Dozavimas ir naudojimo būdas Perdozavimas Nepageidaujamas poveikis Tinkamumo laikas ir laikymas Kita informacija

Veikliosios medžiagos: magnis (magnio druskos)

Briovitase 450 mg + 450 mg milteliai geriamajai suspensijai

Kodėl naudojama Briovitase? Kam tai?

Briovitase yra mineralinės druskos papildas.

Briovitase yra skiriamas esant visoms kalio ir magnio trūkumo būsenoms, kurios paprastai pasireiškia kaip nuovargis, raumenų silpnumas ir mėšlungis. Šiuos trūkumus gali sukelti per didelis prakaitavimas, intensyvus fizinis aktyvumas, gausus viduriavimas ir vėmimas.

Kontraindikacijos Kai Briovitase vartoti negalima

Briovitase vartoti negalima

  • jeigu yra alergija magnio aspartato tetrahidratui, kalio aspartato hemihidratui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
  • esant ūminei dehidratacijai.
  • jeigu sergate įgimta miotonija (paveldima būklė, dėl kurios sutrinka raumenų atsipalaidavimas).
  • didelėmis dozėmis, jei sergate sunkiu inkstų ar antinksčių nepakankamumu

Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Briovitase

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Briovitase, jei sergate širdies ar inkstų nepakankamumu.

Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

BRIOVITASE galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Briovitase sudėtyje yra sacharozės ir fenilalanino

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra sacharozės. Jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Šio vaisto sudėtyje yra fenilalanino. Tai gali būti pavojinga asmenims, sergantiems fenilketonurija.

Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Briovitase: Dozavimas

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Rekomenduojama dozė yra "

Suaugusiesiems: 2 paketėliai miltelių geriamajai suspensijai per dieną.

Įspėjimas: neviršykite nurodytų dozių be gydytojo patarimo.

Gydymo trukmė

Norint pastebėti subjektyvų klinikinį pagerėjimą, reikia maždaug 4 gydymo dienų. Rekomenduojama tęsti BRIOVITASE vartojimą mažiausiai 2 savaites.

Pasitarkite su savo gydytoju, jei sutrikimas kartojasi arba jei pastebėjote kokių nors pastaruoju metu jo savybių pokyčių.

Vartojimo metodas

Pakelio turinys ištirpinamas stiklinėje vandens.

Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Briovitase dozę?

Netgi daug didesnės nei rekomenduojama Briovitase nurijimas neturėtų sukelti rimtų sutrikimų.

Atsitiktinai išgėrę / išgėrę per didelę Briovitase dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.

Šalutinis poveikis Koks yra Briovitase šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Šie šalutiniai poveikiai paprastai yra laikini, tačiau, jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką:

  • diskomfortas pilve
  • pykinimas
  • Jis atsitraukė
  • viduriavimas

Šie simptomai gali išnykti vartojant vaistą reikiama doze po valgio.

Pakuotės lapelyje nurodytų nurodymų laikymasis sumažina nepageidaujamo poveikio riziką.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu „www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili“. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Galiojimo laikas ir išlaikymas

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.

Terminas "> Kita informacija

Briovitase sudėtis

  • Veikliosios medžiagos yra magnio aspartato tetrahidratas ir kalio aspartato hemihidratas. Viename maišelyje yra 450 mg magnio aspartato tetrahidrato ir 450 mg kalio aspartato hemihidrato.
  • Pagalbinės medžiagos yra citrinų rūgštis, pektinas, apelsinų skonis, mandarinų skonis, greipfrutų skonis, aspartamas, natrio ciklamatas, sacharozė.

Briovitase išvaizda ir kiekis pakuotėje

Briovitase yra miltelių pavidalu geriamajai suspensijai.

Pakuotės turinys yra 10, 14 arba 20 vienadozių paketėlių.

Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.

Daugiau informacijos apie „Briovitase“ rasite skirtuke „Charakteristikų santrauka“. 01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS - 02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS - 03.0 FARMACINĖ FORMA - 04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA - 04.1 Terapinės indikacijos - 04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas - 04.3 Kontraindikacijos - 04.4 Specialūs įspėjimai ir kitos atsargumo priemonės 04.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis Ypatybės - 08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS - 09.0 PIRMOSIOS REGISTRACIJOS AR PATVIRTINIMO DATA - 10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA

01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -

BRIOVITASE 450 MG + 450 MG MILTELIS BUTINIAM SUSTABDYMUI

02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -

Viename maišelyje yra:

Magnio aspartato tetrahidratas 450 mg

450 mg kalio aspartato hemihidrato

03.0 FARMACINĖ FORMA -

Milteliai geriamajai suspensijai.

04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -

04.1 Terapinės indikacijos

BRIOVITASE skiriamas esant visoms kalio ir magnio trūkumo būsenoms, kurios paprastai pasireiškia nuovargiu, raumenų silpnumu ir mėšlungiu. Šiuos trūkumus gali sukelti per didelis prakaitavimas, intensyvus fizinis aktyvumas, gausus viduriavimas ir vėmimas.

