Veikliosios medžiagos: Ambroksolis
Purškiamas MUCOSOLVAN 7,5 mg / ml tirpalas
Galimi Mucosolvan pakuotės dydžiai:- MUCOSOLVAN 15 mg / 2 ml tirpalas purškiamas
- Purškiamas MUCOSOLVAN 7,5 mg / ml tirpalas
- Mucosolvan 30 mg tabletės
- Mucosolvan vaikai 30 mg žvakučių
- Mucosolvan 75 mg pailginto atpalaidavimo kietos kapsulės
- Mucosolvan 15 mg / 5 ml sirupas
- Mucosolvan 60 mg granulės geriamajam tirpalui
- Mucosolvan 30 mg / 5 ml sirupas
- Mucosolvan 15 mg kramtomosios tabletės
Kodėl vartojamas Mucosolvan? Kam tai?
FARMAKOTERAPEUTINĖ KATEGORIJA
Mukolitinis.
GYDYMO INDIKACIJOS
Mucosolvan vartojamas sekrecijos sutrikimų gydymui sergant ūmiomis ir lėtinėmis bronchų ir plaučių ligomis (pvz., Esant kosuliui ir esant sunkumui išstumti skreplius iš bronchų, nes padidėjęs ar sutirštėjęs).
Kontraindikacijos Kai Mucosolvan vartoti negalima
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Sunkūs kepenų ir inkstų sutrikimai. Vaisto vartoti draudžiama esant retoms paveldimoms patologijoms, kurios gali būti nesuderinamos su viena iš pagalbinių medžiagų (žr. Skyrių „Specialūs įspėjimai“).
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Mucosolvan
Pacientams, sergantiems pepsine opa, ambroksolio hidrochlorido reikia vartoti atsargiai.
Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali keisti Mucosolvan poveikį
Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei neseniai vartojote kitų vaistų, net ir be recepto.
Išgėrus ambroksolio, padidėja antibiotikų (amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino) koncentracija bronchopulmoninėse sekrecijose ir seilėse.
Nebuvo pranešta apie sąveiką su kitais vaistiniais preparatais.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Labai retais atvejais, skiriant atsikosėjimą skatinančius vaistus, tokius kaip ambroksolio hidrochloridas, buvo pastebėti sunkūs odos pažeidimai, tokie kaip Stivenso Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (NET).
Daugumą jų galima paaiškinti pagrindinės ligos sunkumu ar kitais kartu vartojamais vaistais.
Taip pat ankstyvoje Stivenso Džonsono sindromo ar toksinės epidermio nekrolizės (NET) stadijoje pacientams iš pradžių gali pasireikšti nespecifiniai į gripą panašūs simptomai, tokie kaip karščiavimas, šaltkrėtis, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. imtis dėl šių klaidinančių simptomų.
Jei atsiranda naujų odos ar gleivinių pažeidimų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją ir nutraukite gydymą ambroksoliu. Sutrikus inkstų funkcijai, Mucosolvan galima vartoti tik pasitarus su gydytoju.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Ambroksolio hidrochloridas kerta placentos barjerą. Ikiklinikiniai tyrimai neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar pogimdyminiam vystymuisi.
Nors ikiklinikiniai tyrimai ir didelė klinikinė patirtis neparodė jokio žalingo poveikio po 28 nėštumo savaitės, patartina imtis įprastų atsargumo priemonių vartojant vaistus nėštumo metu. Ypač nerekomenduojama vartoti Mucosolvan pirmąjį trimestrą.
Maitinimo laikas
Ambroksolio hidrochloridas išsiskiria į motinos pieną. Nors žindomiems kūdikiams jokio neigiamo poveikio nesitikima, žindymo laikotarpiu Mucosolvan nerekomenduojama vartoti.
Vaisingumas
Ikiklinikiniai tyrimai neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio vaisingumui.
Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Po vaistinio preparato patekimo į rinką nėra duomenų apie poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas
Mucosolvan purškimo tirpalo konservantas yra benzalkonio chloridas. Įkvėpus, šis konservantas gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kurių kvėpavimo takų hiperreaktyvumas.
