„Shutterstock“ Ranitidinas - cheminė struktūra
Norint atlikti terapinį poveikį, ranitidiną reikia vartoti per burną. Kai kurie vaistai, kurių sudėtyje yra jo, yra klasifikuojami kaip nereceptiniai (OTC) arba SOP (nereceptiniai) vaistai, o kitiems išrašyti reikia atitinkamo gydytojo recepto.
klasė, dažniausiai naudojama sutrikimams ir ligoms, susijusioms su skrandžio rūgšties hipersekrecija, gydyti. Tačiau, vadovaujantis Italijos vaistų agentūros (AIFA) nuostatomis, vaistai, kurių sudėtyje yra šios veikliosios medžiagos, neseniai buvo pašalinti iš rinkos.
Ši "operacija buvo būtina po to, kai Indijoje esančioje farmacijos gamykloje" Saraca Laboratories LTD "buvo aptiktos priemaišos" kai kuriose ranitidino pagrindu pagamintų vaistų partijose. Rasta priemaiša yra N-nitrozodimetilaminas arba NDMA, medžiaga, kuri tikriausiai laikoma kancerogenine žmonėms ir , be kita ko, jau 2018 m. rasta vaistuose, kurių pagrindą sudaro sartanai (antihipertenziniai vaistai), kurių atveju taip pat buvo numatytas pašalinimas iš rinkos.
Atsižvelgdama į tai, kas buvo atrasta, 2019 m. Antrąjį pusmetį AIFA liepė iš vaistinių ir platinimo grandinės išimti visas serijas vaistų, kurių sudėtyje yra ranitidino, pagamintų minėtoje laboratorijoje Indijoje. Nors priemaišų rasta tik kai kuriose partijose, AIFA atšaukė visus vaistus, kurių sudėtyje yra ranitidino, kad galėtų atlikti tolesnius tyrimus ir apsaugoti pacientų sveikatą, profilaktiškai atšaukdamas visus vaistus, kurių sudėtyje yra šio histamino H2 receptorių antagonisto.
Daugiau informacijos rasite oficialioje Italijos vaistų agentūros svetainėje.
Nepaisant to, kas buvo pasakyta iki šiol, ir šiuo metu neįmanoma rasti vaistų, kurių pagrindą sudaro ranitidinas, pagrindinės šios veikliosios medžiagos savybės vis tiek bus parodytos toliau.
;Ranitidinas taip pat gali būti naudojamas siekiant užkirsti kelią skrandžio rūgšties padidėjimui atliekant anesteziją ir vaikams bei paaugliams trumpalaikiam skrandžio opų gydymui ir problemoms, kurias sukelia skrandžio rūgštis, kylanti į skrandį.
jie skiriasi priklausomai nuo gydomo sutrikimo, jo sunkumo, paciento amžiaus ir paciento reakcijos į gydymą.Todėl visada patartina laikytis gydytojo nurodymų ir nurodymų, nurodytų vartojamo vaisto pakuotės lapelyje.vartojant vaistą arba nustatant situacijas, dėl kurių gali prireikti tam tikro gydytojo specialios kontrolės. Išsamiau, gerai informuoti šį sveikatos priežiūros specialistą, jei:
- Turite kepenų sutrikimų
- Turite sunkių inkstų sutrikimų;
- Turite skrandžio navikų;
- Sergate porfirija;
- Sergate cukriniu diabetu;
- Sergate lėtine plaučių liga;
- Turite bet kokių imuninės sistemos problemų;
- Esate senyvo amžiaus;
- Jūs gydomas kitais vaistais, įskaitant NVNU.
Tačiau savo gydytoją reikia informuoti, jei vartojate, neseniai vartojote ar ketinate vartoti bet kokio tipo vaistus, įskaitant SOP ir OTC, arba produktus (įskaitant natūralius), net jei jie nėra išvardyti aukščiau.
Iš tikrųjų prisimename, kad skrandžio gleivinėje esančių histamino H2 receptorių aktyvacija skatina rūgščių sekreciją per AMPc priklausomą mechanizmą (priklausomą nuo ciklinio adenozino monofosfato).kurie gali pasireikšti:
- Bėrimas, niežulys ar iškilusi oda;
- Veido, lūpų, liežuvio ar kitų kūno dalių patinimas
- Krūtinės skausmas, dusulys, švokštimas ar pasunkėjęs kvėpavimas;
- Nepaaiškinamas karščiavimas ir alpulys, ypač stovint.
Kiti galimi šalutiniai poveikiai, kurie gali atsirasti vartojant ranitidiną, yra šie:
- Pykinimas;
- Pilvo skausmas;
- Vidurių užkietėjimas;
- Odos bėrimai;
- Kepenų funkcijos pokyčiai;
- Kreatinino kiekio kraujyje padidėjimas;
- Viduriavimas;
- Jis atsitraukė;
- Plaukų slinkimas
- Galvos svaigimas ir neryškus matymas;
- Leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė ar pancitopenija;
- Sumišimas, sujaudinimas, haliucinacijos, depresija;
- Kartais stiprus galvos skausmas;
- Vaskulitas;
- Kepenų padidėjimas.
Aukščiau išvardyti dalykai yra tik keletas galimų ranitidino sukeliamų šalutinių poveikių, norint gauti daugiau informacijos, patartina perskaityti vaisto, kurį reikia vartoti, informacinį lapelį.
, jei įmanoma, reikėtų vengti jo vartoti nėščioms moterims ir pasilikti tik tais atvejais, kuriuos gydytojas mano esant absoliučiai būtinas. Tas pats pasakytina ir apie žindymą, nes veiklioji medžiaga išsiskiria į motinos pieną.Jei gydymas ranitidinu yra absoliučiai būtinas, žindymą reikia nutraukti.