Yasmin - pakuotės lapelis

Indikacijos Kontraindikacijos Atsargumo priemonės Vartojant sąveiką Įspėjimai Dozavimas ir vartojimo metodas Perdozavimas Nepageidaujamas poveikis Tinkamumo laikas ir laikymas Sudėtis ir vaistinė forma

Veikliosios medžiagos: etinilestradiolis, drospirenonas

Yasmin 0,03 mg / 3 mg plėvele dengtos tabletės

Kodėl vartojamas Yasmin? Kam tai?

  • YASMIN yra kontraceptinė tabletė, naudojama nėštumui išvengti.
  • Kiekvienoje tabletėje yra nedidelis kiekis dviejų moteriškų hormonų - drospirenono ir etinilestradiolio.
  • Kontraceptinės tabletės, kuriose yra du hormonai, vadinamos kombinuotomis tabletėmis.

Kontraindikacijos Kai Yasmin vartoti negalima

Kai neturėtumėte naudoti YASMIN

Nenaudokite YASMIN, jei turite kokių nors iš toliau išvardytų būklių. Jei turite bet kurią iš toliau išvardytų būklių, kreipkitės į gydytoją. Gydytojas aptars su jumis kitus gimdymo kontrolės metodus, kurie jums gali būti tinkamesni.

YASMIN vartoti negalima:

  • jeigu Jums yra (ar kada nors buvo) kraujo krešulys kojos kraujagyslėje (giliųjų venų trombozė, DVT), plaučiuose (plaučių embolija, PE) ar kituose organuose;
  • jei žinote, kad turite sutrikimų, turinčių įtakos kraujo krešėjimui, pvz., baltymų C trūkumas, baltymų S trūkumas, antitrombino III trūkumas, V faktoriaus Leidenas arba antifosfolipidiniai antikūnai;
  • jeigu jums bus atliekama operacija arba ilgai gulėsite (žr. skyrių „Kraujo krešuliai“); jeigu kada nors buvo širdies priepuolis ar insultas;
  • jeigu sergate (arba kada nors sirgote) krūtinės angina (būklė, sukelianti stiprų krūtinės skausmą ir gali būti pirmasis širdies priepuolio požymis) arba laikinas išemijos priepuolis (TIA - laikini insulto simptomai);
  • jeigu sergate bet kuria iš šių ligų, dėl kurių gali padidėti kraujo krešulių rizika: o sunkus diabetas su kraujagyslių pažeidimu o labai aukštas kraujospūdis o labai didelis riebalų (cholesterolio ar trigliceridų) kiekis kraujyje o liga, vadinama hiperhomocisteinemija.
  • jeigu sergate (arba kada nors sirgote) migrenos tipu, vadinamu „migrena su aura“;
  • jeigu sergate (arba kada nors sirgote) kepenų liga ir kepenų funkcija vis dar nenormali
  • jeigu Jūsų inkstai neveikia gerai (inkstų nepakankamumas)
  • jeigu sergate (arba kada nors sirgote) kepenų vėžiu
  • jeigu sergate (arba kada nors sirgote) arba įtariate krūties ar lytinių organų vėžį
  • jeigu kraujavimas iš nepaaiškinamų priežasčių atsiranda dėl makšties
  • jeigu yra alergija etinilestradioliui arba drospirenonui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje) Ši būklė gali sukelti niežėjimą, bėrimą ar patinimą.

Papildoma informacija apie tam tikras populiacijas

Vaikai ir paaugliai

YASMIN neskiriama moterims, kurių mėnesinių ciklas dar neprasidėjo.

Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Yasmin

Pagrindiniai užrašai

Prieš pradėdami vartoti YASMIN, perskaitykite 2 skyriuje pateiktą informaciją apie kraujo krešulius. Ypač svarbu perskaityti kraujo krešulio simptomus (žr. 2 skyrių „Kraujo krešuliai“).

Prieš pradėdamas vartoti YASMIN, gydytojas užduos keletą klausimų apie jūsų ir jūsų šeimos narių sveikatos istoriją. Gydytojas taip pat matuos kraujospūdį ir, atsižvelgdamas į jūsų asmeninę situaciją, gali atlikti kitus tyrimus.