Dozavimas ir vartojimo metodas Kaip vartoti Mucosolvan: Dozavimas
Jei nenurodyta kitaip, rekomenduojamos šios dozės:
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 5 metų vaikams: 2–3 ml tirpalo 1–2 kartus per dieną.
Vaikams iki 5 metų: 1-2 ml tirpalo 1-2 kartus per dieną.
Naudojimo instrukcija
„Mucosolvan“ purkštuvo tirpalas gali būti naudojamas įvairiuose inhaliaciniuose prietaisuose. Jis maišosi su fiziologiniais fiziologiniais tirpalais ir rekomenduojama jį praskiesti lygiomis dalimis (santykiu 1: 1), kad būtų pasiektas „optimalus inhaliatoriaus išskiriamo oro drėkinimas“. Purškiamam Mucosolvan tirpalui negalima maišyti su kitais tirpalais kurio gauto mišinio pH yra didesnis nei 6,3, pvz., šarminiai tirpalai purškimui (Emserio druskos) .Padidėjus pH, gali atsirasti laisvos ambroksolio hidrochlorido bazės nuosėdų arba tirpalo drumstis.
Kadangi pats įkvėpimas gali sukelti kosulį, įkvėpus rekomenduojama kvėpuoti įprastai.
Prieš inhaliaciją patartina pašildyti tirpalą iki kūno temperatūros.Pacientams, sergantiems bronchine astma, prieš inhaliaciją rekomenduojama sušvirkšti įprastą bronchų spazmolitiką.
Esant ūminėms kvėpavimo takų ligoms, kreipkitės į gydytoją, jei gydymo Mucosolvan metu simptomai nepagerėja arba blogėja.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Mucosolvan dozę
Atsitiktinai nurijus / išgėrus per didelę Mucosolvan dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.
Jei turite klausimų apie Mucosolvan vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Žmonėms iki šiol nebuvo pranešta apie specifinius perdozavimo simptomus. Simptomai, pastebėti atsitiktinio perdozavimo ir (arba) vaistų klaidų atvejais, atitinka numatomą Mucosolvan rekomenduojamų dozių šalutinį poveikį ir gali prireikti gydymo.
Šalutinis poveikis Koks yra Mucosolvan šalutinis poveikis
Mucosolvan, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nepageidaujamos reakcijos išvardytos žemiau pagal organų sistemų klases ir dažnį pagal šias kategorijas:
Labai dažni ≥ 1/10
Dažni ≥ 1/100, <1/10
Nedažni ≥ 1/1 000 iki <1/100
Reti ≥ 1/10 000, <1/1 000
Labai reti <1/10 000
Dažnis nežinomas pagal turimus duomenis.Imuninės sistemos sutrikimai:
Dažnis nežinomas: anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, angioedemą ir kitas padidėjusio jautrumo reakcijas.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai:
Reti: bėrimas, dilgėlinė.
Dažnis nežinomas: niežulys.
Nervų sistemos sutrikimai:
Dažni: disgeuzija (skonio sutrikimas).
Virškinimo trakto sutrikimai:
Dažni: pykinimas, burnos hipestezija (burnos ir liežuvio tirpimas).
Nedažni: vėmimas, viduriavimas, dispepsija, pilvo skausmas, burnos džiūvimas.
Reti: gerklės sausumas.
Taip pat buvo pranešta apie rėmuo.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai:
Dažni: ryklės hipoestezija (gerklės tirpimas).
Pakuotės lapelyje nurodytų nurodymų laikymasis sumažina nepageidaujamo poveikio riziką.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Galiojimo laikas: žr. Ant pakuotės nurodytą tinkamumo laiką.
Tinkamumo laikas nurodo produktą nepažeistoje pakuotėje, tinkamai laikomą.
Įspėjimas: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Sudėtis ir farmacinė forma
SUDĖTIS
100 ml tirpalo yra: veiklioji medžiaga: 750 mg ambroksolio hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos: citrinos rūgštis, dinatrio fosfatas, natrio chloridas, benzalkonio chloridas, distiliuotas vanduo.
