PEVARYL - PAKUOTĖS LAPELIS - LANKSTINUKAI

Pagrindinis / lankstinukai / 2021

Pevaryl - pakuotės lapelis

Indikacijos Kontraindikacijos Atsargumo priemonės Vartojant sąveiką Įspėjimai Dozavimas ir vartojimo metodas Perdozavimas Nepageidaujamas poveikis Tinkamumo laikas ir laikymas Sudėtis ir vaistinė forma

Veikliosios medžiagos: ekonazolas

PEVARYL 1% makšties kremas
PEVARYL 50 mg kiaušialąstės
PEVARYL 150 mg kiaušialąstės
PEVARYL 150 mg pailginto atpalaidavimo pesarų
PEVARYL 1% odos tirpalas išoriniams lytiniams organams

Galima įsigyti Pevaryl pakuotės lapelių dydžių:

Pevaryl 1% kremas, Pevaryl 1% odos purškiklis, alkoholio tirpalas, Pevaryl 1% odos milteliai, Pevaryl 1% odos emulsija, Pevaryl 1% nealkoholinis odos tirpalas
PEVARYL 1% makšties kremas, PEVARYL 50 mg pesarai, PEVARYL 150 mg pesarai, PEVARYL 150 mg pailginto atpalaidavimo pesarai, PEVARYL 1% odos tirpalas išoriniams lytiniams organams

Kodėl vartojamas Pevaryl? Kam tai?

FARMAKOTERAPEUTINĖ KATEGORIJA

PEVARYL yra ginekologinis priešgrybelinis preparatas, skirtas vietiniam grybelinių infekcijų gydymui.

GYDYMO INDIKACIJOS

Moterų makšties ir išorinių lytinių organų mikozė. Grybelinės žmogaus išorinių lytinių organų infekcijos.

Kontraindikacijos Pevaryl vartoti negalima

Pevaryl draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Pevaryl

„Pevaryl“ makšties kremas ir „Pessaries“ skirti tik į makštį. Pevaryl nėra skirtas oftalmologiniam ar peroraliniam vartojimui. Kartu naudojant latekso prezervatyvus ar diafragmas su makšties antimikrobiniais preparatais, gali sumažėti latekso kontraceptikų veiksmingumas. Todėl tokių produktų kaip PEVARYL negalima naudoti kartu su latekso diafragmomis ar prezervatyvais. Pacientai, vartojantys spermicidus, turėtų pasitarti su gydytoju, nes bet koks vietinis makšties gydymas gali padaryti spermicidą neaktyvų.

PEVARYL negalima vartoti kartu su kitais preparatais, skirtais vidiniam ar išoriniam lytinių organų gydymui.

Jei atsiranda padidėjęs jautrumas ar ryškus dirginimas, gydymą reikia nutraukti.

Pacientai, jautrūs imidazoliams, gali būti jautrūs ekonazolo nitratui.

Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti Pevaryl poveikį

Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei neseniai vartojote kitų vaistų, net ir be recepto. Buvo pranešimų apie sąveiką su geriamaisiais antikoaguliantais, tokiais kaip varfarinas ir acenokumarolis.

Pacientams, vartojantiems geriamuosius antikoaguliantus, reikia būti atsargiems ir dažniau stebėti jų antikoaguliantų poveikį.Vartojant su ekonazolu ir nutraukus jo vartojimą, gali prireikti koreguoti geriamojo antikoagulianto dozę.

Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:

Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku

Nėštumas

Dėl absorbcijos iš makšties pirmąjį nėštumo trimestrą PEVARYL negalima vartoti, nebent gydytojas mano, kad tai būtina paciento sveikatai.

Maitinimo laikas

Žindymo laikotarpiu PEVARYL vartokite atsargiai.

Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Tu nepastebi.

Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Pevaryl: Dozavimas

Makšties kremas

Kiekvieną vakarą prieš miegą 15 dienų kiekvieną vakarą į makštį įkiškite aplikatorių, užpildytą makšties kremu (5 cm3), geriausia gulint. Gydymą reikia tęsti net po to, kai išnyksta niežulys ir baltos išskyros.

