TELFASTAS - PAKUOTĖS LAPELIS - LANKSTINUKAI

Pagrindinis / lankstinukai / 2021

Telfastas - pakuotės lapelis

Indikacijos Kontraindikacijos Atsargumo priemonės Vartojant sąveiką Įspėjimai Dozavimas ir vartojimo metodas Perdozavimas Nepageidaujamas poveikis Tinkamumo laikas ir laikymas

Veikliosios medžiagos: feksofenadinas (feksofenadino hidrochloridas)

TELFAST 180 mg plėvele dengtos tabletės

Galima įsigyti „Telfast“ pakuotės lapelių dydžių:

TELFAST 120 mg plėvele dengtos tabletės
TELFAST 180 mg plėvele dengtos tabletės

Kodėl vartojamas Telfast? Kam tai?

Telfast sudėtyje yra feksofenadino hidrochlorido, kuris yra antihistamininis preparatas.

Telfast 180 mg vartojamas suaugusiesiems ir 12 metų ir vyresniems paaugliams, siekiant palengvinti simptomus, atsiradusius po lėtinių alerginių odos reakcijų (lėtinės idiopatinės dilgėlinės), pvz., Niežėjimą, patinimą ir bėrimą.

Kontraindikacijos Kai Telfast vartoti negalima

Telfast vartoti negalima

jeigu yra alergija feksofenadinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai

Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Telfast

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Telfast, jei:

sergate kepenų ar inkstų ligomis,
sergate ar anksčiau sirgote širdies liga, nes šio tipo vaistai gali sukelti greitą ar nereguliarų širdies plakimą,
jis pagyvenęs.

Jei kuri nors iš aukščiau išvardytų aplinkybių Jums tinka arba jei abejojate, prieš vartodami Telfast pasakykite gydytojui.

Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Telfast poveikį

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Vaistai, naudojami kovojant su virškinimo problemomis, kurių sudėtyje yra aliuminio ir magnio, gali paveikti Telfast veikimą, sumažindami absorbuojamo vaisto kiekį.

Rekomenduojama laikytis maždaug 2 valandų pertraukos tarp Telfast vartojimo ir vaistų nuo virškinimo problemų.

Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumo metu Telfast vartoti negalima, nebent tai būtina.

Žindymo laikotarpiu Telfast vartoti nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Tikėtina, kad Telfast neturės įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus. Tačiau prieš vairuodami ar valdydami mechanizmus įsitikinkite, kad tabletės nesukelia mieguistumo ar galvos svaigimo.

Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Telfast: Dozavimas

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas.

Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų

Rekomenduojama dozė yra viena tabletė (180 mg) vieną kartą per parą.

Išgerkite tabletę prieš valgį, užsigeriant vandeniu.

Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Telfast dozę

Pavartojus per didelę Telfast dozę

Jei išgėrėte per daug tablečių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausią skubios pagalbos skyrių. Suaugusiųjų perdozavimo simptomai yra galvos svaigimas, mieguistumas, nuovargis ir burnos džiūvimas.

Pamiršus pavartoti Telfast

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę. Kitą dozę gerkite tuo pačiu metu, kaip įprastai, kaip nurodė gydytojas.

Nustojus vartoti Telfast

Pasitarkite su gydytoju, jei ketinate nutraukti Telfast vartojimą prieš baigdami gydymo kursą.Jei anksčiau nutrauksite Telfast vartojimą, simptomai gali atsinaujinti.

Jei norite gauti daugiau informacijos apie šio vaisto vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šalutinis poveikis Koks yra Telfast šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsdami pasakykite gydytojui ir nutraukite Telfast vartojimą

veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas ir pasunkėjęs kvėpavimas, nes šie požymiai gali rodyti rimtą alerginę reakciją.

Dažnas šalutinis poveikis gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių:

mieguistumas
pykinimas
galvos svaigimas.

Nedažnas šalutinis poveikis gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių:

nuovargis
mieguistumas.