Šiame lapelyje aprašytos įvairios situacijos, kai turite nutraukti YASMIN vartojimą arba kai gali sumažėti YASMIN saugumas. Tokiose situacijose būtina susilaikyti nuo lytinių santykių arba imtis papildomų nehormoninių kontracepcijos priemonių, tokių kaip prezervatyvas ar kitas barjerinis metodas. Nenaudokite ritmo ar bazinės temperatūros metodo. Tiesą sakant, šie metodai gali būti nepatikimi, nes YASMIN keičia mėnesinius kūno temperatūros ir gimdos kaklelio gleivių pokyčius.

YASMIN, kaip ir visos hormoninės kontracepcijos priemonės, neapsaugo nuo ŽIV infekcijos (AIDS) ar kitų lytiškai plintančių ligų.

Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti Yasmin poveikį

Visada pasakykite gydytojui, jei vartojate kokių nors vaistų ar vaistažolių produktų. Pasakykite bet kuriam kitam gydytojui ar odontologui, skiriančiam kitą vaistą (arba vaistininkui), kad vartojate YASMIN. Jie galės pasakyti, ar ir kiek laiko reikia imtis papildomų kontracepcijos priemonių (pvz., Prezervatyvų).

Kai kurie vaistai turi įtakos YASMIN koncentracijai kraujyje ir gali sumažinti jo veiksmingumą nėštumo metu arba sukelti netikėtą kraujavimą. Jie apima:

  • vaistai epilepsijai gydyti (pvz., primidonas, fenitoinas, barbitūratai, karbamazepinas arba kskarbazepinas) o tuberkuliozė (pvz.rifampicinu) arba ŽIV ir hepatito C viruso infekcijomis (ritonaviru, nevirapinu, efavirenzu, žinomu kaip proteazės inhibitoriai ir nenukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai) arba kitomis infekcijomis (griseofulvinu) arba plaučių slėgiu (bosentanu)
  • l "Jonažolės vaistažolių preparatas.

YASMIN gali turėti įtakos kitų vaistų poveikiui, pavyzdžiui:

  • vaistai, kurių sudėtyje yra ciklosporino;
  • vaistų nuo epilepsijos lamotrigino (dėl to gali padažnėti priepuoliai).

Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

YASMIN vartojimas su maistu ir gėrimais

YASMIN galima gerti valgio metu arba nevalgius, jei reikia, užgeriant vandeniu.

Laboratorinė analizė

Jei jums reikia atlikti kraujo tyrimą, pasakykite gydytojui ar laboratorijos personalui, kad vartojate tabletes, nes hormoniniai kontraceptikai gali turėti įtakos kai kurių tyrimų rezultatams.

Nėštumas

Jei esate nėščia, YASMIN vartoti negalima. Jei pastojote vartodama YASMIN, turite nedelsiant nutraukti ir kreiptis į gydytoją. Jei norite pastoti, galite bet kada nutraukti YASMIN vartojimą (taip pat žr. „Nustojus vartoti YASMIN“)

Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Maitinimo laikas

Žindymo laikotarpiu YASMIN vartoti paprastai nerekomenduojama. Jei žindymo laikotarpiu norite gerti tabletes, kreipkitės į gydytoją.

Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nėra įrodymų, kad YASMIN veiktų gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus.

YASMIN sudėtyje yra laktozės

Jei netoleruojate kokių nors angliavandenių, prieš pradėdami vartoti YASMIN, pasitarkite su gydytoju.

Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:

Kada reikia kreiptis į gydytoją?

Skubiai kreipkitės į gydytoją

  • jeigu pastebėjote galimus kraujo krešulio požymius, kurie gali reikšti, kad Jums yra kraujo krešulys kojoje (giliųjų venų trombozė), kraujo krešulys plaučiuose (plaučių embolija), širdies priepuolis ar insultas (žr. „Kraujo krešuliai“).

Šio sunkaus šalutinio poveikio simptomų aprašymą rasite skyriuje „Kaip atpažinti kraujo krešulį“.

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti YASMIN.

Pasakykite gydytojui, jei bent vienas iš toliau išvardytų dalykų tinka jums.

