Veikliosios medžiagos: hialurono rūgštis (hialurono rūgšties natrio druska), sulfadiazinas (sidabro sulfadiazinas)
Connettivina Plus 2 mg + 40 mg impregnuota marlė
Connettivina Plus 4 mg + 80 mg impregnuota marlė
Connettivina Plus 12 mg + 240 mg impregnuota marlė
„Connettivina plus“ pakuotės lapelius galima įsigyti šiose pakuotėse: - 0,2% + 1% grietinėlės, 2 mg + 40 mg impregnuotos marlės, 4 mg + 80 mg impregnuotos marlės, 12 mg + 240 mg impregnuotos marlės
- Connettivina Plus 2 mg + 40 mg impregnuota marlė, Connettivina Plus 4 mg + 80 mg impregnuota marlė, Connettivina Plus 12 mg + 240 mg impregnuota marlė
Kodėl vartojamas Connettivina plus? Kam tai?
„Connettivina Plus“ impregnuotoje marlėje yra dvi veikliosios medžiagos: hialurono rūgštis, natrio druska ir sidabro sulfadiazinas, ir ji priklauso vaistų klasei, kuri yra gydomoji ir dezinfekavimo priemonė.
Hialurono rūgštis yra medžiaga, kurią natūraliai gamina mūsų organizmas, galinti skatinti kolageno ir jungiamojo audinio susidarymą, didinti audinių elastingumą ir užtikrinti optimalų odos drėkinimą.Vietasis hialurono rūgšties tiekimas lemia žaizdų gijimo proceso pagreitį.
Sidabro sulfadiazinas yra veiklioji medžiaga, priklausanti sulfonamidų grupės antibiotikams, ji gali blokuoti bakterijų dauginimosi mechanizmus ir taip neutralizuoti infekcijų susidarymą.
„Connettivina Plus“ impregnuota marlė skirta sunkiai gyjančių žaizdų (opų), sužalojimų, kurie dažniausiai susiformuoja apatinėse galūnėse dėl kraujotakos sutrikimų (varikozinių opų) ir nudegimų, profilaktikai ir vietiniam (vietiniam) gydymui.
Dėl dviejų veikliųjų medžiagų papildomo poveikio Connettivina Plus apsaugo nuo infekcijos (antrinės infekcijos) pasikartojimo ir skatina žaizdų gijimą.
Kontraindikacijos Kai Connettivina plus vartoti negalima
Connettivina Plus vartoti negalima:
- jeigu yra alergija veikliajai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Connettivina plus
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Connettivina Plus, jei:
- po sulfonamidų vartojimo buvo padidėjusio jautrumo reakcija (alerginė reakcija);
- yra sunkių kepenų sutrikimų (kepenų nepakankamumas);
- turite sunkių inkstų sutrikimų (inkstų nepakankamumas);
- jeigu esate nėščia arba maitinate krūtimi.
Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti Connettivina plus poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ypatingą dėmesį atkreipkite, kai naudojate „Connettivina Plus“ kartu su vietiniam naudojimui skirtais proteolitiniais fermentais, nes jų veikimą gali užkirsti kelią marlės komponentai.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumo ar žindymo laikotarpiu Connettivina Plus negalima vartoti, nebent, gydytojo nuomone, jo vartoti nebūtina.Šiuo atveju Connettivina Plus galima vartoti tik tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Connettivina Plus neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Connettivina plus: Dozavimas
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Du ar daugiau kartų per dieną uždėkite vieną ar daugiau „Connettivina Plus“ marlės, priklausomai nuo gydomo pažeidimo masto.
Nenutraukite gydymo, kol pažeidimas visiškai nepagyja.
Pasitarkite su gydytoju, jei simptomai išlieka po trumpo gydymo ar bet kuriuo metu, jei jie pablogėja.
Pamiršus pavartoti Connettivina Plus
Jei pamiršote uždėti marlę, darykite tai, kai tik prisiminsite. Tada tęskite programą pagal įprastą schemą.
Nustojus vartoti Connettivina Plus
„Connettivina Plus“ vartojimą reikia tęsti be pertraukos, kol pažeidimas bus visiškai išgydytas. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Connettivina plus dozę
Atsitiktinai pavartojus per didelę Connettivina Plus dozę, nedelsiant praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę. Perdozavimo atvejų dėl didelio Connettivina Plus vartojimo nėra žinoma.
Šalutinis poveikis Koks yra Connettivina plus šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedažnos vietinės reakcijos buvo pastebėtos retai.
Kadangi Connettivina Plus prasiskverbia į gilesnius odos sluoksnius tik nedideliais kiekiais (absorbcija per odą), nepageidaujamo poveikio niekada nebuvo pranešta dėl veikliųjų medžiagų kiekio kraujyje (sisteminis poveikis).
