Veikliosios medžiagos: Irbesartanas, hidrochlorotiazidas
Karvezide 150 mg / 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Galima įsigyti Karvezide pakuotės lapelių dydžių:- Karvezide 300 mg / 12,5 mg tabletės
- Karvezide 150 mg / 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
- Karvezide 300 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kodėl vartojamas Karvezide? Kam tai?
Karvezide yra dviejų veikliųjų medžiagų: irbesartano ir hidrochlorotiazido derinys.
Irbesartanas priklauso vaistų, žinomų kaip angiotenzino II receptorių antagonistai, grupei. Angiotenzinas-II yra organizme gaminama medžiaga, kuri jungiasi prie jo receptorių, esančių kraujagyslėse, todėl jie susiaurėja. Dėl to padidėja kraujospūdis
. Irbesartanas neleidžia angiotenzinui II prisijungti prie šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja. Abi veikliosios Karvezide sudedamosios dalys kartu veikia kraujospūdžio sumažėjimą, kuris yra didesnis nei tas, kurį sukelia atskiri vaistai.
Karvezide vartojamas aukštam kraujospūdžiui gydyti, kai gydymas vien irbesartanu ar hidrochlorotiazidu nepakankamai kontroliuoja kraujospūdį.
Kontraindikacijos Karvezide vartoti negalima
Karvezide vartoti negalima
- jeigu yra alergija irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
- jeigu yra alergija hidrochlorotiazidui arba bet kuriam vaistui, gautam iš sulfonamido
- jeigu esate daugiau nei 3 mėnesius nėščia (taip pat geriau vengti Karvezide ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu - žr. nėštumo skyrių)
- jeigu sergate sunkia kepenų ar inkstų liga
- jeigu jums sunku šlapintis
- jeigu gydytojas nustato, kad Jūsų kraujyje nuolat yra didelis kalcio kiekis arba mažas kalio kiekis
- jeigu sergate cukriniu diabetu ar sutrikusi inkstų funkcija ir esate gydomas kraujospūdį mažinančiu vaistu, kurio sudėtyje yra aliskireno
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Karvezide
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Karvezide, ir jei turite kokių nors iš šių būklių:
- per didelis vėmimas ar viduriavimas
- jeigu sergate inkstų liga arba buvo persodintas inkstas
- jeigu sergate širdies ligomis
- jeigu sergate kepenų ligomis
- jeigu sergate cukriniu diabetu
- jeigu sergate raudonąja vilklige (taip pat žinoma kaip vilkligė arba SLE);
- jeigu sergate pirminiu aldosteronizmu (būklė, susijusi su didele hormono aldosterono gamyba, sukeliančia natrio susilaikymą ir vėliau kraujospūdžio padidėjimą);
- jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų aukštam kraujospūdžiui gydyti:
- „AKF inhibitorių“ (pvz., enalaprilį, lisinoprilį, ramiprilį), ypač jei sergate su diabetu susijusiais inkstų sutrikimais.
- aliskirenas
Gydytojas gali reguliariai tikrinti jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., Kalio) kiekį kraujyje.
Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Karvezide vartoti negalima“.
Turėtumėte pasakyti gydytojui, jei manote, kad esate nėščia (arba yra tikimybė pastoti). Karvezide nerekomenduojama vartoti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu ir jo negalima vartoti, jei esate nėščia ilgiau nei 3 mėnesius, nes tai gali sukelti rimta žala jūsų kūdikiui, jei jo vartosite šiuo laikotarpiu (žr. skyrių „Nėštumas“).
Taip pat pasakykite gydytojui:
- jei laikotės mažai druskos dietos
- jeigu pasireiškia tokie simptomai kaip per didelis troškulys, burnos džiūvimas, bendras silpnumas, mieguistumas, raumenų skausmas ar mėšlungis, pykinimas, vėmimas ar pernelyg greitas širdies plakimas, o tai gali reikšti per didelį hidrochlorotiazido (esančio Karvezide) poveikį.
- jeigu pastebėjote, kad jūsų odos jautrumas saulei padidėja greičiau nei įprastai ir atsiranda saulės nudegimo simptomų (pvz., paraudimas, niežėjimas, patinimas, bėrimas)
- jeigu Jums reikia operuoti ar vartoti anestetikų, jei vartojant Karvezide pastebite regos pokyčius ar skausmą vienoje ar abiejose akyse. Tai gali būti glaukomos atsiradimo požymis, padidėjęs akispūdis.Nustokite vartoti Karvezide ir pasitarkite su gydytoju.