Kai kuriais atvejais, vartojant YASMIN ar kitas kombinuotas tabletes, turite būti ypač atsargūs, todėl gydytojui gali tekti reguliariai lankytis. Jei ši būklė atsiranda arba pablogėja vartojant YASMIN, turite apie tai pasakyti gydytojui.

  • jeigu artimas giminaitis serga ar kada nors sirgo krūties vėžiu
  • jeigu sergate kepenų ar tulžies pūslės liga
  • jeigu sergate cukriniu diabetu
  • jeigu sergate depresija
  • jeigu sergate Krono liga arba opiniu kolitu (lėtine uždegimine žarnyno liga);
  • jeigu sergate sistemine raudonąja vilklige (SLE, liga, kuri veikia natūralią gynybos sistemą);
  • jeigu sergate hemoliziniu ureminiu sindromu (HUS, kraujo krešėjimo sutrikimu, sukeliančiu inkstų nepakankamumą);
  • jeigu sergate pjautuvine anemija (paveldima raudonųjų kraujo kūnelių liga);
  • jeigu Jūsų kraujyje yra didelis riebalų kiekis (hipertrigliceridemija) arba „yra teigiama šios ligos istorija šeimoje“. Hipertrigliceridemija buvo susijusi su padidėjusia pankreatito (kasos uždegimo) išsivystymo rizika;
  • jeigu jums bus atliekama „operacija arba ilgai gulėsite (žr. 2 skyrių„ Kraujo krešuliai “);
  • jei ką tik pagimdėte, rizika susirgti kraujo krešuliais yra didesnė. Paklauskite savo gydytojo, kiek laiko po gimdymo galite pradėti vartoti YASMIN;
  • jeigu yra „poodinių venų uždegimas (paviršinis tromboflebitas);
  • jeigu sergate varikoze.
  • jeigu sergate epilepsija (žr. „Kiti vaistai ir YASMIN“);
  • jeigu sergate liga, kuri pirmą kartą atsirado nėštumo metu arba anksčiau vartojote lytinius steroidus (pvz., klausos praradimas, kraujo liga, vadinama porfirija, bėrimas su pūslėmis nėštumo metu (herpes gravidarum)), nervų liga, sukelianti staigius kūno judesius (Sydenhamo chorėja); ))
  • jeigu sergate ar kada nors sirgote chloazma (odos, ypač veido ar kaklo, spalvos pasikeitimas, vadinamas „nėštumo dėmėmis“). Tokiu atveju venkite tiesioginio saulės ar ultravioletinių spindulių poveikio
  • jeigu sergate paveldima angioneurozine edema, vaistai, kurių sudėtyje yra estrogeno, gali sukelti ar pabloginti simptomus. Jei pasireiškia angioneurozinės edemos simptomai, tokie kaip veido, liežuvio ir (arba) gerklės patinimas ir (arba) rijimo pasunkėjimas arba dilgėlinė, pasunkėjusi kvėpavimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Kraujo krešuliai

Naudojant kombinuotus hormoninius kontraceptikus, tokius kaip YASMIN, padidėja kraujo krešulių susidarymo rizika, palyginti su jų nenaudojimu. Retais atvejais kraujo krešulys gali užkimšti kraujagysles ir sukelti rimtų problemų.

Gali išsivystyti kraujo krešuliai

  • venose (vadinama „venų tromboze“, „venų tromboembolija“ arba VTE)
  • arterijose (vadinama „arterijų tromboze“, „arterijų tromboembolija“ arba ATE).

Atsigavimas po kraujo krešulių ne visada yra baigtas. Retai gali pasireikšti ilgalaikis sunkus poveikis arba, labai retai, jis gali būti mirtinas.

Svarbu prisiminti, kad bendra kenksmingo kraujo krešulio rizika, susijusi su YASMIN, yra maža.

KAIP PRIPAŽINTI KRAUJO KREŠLĮ

Pastebėję bet kurį iš šių požymių ar simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.


