Veikliosios medžiagos: magnio hidroksidas, aliuminio oksidas, dimetikonas
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% geriamoji suspensija
Kodėl naudojamas Maalox Plus? Kam tai?
Šio vaisto sudėtyje yra:
- magnio hidroksidas ir aliuminio hidroksidas, kurie skrandyje veikia kaip antacidiniai vaistai
- dimetikonas, sugeriantis žarnyno dujas.
Šis vaistas vartojamas:
savarankiškai gydyti šiuos simptomus:
- rėmuo ir skrandžio skausmas, taip pat esant stemplės uždegimui (ezofagitui).
kartu su kitais gydymo metodais:
- sumažinti skrandžio rūgštį (padidėjusį rūgštingumą) ir žarnyno dujų perteklių (meteorizmą), susijusius su virškinimo sutrikimais (dispepsija);
- gydyti skrandžio, dvylikapirštės žarnos ar stemplės gleivinės pažeidimus (skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas).
Pasitarkite su gydytoju, jei nesijaučiate geriau arba jaučiatės blogiau.
Kontraindikacijos Kai Maalox Plus vartoti negalima
MAALOX PLUS vartoti negalima:
- jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); alerginės reakcijos požymiai yra odos bėrimas, lūpų, liežuvio, veido ir gerklės patinimas, kvėpavimo sutrikimas;
- jeigu sergate porfirija (reta paveldima kraujo apykaitos liga);
- jeigu sergate sunkia inkstų liga;
- jeigu jūsų kūnas labai išsekęs (kacheksija);
- vaikams ir paaugliams iki 18 metų.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Maalox Plus
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti MAALOX PLUS:
- jeigu turite žarnyno sutrikimų ar vidurių užkietėjimą, turite nedidelių inkstų sutrikimų arba esate senyvo amžiaus, nes šis vaistas gali pabloginti žarnyno sutrikimus;
- jei laikotės mažai fosforo turinčios dietos, jei kraujyje yra mažas fosfatų kiekis (hipofosfatemija) arba jei vartojate ilgalaikį gydymą. Šis vaistas sumažina fosfatų kiekį kraujyje ir gali sukelti kaulų problemų.
Vaikai
Šio vaisto negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų.
Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti Maalox Plus poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Šis vaistas gali sąveikauti su kitais vaistais. Jei vartojate kitus vaistus, prieš pradėdami vartoti MAALOX PLUS turite palaukti mažiausiai 2 valandas ir mažiausiai 4 valandas, jei vartojate tam tikrus antibiotikus (fluorokvinolonus).
Šis vaistas gali trukdyti:
- vaistai nuo skrandžio rūgšties (H2 antagonistai);
- vaistai nuo širdies ir kraujospūdžio (atenololis, digoksinas, metoprololis ir propranololis);
- priešuždegiminiai vaistai (cefdiniras, cefpodoksimas, tetraciklinai, etambutolis, fluorochinolonai, izoniazidas, linkozamidai, penicilaminai, ketokonazolas);
- vaistai nuo maliarijos (chlorokvinas);
- priešuždegiminiai vaistai (diflunisalis, gliukokortikoidai, indometacinas);
- vaistai nuo kaulų ligų (bisfosfonatai);
- skydliaukės vaistai (levotiroksinas);
- vaistai nuo šizofrenijos (fenotiazino neuroleptikai);
- vaistai cholesterolio kiekiui mažinti (rozuvastatinas);
- vaistai, kurių sudėtyje yra geležies arba natrio fluorido.
Taip pat turite kreiptis į gydytoją, jei vartojate:
- vaistai, kurių sudėtyje yra polistireno sulfonato (Kayexalate) dėl medžiagų apykaitos ir žarnyno problemų rizikos;
- vaistai, kurių sudėtyje yra aliuminio hidroksido ir citratų, nes padidėja aliuminio kiekis kraujyje;
- chinidinas (vaistas nuo širdies), nes gali padidėti chinidino kiekis.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Šį vaistą galima vartoti tik tuo atveju, jei gydytojas nusprendė, kad tai būtina ir jums prižiūrint. Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Šis vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
MAALOX PLUS sudėtyje yra:
- parahidroksibenzoatai: gali sukelti alergines reakcijas (net uždelstas).
