Veikliosios medžiagos: Tobramicinas, Deksametazonas
COMBISTILL 0,3% + 0,1% akių lašai, suspensija
Indikacijos Kodėl naudojamas Combistill? Kam tai?
Kas yra COMBISTILL ir kam jis skirtas
COMBISTILL yra "dviejų veikliųjų medžiagų: tobramicino ir deksametazono derinys. Tobramicinas priklauso vaistų grupei, vadinamai aminoglikozidų grupės antibiotikais, vartojamais įvairių bakterijų sukeltoms infekcijoms gydyti. Deksametazonas priklauso vaistų, vadinamų kortikosteroidais, grupei. turi daug veiklos, įskaitant svarbią funkciją, mažinančią uždegimo simptomus.
Šis vaistas skirtas akių uždegimui gydyti, suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų, kai reikia kortikosteroidų ir kai yra „infekcija“ arba yra „infekcijos“ rizika.
Kontraindikacijos Kai Combistill vartoti negalima
COMBISTILL vartoti negalima
- jeigu yra alergija tobramicinui, deksametazonui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra padidėjęs akispūdis (akispūdis);
- jeigu Jums atsirado „akių infekcija“ dėl viruso (virusinio herpetinio keratito), ypač jei ją lydi pažeidimai (ūminis herpes simplex, kitos opinės ragenos virusinės ligos), nebent gydymas yra susijęs su vaistais virusui gydyti (specifinė chemoterapija) ir nebent gydytojas paskyrė griežtai prižiūrint oftalmologui;
- jei sergate „junginės uždegimu (konjunktyvitu)“, kurį lydi „ragenos uždegimas (opinis keratitas), net pradinėje fazėje; - jeigu sergate bakterijų ar grybelių sukelta „akių infekcija“ (tuberkulioze ar akies mikoze);
- jeigu sergate „akies uždegimu“ ir pūlių susidarymu (ūminės pūlingos oftalmijos, pūlingas konjunktyvitas ir pūlingas bei herpetinis blefaritas), nes šis vaistas gali užmaskuoti ar pabloginti simptomus;
- jeigu yra vokų pagrindo liaukų uždegimas (stylas).
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Combistill
Kas žinotina prieš vartojant COMBISTILL
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti COMBISTILL.
COMBISTILL reikia vartoti atidžiai prižiūrint gydytojui. Gydytojas atidžiai įvertins gydymo dažnumą ir trukmę, stebėdamas akispūdį (akispūdį - IOP) nuo gydymo pradžios. Jei vartojate šį vaistą ilgiau nei 10 dienų, rekomenduojama dažnai tikrinti kraujospūdį. akys (akių tonas). Šis testas yra ypač svarbus vaikams (žr. Skyrių „Vaikai“).
Rekomenduojama nevartoti vaisto ilgiau kaip 30 dienų iš eilės.
Jei COMBISTILL vartojate ilgą laiką, gali pasireikšti sunkus akies pažeidimas (glaukoma, regos nervų pažeidimas, aštrumas ir regėjimo lauko defektai, užpakalinė pokapsulinė katarakta) arba gali išsivystyti kitos infekcijos (antrinės infekcijos), ragenos grybelinės infekcijos). Be to, jei vaistas vartojamas ilgą laiką, jis gali prarasti savo veiksmingumą (atsirasti atsparių mikroorganizmų). Todėl, jei po tam tikro gydymo laikotarpio nepastebite jokio pagerėjimo, nutraukite gydymą ir praneškite gydytojui, kad jis nustatytų tinkamą gydymą.
Sąveika Kokie vaistai ar maisto produktai gali pakeisti Combistill poveikį
Kiti vaistai ir COMBISTILL
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nenaudokite COMBISTILL kartu su tetraciklinu, vaistu, kuriuo gydomos bakterijų sukeltos infekcijos, nes jis nesuderinamas su vienu iš šio vaisto komponentų (tyloksapolio).
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Vaikai
Šio vaisto nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 2 metų vaikams.