Papildomas šalutinis poveikis (dažnis nežinomas: negali būti įvertintas pagal turimus duomenis) gali būti:

sunku užmigti (nemiga)
miego sutrikimai
košmarai
nervingumas
greitas ar nereguliarus širdies plakimas
viduriavimas
bėrimas ir niežėjimas
dilgėlinė
sunkios alerginės reakcijos, kurios gali sukelti veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimą, paraudimą, krūtinės spaudimą ir kvėpavimo pasunkėjimą.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Galiojimo laikas ir išlaikymas

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.

Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.

Telfast 180 mg sudėtis

Veiklioji medžiaga yra feksofenadino hidrochloridas. Kiekvienoje tabletėje yra 180 mg feksofenadino hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos yra:

Tabletės šerdis: mikrokristalinė celiuliozė, želatinizuotas kukurūzų krakmolas, natrio kroskarmeliozė, magnio stearatas.
Plėvelės danga: hipromeliozė, povidonas, titano dioksidas (E171), koloidinis bevandenis silicio dioksidas, makrogolis 400 ir geležies oksidas (E172).

Telfast 120 mg išvaizda ir kiekis pakuotėje

Telfast 180 mg plėvele dengtos tabletės yra persiko spalvos, kapsulės formos, vienoje pusėje įspausta „018“, o kitoje-„e“.

„Telfast“ tiekiamas lizdinėse plokštelėse. Kiekviena tabletė supakuota į lizdines plokšteles.

Telfast tiekiamas pakuotėmis po 2 (pavyzdys), 10, 15, 20, 30, 50, 100 ir 200 (10x20) tablečių dėžutėje.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.

Daugiau informacijos apie Telfastą rasite skirtuke „Charakteristikų santrauka“. 01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS 02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 03.0 FARMACINĖ FORMA 04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA 04.1 Terapinės indikacijos 04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas 04.3 Kontraindikacijos 04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės, vartojamos kartu su vaistiniais preparatais 4.5 04,7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus04.8 Nepageidaujamas poveikis04.9 Perdozavimas05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS05.1 Farmakodinaminės savybės05.2 Farmakokinetinės savybės05.3 Ikiklinikiniai duomenys 06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA 06.1 Pagalbinės medžiagos 06.2 Nesuderinamumas 06.3 Specialios sąlygos sandėliavimas 06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys 06.6 Naudojimo ir tvarkymo instrukcijos 07.0 VISOS TEISĖS TURĖTOJAS „ĮRENGIMAS RINKOJE“ 08.0. IMA RENGIMAS ARBA PATVIRTINIMAS

01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

TELFAST 180 MG TABLETĖS, Dengtos plėvele

02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Kiekvienoje tabletėje yra 180 mg feksofenadino hidrochlorido, atitinkančio 168 mg feksofenadino.

Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.

03.0 FARMACINĖ FORMA

Plėvele dengtos tabletės.

Persikų spalvos, kapsulės formos, plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „018“, o kitoje-„e“.

04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA

04.1 Terapinės indikacijos

Telfast 180 mg skirtas suaugusiems ir 12 metų ir vyresniems vaikams simptominiam lėtinės idiopatinės dilgėlinės gydymui.

04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Dozavimas

Suaugusieji

Rekomenduojama feksofenadino hidrochlorido dozė suaugusiesiems yra 180 mg vieną kartą per parą prieš valgį.

Feksofenadinas yra farmakologiškai aktyvus terfenadino metabolitas.

Vaikų populiacija

12 metų ir vyresni vaikai

Rekomenduojama feksofenadino hidrochlorido dozė 12 metų ir vyresniems vaikams yra 180 mg vieną kartą per parą prieš valgį.

Vaikai iki 12 metų

180 mg feksofenadino hidrochlorido veiksmingumas ir saugumas vaikams iki 12 metų netirtas.

Specialios populiacijos

Tyrimai, atlikti rizikos grupės pacientams (senyvo amžiaus žmonėms, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu), rodo, kad šiems pacientams feksofenadino hidrochlorido dozės koreguoti nereikia.