50 mg kiaušinių

Įdėkite 50 mg kiaušinį giliai į makštį 15 dienų kiekvieną naktį prieš miegą, geriausia gulint. Gydymas turi būti tęsiamas net ir po to, kai išnyksta niežulys ir baltos išskyros.

150 mg kiaušinių

Giliai į makštį, geriausia gulint, įveskite 150 mg makšties kiaušialąstę kiekvieną naktį prieš miegą 3 dienas iš eilės. Jei po savaitės gydymo mikozė nėra išnaikinama, pakartokite gydymą.

150 mg pailginto atpalaidavimo pesarų

Terapija apima 1 dienos gydymą ir apima gilų įvedimą į makštį, pageidautina gulint, pailginto atpalaidavimo kiaušinį ryte ir vieną vakare.

Odos tirpalas išoriniams lytiniams organams

Ši vaistinė forma turi būti naudojama kaip papildoma PEVARYL makšties kremo ir pesarų terapija.

Išvalykite išorinius lytinius organus 10 cm3 (1 dozė) odos tirpalo, ištirpinto karštame vandenyje.

Gydymas gali būti atliekamas vieną ar du kartus per dieną.

Partnerio gydymas

Galima naudoti ir makšties kremą, ir odos tirpalą išoriniams lytiniams organams. Makšties kremas tepamas vieną kartą per dieną 15 dienų po to, kai išorinis lytinių organų rajonas nuplaunamas šiltu vandeniu. Išorinių lytinių organų odos tirpalas naudojamas ištirpintas karštame vandenyje. Po procedūros neplaukite.

Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Pevaryl dozę

Nepageidaujami reiškiniai, susiję su perdozavimu ar netinkamu Pevaryl vartojimu, turi atitikti nepageidaujamas reakcijas, išvardytas skyriuje Nepageidaujamas poveikis. Pevaryl skirtas tik vietiniam vartojimui.

Atsitiktinai nurijus, gydykite simptomine terapija. Jei produktas atsitiktinai pateko į akis, nuplaukite švariu arba druskos vandeniu ir, jei simptomai nepraeina, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis Koks yra Pevaryl šalutinis poveikis

PEVARYL, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Dažniausiai pasireiškęs šalutinis poveikis yra niežulys, odos deginimo pojūtis.

Rečiau pasireiškęs šalutinis poveikis yra: bėrimas, vulvovaginalinis deginimo pojūtis, eritema.

Be to, buvo pranešta apie padidėjusio jautrumo, angioedemos, dilgėlinės, kontaktinio dermatito, odos šveitimo ir vartojimo vietos reakcijų, tokių kaip skausmas, dirginimas ir patinimas, atvejus.

Naudojant odos tirpalą, gali atsirasti vietinio jautrumo reiškinių.

Pakuotės lapelyje nurodytų nurodymų laikymasis sumažina nepageidaujamo poveikio riziką.

Svarbu informuoti gydytoją ar vaistininką apie bet kokį nepageidaujamą poveikį, net jei jis nėra aprašytas pakuotės lapelyje.

Galiojimo laikas ir išlaikymas

Galiojimo laikas: žr. Ant pakuotės nurodytą tinkamumo laiką

Sandėliavimas. Pailginto atpalaidavimo pesarai ir pesarai: Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

Makšties kremas: laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

ATSARGIAI: NENAUDOTI VAISTINIO PREPARATO, NURODYTI TINKAMUMO LAIKĄ, nurodytą ant pakuotės.

Tinkamumo laikas nurodytas, nepažeistoje pakuotėje.

VAISTINĮ PREPARATĄ LAIKYKITE VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE.

