Tai natūralios kilmės junginiai; tiksliau, teikoplaniną gamina aktinomicetai Actinoplanes teichomyceticus. Tiesą sakant, teikoplaninas nėra „viena molekulė“, bet yra junginys, susidedantis iš penkių skirtingų fermentacijos produktų (teikoplanino A2-1, teikoplanino A2-2, teikoplanino A2-3, teikoplanino A2-4, teikoplanino A2- 5) pagamintas iš minėtos bakterijos, tačiau turintis bendrą centrinį branduolį. Skirtingi produktai skiriasi viena iš šoninių grandinių (kintama dalis pagrindinėje cheminėje struktūroje žymima raide „R“).
Kad veiktų antibiotikas, teikoplaniną galima vartoti parenteraliai (injekcijos ar infuzijos būdu) arba per burną.
Šiuo metu Italijos rinkoje parduodami vaistai, kurių pagrindą sudaro teikoplaninas, gali turėti skirtingą veikliosios medžiagos koncentraciją (200 mg ir 400 mg).Tie, kuriems skiriama mažesnė dozė, gali būti išduodami pateikus pakartotinį medicininį receptą (RR), tačiau kadangi jie yra priskiriami A grupės vaistams - jei yra sąlygos (patologijos išimtis), jų išlaidas gali kompensuoti nacionalinė sveikatos sistema ( SSN). Priešingai, vaistai, kurių sudėtyje yra didelės dozės teikoplanino, priskiriami H grupės vaistams, reikalaujantys pateikti nepakartojamą ribotą medicininį receptą (RNRL-parduodamas visuomenei pagal ligoninių ar specialistų receptą), o jų kaina padengiama visiškai. piliečio.
Vaistų, kurių sudėtyje yra teikoplanino, pavyzdžiai
- Targocid®
- Targosid®
- Teicoplanin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teicoplaninas yra antibiotikas, vartojamas suaugusiems ir vaikams (įskaitant kūdikius) infekcijų, kurias sukelia jautrūs mikroorganizmai, gydymui:
- Oda ir poodiniai audiniai;
- Kaulai ir sąnariai;
- Širdis;
- Plaučiai;
- Šlapimo takas;
- Pilvas (peritonitas);
- Kraujas (bakteriemija ir septicemija, kurią sukelia bet kuri aukščiau išvardyta infekcija).
Be to, teikoplaninas gali būti naudojamas kovojant su kai kuriomis žarnyno infekcijomis, kurias sukelia Clostridium difficile (šiuo atveju veiklioji medžiaga skiriama per burną).
Ar žinote, kad ...
Teikoplaninas yra vienas iš antibiotikų, kurį galima naudoti padermių sukeltoms infekcijoms gydyti Staphylococcus aureus atsparus meticilinui (MRSA).
remiantis teikoplaninu, pasakykite gydytojui, jei turite vieną ar daugiau iš šių būklių:- Jeigu yra alergija vankomicinui (kitam glikopeptidui, turinčiam antibiotikų poveikį), nes alergijos teikoplaninui rizika taip pat yra didelė;
- Jeigu sirgote raudonojo kaklo sindromu;
- Jeigu sergate inkstų ligomis;
- Jeigu sergate trombocitopenija;
- Jeigu vartojate vaistus, galinčius pakenkti klausai ir (arba) inkstams (ototoksinius ir nefrotoksinius vaistus).
Bet kokiu atveju, prieš vartojant bet kokio tipo vaistinius preparatus, kurių pagrindą sudaro teikoplaninas, būtina informuoti gydytoją apie savo sveikatos būklę, informuojant jį apie galimą bet kokių negalavimų ar ligų buvimą, net jei tai nėra paminėta pirmiau pateiktame sąraše.
Gydymo teikoplaninu metu gydytojas gali nuspręsti pacientui reguliariai atlikti kraujo tyrimus ir tyrimus, kad patikrintų klausą ir inkstų funkciją, ypač jei gydymas truks ilgai arba jei yra inkstų sutrikimų.
Atkreipkite dėmesį
Vartojant teikoplaniną, gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis, kuris gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti ir (arba) valdyti mechanizmus. Jei taip atsitiktų, reikėtų vengti tokios veiklos.
;Bet kokiu atveju, prieš pradėdami gydymą teikoplaninu, pasakykite gydytojui, jei vartojate ar neseniai vartojote bet kokių vaistų ar produktų, įskaitant nereceptinius vaistus (SOP), nereceptinius. vaistus, vaistažoles ir fitoterapinius produktus bei homeopatinius preparatus.
patiria nepageidaujamą poveikį, kurio tipas ir intensyvumas skiriasi, arba jų visai nerodo.Žemiau yra keletas šalutinių poveikių, kurie gali atsirasti gydant teikoplaninu.
