ZIRTEC ® - cetirizinas

ZIRTEC ® yra vaistas, kurio pagrindą sudaro cetirizino dihidrochloridas

TErapinė grupė: antihistamininiai vaistai sisteminiam naudojimui - H1 antagonistas

Indikacijos ZIRTEC ® - cetirizinas

ZIRTEC ® yra skirtas simptominiam alerginių būklių gydymui, ypač gydant rinitą ir alerginį konjunktyvitą bei lėtinę idiopatinę dilgėlinę.

Veikimo mechanizmas ZIRTEC ® - Cetirizinas

ZIRTEC ® yra vaistas, kurio pagrindą sudaro cetirizinas, piperazino darinys, įtrauktas į antrosios kartos H1 antagonistus, todėl pasižymi farmakokinetinėmis ir farmakodinaminėmis savybėmis, tokiomis kaip optimizuoti sąveiką su H1 receptoriais, taip apribojant centrinio šalutinio poveikio, pvz., Sedacijos, atsiradimą. .
Kaip ir kiti antihistamininiai H1 receptorių antagonistai, net ir cetirizinas, nors ir su didesniu afinitetu, gerai absorbuojamas žarnyne, pasiekia šiuos receptorius, pasklidusius tarp įvairių organų ir sistemų, apribodamas jų aktyvavimą ir taip pasireiškiantis:

  • Vaistas nuo edemos, kontroliuojantis kraujagyslių pralaidumą perivenulinių kapiliarų lygiu;
  • Anti-bronchospazminis poveikis, kontroliuojantis histamino receptorių aktyvavimą lygiųjų raumenų lygyje, tiksliai atsakingas už bronchų spazmą.

Pasibaigus jo veiklai ir be intensyvaus metabolizmo kepenyse, nepakitusios formos cetirizinas daugiausia pašalinamas su šlapimu.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

HISTAMINERGINIS PAVYZDYS NERVO FUNKCIONALUMO KONTROLĖJE
J. J. Pharmacol. 2010 rugsėjis; 161: 456-66.

Histamino H1 receptorių antagonistas cetirizinas sutrikdo darbinės atminties apdorojimo greitį, bet ne epizodinę atmintį.

van Ruitenbeek P, Vermeeren A, Riedel WJ.


Atsižvelgiant į daugybę įrodymų, apibūdinančių histaminerginio modelio svarbą kontroliuojant nervų funkcijas, ypač į kognityvines funkcijas, šis tyrimas parodo, kaip cetirizinas gali sumažinti pažinimo našumą, tačiau ne taip rimtai ir neapibrėždamas šalutinio poveikio. reikšmingas.

CETIRIZINO GYDYMO SĖKMĖ
Nagoja J Med Sci. 2008 rugpjūtis; 70 (3-4): 97-106.

Cetirizino hidrochloridu pagrįstos lėtinės dilgėlinės gydymo strategijos įvertinimas.

Sugiura K, Hirai S, Suzuki T, Usuda T, Kondo T, Azumi T, Masaki S, Yokoi T, Nitta Y, Kamiya S, Ando K, Mori T, Tomita Y.


Tyrimas, parodantis, kaip gydymas 10 mg cetirizino per parą dvi savaites pirmiausia gali garantuoti simptomų, susijusių su lėtine idiopatine dilgėline, remisiją maždaug 74% gydytų pacientų, o po 2 savaičių - 83%.


NEPALANKIOS CETIRIZINO REAKCIJOS
J Am Acad Dermatol. 2004 birželis; 50: 953-6.

Odos vaistų išsiveržimas iš cetirizino ir hidroksizino.

Lew BL, Haw CR, Lee MH.


Įdomus atvejo pranešimas, kuriame pranešama apie nepageidaujamų odos reakcijų atsiradimą po Cetirizine vartojimo, parodant galimą kryžminį šios veikliosios medžiagos ir kitų funkciškai susijusių medžiagų reaktyvumą.