- sorbitolis: jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Maalox Plus: Dozavimas
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Neviršykite nurodytų dozių.
Butelis
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir vyresniems nei 18 metų paaugliams yra: 2-4 arbatiniai šaukšteliai geriamosios suspensijos 4 kartus per dieną, geriama 20-60 minučių po valgio ir prieš miegą.
Naudojimas: prieš naudojimą buteliuką gerai suplakite. Šį vaistą galite vartoti vieną arba sumaišyti su vandeniu ar pienu.
Paketai
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir vyresniems nei 18 metų paaugliams yra: 1-2 paketėliai geriamosios suspensijos 4 kartus per dieną, vartojami 20-60 minučių po valgio ir prieš miegą.
Naudojimas: prieš naudojimą gerai suplakite, atlikdami lengvą masažą ant paketėlio. Šį vaistą galite vartoti vieną arba sumaišyti su vandeniu ar pienu.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Maalox Plus dozę
Pavartojus per didelę MAALOX PLUS dozę
Atsitiktinai nurijus / išgėrus per didelę šio vaisto dozę, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausią ligoninę.
Jei vartojate dideles šio vaisto dozes, gali pasireikšti:
- viduriavimas (žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“), pilvo skausmas ir vėmimas;
- žarnyno sutrikimų pablogėjimas, jei vargina vidurių užkietėjimas, turite nedidelių inkstų sutrikimų arba esate senyvo amžiaus.
Pamiršus pavartoti MAALOX PLUS
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šalutinis poveikis Koks yra „Maalox Plus“ šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nustokite vartoti MAALOX PLUS ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninę, jei Jums pasireiškia: pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas, veido, rankų ir kojų, akių, lūpų ir (arba) liežuvio patinimas, odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė ir galvos svaigimas. tai gali būti sunkių alerginių reakcijų (angioedema ir anafilaksinė reakcija) simptomai.
Vartojant šį vaistą gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:
Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių):
- vidurių užkietėjimas (vidurių užkietėjimas) arba viduriavimas (žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):
- per didelė organizmo reakcija į svetimas medžiagas (padidėjusio jautrumo reakcija, net sunki), patinimas, sukeliantis niežėjimą (dilgėlinę) ir niežėjimą;
- magnio, aliuminio ir fosfatų kiekio kraujyje pokyčiai, kurie gali sukelti kaulų sutrikimus (žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Laikyti ne žemesnėje kaip 4 ° C temperatūroje. Buteliuką laikyti sandariai uždarytą.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Neišmeskite jokių vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas.
Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus.
Tai padės apsaugoti aplinką.
Sudėtis ir farmacinė forma
MAALOX PLUS sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra: magnio hidroksidas ir aliuminio hidroksidas. 100 ml suspensijos yra 3,65 g magnio hidroksido ir 3,25 g aliuminio hidroksido.
- Pagalbinės medžiagos yra: metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, citrinos rūgšties monohidratas, neskristalizuojantis skystas sorbitolis, manitolis, mėtų esmė, natrio sacharinas, išgrynintas vanduo.
MAALOX PLUS išvaizda ir pakuotės turinys
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% geriamoji suspensija tiekiama 200 ml geriamosios suspensijos buteliuke arba pakuotėje, kurioje yra 15 maišelių po 15 ml geriamosios suspensijos.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
„MAALOX PLUS“
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
100 ml suspensijos yra:
Aktyvūs principai:
magnio hidroksidas 3,65 g;
aliuminio hidroksidas 3,25 g;
dimetikonas 0,50 g.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
metilo parahidroksibenzoatas, propilo parahidroksibenzoatas, sorbitolis.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
Vienoje tabletėje yra:
Aktyvūs principai:
magnio hidroksidas 200 mg;
aliuminio oksidas, hidratas 200 mg;
25 mg dimetikono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
gliukozė, sacharozė, sorbitolis.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
03.0 FARMACINĖ FORMA
Geriamoji suspensija.
