Kas yra Brilique - ticagrelor?
Brilique yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tikagreloro. Jis tiekiamas kaip geltonos apvalios tabletės (90 mg).
Kam vartojamas Brilique?
Brilique vartojamas kartu su aspirinu, kad būtų išvengta aterotrombozinių reiškinių (problemų, atsiradusių dėl kraujo krešulių ir arterijų sustingimo), pvz., Miokardo infarkto ar insulto. Jis skiriamas suaugusiems pacientams, kuriems yra buvęs miokardo infarktas arba nestabili krūtinės angina (krūtinės skausmo rūšis, kurią sukelia širdies kraujotakos sutrikimai).
Vaisto galima įsigyti tik pateikus receptą.
Kaip vartoti Brilique - ticagrelor?
Pradinė Brilique dozė yra dvi tabletės, geriamos tuo pačiu metu, po to įprasta dozė - viena tabletė du kartus per parą. Pacientai taip pat turėtų vartoti aspiriną, kaip nurodė gydytojas, išskyrus atvejus, kai gydytojas draudžia jį vartoti dėl sveikatos priežasčių. Gydymas turi būti tęsiamas ne ilgiau kaip vienerius metus, nebent gydytojas nurodo pacientui nutraukti vaisto vartojimą.
Kaip veikia Brilique - ticagrelor?
Veiklioji Brilique medžiaga tikagreloras yra trombocitų agregacijos inhibitorius, o tai reiškia, kad jis padeda išvengti kraujo krešulių susidarymo. Kai krešuliuoja kraujas, tai atsitinka dėl tam tikrų kraujo ląstelių, trombocitų, kurie prilimpa vienas prie kito. Tikagreloras blokuoja susikaupimą tarp trombocitų, neleisdamas medžiagai, vadinamai ADP, prisijungti prie receptoriaus, esančio jų paviršiuje. Tai darydami, trombocitai praranda gebėjimą prilipti vienas prie kito, taip sumažindami krešulių susidarymo riziką ir padėdami išvengti insulto ar miokardo pakartotinio infarkto.
Kaip buvo tiriamas Brilique - tikagreloras?
Prieš tiriant žmones, Brilique poveikis pirmą kartą buvo išbandytas eksperimentiniais modeliais.
Pagrindiniame tyrime, kuriame dalyvavo daugiau kaip 18 000 suaugusiųjų, sirgusių miokardo infarktu ar nestabilia krūtinės angina, Brilique buvo lyginamas su klopidogreliu (kitu trombocitų agregacijos inhibitoriumi). Pacientai tuo pačiu metu vartojo aspiriną ir buvo gydomi tam tikrą laiką. Daugiausia vienerius metus. veiksmingumas buvo pacientų, sergančių miokardo reinfarktu ar insultu, arba mirusių nuo širdies ir kraujagyslių ligų, skaičius.
Kokia Brilique - tikagrelor nauda atsiskleidė tyrimų metu?
Brilique buvo veiksmingas pacientams, kuriems anksčiau buvo miokardo infarktas arba nestabili krūtinės angina. Pagrindinio tyrimo metu 9,3% pacientų, gydytų Brilique, buvo miokardo reinfarktas ar insultas arba jie mirė nuo širdies ir kraujagyslių sistemos priežasčių, palyginti su 10,9% pacientų, gydytų klopidogreliu.
Kokia rizika siejama su Brilique - ticagrelor?
Dažniausi šalutiniai reiškiniai, susiję su Brilique (t. Y. Pasireiškę 1–10 pacientų iš 100), yra dusulys (pasunkėjęs kvėpavimas), kraujavimas iš nosies (kraujavimas iš nosies), kraujavimas iš virškinimo trakto (kraujavimas iš skrandžio ar žarnyno), kraujavimas iš odos ar po oda, kraujosruvos ir kraujavimas. chirurginės procedūros vietoje (ten, kur adata pateko į kraujagyslę). Išsamų visų šalutinių reiškinių, apie kuriuos pranešta gydant Brilique, sąrašą galima rasti pakuotės lapelyje.
Brilique negalima vartoti pacientams, kurie gali būti itin jautrūs (alergiški) tikagrelorui arba bet kuriai kitai sudėtinei medžiagai. Jo negalima vartoti pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia kepenų liga, pacientams, sergantiems nuolatiniu kraujavimu, taip pat pacientams, sergantiems insultu, kurį sukelia intrakranijinis kraujavimas. Taip pat jo negalima vartoti pacientams, vartojantiems kitus vaistus, kurie stipriai blokuoja vieną iš kepenų fermentų (CYP3A4), pvz., Ketokonazolą (vartojamą grybelinėms infekcijoms gydyti), klaritromiciną (antibiotiką), atazanavirą ir ritonavirą (vaistai nuo ŽIV). pacientams) ir nefazodoną (vartojamą depresijai gydyti).
Kodėl Brilique - tikagreloras buvo patvirtintas?
Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komiteto (CHNP) nuomone, pagrindinis tyrimas parodė, kad, palyginti su klopidogreliu, Brilique sumažina miokardo infarkto ir mirties nuo širdies ir kraujagyslių ligų riziką. Priešingai, Brilique nebuvo veiksmingesnis už klopidogrelį mažindamas insulto riziką.
CHMP nusprendė, kad Brilique nauda yra didesnė už jo keliamą riziką, ir rekomendavo suteikti jo rinkodaros teisę.
Kita informacija apie Brilique - ticagrelor
2010 m. Gruodžio 3 d. Europos Komisija suteikė „AstraZeneca“ „Brilique“ rinkodaros teisę, galiojančią visoje Europos Sąjungoje. „Rinkodaros teisė“ galioja penkerius metus ir vėliau gali būti pratęsta.
Daugiau informacijos apie gydymą Brilique rasite pakuotės lapelyje (taip pat yra EPAR) arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Paskutinis šios santraukos atnaujinimas: 10-2010.
Šiame puslapyje paskelbta informacija apie „Brilique - ticagrelor“ gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.
