NEO BOROCILLINA - PAKUOTĖS LAPELIS - LANKSTINUKAI

Pagrindinis / lankstinukai / 2021

Neo Borocillina - pakuotės lapelis

Indikacijos Kontraindikacijos Atsargumo priemonės Vartojant sąveiką Įspėjimai Dozavimas ir vartojimo metodas Perdozavimas Nepageidaujamas poveikis Tinkamumo laikas ir laikymas Kita informacija

Veikliosios medžiagos: benzilo alkoholis

NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C be cukraus"

Neo Borocillin pakuotės lapelius galima įsigyti šių dydžių pakuotėse:

NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletės"
NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletės be cukraus"
NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C"
NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg tabletės su vitaminu C be cukraus"
NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml burnos skalavimo skystis"
NEO BOROCILLIN 0,6% purškalas burnos gleivinei 1 buteliukas po 10 ml

Kodėl naudojamas Neo Borocillin? Kam tai?

KAS TAI

Neo Borocillin tabletės su vitaminu C be cukraus yra vaistas, skirtas burnos ir ryklės ertmei, pagamintas iš 2,4 dichlorbenzilo alkoholio ir askorbo rūgšties.

Neo Borocillin tabletės su vitaminu C be cukraus yra produktas, skirtas simptominiam burnos ir ryklės ertmės uždegiminių ligų gydymui. Jo pagrindinis komponentas yra 2,4 dichlorbenzilo alkoholis, antibakterinis vaistas, turintis antiseptinį poveikį prieš daugelį patogeninių burnos ertmės mikrobų. Produktas turi greitą baktericidinį poveikį ir ilgalaikį poveikį.

Vitaminas C (askorbo rūgštis) yra naudinga pagalbinė priemonė gydant peršalimą.

Neo Borocillin tabletės su vitaminu C be cukraus ypač tinka tiems, kurie turi kontroliuoti cukraus ir kalorijų suvartojimą per dieną.

Neo Borocillina tablečių tabletės su vitaminu C be cukraus, acariogeno, malonaus skonio, naudingos ir suteikia malonų vėsos pojūtį.

KODĖL JIS NAUDOJAMA

Neo Borocillin tabletės su vitaminu C be cukraus yra nurodytos kaip burnos ir ryklės ertmės (burnos ir gerklės) antiseptikas.

Kontraindikacijos Neo Borocillin vartoti negalima

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Dėl aspartamo Neo Borocillin tablečių su vitaminu C be cukraus draudžiama vartoti esant fenilketonurijai.

Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Neo Borocillin

Neo Borocillin tabletėse su vitaminu C be cukraus nėra sacharozės, todėl jį gali vartoti tie, kurie turi vengti vartoti šį cukrų.

Neo Borocillin tabletėse yra vitamino C, todėl jas atsargiai turi vartoti tie, kurie serga ar anksčiau sirgo inkstų akmenlige (inkstų akmenlige) ir G6PD (gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės) trūkumas, hemochromatozė, talasemija arba sideroblastinė anemija.

Vaikams preparatas turi būti skiriamas esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.

Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Neo Borocillin poveikį

Jei vartojate kitų vaistų, kreipkitės patarimo į gydytoją arba vaistininką.

Venkite kartu naudoti kitus antiseptikus.

Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:

Svarbu žinoti, kad:

Vietiniam vartojimui skirtų produktų, ypač ilgalaikio, vartojimas gali sukelti jautrumą.

Tokiu atveju būtina nutraukti gydymą ir pasikonsultuoti su gydytoju, kad būtų nustatytas tinkamas gydymas. Po trumpo, ne ilgesnio kaip 7 dienų gydymo laikotarpio be pastebimų rezultatų, pasitarkite su gydytoju.

KĄ DARYTI Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėra pakankamai duomenų apie 2,4 dichlorbenzilo alkoholio ir askorbo rūgšties vartojimą nėščioms moterims. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Neo Borocillin tabletes su cukrumi neturinčiu vitaminu C reikia vartoti iš tikrųjų esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint. .

Dozavimas ir vartojimo metodas Kaip vartoti Neo Borocillin: Dozavimas

Lėtai ištirpinkite vieną tabletę burnoje kas 2/3 valandas, bet ne daugiau kaip 8 tabletes per dieną.

Kad gleivinė būtų kuo ilgiau veikiama vaisto, tabletes reikia lėtai ištirpinti burnoje.

ĮSPĖJIMAS: NENAUDOKITE Dozių be gydytojo patarimo.

NAUDOTI TIK TRUMPAM GYDYMO LAIKUI.

Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Neo Borocillin dozę

Atsitiktinai išgėrę per didelę Neo Borocillin tablečių dozę su vitaminu C be cukraus, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.

JEI BŪTŲ Abejonių dėl NEO BOROCILLIN NAUDOJIMO, Kreipkitės į savo gydytoją ar vaistininką.

Šalutinis poveikis Koks yra Neo Borocillin šalutinis poveikis

NEO BOROCILLIN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai retai: padidėjusio jautrumo reakcijos, sukimosi pojūtis, kvėpavimo nepakankamumas, glottalinė edema, vėmimas, negalavimas, prakaitavimas, rankų edema, perioralinė edema, vokų edema, veido edema, dilgėlinė, hemolizinė anemija, gelta. Pakuotės lapelyje nurodytų nurodymų laikymasis sumažina nepageidaujamo poveikio riziką.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Prašykite ir užpildykite vaistinio preparato pranešimo apie nepageidaujamą poveikį formą.