04.3 Kontraindikacijos

Vaisto draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės

Kaip ir daugumos naujų vaistinių preparatų, duomenų apie senyvus žmones ir pacientus, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, yra nedaug. Tokioms tiriamųjų grupėms feksofenadino hidrochlorido reikia skirti atsargiai.

Pacientus, sergančius ar sergančius širdies ir kraujagyslių ligomis, reikia informuoti, kad antihistamininiai vaistai, kaip vaistų grupė, buvo susiję su nepageidaujamomis reakcijomis, tokiomis kaip tachikardija ir širdies plakimas (žr. 4.8 skyrių).

04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Feksofenadinas nekeičia kepenų biotransformacijos, todėl kepenų mechanizmų lygmenyje jis nesąveikauja su kitais vaistiniais preparatais.

Nustatyta, kad kartu vartojant feksofenadino hidrochlorido ir eritromicino ar ketokonazolo, feksofenadino koncentracija plazmoje padidėja 2-3 kartus. Šie pokyčiai nesukėlė jokio poveikio QT intervalui ir nebuvo susiję su nepageidaujamų reakcijų padidėjimu, lyginant su pastebėtais vartojant tuos pačius vaistinius preparatus atskirai.

Tyrimai su gyvūnais parodė, kad feksofenadino koncentracijos plazmoje padidėjimą, pastebėtą kartu vartojant eritromiciną ar ketokonazolą, greičiausiai sukelia padidėjusi absorbcija virškinimo trakte ir sumažėjusi tulžies išskyrimo bei virškinimo trakto sekrecija.

Sąveikos tarp feksofenadino ir omeprazolo nepastebėta. Tačiau prieš 15 minučių iki feksofenadino hidrochlorido pavartojus antacidinių preparatų, kurių sudėtyje yra aliuminio ir magnio hidroksido, sumažėjo biologinis prieinamumas, greičiausiai dėl jungimosi virškinimo trakte. Rekomenduojamas 2 valandų intervalas tarp feksofenadino hidrochlorido ir antacidinių preparatų, kurių sudėtyje yra aliuminio ir magnio hidroksido.

04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Nėra pakankamai duomenų apie feksofenadino hidrochlorido vartojimą nėščioms moterims. Riboti tyrimai su gyvūnais nerodo tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar pogimdyminiam vystymuisi (žr. 5.3 punktą). turėtų būti vartojamas nėštumo metu, nebent tai yra absoliučiai būtina.

Maitinimo laikas

Duomenų apie feksofenadino hidrochlorido koncentraciją motinos piene nėra. Tačiau skiriant terfenadiną maitinančioms motinoms, nustatyta, kad feksofenadinas patenka į motinos pieną. Todėl feksofenadino hidrochlorido vartoti žindymo laikotarpiu nerekomenduojama.

04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Remiantis farmakodinaminiu profiliu ir pranešta apie nepageidaujamas reakcijas, mažai tikėtina, kad feksofenadino hidrochlorido tabletės paveiks gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Atliekant objektyvius tyrimus nebuvo įrodyta, kad Telfastas turėtų reikšmingą poveikį centrinės nervų sistemos funkcijai. Tai reiškia, kad pacientai gali vairuoti ar atlikti veiklą, kuriai reikia susikaupimo. Tačiau norint atpažinti jautrius žmones, kuriems gali pasireikšti neįprasta reakcija į vaistus, patartina patikrinti individualų atsaką prieš vairuojant ar atliekant sudėtingas užduotis.

04.8 Nepageidaujamas poveikis

Kai taikoma, buvo naudojama tokia dažnio klasė: labai dažni ≥ 1/10; dažni ≥ 1/100 e

Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka.

Suaugusiesiems klinikinių tyrimų metu pasireiškė toks nepageidaujamas poveikis, kurio dažnis buvo panašus kaip ir vartojant placebą:

Nervų sistemos sutrikimai

Dažni: galvos skausmas, mieguistumas, galvos svaigimas.