Kramtomosios tabletės.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Pagalbinė priemonė esant skrandžio rūgštingumui ir padidėjusio rūgštingumo dispepsijai net esant meteorizmui.
Simptominis rėmens ir skrandžio skausmo bei ezofagito gydymas.
Pagalbinė priemonė gydant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opą.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% geriamoji suspensija
Dozavimas
Neviršykite nurodytų didžiausių dozių, nebent gydytojas nurodė.
Nurykite 2-4 arbatinius šaukštelius arba 1-2 pakelius geriamosios suspensijos 4 kartus per dieną, 20-60 minučių po valgio ir prieš miegą.
Vartojimo metodas
Prieš naudojimą gerai suplakti, galima praskiesti vandeniu arba pienu.
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg kramtomosios tabletės
Dozavimas
Neviršykite nurodytų didžiausių dozių, nebent gydytojas nurodė.
2-4 tabletės 4 kartus per dieną gerai sukramtytos arba čiulpiamos, 20-60 minučių po valgio ir prieš miegą.
Vartojimo metodas
Tabletes reikia gerai sukramtyti arba čiulpti. Po jų vartojimo galima išgerti vandens ar pieno.
Vaikų populiacija
Nerekomenduojama skirti vaisto vaikams.
04.3 Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas veikliosioms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
- Pacientai, sergantys porfirija.
- Sunkios inkstų nepakankamumo formos (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.).
- Vaikams paprastai draudžiama.
- Kacheksijos būsena.
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
Aliuminio hidroksidas gali sukelti vidurių užkietėjimą, o magnio druskų perdozavimas - žarnyno hipomobilumą; didelės šio vaisto dozės gali sukelti ar pasunkinti žarnyno nepraeinamumą ir žarnų nepraeinamumą didesnės rizikos pacientams, pvz., sergantiems inkstų funkcijos sutrikimu, esant vidurių užkietėjimui, sutrikus žarnyno judrumui, vaikams (nuo 0 iki 24 mėnesių) ar pagyvenusiems žmonėms.
Aliuminio hidroksidas nėra gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, todėl sisteminis poveikis pacientams, kurių inkstų funkcija normali, yra retas. Tačiau per didelės dozės arba ilgalaikis vartojimas ar net įprastos dozės pacientams, kurių mityba yra maža, o fosforo kiekis yra mažas (nuo 0 iki 24 mėnesius), gali sukelti fosfatų pašalinimą (dėl aliuminio-fosfato jungties), kartu padidėjusį kaulų rezorbciją ir hiperkalciuriją, kartu su osteomalacijos rizika. Patartina pasitarti su gydytoju, jei vaisto vartojama ilgai arba pacientams, sergantiems hipofosfatemijos rizika.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, aliuminio ir magnio koncentracija plazmoje linkusi didėti, sukeldama atitinkamai hiperalluminemiją ir hipermagnezemiją. Šiems pacientams, ilgai vartojant dideles aliuminio ir magnio druskų dozes, gali išsivystyti encefalopatija, demencija, mikrocitinė anemija arba pablogėti dializės osteomalacija.
Esant lengvoms ir vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumo formoms, vaistą rekomenduojama vartoti prižiūrint gydytojui. Šiems pacientams reikia vengti ilgai vartoti vaistą.
Šiems pacientams reikia vengti ilgai vartoti vaistą.
Aliuminio hidroksidas gali būti nesaugus pacientams, sergantiems porfirija, kuriems atliekama hemodializė (žr. 4.3 skyrių).
„Maalox Plus“ dėl savo sudėties neturi tendencijos keisti alvo elgesio, tačiau kai kuriems ypač jautriems subjektams ir didelėms dozėms galima paspartinti žarnyno tranzitą.
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% geriamosios suspensijos sudėtyje yra:
- parahidroksibenzoatai: jie gali sukelti alergines reakcijas (net uždelstas).