Sudėtis ir farmacinė forma

SUDĖTIS

PEVARYL 1% makšties kremas

100 g makšties kremo yra: veiklioji medžiaga: 1 g ekonazolo nitrato;

pagalbinės medžiagos: stearino rūgšties esterių ir glikolių mišinys; riebalų rūgščių ir makrogolio mišinys; vazelino aliejus; butilhidroksianizolis; benzoinė rūgštis; išgrynintas vanduo.

PEVARYL 50 mg kiaušialąstės

1 kiaušinyje yra: veiklioji medžiaga: 50 mg ekonazolo nitrato;

pagalbinės medžiagos: sintetinių trigliceridų mišinys; sintetinių gliceridų mišinys.

PEVARYL 150 mg kiaušialąstės

1 kiaušinyje yra: veiklioji medžiaga: 150 mg ekonazolo nitrato;

pagalbinės medžiagos: sintetinių trigliceridų mišinys; sintetinių gliceridų mišinys.

PEVARYL 150 mg pailginto atpalaidavimo pesarų

1 pailginto atpalaidavimo kiaušinyje yra: veiklioji medžiaga: 150 mg mikronizuoto ekonazolo nitrato;

pagalbinės medžiagos: galakomanano polisacharidas; koloidinis silicio dioksidas; sočiųjų riebalų rūgščių trigliceridų mišinys; sintetinių trigliceridų mišinys; stearilo heptanoatas.

PEVARYL 1% odos tirpalas išoriniams lytiniams organams

100 ml išorinio lytinių organų odos tirpalo yra: veiklioji medžiaga: 1,033 g ekonazolo;

pagalbinės medžiagos: polisorbatas 20; benzilo alkoholis; sorbitano monolauratas; 3,6,9-trioksadokozilsulfato N- [2-hidroksietil] -N- [2- (laurilamino) -etil] -aminoacto rūgšties natrio druskos; makrogolio 6000 distearatas; pieno rūgštis; kvepalai 4074; išgrynintas vanduo.

FARMACINĖ FORMA IR TURINYS

PEVARYL 1% makšties kremas: 78 g tūbelė ir 16 vienkartinių aplikatorių

PEVARYL 50 mg kiaušialąstės: 15 kiaušialąsčių

PEVARYL 150 mg kiaušialąstės: 6 kiaušialąstės

PEVARYL 150 mg pailginto atpalaidavimo pesarų: 2 pesarų

PEVARYL 1% odos tirpalas išoriniams lytiniams organams: 60 ml buteliukas

Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.

Daugiau informacijos apie Pevaryl rasite skirtuke „Charakteristikų santrauka“. 01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS 02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 03.0 FARMACINĖ FORMA 04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA 04.1 Terapinės indikacijos 04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas 04.3 Kontraindikacijos 04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės, vartojamos kartu su kitais vaistais ir sąveika laktacija 04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus 04.8 Nepageidaujamas poveikis 04.9 Perdozavimas 05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS 05.1 Farmakodinaminės savybės 05.2 Farmakokinetinės savybės 05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys 06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA 06.1 Pagalbinės medžiagos 06.2 Nesuderinamumas 06.3 Specialios pakuotės laikymo sąlygos pakuotės turinys 06.6 Vartojimo ir naudojimo instrukcijos 07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS CIO 09.0 PIRMOJO REGISTRAVIMO AR PATVIRTINIMO DATA 10.0 RADIJO NARKOTIKŲ TEKSTO PERŽIŪROS DATA 11.0

01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

GYNECOLOGICAL PEVARYL

02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

PEVARYL 1% makšties kremas

100 g makšties kremo yra:

Veiklioji medžiaga: 1 g ekonazolo nitrato

PEVARYL 50 mg kiaušialąstės

1 kiaušinyje yra:

Veiklioji medžiaga: 50 mg ekonazolo nitrato

PEVARYL 150 mg kiaušialąstės

1 kiaušinyje yra:

Veiklioji medžiaga: 150 mg ekonazolo nitrato

PEVARYL 150 mg pailginto atpalaidavimo pesarų

1 pailginto atpalaidavimo kiaušinyje yra:

Veiklioji medžiaga: mikronizuotas ekonazolo nitratas 150 mg

PEVARYL 1% odos tirpalas išoriniams lytiniams organams

100 ml išorinio lytinių organų odos tirpalo yra:

veiklioji medžiaga: 1,033 g ekonazolo

Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.