04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugusiųjų dozė yra 2 paketėliai miltelių geriamajai suspensijai per dieną. Norint pastebėti subjektyvų klinikinį pagerėjimą, reikia maždaug 4 gydymo dienų. Rekomenduojama tęsti BRIOVITASE vartojimą mažiausiai dvi savaites.

04.3 Kontraindikacijos -

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Didelių kalio aspartato ir magnio dozių vartoti draudžiama esant sunkiam inkstų ar antinksčių nepakankamumui. Ūminės dehidratacijos būsenos. Įgimta myotonija.

04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Gydant kardiopatinius pacientus, sergančius inkstų nepakankamumu, reikia būti atsargiems.

Produkte yra sacharozės, o vartojant pagal rekomenduojamas dozes, kiekvienoje dozėje yra 3,4 g sacharozės.

Jis netinka esant paveldimam fruktozės netoleravimui, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromui, sacharazės ir izomaltazės trūkumui.

Produkto sudėtyje yra fenilalanino šaltinio.

04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Kartu vartojant kitus vaistus, sąveikos tarp vaistų nėra.

04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -

Nėra jokių specialių apribojimų.

04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

04.8 Nepageidaujamas poveikis -

Kartais pasireiškė diskomfortas pilve, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.

Šie simptomai gali išnykti vartojant vaistą reikiama doze po valgio.

04.9 Perdozavimas -

Prarijus BRIOVITASE, net daug didesnį už rekomenduojamą, kiekis neturėtų sukelti rimtų problemų; galite pastebėti viduriavimą, pykinimą, vėmimą, kartais kraujavimą iš virškinimo trakto. Perdozavus vis tiek reikės sukelti vėmimą, todėl kreipkitės į gydytoją įvertinti galimybę atlikti skrandžio plovimą.

05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

05.1 "Farmakodinaminės savybės -

Kaip matyti iš sudėties, BRIOVITASE veikia aiškiai, papildydamas organines kalio ir magnio atsargas. Įrodyta, kad asparto rūgštis yra viena iš geriausių jonų, tokių kaip kalis ir magnis, „pernešėjų“, taip pat panašu, kad ji veikia taip pat, kaip ir glutamo rūgštis, sužadinantis neuromuskulinių jungčių lygmuo.

05.2 "Farmakokinetinės savybės -

Išgėrus BRIOVITASE, jis greitai absorbuojamas iš viršutinio virškinimo trakto. Organizme kalis ir magnis aktyviai dalyvauja tarpląsteliniuose ir tarpląsteliniuose jonų mainuose, daugiausia pasiskirsto ląstelėse. Asparto rūgštis dalyvauja kai kuriuose medžiagų apykaitos cikluose, įskaitant ornitino, taigi ir karbamido, ciklus, taip pat „fumaro rūgšties, į citrinos rūgšties. Kalis ir magnis pašalinami daugiausia per inkstus.

05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -

BRIOVITASE susideda iš „asparto rūgšties kalio ir magnio druskų asociacijos“. Tiek asparto rūgštis, žinoma aminorūgštis, tiek kalis ir magnis yra elementai, kurie paprastai yra įprasta kiekvieno žmogaus mityba. Natūrali BRIOVITASE komponentų kilmė paaiškina toksiško ir teratogeninio produkto poveikio nebuvimą.

06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -

06.1 Pagalbinės medžiagos

Viename paketėlyje yra:

Citrinos rūgštis; pektinas; apelsinų skonis; mandarinų aromatas; greipfrutų skonio; aspartamas; natrio ciklamatas; sacharozės.

06.2 Nesuderinamumas "-

Iki šiol nesuderinamumas nėra žinomas.

06.3 Galiojimo laikas "-

3 metai.

Tinkamumo laikas nurodo nepažeistą produktą.

06.4 Specialios laikymo sąlygos -

Ypač niekas, išskyrus tuos, kurie būdingi visiems vaistams.

06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -

Pakuotės iš sujungto popieriaus / aliuminio / polietileno, kiekvienoje yra 5 g miltelių.

Pakuotėje yra 10, 14 arba 20 paketėlių.

06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -

Vieno paketėlio turinį ištirpinkite stiklinėje vandens.

07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -

MONTEFARMACO OTC S.p.A. - Via IV Novembre, 92 - 20021 Bollate (MI)

08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -

10 paketėlių - AIC: 034535017

14 paketėlių - AIC: 034535029

20 paketėlių - AIC: 034535031

09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA

2001 m. Liepa / atnaujinimas: 2011 m. Lapkritis

10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -

2012 vasaris

11.0 RADIOFARMACINIŲ VAISTŲ VISIŠKAI VIDINIO RADIACIJOS Dozimetrijos duomenys -

12.0 RADIJO NARKOTIKAI, KITOS IŠSAMIOS IŠSAMIAUS IŠLAIKYMO IR KOKYBĖS KONTROLĖS INSTRUKCIJOS -

none:  mokymas-fiziologija treniruotės-bėgimas kosmetologija