Ar turite kokių nors šių ženklų? Nuo ko jūs tikriausiai kenčiate?
  • vienos kojos patinimas arba išilgai kojos ar pėdos venos, ypač kai kartu yra:
  • skausmas ar jautrumas kojoje, kuris gali būti juntamas tik stovint ar einant
  • padidėjęs karščio pojūtis pažeistoje kojoje
  • kojos odos spalvos pasikeitimas, pvz., blyški, raudona arba mėlyna
  • staigus ir nepaaiškinamas dusulys arba greitas kvėpavimas;
  • staigus kosulys be aiškios priežasties, galintis sukelti kraujo išsiskyrimą;
  • aštrus krūtinės skausmas, kuris gali sustiprėti giliai kvėpuojant;
  • stiprus galvos svaigimas ar galvos svaigimas;
  • greitas ar nereguliarus širdies plakimas;
  • stiprus skausmas skrandyje.
Jei nesate tikri, pasakykite gydytojui, nes kai kurie iš šių simptomų, tokių kaip kosulys ar dusulys, gali būti supainioti su lengvesne būkle, pvz., „Kvėpavimo takų infekcija (pvz.,„ Peršalimas “). Plaučių embolija Simptomai, dažniausiai pasireiškiantys vienai akiai:
  • staigus regėjimo praradimas arba
  • neskausmingas regėjimo sutrikimas, kuris gali progresuoti iki regėjimo praradimo
Tinklainės venų trombozė (kraujo krešulys akyje)
  • krūtinės skausmas, diskomfortas, spaudimo ar sunkumo jausmas
  • suspaudimo ar pilnumo pojūtis krūtinėje, rankoje ar žemiau krūtinkaulio;
  • pilnumo jausmas, nevirškinimas ar užspringimas;
  • diskomfortas viršutinėje kūno dalyje, sklindantis į nugarą, žandikaulį, gerklę, rankas ir skrandį;
  • prakaitavimas, pykinimas, vėmimas ar galvos svaigimas;
  • didelis silpnumas, nerimas ar dusulys;
  • greitas ar nereguliarus širdies plakimas
Širdies smūgis
  • staigus veido, rankos ar kojos tirpimas ar silpnumas, ypač vienoje kūno pusėje;
  • staigus sumišimas, sunku kalbėti ar suprasti;
  • staigus regėjimo sutrikimas viena ar abiem akimis;
  • staigus vaikščiojimo sunkumas, galvos svaigimas, pusiausvyros ar koordinacijos praradimas;
  • staiga, sunki ar užsitęsusi migrena be žinomos priežasties;
  • sąmonės netekimas arba alpimas su traukuliais ar be jų.
Insulto simptomai kartais gali būti trumpi, beveik iš karto ir visiškai pasveiksta, tačiau vis tiek reikia skubiai kreiptis į gydytoją, nes gali kilti dar vieno insulto pavojus. Insultas
  • vienos galūnės patinimas ir šviesiai mėlyna spalva;
  • stiprus skrandžio skausmas (ūmus pilvas)
Kraujo krešuliai, blokuojantys kitas kraujagysles

Kraujo krešuliai venose

Kas gali atsitikti, jei venoje susidaro kraujo krešulys?

  • Kombinuotųjų hormoninių kontraceptikų vartojimas siejamas su padidėjusia kraujo krešulių susidarymo venose (venų trombozės) rizika. Tačiau šis šalutinis poveikis yra retas. Daugeliu atvejų jis pasireiškia pirmaisiais sudėtinių hormoninių kontraceptikų vartojimo metais.
  • Jei kojos ar pėdos venoje susidaro kraujo krešulys, tai gali sukelti giliųjų venų trombozę (DVT).
  • Jei kraujo krešulys nukeliauja nuo kojos ir įsikiša į plaučius, tai gali sukelti „plaučių emboliją“.
  • Labai retai krešulys gali susidaryti kitame organe, pavyzdžiui, akyje (tinklainės venų trombozė).

Kada yra didžiausia rizika susidaryti kraujo krešuliui venoje?

Kraujo krešulio susidarymo venoje rizika yra didžiausia pirmaisiais metais, kai pirmą kartą vartojama kombinuota hormoninė kontracepcija. Rizika gali būti dar didesnė, jei po 4 ar daugiau savaičių pertraukos vėl pradėsite vartoti kombinuotą hormoninę kontraceptiką (tą patį ar kitą vaistą).

Po pirmųjų metų rizika sumažėja, tačiau visada yra šiek tiek didesnė nei tuo atveju, jei nenaudotumėte kombinuotų hormoninių kontraceptikų.