FARMACINĖ FORMA IR TURINYS
Purkštuvo tirpalas, 40 ml buteliukas.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MUCOSOLVAN 7,5 MG / ML TIRPALAS NEBULIZUOTI
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
100 ml tirpalo yra:
Veiklioji medžiaga: ambroksolio hidrochloridas 750 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
03.0 FARMACINĖ FORMA
Purškiamas tirpalas.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Sekrecijos sutrikimų gydymas sergant ūmiomis ir lėtinėmis bronchopulmoninėmis ligomis.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Jei nenurodyta kitaip, rekomenduojamos šios dozės:
Vaikai iki 5 metų: 1-2 ml tirpalo 1-2 kartus per dieną.
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 5 metų vaikams: 2-3 ml tirpalo 1-2 kartus per dieną.
„Mucosolvan“ purkštuvo tirpalas gali būti naudojamas įvairiuose inhaliaciniuose prietaisuose. Jis maišosi su fiziologiniais fiziologiniais tirpalais ir rekomenduojama jį praskiesti lygiomis dalimis (santykiu 1: 1), kad būtų pasiektas „optimalus inhaliatoriaus išskiriamo oro drėkinimas“.
Mucosolvan purškimo tirpalo negalima maišyti su chromoglikolio rūgštimi. „Mucosolvan“ purkštuvo negalima maišyti su kitais tirpalais, kurių gauto mišinio pH yra didesnis nei 6,3, pvz., Su šarminiais purkštuvų tirpalais (Emserio druskomis). Dėl padidėjusio pH gali atsirasti laisvos ambroksolio hidrochlorido bazės nuosėdų arba tirpalas gali drumsti.
Kadangi pats įkvėpimas gali sukelti kosulį, įkvėpus rekomenduojama kvėpuoti įprastai.
Prieš inhaliaciją patartina pašildyti tirpalą iki kūno temperatūros.Pacientams, sergantiems bronchine astma, prieš inhaliaciją rekomenduojama sušvirkšti įprastą bronchų spazmolitiką.
Esant ūminėms kvėpavimo takų ligoms, kreipkitės į gydytoją, jei gydymo Mucosolvan metu simptomai nepagerėja arba blogėja.
04.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Sunkūs kepenų ir inkstų sutrikimai.
Vaisto vartoti draudžiama esant retoms paveldimoms ligoms, kurios gali būti nesuderinamos su viena iš pagalbinių medžiagų (žr. 4.4 skyrių).
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
Pacientams, sergantiems pepsine opa, ambroksolio hidrochlorido reikia vartoti atsargiai.
Labai retais atvejais kartu su atsikosėjimą lengvinančiais vaistais, tokiais kaip ambroksolio hidrochloridas, buvo pastebėti sunkūs odos pažeidimai, pvz., Stivenso Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (NET). Dauguma jų gali būti paaiškinami pagrindinių ligų sunkumu ar kitais gretutiniais atvejais. Taip pat pradinėje Stivenso-Džonsono sindromo ar toksinės epidermio nekrolizės (NET) fazėje pacientams iš pradžių gali pasireikšti nespecifiniai į gripą panašūs simptomai, tokie kaip karščiavimas, šaltkrėtis, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Dėl šių klaidinančių simptomų gali būti pradėtas simptominis kosulio ir peršalimo gydymas.
Jei atsiranda naujų odos ar gleivinių pažeidimų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją ir atsargiai nutraukite gydymą ambroksolio hidrochloridu. Sutrikus inkstų funkcijai, Mucosolvan galima vartoti tik pasitarus su gydytoju
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas:
Mucosolvan purškimo tirpalo konservantas yra benzalkonio chloridas. Įkvėpus, šis konservantas gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems yra kvėpavimo takų hiperreaktyvumas.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Išgėrus ambroksolio, padidėja antibiotikų (amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino) koncentracija bronchopulmoninėse sekrecijose ir seilėse.
Nebuvo pranešta apie sąveiką su kitais vaistiniais preparatais.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Ambroksolio hidrochloridas kerta placentos barjerą. Tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar pogimdyminiam vystymuisi.
Nors ikiklinikiniai tyrimai ir didelė klinikinė patirtis neparodė jokio žalingo poveikio po 28 nėštumo savaitės, patartina imtis įprastų atsargumo priemonių vartojant vaistus nėštumo metu. Ypač nerekomenduojama vartoti Mucosolvan pirmąjį trimestrą.