Tačiau po to, kai Connettivina Plus buvo tepamas dideliuose odos plotuose, gali pasireikšti šalutinis poveikis, kuris paprastai pastebimas vartojant geriamuosius vaistus, kurių pagrindą sudaro sulfonamidai (vaistų klasė, kuriai priklauso sulfadiazinas), arba injekcinius (sisteminius) toks kaip:
- sunkūs inkstų sutrikimai (inkstų nepakankamumas);
- kepenų uždegimas kaip reakcija į tam tikras medžiagas, su kuriomis susiduriama (toksinis hepatitas);
- sumažėjęs kraujyje cirkuliuojančių baltųjų kraujo ląstelių (agranulocitozė ir leukopenija) ir trombocitų (trombocitopenija) skaičius.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant pakuotės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Tinkamumo laikas nurodytas, nepažeistoje pakuotėje.
Laikyti žemesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Kita_ informacija "> Kita informacija
Connettivina Plus sudėtis
Connettivina Plus 2 mg + 40 mg impregnuota marlė
- Veikliosios medžiagos yra hialurono rūgštis, natrio druska ir sidabro sulfadiazinas. Kiekviena marlė yra įmirkyta 4 g kremo, kuriame yra 2 mg hialurono rūgšties ir 40 mg sidabro sulfadiazino.
- Pagalbinės medžiagos yra: polietilenglikolis 4000, glicerolis, išgrynintas vanduo.
Connettivina Plus 4 mg + 80 mg impregnuota marlė
- Veikliosios medžiagos yra hialurono rūgštis, natrio druska ir sidabro sulfadiazinas. Kiekviena marlė mirkoma 8 g kremo, kuriame yra 4 mg hialurono rūgšties ir 80 mg sidabro sulfadiazino.
- Pagalbinės medžiagos yra: polietilenglikolis 4000, glicerolis, išgrynintas vanduo.
Connettivina Plus 12 mg + 240 mg impregnuota marlė
- Veikliosios medžiagos yra hialurono rūgštis, natrio druska ir sidabro sulfadiazinas. Kiekviena marlė mirkoma 24 g kremo, kuriame yra 12 mg hialurono rūgšties ir 240 mg sidabro sulfadiazino.
- Pagalbinės medžiagos yra: polietilenglikolis 4000, glicerolis, išgrynintas vanduo.
„Connettivina Plus“ išvaizdos ir pakuotės turinio aprašymas
Connettivina Plus 2 mg + 40 mg impregnuota marlė
Vienoje pakuotėje yra 10 įmirkytų 10x10 cm dydžio marlių, esančių viename sandariame aliuminio folijos polietileno voke.
Connettivina Plus 4 mg + 80 mg impregnuota marlė
Vienoje pakuotėje yra 10 įmirkytų 10x20 cm dydžio marlių, kurios yra viename sandariame aliuminio folijos polietileno voke.
Connettivina Plus 12 mg + 240 mg impregnuota marlė
Vienoje pakuotėje yra 5 įmirkytos 20x30 cm dydžio marlės, esančios viename sandariame aliuminio folijos polietileno voke.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kremas
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnuota marlė
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnuota marlė
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnuota marlė
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -
Aktyvūs principai
Hialurono rūgšties natrio druska
Argentinos sulfadiazinas
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kremas
100 g kremo yra:
Hialurono rūgšties natrio druska 200 mg
Sidabro sulfadiazinas 1,00 g
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnuota marlė
Kiekviena 10x10 cm marlė įmirkoma 4 g kremo
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnuota marlė
Kiekviena 10x20 cm marlė įmirkoma 8 g grietinėlės
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnuota marlė
Kiekviena 20x30 cm dydžio marlė mirkoma 24 g tokios procentinės sudėties kremo:
Hialurono rūgšties natrio druska 50 mg
Sidabro sulfadiazinas 1,00 g
03.0 FARMACINĖ FORMA -
Kremas - impregnuota marlė
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -
04.1 Terapinės indikacijos
Opų, varikozinių opų ir nudegimų profilaktika ir vietinis gydymas.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kremas:
vieną ar du kartus per dieną paskleiskite tolygų 2-3 mm storio kremo sluoksnį visoje pažeidimo vietoje.
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnuota marlė
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnuota marlė
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnuota marlė
du ar daugiau kartų per dieną uždėkite vieną ar kelias gydomąsias marles, atsižvelgiant į pažeidimų mastą.
Taikymas turi būti tęsiamas be pertraukos, kol visiškai išgydoma.
04.3 Kontraindikacijos -
Padidėjęs jautrumas produkto komponentams ar kitoms cheminėmis medžiagomis artimai susijusioms medžiagoms.