Rimtas šalutinis poveikis
Gydymas teikoplaninu gali sukelti rimtą šalutinį poveikį, kurį reikia nedelsiant nutraukti. Šį poveikį sudaro:
- Sunkios ir staigios alerginės reakcijos;
- Paraudimas viršutinėje kūno dalyje
- Stivenso-Džonsono sindromas arba toksinė epidermio nekrolizė;
- Narkotikų reakcija su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS).
Kiti sunkūs šalutiniai poveikiai, kuriems reikia skubios medicininės pagalbos, yra šie:
- Bronchų spazmas;
- Agranulocitozė;
- Visų kraujo ląstelių sumažėjimas
- Inkstų funkcijos pokyčiai;
- Traukuliai.
Kitas šalutinis poveikis
Kitas galimas šalutinis poveikis, kurį sukelia gydymas teikoplaninu, yra:
- Bėrimas ir odos bėrimas;
- Niežėjimas;
- Karščiavimas;
- Skausmas;
- Negalavimas ir vėmimas;
- Galvos skausmas;
- Galvos svaigimas
- Klausos praradimas, galvos svaigimas ir (arba) spengimas ausyse;
- Trombocitų skaičiaus sumažėjimas;
- Padidėjęs kepenų fermentų kiekis kraujyje;
- Kreatinino kiekio kraujyje padidėjimas;
- Pūliniai;
- Parenteralinio vartojimo atveju reakcijos vartojimo vietoje.
Perdozavimas
Kadangi teikoplanino vaistus paprastai ligoninėje skiria gydytojai ar sveikatos priežiūros specialistai, perdozavimas yra mažai tikėtinas, bet ne neįmanomas. Specifinių priešnuodžių nėra, todėl perdozavus gydymas bus simptominis ir palaikomasis.
. Teikoplanino taikinys skiriasi nuo beta laktaminių antibiotikų; išsamiai, bakterijų peptidoglikanų sintezę blokuoja specifinis ryšys su D-alanil-D-alanino liekanomis.Deja, reikia pažymėti, kad kai kurios bakterijos, veikdamos skirtingais veikimo mechanizmais, gali sukurti atsparumą šiam veikliajam principui.
arba į veną, arba infuzija į veną (skiriama gydytojo ar sveikatos priežiūros specialisto), taip pat galima vartoti per burną. Teikoplanino pagrindu pagamintų vaistų dozavimą ir vartojimo būdą turi nustatyti gydytojas, atsižvelgdamas į infekcijos, kurią reikia gydyti, tipą. Tačiau dažniausiai vartojamos dozės bus nurodytos toliau.
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų:
- Odos ir poodinio audinio, plaučių ir šlapimo takų infekcijos:
- Pradinė dozė (pirmosios trys dozės): 400 mg kas 12 valandų (atitinka 6 mg / kg kūno svorio), švirkščiama į veną arba į raumenis.
- Palaikomoji dozė400 mg (atitinka 6 mg / kg kūno svorio), švirkščiamas vieną kartą per parą į veną arba į raumenis.
- Kaulų, sąnarių ir širdies infekcijos:
- Pradinė dozė (pirmosioms 3-5 dozėms): 800 mg (atitinka 12 mg 1 kg kūno svorio), suleidžiama kas 12 valandų į veną arba į raumenis.
- Palaikomoji dozė800 mg (atitinka 12 mg / kg kūno svorio), švirkščiamas vieną kartą per parą į veną arba į raumenis.
- Žarnyno infekcijos, kurias sukelia Clostridium difficile:
- Tokiais atvejais teikoplaniną reikia vartoti per burną. Įprasta dozė yra 100-200 mg du kartus per parą 7-14 dienų.
Vaikams nuo 2 mėnesių iki 12 metų įprasta dozė yra tokia:
- Pradinė dozė (pirmosioms 3 dozėms): 10 mg 1 kg kūno svorio, švirkščiama į veną kas 12 valandų.
- Palaikomoji dozė6-10 mg 1 kg kūno svorio, švirkščiama vieną kartą per parą į veną.
Tačiau kūdikiams (nuo gimimo iki 2 mėnesių) paprastai naudojamos šios dozės:
- Pradinė dozė (pirmą dieną): 16 mg 1 kg kūno svorio lašinama infuzija į veną.
- Palaikomoji dozė8 mg 1 kg kūno svorio, lašinama į veną vieną kartą per parą.
Pacientams, sergantiems inkstų ligomis ir pacientams, kuriems atliekama peritoninė dializė, vartojamas dozes galima sumažinti. Gydytojas nuspręs, kaip ir kiek vaisto vartoti.
?Naudojant teikoplaniną nėštumo metu, vaisiui kyla inkstų ir vidinės ausies pažeidimo rizika. Todėl nėštumo metu veiklioji medžiaga turėtų būti vartojama tik esant būtinybei ir griežtai prižiūrint gydytojui.
Žindymo laikotarpiu nežinoma, ar teikoplaninas išsiskiria į motinos pieną. Dėl šios priežasties, jei reikia gydyti atitinkama veikliąja medžiaga, gydytojas nuspręs, ar galima tęsti maitinimą krūtimi, ar jį reikia nutraukti.