Nustojus vartoti YASMIN, kraujo krešulio atsiradimo rizika per kelias savaites vėl tampa normali.

Kokia yra kraujo krešulių susidarymo rizika?

Rizika priklauso nuo natūralios VTE rizikos ir vartojamų kombinuotų hormoninių kontraceptikų.

Bendra rizika, kad vartojant YASMIN atsiras kraujo krešulys kojoje ar plaučiuose (DVT ar PE), yra maža.

  • Maždaug 2 iš 10 000 moterų, kurios nenaudoja jokių kombinuotų hormoninių kontraceptikų ir nėra nėščios, per metus susidarys kraujo krešulys.
  • Iš 10 000 moterų, vartojančių kombinuotą hormoninę kontracepciją, kurioje yra levonorgestrelio, noretisterono ar norgestimato, maždaug 5-7 suserga kraujo krešulys per metus.
  • Iš 10 000 moterų, vartojančių kombinuotą hormoninę kontraceptiką, kurioje yra drospirenono, pvz., YASMIN, maždaug 9-12 moterų per metus susidarys kraujo krešulys.
  • Kraujo krešulio susidarymo rizika priklauso nuo jūsų ligos istorijos (žr. „Veiksniai, didinantys kraujo krešulių susidarymo riziką“).
Kraujo krešulio susidarymo rizika per vienerius metus Moterys, kurios nenaudoja kombinuotų hormonų tablečių ir nėra nėščios Maždaug 2 iš 10 000 moterų Moterys, vartojančios kombinuotas hormonines kontraceptines tabletes, kurių sudėtyje yra levonorgestrelio, noretisterono ar norgestimato Maždaug 5–7 iš 10 000 moterų Moterys, vartojančios YASMIN Apie 9-12 iš 10 000 moterų

Veiksniai, didinantys kraujo krešulių susidarymo venoje riziką

Vartojant YASMIN, kraujo krešulių susidarymo rizika yra maža, tačiau kai kurios sąlygos padidina riziką. Jo rizika yra didesnė:

  • jeigu turite didelį antsvorį (kūno masės indeksas arba KMI didesnis nei 30 kg / m2);
  • jeigu artimam giminaitei jaunystėje (mažiau nei 50 metų) buvo susidaręs kraujo krešulys kojoje, plaučiuose ar kituose organuose. Tokiu atveju galite turėti paveldimą kraujo krešėjimo sutrikimą;
  • jeigu jums bus atliekama operacija arba jei dėl sužalojimo ar ligos turite ilgesnį laiką atsigulti arba turite gipsą. Jums gali tekti nutraukti YASMIN vartojimą likus kelioms savaitėms iki operacijos ar laikotarpis, kai esate mažiau judrus.
  • senstant (ypač vyresniems nei 35 metų);
  • jei gimdėte mažiau nei prieš kelias savaites.

Kraujo krešulių susidarymo rizika didėja, tuo daugiau sergate šio tipo ligomis.

Kelionės lėktuvu (trunkančios> 4 valandas) gali laikinai padidinti kraujo krešulio riziką, ypač jei turite kai kuriuos kitus išvardytus rizikos veiksnius.

Svarbu, kad pasakytumėte savo gydytojui, jei kas nors iš jų tinka jums, net jei nesate tikri. Gydytojas gali nuspręsti, kad reikia nutraukti YASMIN vartojimą.

Jei vartojant YASMIN pasikeičia kuri nors iš aukščiau išvardytų būklių, pavyzdžiui, jei artimam giminaičiui išsivysto trombozė be žinomos priežasties arba priaugate daug svorio, kreipkitės į gydytoją.

Kraujo krešuliai ARTERY

Kas gali atsitikti, jei „arterijoje“ susidaro kraujo krešulys?

Kaip ir kraujo krešuliai venoje, krešuliai arterijoje gali sukelti rimtų problemų, pavyzdžiui, sukelti širdies priepuolį ar insultą.