03.0 FARMACINĖ FORMA

Makšties kremas; kiaušialąstės; ilgalaikio atpalaidavimo kiaušiniai; odos tirpalas išoriniams lytiniams organams.

04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA

04.1 Terapinės indikacijos

Vulvovaginalinės mikozės

Grybelinis balanitas

04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Moterys

Makšties kremas:

1 aplikatorius (5 cm3), užpildytas makšties kremu, įkištas į makštį 15 dienų kiekvieną naktį prieš miegą. Gydymas turi būti tęsiamas net ir išnykus subjektyviems sutrikimams (niežulys, leukorėja).

50 mg kiaušinių

1 kiaušinis giliai įkištas į makštį, geriausia gulint, kiekvieną vakarą 15 dienų.

Gydymas turi būti tęsiamas net ir išnykus subjektyviems sutrikimams (niežulys, leukorėja).

150 mg kiaušinių:

1 kiaušinis giliai įkištas į makštį, geriausia gulint, kiekvieną vakarą tris dienas iš eilės. Recidyvo atveju arba jei kultūros kontrolinis testas yra teigiamas praėjus vienai savaitei po gydymo, bus kartojamas antrasis gydymo kursas.

150 mg pailginto atpalaidavimo pesarų:

terapija apima vienos dienos gydymą ir apima gilų įvedimą į makštį, geriausia gulint, vieną kiaušinį ryte ir vieną vakare.

Odos tirpalas išoriniams lytiniams organams: ši farmacinė forma yra tinkamas papildas gydant kiaušialąstes ar makšties kremą. Išvalykite išorinius lytinius organus 10 cm3 (1 dozė) tirpalo, ištirpinto karštame vandenyje. Gydymas gali būti atliekamas vieną ar du kartus per dieną.

Partnerio gydymas: Galima naudoti ir makšties kremą, ir odos tirpalą išoriniams lytiniams organams. Kremas tepamas vieną kartą per dieną 15 dienų po to, kai šiltu vandeniu nuplaunamos galvutės ir apyvarpė. Tirpalas naudojamas ištirpinus karštame vandenyje. Neplaukite.

Vaikai (2-16 metų)

Saugumas ir veiksmingumas vaikams nenustatytas.

Vyresnio amžiaus piliečiai

Duomenų apie PEVARYL vartojimą vyresnio amžiaus pacientams, vyresniems nei 65 metų, nepakanka.

04.3 Kontraindikacijos

Pevaryl draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės

„Pevaryl“ makšties kremas ir „Pessaries“ skirti tik į makštį. Pevaryl nėra skirtas oftalmologiniam ar peroraliniam vartojimui.

Kartu naudojant latekso prezervatyvus ar diafragmas su makšties antimikrobiniais preparatais, gali sumažėti latekso kontraceptikų veiksmingumas. Todėl tokių produktų kaip PEVARYL negalima naudoti kartu su latekso diafragmomis ar prezervatyvais. Pacientai, vartojantys spermicidus, turėtų pasitarti su gydytoju, nes bet koks vietinis makšties gydymas gali padaryti spermicidą neaktyvų.

PEVARYL negalima vartoti kartu su kitais preparatais, skirtais vidiniam ar išoriniam lytinių organų gydymui.

Jei pasireiškia stiprus sudirginimas ar padidėjęs jautrumas, gydymą reikia nutraukti.

Pacientai, jautrūs imidazoliams, gali būti jautrūs ekonazolo nitratui.