Virškinimo trakto sutrikimai

Dažni: pykinimas.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Nedažni: nuovargis.

Suaugusiesiems stebint vaistą patekus į rinką, pasireiškė toks nepageidaujamas poveikis. Jų pasireiškimo dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):

Imuninės sistemos sutrikimai

Padidėjusio jautrumo reakcijos, pasireiškiančios angioedema, krūtinės spaudimas, dusulys, karščio bangos ir sisteminė anafilaksija.

Psichikos sutrikimai

Nemiga, nervingumas, miego sutrikimai ar košmarai / sapnų perteklius (paronija).

Širdies patologijos

Tachikardija, širdies plakimas.

Virškinimo trakto sutrikimai

Viduriavimas.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Bėrimas, dilgėlinė ir niežulys.

Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas.

Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, atsiradusias po vaistinio preparato registravimo, nes tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistų prašoma pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimo sistemą. "Adresas https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

04.9 Perdozavimas

Perdozavus feksofenadino hidrochlorido, pasireiškė galvos svaigimas, mieguistumas, nuovargis ir burnos džiūvimas. Sveikiems savanoriams buvo skiriamos vienkartinės iki 800 mg dozės ir iki 690 mg du kartus per parą vieną mėnesį arba 240 mg vieną kartą per metus vienerius metus, nesukeliant kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų. Didžiausia toleruojama feksofenadino hidrochlorido dozė nenustatyta.

Neabsorbuoto vaistinio preparato pašalinimui reikia imtis standartinių priemonių. Rekomenduojamas palaikomasis ir simptominis gydymas. Hemodializė veiksmingai nepašalina feksofenadino hidrochlorido iš kraujo.

05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

05.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: antihistamininiai vaistai sisteminiam vartojimui.

ATC kodas: R06AX26.

Veiksmo mechanizmas

Feksofenadino hidrochloridas yra raminantis anti-H1 antihistamininis preparatas. Feksofenadinas yra farmakologiškai aktyvus terfenadino metabolitas.

Klinikinis veiksmingumas ir saugumas

Vyrams atlikus odos iššūkių tyrimus su histaminu (gumbeliais ir eritema), pavartojus vieną ar du kartus per parą feksofenadino hidrochlorido, nustatyta, kad vaisto antihistamininis poveikis pasireiškia per vieną valandą ir pasiekia didžiausią lygį - šeštą valandą ir trunka 24 valandas. . Po 28 gydymo dienų nebuvo jokių įrodymų apie šio poveikio toleravimą. Teigiamas dozės ir atsako santykis buvo nustatytas vartojant peroralines dozes nuo 10 mg iki 130 mg. Šio aktyvumo modelio antihistamininių preparatų dozės ne mažesnės kaip 130 mg Norint pasiekti pastovų efektą, kuris išliko ilgiau nei 24 valandas, maksimalus raukšlių srities ir eritemos slopinimas buvo didesnis nei 80%.

Pacientų, sergančių sezoniniu alerginiu rinitu, gydytų feksofenadino hidrochloridu, vartojamu iki 240 mg du kartus per parą 2 savaites, reikšmingų QTc intervalo pokyčių nepastebėta, palyginti su gydytais placebu. Be to, sveikiems asmenims reikšmingų QTc intervalo pokyčių nenustatyta, vartojant feksofenadino hidrochlorido iki 60 mg du kartus per parą 6 mėnesius, 400 mg du kartus per parą 6,5 dienos ir 240 mg vieną kartą per parą vienerius metus, palyginti su kuriems buvo skiriamas placebas. Feksofenadinas, kurio koncentracija buvo 32 kartus didesnė už gydomąją koncentraciją žmonėms, neturėjo jokio poveikio uždelstam rektifikacijos K + kanalui, klonuotam iš žmogaus širdies.