Veiksniai, didinantys kraujo krešulių susidarymo arterijoje riziką

Svarbu pažymėti, kad širdies priepuolio ar insulto rizika, susijusi su YASMIN vartojimu, yra labai maža, tačiau gali padidėti:

  • su amžiumi (virš 35 metų);
  • jei rūkote. Vartojant kombinuotą hormoninę kontraceptiką, tokią kaip YASMIN, patariama mesti rūkyti. Jei negalite mesti rūkyti ir esate vyresnis nei 35 metų, gydytojas gali patarti naudoti kitokio tipo kontraceptikus;
  • jei turite antsvorio;
  • jeigu yra padidėjęs kraujospūdis;
  • jeigu jūsų artimiausios šeimos narys jaunystėje (mažiau nei apie 50 metų) patyrė širdies priepuolį ar insultą. Tokiu atveju taip pat gali būti didelė širdies priepuolio ar insulto rizika;
  • jeigu Jūsų ar artimo giminaičio kraujyje yra daug riebalų (cholesterolio ar trigliceridų);
  • jeigu sergate migrena, ypač migrena su aura;
  • jeigu turite kokių nors širdies sutrikimų (vožtuvo defektas, širdies ritmo sutrikimas, vadinamas prieširdžių virpėjimu);
  • jeigu sergate cukriniu diabetu.

Jei sergate daugiau nei viena iš šių būklių arba kuri nors iš jų yra ypač sunki, kraujo krešulio atsiradimo rizika gali būti dar didesnė.

Jei vartojant YASMIN pasikeičia kuri nors iš aukščiau išvardytų būklių, pavyzdžiui, jei pradedate rūkyti, jei artimam giminaičiui dėl neaiškios priežasties išsivysto trombozė arba priaugate daug svorio, kreipkitės į gydytoją.

YASMIN ir vėžys

Krūties vėžys pastebimas šiek tiek dažniau moterims, vartojančioms kombinuotas tabletes, tačiau nežinoma, ar taip yra dėl gydymo. Pavyzdžiui, gali būti, kad daugiau vėžio atvejų diagnozuojama moterims, kurios vartoja tabletes, nes joms dažniau atliekami medicininiai patikrinimai. Nutraukus kombinuotų tablečių vartojimą, krūties vėžio atsiradimo laipsnis palaipsniui mažėja.

Tabletes vartojančioms moterims retais atvejais buvo pastebėti gerybiniai kepenų navikai ir, dar rečiau, piktybiniai kepenų navikai. Kreipkitės į gydytoją, jei jaučiate neįprastai stiprų pilvo skausmą.

Tarpmenstruacinis kraujavimas

Per pirmuosius kelis YASMIN vartojimo mėnesius gali pasireikšti netikėtas kraujavimas (kraujavimas ne vieną savaitę). Jei šis kraujavimas pasireiškia ilgiau nei kelis mėnesius arba prasideda po kelių mėnesių, gydytojas turi patikrinti, kas yra negerai.

Ką daryti, jei menstruacijos neatsiranda per poilsio savaitę

Jei teisingai išgėrėte visas tabletes, vėmėte ar stipriai viduriavote ir nevartojote kitų vaistų, labai mažai tikėtina, kad esate nėščia.

Jei mėnesinės nepasireiškia du kartus iš eilės, ji gali būti nėščia. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Nepradėkite kitos juostelės, kol nesate tikri, kad nesate nėščia.

Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Yasmin: Dozavimas

Gerkite po vieną YASMIN tabletę kiekvieną dieną, jei reikia, užgerdami trupučiu vandens. Tabletes galite gerti valgio metu arba nevalgius, tačiau kiekvieną dieną turite jas gerti maždaug tuo pačiu laiku.

Lizdinėje plokštelėje yra 21 tabletė. Prie kiekvienos tabletės yra atspausdinta savaitės diena, kurią reikia išgerti. Pvz., Jei pradedate trečiadienį, išgerkite tabletę šalia TU. Laikykitės ant lizdinės plokštelės esančių rodyklių, kol išgersite visas 21 tabletę.

Taigi negerkite tablečių 7 dienas. Per šias 7 dienas (vadinamąją abstinencijos savaitę) turėtų pasirodyti mėnesinės. Tai vadinama „nutraukimo kraujavimu“ ir paprastai prasideda antrą ar trečią nutraukimo savaitės dieną.