Šio vaisto sudėtyje esantis hidrochlorotiazidas gali duoti teigiamų antidopingo testo rezultatų
Vaikai ir paaugliai
Karvezide negalima skirti vaikams ir paaugliams (jaunesniems nei 18 metų)
Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti Karvezide poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Diuretikai, tokie kaip hidrochlorotiazidas, esantis Karvezide, gali turėti įtakos kitiems vaistams. Preparatai, kurių sudėtyje yra ličio, neturėtų būti vartojami kartu su Karvezide, nebent atidžiai prižiūrint gydytojui
. Gydytojui gali tekti keisti dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių:
Jeigu vartojate AKF inhibitorių arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose: „Karvezide vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Jums gali prireikti kraujo tyrimų, jei naudojate:
- kalio papildai
- druskos pakaitalai, kuriuose yra kalio
- kalį tausojančių ar kitų diuretikų
- kai kurie vidurius laisvinantys vaistai
- vaistai podagrai gydyti
- vitamino D papildai
- vaistai širdies ritmui kontroliuoti
- vaistai nuo diabeto (geriamieji vaistai ar insulinas)
- karbamazepino (vaisto epilepsijai gydyti).
Taip pat svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate kitus kraujospūdį mažinančius vaistus, steroidus, vaistus vėžiui gydyti, vaistus nuo skausmo, vaistus nuo artrito arba cholestiraminą ir kolestipolį cholesterolio kiekiui kraujyje mažinti.
Karvezide su maistu ir gėrimais
Karvezide galima vartoti valgant arba nevalgius.
Dėl hidrochlorotiazido, esančio Karvezide, vartodami šį vaistą geriate alkoholį, atsistoję galite jausti didesnį galvos svaigimą, ypač atsikėlę ir nusileidę.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Nėštumas
Turėtumėte pasakyti gydytojui, jei manote, kad esate nėščia (arba jei yra galimybė pastoti); gydytojas paprastai patars nutraukti Karvezide vartojimą prieš pastojimą arba kai tik sužinosite, kad esate nėščia, ir patars vietoj Karvezide vartoti kitus vaistus. Nėštumo metu Karvezide nerekomenduojama vartoti ir jo vartoti negalima, 3 nėštumo mėnuo, nes vartojamas po trečio nėštumo mėnesio gali labai pakenkti jūsų kūdikiui.
Maitinimo laikas
Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ketinate pradėti žindyti. Karvezide nerekomenduojama vartoti krūtimi maitinančioms moterims, ir jei norite žindyti kūdikį, gydytojas gali pasirinkti kitą gydymo būdą, ypač jei kūdikis yra naujagimis arba gimė neišnešiotas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Karvezide greičiausiai neturės įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus. Tačiau gydant aukštą kraujospūdį kartais gali pasireikšti galvos svaigimas ar nuovargis. Taip atsitinka jums, pasitarkite su prieš vairuodami ar valdydami mechanizmus kreipkitės į gydytoją.
Karvezide sudėtyje yra laktozės. Jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių (pvz., Laktozės), prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su gydytoju.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Karvezide: Dozavimas
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Dozavimas
Rekomenduojama Karvezide dozė yra viena ar dvi tabletės per parą. Karvezide Jums skirs gydytojas, jei ankstesnis gydymas nepakankamai sumažino kraujospūdį. Gydytojas patars, kaip pereiti nuo ankstesnio gydymo prie Karvezide.
Vartojimo metodas
Karvezide skirtas vartoti per burną. Tabletes nurykite užsigerdami pakankamu kiekiu skysčio (pvz., Stikline vandens). Karvezide galite gerti valgio metu arba nevalgius. Stenkitės vartoti vaistą kiekvieną dieną tuo pačiu laiku. Svarbu tęsti gydymą, nebent gydytojas. tau sako kitaip ..
Didžiausias kraujospūdį mažinantis poveikis turėtų būti pasiektas praėjus 6-8 savaitėms nuo gydymo pradžios.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Karvezide dozę
Pavartojus per didelę Karvezide dozę
Jei atsitiktinai išgėrėte per daug tablečių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Vaikai neturėtų vartoti Karvezide
Karvezide negalima skirti jaunesniems nei 18 metų vaikams. Jei vaikas praryja tabletes, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Karvezide
Jei pamiršote išgerti vaisto dozę, tęskite gydymą kaip įprasta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šalutinis poveikis Koks yra Karvezide šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Kai kurie iš šių poveikių gali būti sunkūs ir jiems gali prireikti medicininės pagalbos.
Buvo pranešta apie retus alerginių odos reakcijų (išbėrimas, dilgėlinė), taip pat vietinio veido, lūpų ir (arba) liežuvio patinimo atvejus pacientams, vartojantiems irbesartaną. Jei pasireiškia bet kuris iš aukščiau išvardytų simptomų arba pasunkėja kvėpavimas, nutraukite Karvezide vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Toliau išvardytų šalutinių reiškinių dažnis apibrėžiamas pagal šią konvenciją:
Dažni: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 pacientų
Nedažnas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 pacientų
Klinikinių tyrimų metu Karvezide gydomiems pacientams pasireiškė toks nepageidaujamas poveikis:
Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 pacientų)
- pykinimas Vėmimas
- šlapinimosi sutrikimai
- nuovargis
- galvos svaigimas (įskaitant einant iš sėdimos ar gulimos padėties į stovintį)
- atliekant kraujo tyrimus gali padidėti raumenų ir širdies funkciją matuojančio fermento (kreatinkinazės) arba inkstų funkciją matuojančių medžiagų (BUN, kreatinino) koncentracija.