- sorbitolis: šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas - fruktozės netoleravimas.
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg kramtomųjų tablečių sudėtyje yra sorbitolio, sacharozės ir gliukozės: šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas-fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės izomaltazės nepakankamumas.
Šio vaisto dozėje yra 0,5 g gliukozės. Į tai reikia atsižvelgti sergant cukriniu diabetu.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Kadangi Al ir Mg druskos mažina tetraciklino absorbciją virškinimo trakte, rekomenduojama vengti vartoti Maalox Plus vartojant geriamąjį tetracikliną.
Vartojant aliuminio turinčius antacidinius vaistus, gali sumažėti tokių vaistų kaip H2 antagonistai, atenololis, cefdiniras, cefpodoksimas, chlorokvinas, tetraciklinai, diflunisalis, digoksinas, bisfosfonatai, etambutolis, fluorokvinolonai, natrio fluoridas, gliukokortikoidai, , linkozamidai, metoprololis, fenotiazino neuroleptikai, penicilaminai, propranololis, rozuvastatinas, geležies druskos.
• Polistireno sulfonatas (Kayexalate)
Rekomenduojama atsargiai vartoti vaistą kartu su polistireno sulfonatu (Kayexalate) dėl galimo pavojaus, kad sumažės dervos veiksmingumas surišant kalį, dėl metabolinės alkalozės pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (pranešta apie aliuminio hidroksidą ir magnio hidroksidą) ir žarnyną. obstrukcija (pranešta apie aliuminio hidroksidą).
• Aliuminio hidroksidas ir citratai gali sukelti hiperalluminemiją, ypač pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi.
Prieš pradėdami vartoti MAALOX, palaukite mažiausiai dvi valandas (4 - fluorochinolonams), kad išvengtumėte sąveikos su kitais vaistais.
Vienalaikis chinidino vartojimas gali padidinti chinidino koncentraciją serume ir sukelti chinidino perdozavimą.
Kartu vartojant aliuminio hidroksidą ir citratus, gali padidėti aliuminio kiekis, ypač pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumas
Vaisto galima vartoti tik tada, kai to reikia, tiesiogiai prižiūrint gydytojui, įvertinus laukiamą naudą motinai ir galimą pavojų vaisiui ar kūdikiui.
Maitinimo laikas
Dėl ribotos absorbcijos motinai, vartojant pagal nurodytą dozavimo režimą (žr. 4.2 skyrių), aliuminio hidroksidas ir jo deriniai su magnio druskomis laikomi suderinamais su žindymu.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
MAALOX PLUS neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Toliau išvardytų šalutinių reiškinių dažnis apibrėžiamas pagal šias taisykles:
dažni (≥ 1/100,
Imuninės sistemos sutrikimai:
Dažnis nežinomas (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis): angioedema, anafilaksinės reakcijos, padidėjusio jautrumo reakcijos, dilgėlinė, niežulys.
Virškinimo trakto sutrikimai:
Nedažnas (≥1 / 1000,:
viduriavimas ar vidurių užkietėjimas (žr. 4.4 skyrių).
Metabolizmo ir mitybos sutrikimai:
Dažnis nežinomas (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis): hipermagnezemija, hiperalluminemija, hipofosfatemija, ilgai vartojant arba vartojant dideles dozes ar net įprastomis vaisto dozėmis pacientams, kurių mityba yra maža, arba mažai (0–24 mėn.) vaikams, todėl gali padidėti kaulų rezorbcija, hiperkalciurija, osteomalacija (žr. 4.4 skyriuje).
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, atsiradusias po vaistinio preparato registravimo, nes tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistų prašoma pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimo sistemą. "Adresas: www .agenziafarmaco.gov.it/it/Responsabili.
04.9 Perdozavimas
Sąmoningo perdozavimo patirtis yra labai ribota.Aluminio druskų perdozavimo atvejai dažniau pasitaiko pacientams, sergantiems lėtiniu sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu ir tokiais simptomais: encefalopatija, traukuliai ir demencija, hipermagnezemija.