Vaikams padidėja steroidų sukelto akispūdžio padidėjimo rizika ir jie gali atsirasti anksčiau nei suaugusiesiems, todėl, ypač jei vaisto reikia skirti vaikui iki 6 metų, rekomenduojama dažnai tikrinti akis.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Jei esate nėščia ar maitinate krūtimi, vartokite šį vaistą tik tada, kai to tikrai reikia ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Šis vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus. Tačiau vaisto vartojimo metu, jei akimirksniu susilieja regėjimas, prieš atlikdami šią veiklą palaukite, kol regėjimas normalizuosis.
COMBISTILL sudėtyje yra benzalkonio chlorido
Benzalkonio chloridas gali dirginti akis. Venkite kontakto su minkštais kontaktiniais lęšiais. Prieš uždėdami kontaktinius lęšius, išimkite juos ir palaukite mažiausiai 15 minučių, kol vėl uždėsite.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Combistill: Dozavimas
Kaip vartoti COMBISTILL
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
COMBISTILL galima tepti tik į akis (naudoti akims). Šio vaisto, kaip akių lašo, negalima švirkšti.
Rekomenduojama dozė yra 1-2 lašai, įlašinami į akis 4-5 kartus per dieną, atsižvelgiant į gydytojo sprendimą.
Norėdami teisingai vartoti vaistą, atidžiai perskaitykite šias instrukcijas:
- prieš naudodami akių lašus visada nusiplaukite rankas;
- prieš naudojimą suplakite buteliuką;
- atidarykite buteliuką, atsukdami dangtelį;
- pakreipkite galvą atgal ir šiek tiek nuleiskite apatinį akies voką, kad susidarytumėte kišenę;
- apverskite buteliuką aukštyn kojomis ir šiek tiek paspauskite indo korpusą; - pagal gydytojo receptą įlašinkite 1 ar 2 lašus į akis;
- 1 minutę laikykite užmerktą akį, pirštu spausdami akies kampą prie nosies;
- pakartokite operaciją ir kitoje akyje, jei gydytojas nurodė;
- po naudojimo buteliuką uždarykite užsukdami dangtelį, kol jis tvirtai prilips prie indo.
Neleiskite lašintuvo galiukui liestis su akimi, sritimi aplink akį ar bet kokiu kitu paviršiumi. Ši atsargumo priemonė yra svarbi siekiant išvengti vaisto užteršimo bakterijomis, kurios sukelia rimtą akies pažeidimą ir gali sukelti regėjimo praradimą. .
Lašintuvo antgalis leidžia vieną lašą su iš anksto nustatytu tūriu. Todėl nebandykite padidinti lašintuvo angos. Baigus gydymą, buteliuke gali likti šiek tiek vaistų. Nemėginkite iš buteliuko pašalinti COMBISTILL pertekliaus.
Vartoti vaikams
Šio vaisto nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 2 metų vaikams. Vyresniems nei 2 metų COMBISTILL galima vartoti tokiomis pačiomis dozėmis kaip ir suaugusiesiems.
Pamiršus pavartoti COMBISTILL
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Combistill dozę
Pavartojus per didelę COMBISTILL dozę
Perdozavimo atvejų nėra žinoma. Jei naudojate per didelę akių lašų dozę, plaukite akis tekančiu vandeniu.
Jei netyčia pavartojote per didelę COMBISTILL dozę, kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausią ligoninę.
Šalutinis poveikis Koks yra šalutinis Combistill poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:
Dažnis nežinomas (kurio dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)
- padidėjęs spaudimas akies viduje ir galimas akių ligų (glaukomos) išsivystymas polinkį turintiems pacientams po 15-20 gydymo dienų; - lęšio skaidrumo praradimas (užpakalinė subkapsulinė katarakta) po ilgo gydymo
- bakterijų, virusų (Herpes simplex) ar grybelių sukeltų infekcijų vystymasis arba pablogėjimas;
- gydymo vėlavimas;
- baltos akies dalies (skleros) sustorėjimas po ilgo gydymo;
- vyzdžių išsiplėtimas (midriazė) po ilgo gydymo;
- akių vokų atsipalaidavimas po ilgo gydymo;
- alerginės (padidėjusio jautrumo) reakcijos, tokios kaip vokų patinimas ir niežėjimas bei junginės sudirginimas. Šis poveikis ypač pasireiškia, jei kartu su COMBISTILL vartojate kitų aminoglikozidų grupės antibiotikų (vietiniam vartojimui). Jei tobramicino vartojama ir kitais būdais, gydytojas turi patikrinti šio vaisto kiekį kraujyje.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant išorinės dėžutės ir etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.
