BUSCOPAN ® yra vaistas, kurio pagrindą sudaro hioscino N-butilbromidas.
Veiklioji medžiaga yra augalinės kilmės, išgauta iš Duboisia augalo.
TErapinė grupė: spazmolitikai
.jpg)
Indikacijos BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® skirtas gydyti skausmingas apraiškas, atsirandančias dėl virškinimo trakto ir šlapimo takų spazmų ir mėšlungio.
Veikimo mechanizmas BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ®, vartojamas per burną arba į tiesiąją žarną, absorbuojamas minimaliai, todėl jo sisteminis biologinis prieinamumas yra apie 1%. Tačiau šis vaistas dažniausiai koncentruojasi tose anatominėse srityse, kuriose jis veikia gydomąjį poveikį (virškinimo trakto, tulžies pūslės, kepenų ir tulžies latakų, kepenys ir inkstai).
BUSCOPAN ®, vartojamas nustatytomis dozėmis, neperžengia kraujo ir smegenų barjero, apriboja šalutinį poveikį, susijusį su anticholinerginiais preparatais, ir daugiausia išsiskiria per inkstus.
Simptominis BUSCOPAN ® poveikis pasireiškia konkurenciniu poveikiu prieš acetilcholiną virškinimo trakto lygiųjų raumenų muskarininiuose receptoriuose, atsakinguose už raumenų sužadinimą ir susitraukimą.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide stipriai blokuoja žmogaus nikotino acetilcholino receptorius SH-SY5Y ląstelėse. Neuroscience Letters P09-01138, 2009,450: 3 258-261
Šis tyrimas parodė, kaip veiklioji BUSCOPAN ® medžiaga žarnyne gali turėti antispazminį poveikį maždaug 7 kartus daugiau nei kiti spazmolitikai. Tikriausiai šis poveikis, kaip rodo žmogaus nervų ląstelių tyrimas, gali būti susijęs su slopinančiu poveikiu. ant žarnyno autonominės nervų sistemos ganglijų neuronų nikotininių receptorių, padedančių slopinti vidaus organų raumenų muskarininius receptorius.
J Gastrointestino kepenų dis. 2009 m. Kovo mėn. 18: 17–22 d.
Simptomų ir dirgliosios žarnos sindromo pacientų motorinių ir visceralinių jutiminių reakcijų sąveika su spazmolitikais (antispazminiais vaistais).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
Šis tyrimas, kuriame dalyvavo 118 pacientų, kenčiančių nuo dirgliosios žarnos sindromo, parodė, kad BUSCOPAN ®, vartojamas tiek dengtų tablečių, tiek žvakučių pavidalu - lemia reikšmingą žarnyno skausmo ir tiesiosios žarnos diskomforto slenksčio pagerėjimą, ypač pacientams, kuriems būdingas viduriavimas .
Eur J Gastroenterolis Hepatolis. 2006 m. Sausis; 18: 63-8.
Skrandžio išsiplėtimo toleravimas pacientams, sergantiems funkcine dispepsija: moduliavimas cholinerginiu ir nitrerginiu metodu.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
Tyrimas parodo, kaip BUSCOPAN ® vartojamas pacientams, kenčiantiems nuo dispepsijos (pasikartojantis skausmas ir diskomfortas skrandyje), dėl pagerėjusio skrandžio išsiplėtimo, kurį sukėlė vaistas, 77% atvejų garantuoja simptomų pagerėjimą.
Naudojimo būdas ir dozavimas
BUSCOPAN ® 10 mg dengtos tabletės: suaugusiesiems ir vyresniems nei 14 metų vaikams, 1-2 tabletės 3 kartus per dieną.
BUSCOPAN ® 10 mg žvakutės: 1 žvakutė 3 kartus per dieną.
Vaikams iki 14 metų būtina griežtai laikytis gydytojo nurodymų.
BUSCOPAN ® Butilskopolamino įspėjimai
Senyviems žmonėms, pacientams, sergantiems autonominės nervų sistemos sutrikimais, sergantiems širdies tachiaritmija, arterine hipertenzija, esant staziniam širdies nepakankamumui, sergantiems hipertiroidizmu ir sergantiems kepenų ir. inkstų ligos.
Apskritai, anticholinerginiai vaistai gali sutrikdyti įprastus vairavimo ir susikaupimo įgūdžius.
Venkite kramtyti BUSCOPAN ®
Nėštumas ir maitinimas krūtimi
Nors toksinis poveikis nėštumo ir žindymo laikotarpiu nepasireiškė, taip pat teratogeninis ar embriotoksinis poveikis jūrų kiaulytėms, prieš vartojant BUSCOPAN ® nėštumo metu, ypač pirmąjį trimestrą, patartina pasitarti su gydytoju.
Sąveika
BUSCOPAN ® gali trukdyti:
Tricikliai antidepresantai, pabrėžiantys jų poveikį.
Dopamino antagonistai, mažinantys abiejų vaistų poveikį.
Beta adrenerginiai vaistai, stiprinantys tachikardinį poveikį.
Gydymo metu patartina nevartoti antacidinių vaistų ir alkoholio, kad būtų išvengta BUSCOPAN ® metabolizmo pokyčių.
Kontraindikacijos BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® draudžiama esant padidėjusiam jautrumui vienam iš jo sudedamųjų dalių ar metabolitų, ūminio kampo glaukomai, prostatos hipertrofijai ar kitoms šlapimo susilaikymo priežastims, pilorinei stenozei ir kitoms virškinimo trakto būklę storinančioms ligoms, paralyžiniam žarnų nepraeinamumui, opiniam kolitui, megakolonui, ezofagitui nuo refliukso. , pagyvenusių ir nusilpusių asmenų žarnyno atonija, myasthenia gravis ir vaikams iki 6 metų.
Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis
Terapinės BUSCOPAN ® dozės gali sukelti burnos džiūvimą, prakaitavimą, akių tonusą, šlapinimosi pasunkėjimą ir mieguistumą.
Didelės BUSCOPAN ® dozės taip pat gali būti susijusios su tachikardijos atsiradimu ir širdies bei kvėpavimo funkcijos bei pažinimo gebėjimų pokyčiais.
Įvairūs odos bėrimai gali būti susiję su padidėjusiu jautrumu vienam iš jo komponentų.
Pastaba
BUSCOPAN ® yra be glitimo ir laktozės.
Šiame puslapyje paskelbta informacija apie BUSCOPAN ® butilskopolaminą gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.
