Veikliosios medžiagos: beklometazonas (beklometazono dipropionatas)
Rinoclenil 50 mikrogramų nosies purškalas, suspensija
Galima įsigyti Rinoclenil pakuotės lapelių dydžių:- Rinoclenil 100 mikrogramų nosies purškalas, suspensija
- Rinoclenil 50 mikrogramų nosies purškalas, suspensija
Kodėl vartojamas Rinoclenil? Kam tai?
FARMAKOTERAPEUTINĖ KATEGORIJA
Nosies ertmę mažinantis gliukokortikoidas vietiniam vartojimui.
GYDYMO INDIKACIJOS
Sezoninio ir nuolatinio alerginio rinito ir vazomotorinio rinito profilaktika ir gydymas.
Kontraindikacijos Rinoclenil vartoti negalima
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Vietinės virusinės ir tuberkuliozės infekcijos.
Kontraindikuotinas vaikams iki 6 metų.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Rinoclenil
Vietiniam vartojimui skirtų preparatų, ypač ilgalaikio, vartojimas gali sukelti jautrinimo reiškinius ir išskirtinai klasikinį sisteminį nepageidaujamą kortizono vaistų poveikį. Bet kokiu atveju būtina nutraukti gydymą ir pradėti tinkamą gydymą.
Vaikams, kurie ilgai gydomi nosies kortikosteroidais, rekomenduojama reguliariai tikrinti ūgio padidėjimą.
Nors daugeliu atvejų RINOCLENIL kontroliuoja alerginio rinito simptomus, kai kuriais atvejais dėl neįprastai didelio alergeno stimulo gali prireikti atitinkamo papildomo gydymo, ypač akių simptomams kontroliuoti.
Sisteminę kortikosteroidų terapiją pakeisti vietine terapija (RINOCLENIL) reikia atsargiai, ypač kai yra pagrindo manyti, kad yra tam tikras antinksčių funkcijos sutrikimas.
Svarbu vartoti vaisto dozę, kaip nurodyta pakuotės lapelyje arba kaip nurodė gydytojas. Turi būti vartojama tik gydytojo rekomenduojama dozė; vartojant didesnes ar mažesnes dozes, simptomai gali pablogėti.
Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Rinoclenil poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, net ir įsigytų be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Sąveikos su kitais vaistais nėra žinoma.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
RINOCLENIL negalima vartoti po traumos ar nosies operacijos (iki išgydymo) ir esant nosies opoms, nebent taip nurodė gydytojas.
Pacientams, vartojantiems sisteminius kortikosteroidus, vaistą reikia vartoti prižiūrint gydytojui.
Nevartokite ilgiau nei mėnesį nepasitarę su gydytoju.
Pernelyg ilgas vietinių kortikosteroidų vartojimas gali sukelti laikiną hipotalaminės-hipofizės-antinksčių ašies slopinimą, dėl kurio gali atsirasti antrinis antinksčių nepakankamumas.
Nosies takų ir paranalinių sinusų infekcijos turi būti tinkamai gydomos, tačiau jos nėra specifinė RINOCLENIL vartojimo kontraindikacija.
Sisteminis poveikis (osteoporozė, pepsinė opa, antrinio antinksčių nepakankamumo požymiai) gali pasireikšti ypač jautriems asmenims arba būti linkęs į naujausią sisteminį gydymą steroidais, arba jei nosies vartojamos beklometazono dozės viršija rekomenduojamas, gali pasireikšti sisteminis poveikis ( osteoporozė, pepsinė opa, antrinio antinksčių nepakankamumo požymiai).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu RINOCLENIL galima vartoti tik pasitarus su gydytoju ir kartu įvertinus rizikos ir naudos santykį jūsų atveju.
Pasitarkite su gydytoju, jei įtariate, kad esate nėščia ar norite planuoti motinystės atostogas.
Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
RINOCLENIL neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas
Produkto sudėtyje yra benzalkonio chlorido, dirginančio, kuris gali sukelti vietines reakcijas.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Rinoclenil: Dozavimas
RINOCLENIL turi būti vartojamas tik per nosį.
Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai:
Du siurbliai į kiekvieną šnervę kartą per dieną.
Kai kuriems pacientams gali būti pageidautina pristatyti į kiekvieną šnervę tris ar keturis kartus per dieną.
Didžiausia paros dozė suaugusiesiems neturi viršyti 8 įkvėpimų (400 mikrogramų) .Po to, kai simptomai pagerėja, purškimų skaičių galima sumažinti.
