TALAVIR ® Valacikloviras

TALAVIR ® yra vaistas valacikloviro pagrindu

GYDYMO GRUPĖ: antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Indikacijos TALAVIR ® Valacikloviras

TALAVIR ® skirtas gydyti 1 ir 2 tipo herpes simplex viruso, Varicella Zooster viruso sukeltoms infekcijoms gydyti ir infekcijos bei susijusios citomegalovirusinės ligos, susijusios su transplantacijos procedūromis, profilaktikai.

Veikimo mechanizmas TALAVIR ® Valacikloviras

TALAVIR ® yra vaistas, kurio pagrindą sudaro Valacikloviras, molekulė, susidedanti iš L-valino ir acikloviro, todėl laikoma Acikloviro provaistu, kuriam būdingos neabejotinai palankesnės farmakokinetinės savybės, įskaitant jo biologinį prieinamumą.
Išgertas žarnyne ir kepenyse absorbuojamas ir vėliau paverčiamas į aciklovirą, kad vėliau pasiskirstytų tarp įvairių audinių, kur jis gali atlikti gydomąjį poveikį.
Tiksliau, kai ląstelės -šeimininkės plazminės membranos yra prasiskverbusios, jis dviem pavieniais etapais paverčiamas acikloviro trifosfatu, kurį palaiko atitinkamai virusiniai fermentai, tokie kaip virusinė timidino kinazė ir galiausiai ląstelių kinazės.
Naujai suformuotas Acikloviro trifosfatas dėl analogijos su purino nukloheksidais įsiterpia į besiformuojančią DNR grandinę, blokuojančią viruso DNR polimerazės fermento aktyvumą ir taip slopindamas galimus viruso replikacijos mechanizmus.
Tačiau minėtą veiklą galima apriboti sukūrus atsparumo mechanizmus, kurie sumažintų Acikloviro veiksmingumą:

• Rišimosi afiniteto tarp acikloviro ir virusinės DNR polimerazės sumažėjimas;
• Virusinės timidinkinazės iniciatoriaus fermento nebuvimas;
• Acikloviro ir virusinės timidinkinazės jungimosi afiniteto sumažėjimas.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

VALACICLOVIR gydant EBV sukeltus limfoskopinius sutrikimus
Klinikinė limfomos mieloma Leuk. 2012 m. Gruodžio 20 d. Pii: S2152-265000246-7.

I fazės klinikinis Valacikloviro tyrimas ir priežiūros standartas ciklofosfamidas vaikams, sergantiems endemine Burkitt limfoma Malavyje.

Olson D, Gulley ML, Tang W, Wokocha C, mechanikas O, Hosseinipour M, Gold SH, Nguluwe N, Mwansambo C, Shores C.

Labai įdomus klinikinis tyrimas, parodantis, kaip valacikloviro vartojimas gali būti veiksmingas nustatant simptomų, susijusių su EBV priklausomomis ligomis, tokiomis kaip limfoproliferaciniai sutrikimai, pagerėjimą.

VALACIKLOVIRAS persodintų pacientų CMV infekcijų profilaktikoje
Nephrol Dial transplantacija. 2012 m. Gruodžio 14 d.

Klinikiniai rezultatai, vartojant mažą valacikloviro dozę didelės rizikos inkstų persodinimo recipientams: 10 metų patirtis.

Sund F, Tufveson G, Döhler B, Opelz G, Eriksson BM.

Atsižvelgiant į tai, kad CMV infekcijos vis dar išlieka viena iš svarbiausių su transplantacijos procedūromis susijusių pavojų, mažų valacikloviro dozių vartojimas 90 dienų po transplantacijos gali būti ypač svarbi prevencinė strategija.

VALACICLOVIRAS IR RETINITAS
BMC oftalmolis. 2012 rugsėjo 5; 12: 48.

Valacikloviras gydant ūminę tinklainės nekrozę.

Taylor SR, Hamilton R, Hooper CY, Joshi L, Morarji J, Gupta N, Lightman SL.

Visai neseniai atliktas tyrimas, parodantis, kaip geriamasis Valaciclovir Accord vartojimas gali būti veiksmingas gydant ūminę tinklainės nekrozę, garantuojantį visišką ligos išnykimą.

Naudojimo būdas ir dozavimas

TALAVIR ®
Dengtos tabletės po 500 mg - 1000 mg valacikloviro.
TALAVIR ® dozės apibrėžimą ir gydymo schemą būtinai turi apibrėžti gydytojas, kompetentingas gydyti infekcines ligas, atsižvelgdamas į:

• Fiziopatologinės paciento būklės;
• Jo imunologinis vaizdas;
• Jo amžius ir galimas kontraindikacijų buvimas vartojant vaistą;
• Klinikinio vaizdo sunkumas;
• Iš terapinių tikslų.

Įspėjimai TALAVIR ® Valacikloviras

Prieš vartojant TALAVIR ®, būtinai turi būti atliktas kruopštus medicininis patikrinimas, kurio tikslas - įvertinti vaisto skyrimo tinkamumą ir galimas kontraindikacijas dėl vaisto vartojimo.
Ypatingas atsargumas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų ligomis, kai, atsižvelgiant į sutrikusią gebėjimą išskirti vaistą, šalutinis poveikis ir nepageidaujamos reakcijos gali pasireikšti dažniau.
Siekiant sumažinti viruso plitimą, kartu su farmakologine terapija patartina taikyti keletą higienos taisyklių, siekiant kontroliuoti ligos sukėlėjo perdavimą iš žmogaus.
Ilgalaikis TALAVIR ® vartojimas ne tik padidina galimų šalutinių reiškinių dažnumą, bet ir gali paskatinti virusinių padermių, atsparių vaistams gydyti, atsiradimą ir plitimą, todėl yra atsakingas už ypač rimtus klinikinius vaizdus.

Nėštumas ir maitinimas krūtimi

Atsižvelgiant į farmakologiškai aktyvios valacikloviro formos acikloviro gebėjimą prasiskverbti pro kraujo-placentos barjerą ir pieno filtrą, laimei, tik retai pasiekiant kliniškai reikšmingą koncentraciją, būtų tikslinga minėtas kontraindikacijas pratęsti ir nėštumo metu ir vėlesnis laikotarpis.maitinimas krūtimi.
Jei dėl poreikių reikia naudoti TALAVIR ®, ginekologo užduotis yra nustatyti gydymo naudingumą, remiantis sąnaudų ir naudos santykiu.

Sąveika

Nors farmakologinė Acikloviro ir kitų veikliųjų medžiagų sąveika yra gana reta ir kliniškai nelabai svarbi, vis dėlto patartina atkreipti ypatingą dėmesį į tuo pačiu metu vartojamų vaistų, galinčių pakeisti inkstų funkciją, vartojimą, taip nustatant veikliosios medžiagos ir galimas šalutinio poveikio atsiradimas.

Kontraindikacijos TALAVIR ® Valacikloviras

TALAVIR ® draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas aciklovirui arba struktūriškai susijusioms veikliosioms medžiagoms, o ne pagalbinėms medžiagoms, esančioms vaisto sudėtyje.

Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis

TALAVIR ® vartojimas gali sukelti viduriavimą, pilvo skausmą, pykinimą, galvos skausmą ir vėmimą.
Daug rečiau pasitaiko kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų, kurioms būdingos inkstų ir kepenų patologijos, padidėjusio jautrumo reakcijos ir neurologiniai sutrikimai.

Pastaba

TALAVIR ® yra vaistas, kurį reikia išrašyti privalomai.

Šiame puslapyje paskelbta informacija apie TALAVIR ® Valaciclovir gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.