Pradėkite naują juostelę aštuntą dieną po paskutinės YASMIN tabletės (ty po 7 dienų pertraukos), nepriklausomai nuo to, ar jūsų mėnesinės sustojo. Tai reiškia, kad kiekvieną naują YASMIN juostelę turite pradėti tą pačią savaitės dieną, o mėnesinės taip pat prasidės tą pačią mėnesio dieną.

Vartodami YASMIN, kaip nurodyta aukščiau, esate apsaugotas nuo nėštumo net 7 dienas, kai tablečių nevartojate.

Kada gali prasidėti pirmoji lizdinė plokštelė?

  • Jei praėjusį mėnesį nenaudojote hormoninių kontraceptikų

Pradėkite vartoti YASMIN pirmą mėnesinių dieną (t. Y. Pirmą mėnesinių dieną). Jei pradėsite pirmą mėnesinių dieną, kontraceptinis poveikis bus iš karto. Taip pat galite pradėti vartoti YASMIN nuo 2 iki 5 mėnesinių dienos, tačiau tokiu atveju turėsite imtis papildomų kontracepcijos priemonių (pvz., Prezervatyvą). iki pirmųjų 7 dienų.

  • Keitimas iš kombinuotų hormoninių kontraceptikų arba kombinuotų kontraceptinių makšties žiedų ar pleistrų

Pageidautina pradėti vartoti YASMIN kitą dieną po paskutinės ankstesnės tabletės aktyviosios tabletės (paskutinės tabletės, kurioje yra veikliųjų medžiagų) arba vėliausiai kitą dieną po pertraukos be tablečių pabaigos (arba po paskutinės neaktyvios tabletės. ankstesnė tabletė). Keisdami kombinuotą kontraceptinį makšties žiedą ar pleistrą, vadovaukitės gydytojo patarimais.

  • Keitimasis tik progestogeną turinčiu metodu (tik progestageno piliulė, injekcija, implantas ar progestogeną atpalaiduojanti intrauterinė sistema (IUS))

Galite bet kurią dieną pereiti nuo tik progestogeno turinčių tablečių (nuo implanto ar IUS jų pašalinimo dieną, nuo injekcinės, kai atliksite kitą injekciją), tačiau visais šiais atvejais imkitės papildomų kontracepcijos priemonių (pvz., Prezervatyvo). pirmąsias 7 tablečių vartojimo dienas.

  • Po aborto

Vykdykite gydytojo patarimus.

  • Po gimdymo

Jūs galite pradėti vartoti YASMIN nuo 21 iki 28 dienos po gimdymo. Jei pradėsite vėliau nei 28 dieną, per pirmąsias 7 YASMIN vartojimo dienas naudokite vadinamąjį barjerinį metodą (pvz., Prezervatyvus). , prieš pradėdami YASMIN (arba atnaujindami) turėjote lytinių santykių, įsitikinkite, kad nesate nėščia, arba palaukite mėnesinių.

  • Jei maitinate krūtimi ir norite pradėti (arba iš naujo) vartoti YASMIN

Perskaitykite skyrių „Žindymas“.

Klauskite gydytojo patarimo, jei nesate tikri, kada pradėti.

Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Yasmin dozę?

Pavartojus per didelę YASMIN dozę

Nebuvo pranešta apie rimtą žalingą poveikį, išgėrus per daug YASMIN tablečių.

Jei išgeriate kelias tabletes vienu metu, galite pykinti ar vemti. Jaunoms mergaitėms gali kraujuoti iš makšties.

Jei išgėrėte per daug YASMIN tablečių arba pastebėjote, kad vaikas išgėrė kai kurių tablečių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pamiršus pavartoti YASMIN

  • Jei pavėlavote išgerti tabletę mažiau nei 12 valandų, apsauga nuo kontracepcijos nesumažėja. Išgerkite tabletę, kai tik prisiminsite, o po to išgerkite kitas tabletes, kaip planuota.
  • Jei pavėlavote išgerti tabletę daugiau nei 12 valandų, gali sumažėti kontraceptinė apsauga. Kuo daugiau tablečių praleisite, tuo didesnė tikimybė pastoti.