04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Ekonazolas yra žinomas CYP3A4 ir CYP2C9 citochromų inhibitorius. Nepaisant to, kad po makšties preparato sisteminis prieinamumas yra ribotas (žr. 5.2 skyrių „Farmakokinetinės savybės“), gali pasireikšti kliniškai reikšminga sąveika, apie kurią pranešta pacientams, vartojantiems geriamuosius antikoaguliantus. Pacientams, vartojantiems geriamuosius antikoaguliantus, tokius kaip varfarinas ar acenokumarolis, reikia būti atsargiems ir "Reikia stebėti antikoaguliantų poveikį. Gydymo ekonazolu metu ir jo nutraukimo atveju gali prireikti koreguoti geriamojo antikoagulianto vaisto dozę.

04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Naudojimas nėštumo metu

Atliekant tyrimus su gyvūnais, ekonazolo nitratas neparodė teratogeninio poveikio, tačiau didelėmis dozėmis buvo toksiškas vaisiui (žr. 5.3 skyrių. Ikiklinikinių saugumo duomenys) Šio poveikio svarba žmonėms nežinoma.

Dėl absorbcijos iš makšties pirmąjį nėštumo trimestrą PEVARYL negalima vartoti, nebent gydytojas mano, kad tai būtina paciento sveikatai.

Naudokite žindymo laikotarpiu

Žindančioms žiurkėms išgėrus ekonazolo nitrato, ekonazolas ir jo metabolitai išsiskyrė į pieną ir buvo rasti jauniklių.Nežinoma, ar ekonazolo nitratas išsiskiria į motinos pieną.

Žindymo laikotarpiu PEVARYL vartokite atsargiai.

04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Nė vienas nežinomas.

04.8 Nepageidaujamas poveikis

32 klinikinių tyrimų metu Pevaryl ginekologinių preparatų saugumas buvo įvertintas 3630 pacientų.

Remiantis saugumo duomenimis, surinktais iš šių klinikinių tyrimų, dažniausiai pasireiškusios nepageidaujamos reakcijos į vaistą (NRV) (dažnis ≥ 1%) buvo (su dažniu%): niežulys (1,2%) ir odos deginimo pojūtis (1,2%)

Žemiau esančioje lentelėje pateikiamos nepageidaujamos reakcijos (NR), atsirandančios dėl klinikinių tyrimų ir po vaistinio preparato patekimo į rinką, įskaitant Pevaryl ginekologines kompozicijas, įskaitant nepageidaujamas reakcijas.

Dažnis nurodomas tokia tvarka: Labai dažni (≥1 / 10); Dažni (≥ 1/100, ≥1/10.000,

1 lentelė. Nepageidaujamos reakcijos į vaistus

Sistemų ir organų klasifikacija Nepageidaujamos reakcijos į vaistą Dažnis dažnas Nedažni Retas Nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai Padidėjęs jautrumas Odos ir poodinio audinio sutrikimai Niežėjimas, deginimo pojūtis odoje Bėrimas Eritema Angioedema, dilgėlinė, kontaktinis dermatitas, odos šveitimas Reprodukcinės sistemos ir krūties ligos Vulvovaginalinis deginimo pojūtis Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Naudojimo vietos skausmas, dirginimas, vartojimo vietos patinimas

Be to, buvo pranešta apie vietinių alerginių reakcijų atvejus.

Naudojant odos tirpalą, gali atsirasti vietinio jautrumo reiškinių.

04.9 Perdozavimas

Nepageidaujami reiškiniai, susiję su perdozavimu ar netinkamu Pevaryl vartojimu, turi atitikti nepageidaujamas reakcijas, išvardytas 4.8 skyriuje (Nepageidaujamas poveikis).

Pevaryl skirtas tik vietiniam vartojimui. Atsitiktinai nurijus, gydykite simptomine terapija. Jei produktas atsitiktinai pateko į akis, nuplaukite švariu arba druskos vandeniu ir, jei simptomai nepraeina, kreipkitės į gydytoją.

05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

05.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė klasifikacija: ginekologiniai priešgrybeliniai vaistai; imidazolo dariniai.

ATC kodas: G01AF05.