Tinkamumo laikas nurodo paskutinę to mėnesio dieną ir produktą nepažeistoje pakuotėje, tinkamai laikomą.
Laikyti vaistą ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Negalima šaldyti ar užšaldyti. Laikyti originalioje pakuotėje, apsaugotoje nuo šviesos. Atidarius talpyklę, akių lašus reikia suvartoti per 28 dienas.
Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Kas COMBISTILL
- Veikliosios medžiagos yra tobramicinas ir deksametazonas. 1 ml akių lašų yra 3 mg tobramicino ir 1 mg deksametazono.
- Pagalbinės medžiagos yra benzalkonio chloridas, dinatrio edetatas, natrio chloridas, natrio sulfatas, tiloksapolis, natrio hidroksidas arba sieros rūgštis (pH reguliatorius), hidroksietilceliuliozė, injekcinis vanduo.
COMBISTILL išvaizdos ir pakuotės turinio aprašymas
5 ml buteliukas su lašintuvu.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
COMBISTILL 0,3% + 0,1% AKIŲ LAŠAI, pakaba
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml akių lašų yra:
Aktyvūs principai: tobramicino 3 mg, deksametazono natrio fosfato 1 mg.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: benzalkonio chlorido 0,10 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
03.0 FARMACINĖ FORMA
Akių lašai, suspensija.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Akių uždegimo gydymas, kai reikia vartoti kortikosteroidus ir kai yra akių infekcija arba akių infekcijų rizika suaugusiems ir dvejų metų ir vyresniems vaikams.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Įlašinkite 1 arba 2 lašus 4-5 kartus per dieną pagal gydytojo nurodymus.
Vaikų populiacija
COMBISTILL akių lašus vaikams nuo dvejų metų galima vartoti tokiomis pačiomis dozėmis kaip ir suaugusiesiems. Šiuo metu turimi duomenys aprašyti 5.1 skyriuje.
Saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei dvejų metų vaikams nenustatytas ir duomenų nėra.
Prieš naudojimą suplakti.
04.3 Kontraindikacijos
COMBISTILL draudžiama šiais atvejais: a) akispūdis; b) Ūminis herpes simplex ir dauguma kitų ragenos virusinių ligų ūminėje opinėje fazėje, išskyrus kartu su specifiniais chemoterapiniais vaistais nuo herpeso viruso, konjunktyvitas su opiniu keratitu, taip pat pradinėje fazėje (fluoresceinas + testas). Sergant virusiniu herpetiniu keratitu, jo nerekomenduojama vartoti ir gali būti leidžiama griežtai prižiūrint oftalmologui; c) akies tuberkuliozė; d) akies mikozė; e) ūmios pūlingos oftalmijos, pūlingas konjunktyvitas ir pūlingas bei herpetinis blefaritas, kurį gali užmaskuoti ar apsunkinti kortikosteroidai; f) sty; g) padidėjęs jautrumas veikliosioms arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
Jei gydymas trunka ilgiau nei 10 dienų, patartina dažnai tikrinti akių tonusą. Tai ypač svarbu vaikams, gydomiems preparatais, kurių sudėtyje yra deksametazono, nes steroidų sukeltos akių hipertenzijos rizika gali būti didesnė vaikams iki šešerių metų ir gali atsirasti anksčiau nei tada, kai suaugusiesiems pasireiškia atsakas į steroidus. Reikia atidžiai įvertinti gydymo dažnumą ir trukmę, o nuo gydymo pradžios stebėti akispūdį (AKS), atsižvelgiant į tai, kad steroidų sukelto akispūdžio padidėjimo rizika yra didesnė ir pasireiškia anksčiau vaikams.