Ambroksolio hidrochloridas išsiskiria į motinos pieną. Nors žindomiems kūdikiams jokio neigiamo poveikio nesitikima, žindymo laikotarpiu Mucosolvan nerekomenduojama vartoti.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus įrodymų nėra.
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamos reakcijos išvardytos žemiau pagal organų sistemų klases ir dažnį pagal šias kategorijas: labai dažni (≥1 / 10); dažni (≥ 1/100,
Imuninės sistemos sutrikimai
Dažnis nežinomas: anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, angioedemą ir kitas padidėjusio jautrumo reakcijas.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Reti: bėrimas ir dilgėlinė;
Dažnis nežinomas: niežulys.
Nervų sistemos sutrikimai
Dažni: disgeuzija.
Virškinimo trakto sutrikimai
Dažni: pykinimas, burnos hipestezija;
Nedažni: vėmimas, viduriavimas, dispepsija, pilvo skausmas, burnos džiūvimas;
Dažnis nežinomas: gerklės sausumas. Taip pat buvo pranešta apie rėmuo.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
Dažni: ryklės hipestezija.
04.9 Perdozavimas
Žmonėms iki šiol nebuvo pranešta apie specifinius perdozavimo simptomus. Simptomai, pastebėti atsitiktinio perdozavimo ir (arba) vaistų klaidų atvejais, atitinka numatomą Mucosolvan rekomenduojamų dozių šalutinį poveikį ir gali prireikti gydymo.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė: atsikosėjimą skatinantys vaistai, išskyrus derinius su kosulį slopinančiais vaistais; mukolitinis. ATC kodas: R05CB06.
Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad ambroksolis, aktyvus Mucosolvan komponentas, padidina kvėpavimo takų sekreciją, padidina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl to pagerėja gleivių tekėjimas ir transportavimas (mukociliarinis klirensas). Klinikiniai farmakologiniai tyrimai patvirtino mukociliarinio klirenso pagerėjimą. Padidėjęs sekreto sklandumas ir mukociliarinis klirensas skatina atsikosėjimą ir sumažina kosulio sukeltus sutrikimus.
Ambroksolio hidrochlorido vietinis anestetinis poveikis buvo tiriamas triušiui įlašinant į akis modelį ir jį galima paaiškinti jo natrio kanalų blokavimo savybėmis. Buvo įrodyta, kad ambroksolio hidrochloridas in vitro blokuoja klonuotus neuronų natrio kanalus; surišimas buvo grįžtamas ir priklausė nuo koncentracijos.
In vitro ambroksolio hidrochloridas žymiai sumažino citokinų išsiskyrimą iš kraujo, taip pat su audiniais susietų mononuklearinių ląstelių ir polimorfonuklearinių ląstelių.
05.2 Farmakokinetinės savybės
Absorbcija:
Visų greito atpalaidavimo geriamųjų ambroksolio hidrochlorido formų absorbcija yra greita ir visiška, ji taip pat yra tiesiškai proporcinga dozei, esant terapinei ribai. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama praėjus 1–2,5 valandoms po greito atpalaidavimo preparato pavartojimo. vidutiniškai 6,5 valandos lėtai atpalaiduojančios vaisto formos. Absoliutus 30 mg tabletės biologinis prieinamumas yra 79%. Lėto atpalaidavimo kapsulių santykinis biologinis prieinamumas yra 95% (normalizuota dozė), palyginti su 60 mg (30 mg du kartus per parą) paros doze. ) skiriama kaip greito atpalaidavimo tabletė.
Paskirstymas:
Ambroksolio hidrochlorido pasiskirstymas iš plazmos į audinius yra greitas ir ryškus: plaučiai yra vienas iš didžiausių vaistų koncentracijų turinčių organų. Pasiskirstymo tūris, išgertas per burną, yra 552 L. Terapiniame diapazone. buvo pranešta apie 90 proc.
Metabolizmas ir pašalinimas:
Maždaug 30% išgertos dozės pašalinama pirmojo poveikio metu.
Ambroksolio hidrochloridas daugiausia metabolizuojamas kepenyse gliukuronizacijos būdu ir, be kitų smulkių metabolitų, iš dalies suskaidomas į dibromoantranilo rūgštį (maždaug 10% dozės). Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 yra atsakingas už ambroksolio hidrochlorido metabolizmą su dibromoantranilo rūgštimi.