Feksofenadino hidrochloridas (5-10 mg / kg per burną) slopino antigenų sukeltą bronchų spazmą jautrioms jūrų kiaulytėms, taip pat histamino išsiskyrimą iš pilvaplėvės putliųjų ląstelių esant didesnėms koncentracijoms (10-100 μM).

05.2 "Farmakokinetinės savybės

Absorbcija

Išgertas feksofenadino hidrochloridas greitai absorbuojamas, o Tmax atsiranda maždaug po 1–3 valandų. Vidutinė Cmax vertė buvo maždaug 494 ng / ml, pavartojus 180 mg kartą per parą.

Paskirstymas

60-70% feksofenadino prisijungia prie plazmos baltymų.

Biotransformacija ir pašalinimas

Feksofenadino metabolizmas (kepenyse ir ne kepenyse) yra nereikšmingas, nes jis buvo vienintelis svarbus junginys, nustatytas tiek gyvūnams, tiek žmonėms su šlapimu ir išmatomis. Feksofenadino koncentracijos plazmoje profilis sumažėja dvigubai eksponentiškai, o galutinis pusinės eliminacijos laikas po pakartotinio vartojimo yra nuo 11 iki 15 valandų. Vienkartinio ir pakartotinio vartojimo farmakokinetika yra linijinė iki 120 mg du kartus per parą. Vartojant 240 mg dozę du kartus per parą, šiek tiek daugiau nei neproporcingai (8,8%) padidėjo plotas po pusiausvyros būsenos kreive, o tai rodo, kad feksofenadino farmakokinetika, vartojant 40–240 mg paros dozę, yra praktiškai tiesinė Manoma, kad pagrindinis šalinimo būdas yra išsiskyrimas su tulžimi, o iki 10% išgertos dozės nepakitęs išsiskiria su šlapimu.

05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys

Šuo toleravo 450 mg / kg du kartus per parą 6 mėnesius ir neparodė jokio toksiškumo, išskyrus atsitiktinį vėmimą. Be to, vienos dozės tyrimuose su graužikais ir šunimis po skrodimo nepastebėta jokių su gydymu susijusių bendrų atradimų.

Audinių pasiskirstymo tyrimai su žiurkėmis, pažymėtomis feksofenadino hidrochloridu, parodė, kad feksofenadinas neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą.

Įvairūs mutageniškumo testai in vitro ir in vivo patvirtino, kad feksofenadino hidrochloridas neturi mutageninių savybių.

Feksofenadino hidrochlorido kancerogeninis potencialas buvo įvertintas naudojant terfenadino tyrimus, naudojant palaikomuosius farmakokinetikos tyrimus, kuriuose buvo dokumentuota feksofenadino hidrochlorido ekspozicija (pagal plazmos AUC vertes). Žiurkėms ir pelėms, gydytoms terfenadinu (iki 150 mg / kg per parą), kancerogeniškumo požymių nenustatyta.

Atliekant toksiškumo reprodukcijai tyrimus su pelėmis, feksofenadino hidrochloridas nepablogino vaisingumo, neparodė teratogeninio poveikio ir nepakeitė vystymosi prieš ir po gimdymo.

06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA

06.1 Pagalbinės medžiagos

Planšetės šerdis

Mikrokristalinė celiuliozė; Iš anksto želatinizuotas kukurūzų krakmolas; natrio kroskarmeliozė; magnio stearatas

Plėvelės danga

Hipromeliozė; povidonas; titano dioksidas (E171); bevandenis koloidinis silicio dioksidas; makrogolis 400; geležies oksidas (E172).

06.2 Nesuderinamumas

Nėra svarbus.

06.3 Galiojimo laikas

3 metai.

06.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys

PVC / PE / PVDC / Al arba PVC / PVDC / Al lizdinės plokštelės, supakuotos į dėžutes po 2 (pavyzdys), 10, 15, 20, 30, 50, 100 ir 200 (pvz., 10 x 20) tablečių dėžutėje.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.