Taip pat žinoma, kad ilgalaikis kortikosteroidų vartojimas gali sukelti glaukomą, pažeisti regos nervus, aštrumo ir regėjimo lauko defektus, užpakalinės subkapsulinės kataraktos susidarymą arba paskatinti antrinių akių infekcijų atsiradimą.
Kartu su ilgalaikiu steroidų vartojimu tikėtina ragenos grybelinių infekcijų išsivystymas; todėl į šią galimybę reikėtų atsižvelgti bet kokio tipo ragenos opos atveju, kai buvo ar yra vartojamas steroidas.
Nerekomenduojama nepertraukiamo taikymo ilgiau nei mėnesį.
Ilgalaikis antibiotikų vartojimas gali paskatinti atsparių mikroorganizmų vystymąsi: jei taip atsitiks arba jei per pagrįstą laikotarpį nepastebėta klinikinio pagerėjimo, preparato vartojimą reikia nutraukti ir nustatyti tinkamą gydymą.
Naudoti tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
COMBISTILL akių lašų švirkšti negalima.
COMBISTILL akių lašų sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris gali sudirginti akis.
Minkštų kontaktinių lęšių negalima dėvėti prieš tepant ir mažiausiai 15 minučių po vartojimo.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Tiloksapolio komponentas nesuderinamas su tetraciklinu.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Intensyvaus ar ilgalaikio vietinio gydymo steroidais saugumas nėštumo metu nėra visiškai nustatytas.
Nėštumas
Nėščioms moterims vaistą reikia skirti tik esant būtinybei, tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
Maitinimo laikas
Nežinoma, ar šis vaistas išsiskiria su motinos pienu, todėl žindančioms moterims vaistą reikia vartoti atsargiai ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
COMBISTILL netrukdo vizualiai veiklai.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamas poveikis, apie kurį pranešta vartojant steroidų ir antibiotikų derinį, gali būti priskirtas tik vienam iš komponentų arba abiem, net jei nežinoma, kokiu mastu. Nepageidaujamas poveikis, kurį sukelia steroidas, yra: akispūdžio padidėjimas, galimas glaukomos išsivystymas po 15-20 dienų vietinio vartojimo pacientams, kuriems yra polinkis į glaukomą ar glaukomatozę; užpakalinės subkapsulinės kataraktos susidarymas po ilgo gydymo; bakterijų, Herpes simplex ar grybelinių infekcijų vystymasis arba pasunkėjimas; uždelstas gijimas; pasireiškimas po ilgo vartojimo, sunkus šalutinis poveikis, pvz., skleros sustorėjimas, midriazė, vokų suglebimas.
Dažniausiai pasireiškęs antrinis poveikis vietiniam tobramicino vartojimui yra padidėjęs jautrumas, pasireiškiantis patinimu, akių vokų niežuliu ir junginės eritema: šios reakcijos pasireiškia mažiau nei 3% pacientų ir taip pat nustatomos po kitų vietinio vartojimo. Tobramiciną vartojant vienu metu vietiškai ir sistemingai, reikia stebėti jo koncentraciją.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, atsiradusias po vaistinio preparato registravimo, nes tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistų prašoma pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas naudojantis nacionaline pranešimo sistema www .agenziafarmaco.gov .tai / jis / atsakingas.
04.9 Perdozavimas
Atsižvelgiant į vietinį akių vartojimą, perdozavimo atvejų mažai tikėtina. Tačiau, jei taip atsitiks, kruopščiai nuplaukite akis tekančiu vandeniu.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Specialių akių lašų COMBISTILL akių lašų sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: antibiotikas tobramicinas ir priešuždegiminis deksametazonas. Tobramicinas yra gerai žinomas aminoglikozidų grupės antibiotikas, veiksmingas infekcijoms, kurias sukelia įvairūs gramteigiami ir gramneigiami akių patogenai; ypač jis veikia prieš Pseudomonas, Proteus, Klebsiella, E. coli ir Staphylococcus. Deksametazonas yra galingas priešuždegiminis agentas, galintis prasiskverbti į priekinį segmentą; jis gali slopinti mechaninio, cheminio ar imunologinio pobūdžio uždegiminį atsaką. Deksametazonas gali slopinti edemą, kraujo-vandens barjero atidarymą, neovaskuliarizaciją, fibroblastų dauginimąsi ir kitus reiškinius, apibūdinančius įvairias uždegiminio proceso fazes.