Per 3 dienas, kai buvo išgerta, maždaug 6% dozės buvo rasta laisva forma, o maždaug 26% dozės buvo rasta konjuguotos formos šlapime. Ambroksolio hidrochlorido pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas yra maždaug 8% viso klirenso.
Farmakokinetika tam tikrose populiacijose:
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, ambroksolio hidrochlorido eliminacija yra mažesnė ir yra maždaug 1,3–2 kartus didesnė plazmoje.
Kiti:
Amžius ir lytis neturi įtakos ambroksolio hidrochlorido farmakokinetikai, todėl dozės koreguoti nereikia.
Maistas neturi įtakos ambroksolio hidrochlorido biologiniam prieinamumui.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
Ambroksolio hidrochlorido ūminis toksiškumo indeksas yra mažas. Kartotinių dozių tyrimų metu geriamos 150 mg / kg per parą dozės (4 savaičių pelėms), 50 mg / kg per parą (52 ir 78 savaičių žiurkės), 40 mg per parą kg / dieną (triušiai 26 savaites) ir 10 mg / kg per parą (šunys 52 savaites) neatitiko jokio pastebimo nepageidaujamo poveikio dozės (NOAEL). Nenustatytas toksikologinio poveikio organas.
Intraveninio toksiškumo tyrimai su ambroksolio hidrochloridu žiurkėms, naudojant 4, 16 ir 64 mg / kg per parą, ir šunims, vartojantiems 45, 90 ir 120 mg / kg per parą (3 valandų infuzijos), neparodė sunkių sisteminių ir geriamųjų. toksiškumas, įskaitant histopatologiją. Visi nepageidaujami poveikiai buvo grįžtami.
Tyrimai, atlikti su žiurkėmis ir triušiais, parodė, kad ambroksolio hidrochloridas yra ne embriotoksinis ir teratogeninis. Žiurkių, tiek patinų, tiek patelių vaisingumui dozės iki 500 mg / kg per parą įtakos neturėjo. „Pastebimo nepageidaujamo poveikio lygis“ (NOAEL) vystymosi laikotarpiu po gimdymo ir po gimdymo yra lygus 50 mg / kg per parą, o 500 mg / kg per parą dozės parodė nedidelį toksiškumą nėščiai moteriai ir palikuonims, kuris pasireiškia vėlavimu didinant kūno svorį ir mažėjant gimdymų skaičiui.
Genotoksiškumo tyrimai in vitro (Ameso testas ir chromosomų aberacijos testas) ir in vivo (pelių mikrobranduolių testas) neatskleidė jokio ambroksolio hidrochlorido poveikio.
Kancerogeniškumo tyrimų, atliktų su pelėmis (50, 200 ir 800 mg / kg per parą) ir žiurkių (65, 250 ir 1000 mg / kg per parą) metu, ambroksolio hidrochloridas nebuvo potencialiai kancerogeninis. Atitinkamai 105 ir 116 savaitės.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
Citrinos rūgštis, dinatrio fosfatas, natrio chloridas, benzalkonio chloridas, distiliuotas vanduo.
06.2 Nesuderinamumas
Nėra svarbus.
06.3 Galiojimo laikas
3 metai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
Gintaro spalvos stiklo III hidrolizės klasės butelis; polipropileno dangtelis „matomas“ ir matavimo puodelis iš skaidraus polistireno.
40 ml buteliukas.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
„Mucosolvan“ purkštuvo tirpalas gali būti naudojamas įvairiuose inhaliaciniuose prietaisuose. Jis maišosi su fiziologiniais fiziologiniais tirpalais ir rekomenduojama jį praskiesti lygiomis dalimis (santykiu 1: 1), kad būtų pasiektas „optimalus inhaliatoriaus išskiriamo oro drėkinimas“.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
„Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Via Lorenzini, 8 - 20139 Milanas.
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
MUCOSOLVAN 7,5 mg / ml purškiamas tirpalas, 40 ml buteliukas - AIC: 024428144
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
1989 kovas
Atnaujinimas: 2010-06-01
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2011 spalis