Galiojimo laikas ir išlaikymas

TINKAMUMO LAIKAS: žr. Ant pakuotės nurodytą tinkamumo laiką.

Tinkamumo laikas nurodo produktą nepažeistoje pakuotėje, tinkamai laikomą.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

ĮSPĖJIMAS: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.

VAISTINĮ PREPARATĄ LAIKYKITE VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.

Svarbu, kad informacija apie vaistą visada būtų prieinama, todėl saugokite dėžutę ir pakuotės lapelį.

Terminas "> Kita informacija

SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra:

Veikliosios medžiagos: 2,4-dichlorbenzilo alkoholis 1,2 mg; 70 mg askorbo rūgšties
Pagalbinės medžiagos: manitolis, polivinilpirolidonas K30, kopolidonas, apelsinų skonis, glicerilo behenatas, aspartamas.

KAIP tai atrodo

Neo Borocillin tabletės su vitaminu C be cukraus yra žandinis preparatas (tabletės, kurias reikia ištirpinti burnoje). Dėžutėje yra 20 tablečių lizdinėse plokštelėse.

Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.

Daugiau informacijos apie „Neo Borocillin“ rasite skirtuke „Charakteristikų santrauka“. 01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS - 02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS - 03.0 FARMACINĖ FORMA - 04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA - 04.1 Terapinės indikacijos - 04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas - 04.3 Kontraindikacijos - 04.4 Specialūs įspėjimai ir kitos atsargumo priemonės 04.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis Ypatybės - 08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS - 09.0 RINKODAROS TEISĖS PERŽIŪROS DATA - 10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA - 11.0 RADIJO NAUDOJIMAI

01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -

NEO BOROCILLIN 1,2 MG + 70 MG TABLETĖS BE C C VITAMINO CUKRUS

02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -

A tablėtė yra:

Aktyvūs principai

• 2,4 DIKLOROBENZILO ALKOLIO .......... 1,2 mg

• ASKORBINĖ RŪGŠTIS ............................. 70 mg

Pagalbinės medžiagos

• aspartamas ........................ ................ 3 mg

Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1

03.0 FARMACINĖ FORMA -

Tablėtė.

04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -

04.1 Terapinės indikacijos

Burnos ir ryklės ertmės antiseptikas.

04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Lėtai ištirpinkite vieną tabletę burnoje kas 2-3 valandas, bet ne daugiau kaip 8 tabletes per dieną.

Neviršykite rekomenduojamos dozės.

04.3 Kontraindikacijos -

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Kadangi yra aspartamo, šio vaisto draudžiama vartoti esant fenilketonurijai.

04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Neo Borocillin tabletėse be cukraus yra vitamino C, todėl jas atsargiai turėtų vartoti žmonės, kurie serga ar anksčiau sirgo inkstų akmenlige (inkstų akmenlige) ir G6PD (gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės) trūkumas. hemochromatozė, talasemija ar sideroblastinė anemija.

Produkte nėra sacharozės, todėl jį gali vartoti tie, kurie turi vengti vartoti šį cukrų.

Vartojant, ypač ilgai vartojant, geriamam vietiniam vartojimui skirtus preparatus, gali atsirasti jautrumo reiškinių.Šiuo atveju būtina nutraukti gydymą ir pasikonsultuoti su gydytoju, kad būtų nustatytas tinkamas gydymas.

Po trumpo gydymo be pastebimų rezultatų kreipkitės į gydytoją.

SAUGOTI NUO VAIKŲ.

04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Venkite kartu naudoti kitus antiseptikus.

04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -

Nėra pakankamai duomenų apie 2,4-dichlorbenzilo alkoholio ir askorbo rūgšties vartojimą nėščioms moterims.

Nėščioms ir žindančioms moterims preparatas turi būti skiriamas esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.

04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -

Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.

04.8 Nepageidaujamas poveikis -

04.9 Perdozavimas -

Perdozavimo atvejų nebuvo pranešta.

Perdozavus, reikia taikyti tinkamą simptominį gydymą.

05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

05.1 "Farmakodinaminės savybės -

Farmakoterapinė grupė

Burnos ir ryklės ertmės antiseptikai - ATC kodas - R02AA03.

NEO BOROCILLINA yra naudinga priemonė simptominiam burnos ir ryklės ertmės uždegiminių ligų gydymui. Jo pagrindinis aktyvus komponentas yra 2,4 dichlorbenzilo alkoholis, antibakterinis vaistas, turintis antiseptinį poveikį prieš daugelį patogeninių burnos ertmės mikrobų.

Preparatuose, kuriuose yra vitamino C, vitaminas yra naudingas 2,4 dichlorbenzilo alkoholio antiseptinio poveikio papildymas.

05.2 "Farmakokinetinės savybės -

Askorbo rūgštis lengvai absorbuojama iš virškinamojo trakto ir yra plačiai pasiskirsčiusi kūno audiniuose. Normali plazmos ir leukocitų koncentracija yra atitinkamai nuo 5 iki 12 mikrogramų / ml ir 250 mikrogramų / ml izoliuotų leukocitų. Peršalimo metu, kai normali koncentracija yra išnaudota, išgėrus 1 g dozę, kraujo smailės svyruoja nuo 5 iki 10 mcg / ml per 1-5 valandas.

05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -

Įprasti kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, galimo kancerogeninio poveikio, toksiškumo reprodukcijai ir naujagimių vystymuisi ikiklinikiniai duomenys nerodo jokio ypatingo pavojaus žmonėms.