Vaikų populiacija
0,3% tobramicino ir 0,1% deksametazono akių lašų saugumas ir veiksmingumas vaikams nustatytas remiantis plačia klinikine patirtimi, tačiau duomenų yra nedaug. Klinikinio kito produkto, kurį sudaro akių lašai, 0,3% tobramicino suspensijos ir 0,1% deksametazono, klinikinio tyrimo metu, gydant bakterinį konjunktyvitą, 29 vaikai nuo 1 iki 17 metų amžiaus buvo gydomi 1 arba 2 lašais akių lašų. 4 ar 6 valandas 5 ar 7 dienas. Šiame tyrime suaugusiųjų ir vaikų saugumo skirtumų nepastebėta.
05.2 Farmakokinetinės savybės
COMBISTILL akių lašai suleidžiami tiesiai į junginės maišelį. Biologinio prieinamumo tyrimai su triušiais rodo, kad po vietinio vartojimo į akis tobramicinas absorbuojamas ragenoje, o deksametazonas - ragenoje ir vandenyje.
0,3% tobramicino + 0,1% deksametazono akių lašų derinio veiksmingumas ir saugumas buvo įrodytas po to, kai triušiai vieną kartą buvo švirkščiami į akis, o beždžionės - tris mėnesius. Atlikus šiuos tyrimus paaiškėjo, kad 0,3% tobramicino + 0,1% deksametazono akių lašų derinys triušiams ir beždžionėms nedaro dirginančios galios, kai gydomas lokaliai, kaip numatyta žmonėms.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
Tobramicinas. Tyrimai su gyvūnais parodė, kad tobramicino toksikologinis pobūdis yra kokybiškai panašus į gentamicino, ir jis turi mažiau sunkių šalutinių poveikių. Rimto toksiškumo akims nenustatyta triušiams ir žmonėms nei po vietinio vartojimo, nei po subkonjunktyvinės injekcijos. Tiek sveikoms akims, tiek sukeltas keratitas.
Deksametazonas: Deksametazono toksiškumas yra gerai dokumentuotas literatūroje. Kaip ir visi kortikosteroidai, sistemingai vartojant dideles dozes, deksametazonas slopina hipofizės veiklą, elektrolitų sutrikimus, hiperglikemiją ir glikozuriją, padidina infekcijos riziką, pepsinę opą, Kušingo sindromą, užpakalinę pokapsulinę kataraktą. vartojimo dažnis ir dozavimas rodo, kad sisteminis poveikis pasireiškia retai po klinikinio produkto naudojimo.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
Benzalkonio chloridas, dinatrio edetatas, natrio chloridas, natrio sulfatas, tiloksapolis, natrio hidroksidas arba sieros rūgštis (pH reguliatorius), hidroksietilceliuliozė, injekcinis vanduo.
06.2 Nesuderinamumas
Tiloksapolio komponentas nesuderinamas su tetraciklinu.
06.3 Galiojimo laikas
2 metai.
Tinkamumo laikas pirmą kartą atidarius talpyklę: 28 dienos.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Negalima šaldyti ar užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant išorinės pakuotės ir etiketės.
Tinkamumo laikas nurodo produktą nepažeistoje pakuotėje, tinkamai laikomą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
5 ml buteliukas su lašintuvu iš mažo tankio polietileno
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
Jokių specialių nurodymų.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Bruschettini S.r.l.
Via Isonzo 6
16147 Genuja
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
AIC Nr. 041033010 - "0,3% + 0,1% Akių lašai, suspensija" Buteliukas su lašintuvu 5 ml
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
2013 m. Liepos 01 d
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2016 m. Sausio mėn