04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
CONNETTIVINA PLUS reikia atsargiai vartoti tiriamiesiems, kurie anksčiau sirgo alergija sulfonamidams ir kuriems yra kepenų ar inkstų nepakankamumas.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Vietiniai proteolitiniai fermentai, naudojami kartu su CONNETTIVINA PLUS, gali būti inaktyvuoti esant sidabro jonams.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -
Kadangi nėra išsamių eksperimentinių duomenų apie galimą šalutinį vaisto poveikį vaisiui, CONNETTIVINA PLUS negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nebent, gydytojo nuomone, jo vartoti būtina.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -
Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
04.8 Nepageidaujamas poveikis -
Taikant CONNETTIVINA PLUS, retai gali pasireikšti nedidelės vietinės reakcijos.
Pranešimų apie sistemines nepageidaujamas reakcijas niekada negauta, iš tikrųjų CONNETTIVINAPLUS absorbcija per odą yra nereikšminga. Tačiau kadangi sisteminis sulfonamidų vartojimas gali sukelti nepageidaujamas reakcijas, tokias kaip inkstų nepakankamumas, toksinis hepatitas, agranulocitozė, trombocitopenija ir leukopenija, atmesti, kad gydant dideles kūno dalis CONNETTIVINA PLUS gali atsirasti klasikinis sisteminis sulfonamidų šalutinis poveikis.
04.9 Perdozavimas -
Perdozavimo atvejų nėra žinoma.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 "Farmakodinaminės savybės -
CONNETTIVINA PLUS yra "hialurono rūgšties ir sidabro sulfadiazino junginys. Hialurono rūgštis yra rūgštinis mukopolisacharidas, kuris sudaro daugiau nei 50% pagrindinės dermos medžiagos; jis taip pat randamas didelėse koncentracijose stiklakūnyje, sinoviniame skystyje, virkštelėje ir kaulų kremzlėse.Vietasis hialurono rūgšties kiekis lemia žaizdų gijimo proceso pagreitį.
Sidabro sulfadiazinas pasižymi puikiu antibakteriniu poveikiu daugeliui gramteigiamų ir gramneigiamų mikrobų bei daugelio rūšių grybų. Jo aktyvumas kovojant su Pseudomonas aeruginosa ir Enterobacter pyogenes yra nuostabus - tai mikroorganizmai, dažniausiai randami užkrėstose žaizdose ir nudegimuose.
Dėl dviejų aktyvių komponentų papildomo poveikio CONNETTIVINA PLUS apsaugo nuo antrinės infekcijos ir skatina žaizdų gijimą.
05.2 "Farmakokinetinės savybės -
Vietinė hialurono rūgšties ir sidabro sulfadiazino absorbcija kliniškai nereikšminga. Sulfadiazino koncentracija plazmoje yra gerokai mažesnė už sisteminės rizikos ribą.
Tepant terapinę CONNETTIVINA PLUS dozę odai, vidutiniškai absorbuojama tik 1% sulfonamido kiekio, išgėrusio gydomąją sulfadiazino dozę.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -
DL50 - os ir i.p. žiurkėms ir pelėms hialurono rūgštis yra> 200 mg / kg.
LD50-os pelių sulfadiazino yra> 10 000 mg / kg.
Lėtinio hialurono rūgšties toksiškumo tyrimai, atlikti su įvairių rūšių gyvūnais, toksiškumo neparodė.
Ilgalaikis sulfadiazino vartojimas sukėlė nefrotoksiškumą tik labai didelėmis geriamosiomis dozėmis.
Tarp veikliųjų CONNETTIVINA PLUS sudedamųjų dalių nėra jokių trukdžių dėl toksiško poveikio.
Asociacija neturėjo antigeninės galios ir pasižymėjo puikiu vietiniu toleravimu.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -
06.1 Pagalbinės medžiagos
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kremas
Polietilenglikolio 400 monostearatas - oleino rūgšties dekilo esteris - emulsinantis vaškas - glicerolis - 70% sorbitolio tirpalas - išgrynintas vanduo
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnuota marlė
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnuota marlė
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnuota marlė
Polietilenglikolis 4000 - glicerolis - išgrynintas vanduo
06.2 Nesuderinamumas "-
Nėra žinomų nesuderinamumų.
06.3 Galiojimo laikas "-
Neatidarytas produktas išlieka stabilus 36 mėnesius.
06.4 Specialios laikymo sąlygos -
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -
Kremas: 25 g aliuminio vamzdelis
Įmirkyta marlė: vienas sandarus popierinis maišelis ir 45 aliuminio polietilenas
Dėžutė iš 10 įmirkytos marlės 10x10 cm
Dėžutė iš 10 įmirkytos marlės 10x20 cm
Dėžutė iš 5 įmirkytos marlės 20x30 cm
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -
Jokio ypatingo.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - Mokesčių kodas 00204260285
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kremas: A.I.C. 028440030
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnuota marlė: A.I.C. 028440079
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnuota marlė: A.I.C. 028440055
CONNETTIVINAPLUS 12 mg + 240 mg impregnuota marlė: A.I.C. 028440067
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
15/11/1999
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -
13/06/2000
