Vit A N - pakuotės lapelis

Indikacijos Kontraindikacijos Atsargumo priemonės Vartojant sąveiką Įspėjimai Dozavimas ir vartojimo metodas Nepageidaujamas poveikis Tinkamumo laikas ir laikymas

Veikliosios medžiagos: retinolis (retinolio acetatas)

VIT A N "25.000UI / 100 g oftalmologinio tepalo" 5 g tūbelė

Indikacijos Kodėl naudojamas Vit A N? Kam tai?

Farmakoterapinė grupė: epitrofinis epitelis. Antikseroftalminis.

Indikacijos

Blefaritas, limfinis keratokonjunktyvitas, kseroftalmija, keratitas, ragenos opos.

Kontraindikacijos Kai Vit A N vartoti negalima

Padidėjęs jautrumas bet kuriai preparato sudedamajai daliai.

Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Vit A N

Nė vienas

Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti Vit A N poveikį

Nė vienas

Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:

Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje

Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Vit A N: Dozavimas

2-3 kartus per dieną į junginės maišelį, jei nenurodyta kitaip.

Šalutinis poveikis Koks yra Vit A N šalutinis poveikis

Kai kuriais atvejais gali būti jaučiamas nedidelis ir trumpalaikis akių deginimo pojūtis.

Galiojimo laikas ir išlaikymas

Įspėjimas: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.

Pacientas raginamas informuoti gydytoją ar vaistininką apie bet kokį šiame pakuotės lapelyje nenurodytą nepageidaujamą poveikį.

Pakuotė: 5 g tūbelė.

Sudėtis

100 g retinolio (acetato pavidalu) - 25 000 TV

Pagalbinės medžiagos: p. Metilhidroksibenzoatas; p. Propilo hidroksibenzoatas; Skystas parafinas; Baltas vazelinas

Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.

Daugiau informacijos apie „Vit A N“ rasite skirtuke „Charakteristikų santrauka“. 01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS 02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 03.0 FARMACINĖ FORMA 04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA 04.1 Terapinės indikacijos 04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas 04.3 Kontraindikacijos 04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės, vartojant vaistą ir kitos sąveikos formos 04,7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus04.8 Nepageidaujamas poveikis04.9 Perdozavimas05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS05.1 Farmakodinaminės savybės05.2 Farmakokinetinės savybės05.3 Ikiklinikiniai duomenys 06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA 06.1 Pagalbinės medžiagos 06.2 Nesuderinamumo laikas 06.3 sandėliavimui 06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys 06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos 07.0 VISOS SUTEIKIMO TURĖTOJAS „ĮRENGIMAS RINKOJE08.0. REGISTRACIJOS NUMERIS“ IMA SUTEIKIMAS ARBA PATVIRTINIMAS

01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

VITANAS

02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

100 g retinolio (acetato pavidalu) - 25 000 TV

03.0 FARMACINĖ FORMA

„25.000UI / 100 g oftalmologinis tepalas“ 5 g tūbelė

04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA

04.1 Terapinės indikacijos

Blefaritas. Limfinis keratokonjunktyvitas. Kseroftalmija. Keratitas. Ragenos opos.


04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

2-3 kartus per dieną į junginės maišelį, jei nenurodyta kitaip.


04.3 Kontraindikacijos

Žinomas individualus padidėjęs jautrumas bet kuriai produkto sudedamajai daliai.


04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės

Nė vienas.

Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.


04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Nė vienas.


04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėra žinomų kontraindikacijų.


04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Nėra aprašytas joks poveikis.


04.8 Nepageidaujamas poveikis

Kai kuriais atvejais gali būti jaučiamas nedidelis ir trumpalaikis akių deginimo pojūtis.


04.9 Perdozavimas

Niekada nebuvo pranešta apie perdozavimo reakcijas.

05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

05.1 Farmakodinaminės savybės

Vitaminas A yra būtinas epitelio ląstelių augimui ir normaliam diferenciacijai. Jo trūkumas sumažina ląstelių skaičių ir keratinizaciją visuose epiteliuose, įskaitant rageną. Ypač šiame paskutiniame rajone, be tipiškos sausos akies (kseroftalmijos), vitamino A trūkumas gali sukelti rimtų ragenos parenchimos pakitimų, tokių kaip keratomalacija ir ragenos opos.


05.2 "Farmakokinetinės savybės

Retinolis, vartojamas lokaliai triušio akyje, metabolizuojamas į retinoinę rūgštį, aktyvią vitamino A molekulės dalį.


05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys

Vitamino A toksiškumas yra labai mažas arba beveik nėra. Pirmieji toksiškumo požymiai po ūmaus geriamojo ar parenteralinio vartojimo pastebimi vartojant 10 000 kartų didesnes (15 g) dozes nei tos, kurios yra įprastos paros dozės (5000 TV). Toksiškumo požymiai vartojant 1000 kartų didesnes dozes (5 000 000 TV) ).

06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA

06.1 Pagalbinės medžiagos

p. metilo hidroksibenzoatas; p. Propilo hidroksibenzoatas; Skystas parafinas; Baltas vazelinas


06.2 Nesuderinamumas

Nesuderinamumas su kitais vaistais nežinomas.


06.3 Galiojimo laikas

3 metai nepažeistoje pakuotėje.


06.4 Specialios laikymo sąlygos

Nė vienas.


06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys

5 g dažyto aliuminio vamzdelio.


06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos

Nė vienas.

07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

FARMIGEA ITALIA S.r.l., Centro Direzionale Milano Fiori Strada 4 SNC - 20090 Assago (MI)

08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

A.I.C. n. 009896010

09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA

08.04.1955 /01.06.10

10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2014 m. Balandžio 9 d. AIFA nustatymas

11.0 RADIJO NARKOTIKŲ VISIŠKAI VIDINIO RADIACIJOS Dozimetrijos duomenys

12.0 RADIJO NARKOTIKAI, PAPILDOMOS IŠSAMIOS NURODYMAI APIE LAIKINĄ PARUOŠIMĄ IR KOKYBĖS KONTROLĘ

none:  sporto papildai sportuoti vaisius