Vaikai iki 6 metų:
Produkto negalima duoti vaikams iki 6 metų.
Naudojimo instrukcija
Prieš kiekvieną vartojimą buteliuką stipriai pakratykite. Be to, prieš pradedant gydymą patartina nuimti apsauginį dangtelį, apsauginį žiedą ir kelis kartus paleisti dozavimo siurblį, kad suaktyvėtų purškimo mechanizmas.
Tęskite pristatymą taip:
- Kruopščiai išvalykite nosį.
- Nuimkite apsauginį dangtelį.
- Iš šono nuimkite siurblį blokuojantį apsauginį žiedą.
- Laikykite buteliuką, kaip parodyta paveikslėlyje. Norėdami suaktyvinti purškimo mechanizmą, kelis kartus valdykite dozavimo siurblį, kol pasirodys matomas purškimas.
- Uždėkite nosies antgalį ant vienos šnervės, pirštu uždarydami kitą šnervę. Įkvėpkite ir paspauskite nosies antgalio pagrindą tuo pačiu metu, kaip parodyta paveikslėlyje. Tokiu būdu išleidžiama tiksliai išmatuota vienkartinė veikliosios medžiagos dozė. Pakartokite ta pati operacija kitoje šnervėje.
- Po naudojimo uždėkite apsauginį dangtelį ir apsauginį žiedą.
Jei dozatorius užsikimšęs, jį kruopščiai nuplaukite drungnu vandeniu, nesikišdami į skylę aštriais daiktais.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Rinoclenil dozę
Vartojant didelius beklometazono dipropionato kiekius per trumpą laiką, gali susilpnėti pagumburio-hipofizės-antinksčių funkcija. Tokiu atveju RINOCLENIL dozę reikia nedelsiant sumažinti iki rekomenduojamos dozės.
Atsitiktinai išgėrę / išgėrę per didelę RINOCLENIL dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.
JEI BŪTŲ Abejonių dėl RINOCLENIL vartojimo, susisiekite su savo gydytoju ar vaistininku.
Šalutinis poveikis Koks yra Rinoclenil šalutinis poveikis
RINOCLENIL, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Sisteminis šalutinis poveikis yra labai mažai tikėtinas dėl mažų naudojamų dozių.
Sisteminis poveikis gali pasireikšti vartojant intranazalinius kortikosteroidus, ypač kai jie skiriami didelėmis dozėmis ilgą laiką.
Tai gali būti vaikų ir paauglių augimo sulėtėjimas.
Tačiau ypač ilgai reikia vartoti vaistą, kad pacientas būtų kontroliuojamas, kad būtų galima nedelsiant atskleisti galimą sisteminį poveikį (osteoporozė, pepsinė opa, antrinio antinksčių nepakankamumo požymiai). Kaip ir vartojant kitus nosies preparatus, deginimo pojūtis gali pasireikšti vietoje, sudirgimas, sausumas ir rečiau kraujavimas iš nosies.
Buvo pranešta apie retus nosies pertvaros perforacijos atvejus po nosies kortikosteroidų vartojimo. Retais atvejais padidėjęs akispūdis ar glaukoma buvo susiję su beklometazono dipropionato preparatų nosimi. Infekcijos atveju pradėkite tinkamą gydymą.
Pakuotės lapelyje nurodytų nurodymų laikymasis sumažina nepageidaujamo poveikio riziką. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Galiojimo laikas: žr. Ant pakuotės nurodytą galiojimo datą.
Tinkamumo laikas nurodo produktą nepažeistoje pakuotėje, tinkamai laikomą.
Įspėjimas: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
VAISTINĮ PREPARATĄ LAIKYKITE VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Terminas "> Kita informacija
SUDĖTIS
100 ml suspensijos yra:
- Veiklioji medžiaga: 38,5 mg beklometazono dipropionato.
- Pagalbinės medžiagos: polisorbatas 20, mikrokristalinė celiuliozė ir natrio karboksimetilceliuliozė, benzalkonio chloridas, feniletilalkoholis, dekstrozės (gliukozės) monohidratas, išgrynintas vanduo.
FARMACINĖ FORMA IR TURINYS
Nosies purškalas, suspensija.
Pakuotės turinys yra 1 buteliukas po 30 ml, kuriame yra 200 įpurškimų po 50 mikrogramų beklometazono dipropionato.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