Ekonazolas parodė platų priešgrybelinį poveikį dermatofitams, mielėms ir pelėsiams. Taip pat įrodyta, kad jis yra kliniškai svarbus prieš gramteigiamas bakterijas.

Ekonazolo nitratas veikia pažeisdamas ląstelių membranas. Padidėja grybelinės ląstelės pralaidumas. Pažeidžiamos citoplazmos povandeninės ląstelės. Veikimo vieta greičiausiai yra nesočiųjų riebalų rūgščių frakcija fosfolipidų membranoje.

05.2 Farmakokinetinės savybės

Žmonėms, vartojantiems makštį ar vietinį vartojimą, ekonazolas prastai absorbuojamas. Didžiausia ekonazolo ir (arba) jo metabolitų koncentracija buvo pastebėta praėjus 1-2 dienoms po vartojimo ir buvo maždaug. 20-40 ng / ml makšties kremui, 15 ng / ml 50 mg kiaušiniams, 65 ng / ml 150 mg kiaušiniams,

Ekonomazolas ir (arba) jo metabolitai sisteminėje kraujotakoje intensyviai (> 98%) jungiasi su kraujo serumo baltymais.

05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys

Ekonazolas buvo išbandytas daugelyje ikiklinikinių saugumo tyrimų. Ūmaus toksiškumo tyrimai rodo didelę saugumo ribą. Atliekant dideles lėtinio toksiškumo dozes (50 mg / kg per parą), kepenys buvo identifikuotos kaip tikslinis organas, o toksiškumas ir visiškas atsigavimas.

Reprodukcijos tyrimų rezultatai neparodė jokio poveikio vaisingumui ar teratogeniškumui. Mažas naujagimių išgyvenamumas ir toksiškumas vaisiui buvo susiję tik su toksiškumu motinai. Nepastebėta jokio reikšmingo vietinio toksiškumo, fototoksiškumo, vietinio odos dirginimo, makšties dirginimo ar jautrinimo. Naudojant kremą buvo pastebėtas tik lengvas akių sudirginimas. Įvairių bandymų metu genotoksinio poveikio (struktūrinių chromosomų nukrypimų) nebuvo arba buvo nedaug. Remiantis šių duomenų įvertinimu ir nurodytu vartojimo būdu, įskaitant minimalią sisteminę ekonazolo ekspoziciją, klinikinė reikšmė yra maža.. Kancerogeniškumo tyrimų neatlikta, nes pasiūlytas trumpas vartojimo laikotarpis ir dėl to, kad ekonazolas nesukėlė genotoksinio poveikio, galinčio sukelti navikų darinius.

Apibendrinant galima pasakyti, kad ikiklinikinis poveikis buvo pastebėtas tik esant ekspozicijai, kuri buvo žymiai didesnė už didžiausią ekspoziciją žmonėms, o tai rodo menką klinikinę reikšmę..

06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA

06.1 Pagalbinės medžiagos

Makšties kremas: stearino rūgšties esterių ir glikolių mišinys; riebalų rūgščių ir makrogolio mišinys; vazelino aliejus; butilhidroksianizolis; benzoinė rūgštis; išgrynintas vanduo.

Kiaušiniai 50 mg: sintetinių trigliceridų mišinys; sintetinių gliceridų mišinys.

Kiaušialąstės 150 mg: sintetinių trigliceridų mišinys; sintetinių gliceridų mišinys.

Pailginto atpalaidavimo pesarų 150 mg: galakomananano polisacharidas; koloidinis silicio dioksidas; sočiųjų riebalų rūgščių trigliceridų mišinys; sintetinių trigliceridų mišinys; stearilo heptanoatas.

Odos tirpalas išoriniams lytiniams organams: polisorbatas 20; benzilo alkoholis; sorbitano monolauratas; 3,6,9-trioksadokozilsulfato N- [2-hidroksietil] -N- [2- (laurilamino) -etil] -aminoacto rūgšties natrio druskos; makrogolio 6000 distearatas; pieno rūgštis; kvepalai 4074; išgrynintas vanduo.