Pasakykite gydytojui, jei kuris nors iš šių šalutinių poveikių sukelia jums problemų.
Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių)
- viduriavimas
- hipotenzija
- silpnumas
- greitas širdies plakimas
- karščio bangos
- patinimas
- seksualinė disfunkcija (seksualinės veiklos problemos)
- kraujo tyrimai gali parodyti sumažėjusį kalio ir natrio kiekį kraujyje.
Pasakykite gydytojui, jei kuris nors iš šių šalutinių poveikių sukelia jums problemų
Nepageidaujamas poveikis, užregistruotas pardavus Karvezide
Buvo pranešta apie kai kuriuos nepageidaujamus reiškinius, atsiradusius pardavus Karvezide. Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas, yra: galvos skausmas, spengimas ausyse, kosulys, skonio sutrikimai, nevirškinimas, sąnarių ir raumenų skausmas, nenormali kepenų funkcija ir inkstų funkcijos sutrikimas, didelis kalio kiekis kraujyje ir alerginės reakcijos (bėrimas, dilgėlinė, vietinis veido patinimas, lūpos, burna, liežuvis ar gerklė). Taip pat buvo pranešta apie retus gelta atvejus (odos ir (arba) akių baltymų pageltimą).
Kaip ir vartojant bet kurį dviejų veikliųjų medžiagų derinį, negalima atmesti nepageidaujamo poveikio, susijusio su kiekvienu iš komponentų.
Šalutinis poveikis, susijęs tik su irbesartanu
Be aukščiau išvardytų šalutinių poveikių, taip pat buvo pranešta apie krūtinės skausmą
Nepageidaujamas poveikis, susijęs tik su hidrochlorotiazidu
Apetito praradimas; skrandžio dirginimas; skrandžio spazmai; vidurių užkietėjimas; gelta (odos ir (arba) akių baltymų pageltimas); kasos uždegimas, kuriam būdingas stiprus viršutinės pilvo dalies skausmas, dažnai kartu su pykinimu ir vėmimu; nemalonus miegas; depresija neryškus matymas; baltųjų kraujo kūnelių trūkumas, dėl kurio dažnai gali atsirasti infekcijų, karščiavimas; sumažėjęs trombocitų skaičius (esminis kraujo krešėjimo komponentas), sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių skaičius (anemija), pasireiškiantis nuovargiu, galvos skausmu, dusulys fizinio krūvio metu, galvos svaigimas ir blyški išvaizda; inkstų sutrikimai; plaučių sutrikimai, įskaitant pneumoniją ar padidėjusį skysčių kiekį plaučiuose; padidėjęs odos jautrumas saulei; kraujagyslių uždegimas; odos sutrikimas, kuriam būdingas viso kūno odos lupimasis; raudonoji vilkligė, identifikuojama pagal bėrimą, kuris gali atsirasti ant veido, kaklo ir galvos odos; alerginės reakcijos; raumenų silpnumas ir spazmas; pakitęs širdies plakimas; kraujospūdžio sumažėjimas dėl kūno padėties pasikeitimo; seilių liaukų patinimas; didelis cukraus kiekis kraujyje; cukrus šlapime; kai kurių rūšių riebalų kiekio kraujyje padidėjimas; didelis šlapimo rūgšties kiekis kraujyje, kuris gali sukelti podagrą.
Yra žinoma, kad nepageidaujamas poveikis, susijęs su hidrochlorotiazidu, didėja vartojant didesnes hidrochlorotiazido dozes.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema.
Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Karvezide sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra irbesartanas ir hidrochlorotiazidas. Kiekvienoje Karvezide 150 mg / 12,5 mg tabletėje yra 150 mg irbesartano ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
- Pagalbinės medžiagos yra: mikrokristalinė celiuliozė, susieta natrio karmeliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas, koloidinis hidratuotas silicio dioksidas, iš anksto želatinizuotas kukurūzų krakmolas, raudonasis ir geltonasis geležies oksidai (E172).
Karvezide išvaizda ir kiekis pakuotėje
Karvezide 150 mg / 12,5 mg tabletės yra persiko spalvos, abipus išgaubtos, ovalios, vienoje pusėje įspausta širdelė, kitoje-skaičius 2775.
Karvezide 150 mg / 12,5 mg tabletės tiekiamos lizdinėse plokštelėse, kuriose yra 14, 28, 56 arba 98 tabletės. Taip pat tiekiamos pakuotės, kuriose yra 56 x 1 tabletės perforuotos vienadozės lizdinės plokštelės, skirtos naudoti ligoninėje.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