Dažniausiai pasireiškę ūminio aliuminio hidroksido ir kartu su magnio druskų perdozavimo simptomai yra viduriavimas, pilvo skausmas ir vėmimas.
Didelės šio vaistinio preparato dozės gali sukelti arba apsunkinti žarnyno nepraeinamumą ir žarnų nepraeinamumą rizikos grupės pacientams (žr. 4.4 skyrių).
Kaip ir visais perdozavimo atvejais, gydymas turi būti simptominis, taikant bendras palaikomąsias priemones.
Aliuminis ir magnis pašalinami su šlapimu; magnio perdozavimo gydymas apima rehidrataciją ir priverstinę diurezę. Inkstų nepakankamumo atveju reikalinga hemodializė arba peritoninė dializė.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė: antacidiniai vaistai, susiję su antimeteoriniais vaistais.
ATC kodas: A02AF02.
Veiksmo mechanizmas
Antacidinis aktyvumas pasireiškia skrandyje, kur tinkamomis dozėmis magnio hidroksidas ir aliuminio hidroksidas neutralizuoja skrandžio rūgšties gamybą.
Aliuminio hidroksido vidurių užkietėjimą mažina vidurius laisvinantis magnio hidroksido poveikis.
Dimetikonas veikia prieš vidurių pūtimą.
05.2 Farmakokinetinės savybės
Absorbcija
Vartojant per burną, aliuminio hidroksidas ir magnio hidroksidas reaguoja su skrandyje susidarančia druskos rūgštimi ir sudaro druskas, kurios tik iš dalies absorbuojamos.
Išskyrimas
Absorbuotos druskos išsiskiria daugiausia su šlapimu.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
Įprastų farmakologinių, saugumo, kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, galimo kancerogeniškumo ir toksiškumo reprodukcijai tyrimų duomenys nerodo jokio pavojaus žmonėms.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% geriamoji suspensija:
Metilceliuliozė, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, karmeliozė, hidroksipropilceliuliozė, citrinos rūgštis, natrio sacharinas, nesikristalizuojantis skystas sorbitolis, citrinų skonis, šveicariškas grietinėlės skonis, išgrynintas vanduo.
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg kramtomosios tabletės:
Kukurūzų krakmolas, citrinos rūgštis, želatinizuotas krakmolas, gliukozė, manitolis, sacharozė, sorbitolis, neskristalizuojantis skystas sorbitolis, talkas, magnio stearatas, natrio sacharinas, citrinų skonis, šveicariškas grietinėlės skonis, E 172.
06.2 Nesuderinamumas
Nėra svarbus.
06.3 Galiojimo laikas
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg kramtomosios tabletės 3 metai
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% geriamoji suspensija, 20 paketėlių po 10 ml: 2 metai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Geriamoji suspensija: laikyti ne žemesnėje kaip 4 ° C temperatūroje.
Butelis: buteliuką laikykite sandariai uždarytą.
Kramtomosios tabletės: laikyti žemesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% geriamoji suspensija: 200 ml buteliukas
15 paketėlių po 15 ml
20 paketėlių po 10 ml
Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg kramtomosios tabletės: 30 tablečių dėžutė lizdinėje plokštelėje
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
Jokių specialių nurodymų.
Nepanaudotą vaistą ir su juo susijusias atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių taisyklių.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Sanofi S.p.A.
V.le L. Bodio, 37 / B - IT -20158 Milanas
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% geriamoji suspensija, 200 ml buteliukas AIC 020702116
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% geriamoji suspensija, 15 paketėlių po 15 ml AIC 020702128
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% geriamoji suspensija, 20 paketėlių po 10 ml AIC 020702217
Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg kramtomosios tabletės, 30 tablečių AIC 020702080
Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg kramtomosios tabletės, 12 tablečių AIC 020702205
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
Registravimo data: 02.07.1980
Paskutinio atnaujinimo data: 31.05.2010
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2014 m. Gruodžio mėn