Naudojimo būdas ir dozavimas

ZIRTEC ®
10 mg dengtos cetirizino dihidrochlorido tabletės;
10 mg geriamųjų cetirizino dihidrochlorido lašų 1 ml tirpalo.
Dozavimą ir vartojimo laiką turėtų nustatyti gydytojas, atsižvelgdamas į paciento amžių, jo bendrą sveikatos būklę ir vykstančio klinikinio vaizdo sunkumą.
Atsižvelgiant į 10 mg per parą vartojamą cetirizino dozę, kuri yra labiausiai naudojama ir veiksmingiausia suaugusiesiems, tam tikrais atvejais gydytojas gali apsvarstyti galimybę koreguoti dozes, suformuluodamas dozes, atitinkančias paciento inkstų funkcijos laipsnį.
Tas pats pasakytina ir apie vaikus.

Įspėjimai ZIRTEC ® - cetirizinas

Prieš vartojant ZIRTEC ®, turi būti atliktas kruopštus medicininis patikrinimas, būtinas bendrai paciento sveikatos būklei ir specifiniams simptomams patikrinti, kad būtų galima nustatyti su antihistamininiais vaistais nesuderinamas sąlygas.
Ypatingas atsargumas turėtų būti skiriamas visiems pacientams, sergantiems kepenų, inkstų, širdies ir neurologinėmis ligomis, kurios gali būti labiau linkusios į nepageidaujamo cetirizino poveikio atsiradimą.
Taip pat naudinga prisiminti, kaip hidroksibenzoatų buvimas geriamųjų lašų formoje gali lemti padidėjusio jautrumo reakcijų išsivystymą pacientams, kuriems yra polinkis.
ZIRTEC ® tabletėse yra laktozės, todėl jo nerekomenduojama vartoti pacientams, sergantiems gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromu, laktazės fermentų trūkumu ir paveldimu galaktozės netoleravimu.
Norint gauti tinkamus rezultatus, rekomenduojama nutraukti antihistamininių vaistų vartojimą likus ne mažiau kaip 48 valandoms iki alergijos tyrimų.
Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.


Nėštumas ir maitinimas krūtimi

Kadangi nėra klinikinių tyrimų, galinčių visiškai tiksliai patvirtinti cetirizino saugumą negimusio vaiko ir kūdikio sveikatai, ZIRTEC ® vartoti nėštumo ir vėlesnio žindymo laikotarpiu reikia labai atsargiai.

Šio vaisto vartojimas minėtais laikotarpiais turėtų būti apribotas neišvengiamo būtinumo atvejais ir visada prižiūrimas jūsų ginekologo.

Sąveika

Pacientas, gydomas ZIRTEC ®, turėtų atkreipti ypatingą dėmesį į alkoholio ir kitų veikliųjų medžiagų, kurios gali padidinti nepageidaujamų reakcijų riziką, vartojimą.

Kontraindikacijos ZIRTEC ® - cetirizinas

ZIRTEC ® vartoti draudžiama, jei yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba kuriai nors pagalbinei medžiagai arba kitoms struktūriškai susijusioms molekulėms, taip pat pacientams, sergantiems sunkia kepenų liga ir inkstų liga.

Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis

Gydymas ZIRTEC ®, ypač ilgai trunkantis arba pacientams, turintiems polinkį, gali sukelti viduriavimą, hipertransaminemiją, asteniją, negalavimą, susijaudinimą ir dermatologines reakcijas dėl padidėjusio jautrumo veikliajai arba jo pagalbinėms medžiagoms.
Laimei, neurologiniai reiškiniai, pasireiškiantys galvos skausmu, sedacija ir mieguistumu, yra reti, todėl gali būti pavojinga vairuoti transporto priemones ar valdyti mechanizmus.

Pastaba

ZIRTEC ® yra receptinis vaistas.


Šiame puslapyje paskelbta informacija apie ZIRTEC ® - cetiriziną gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.


none:  lankstinukai pavyzdžiai-dieta žmogaus sveikata