Nepakankamos apsaugos nuo kontracepcijos rizika yra didžiausia, jei pamiršote tabletę juostelės pradžioje arba pabaigoje. Todėl turėtumėte vadovautis toliau pateiktomis instrukcijomis (taip pat žr. Toliau pateiktą diagramą):

  • Šioje pakuotėje pamiršta daugiau nei viena tabletė

Pasitarkite su savo gydytoju.

  • Vieną tabletę pamiršote per pirmąją savaitę

Išgerkite pamirštą tabletę, kai tik prisiminsite, net jei tai reiškia, kad turite išgerti dvi tabletes vienu metu. Tada toliau vartokite tabletes įprastu laiku ir kitas 7 dienas imkitės papildomų kontracepcijos priemonių, pavyzdžiui, prezervatyvą. Jei savaitę prieš užmaršumą turėjote lytinių santykių, galite būti nėščia. Tokiu atveju kreipkitės į gydytoją.

  • Viena tabletė buvo pamiršta antrą savaitę

Išgerkite pamirštą tabletę, kai tik prisiminsite, net jei tai reiškia, kad turite išgerti dvi tabletes vienu metu. Tada toliau vartokite tabletes įprastu laiku. Tabletės kontracepcijos sauga išlieka, todėl nereikia imtis papildomų atsargumo priemonių.

  • Viena tabletė pamiršta 3 savaitę

Galite rinktis iš dviejų galimybių:

  1. pamiršusią tabletę galite išgerti, kai tik prisiminsite, net jei tai reiškia, kad reikia išgerti dvi tabletes vienu metu. Toliau vartokite tabletes įprastu laiku. Praleiskite intervalą be tablečių ir nedelsdami pradėkite kitą juostelę. Labiausiai tikėtina, kad menstruacijų neturėsite iki antrosios juostelės pabaigos, tačiau antrosios juostelės metu taip pat gali būti mažas kraujavimas arba mėnesinės.
  2. taip pat galite nutraukti tablečių vartojimą iš dabartinio ciklo ir pereiti tiesiai prie 7 dienų pertraukos (įskaitant pamirštos tabletės dieną). Jei laikysitės vienos iš šių dviejų rekomendacijų, būsite apsaugoti nuo nėštumo.
  • Jei pamiršote vieną iš tablečių, esančių juostelėje, ir per pirmąsias pertraukas be tablečių mėnesinės nejuntamos, galite būti nėščia. Prieš pradėdami naują juostelę, pasitarkite su gydytoju.

Ką daryti vemiant ar stipriai viduriuojant

Jei vemiate per 3–4 valandas po tabletės išgėrimo arba viduriuojate stipriai, tabletėje esančios veikliosios medžiagos gali būti visiškai neįsisavintos organizme. Situacija panaši į tai, kai pamiršote išgerti tabletę. Po vėmimo ar viduriavimo kuo greičiau išimkite kitą tabletę iš atsarginės pakuotės. Jei įmanoma, išgerkite ją per 12 valandų nuo įprasto tablečių vartojimo laiko. Jei tai neįmanoma arba jau praėjo 12 valandų, vadovaukitės skyriuje „Pamiršus pavartoti YASMIN“ pateiktomis instrukcijomis.

Kaip atidėti menstruacijas: ką reikia žinoti

Nors tai nerekomenduojama, galite atidėti mėnesines, tęskite naują YASMIN juostelę, o ne stebėkite 7 dienų intervalą. Tęskite kitą juostelę po įprasto 7 dienų intervalo.

Prieš nuspręsdami atidėti mėnesines, galite paprašyti gydytojo patarimo.

Kaip pakeisti mėnesinių pradžios dieną: ką reikia žinoti

Jei tabletes vartosite pagal instrukcijas, mėnesinės prasidės po savaitės. Jei turite pakeisti pradžios dieną, sutrumpinkite įprastą pertrauką tarp dviejų pakuočių (bet niekada nepratęskite - 7 dienos yra maksimali!). Pavyzdžiui, jei jūsų pertrauka paprastai prasideda penktadienį ir norite ją perkelti į antradienį (3 dienomis anksčiau), kitą lizdinę plokštelę pradėkite 3 dienomis anksčiau. Jei pertrauką tarp dviejų ciklų padarysite labai trumpą (pvz., 3 dienas ar mažiau), per šį laikotarpį kraujavimas gali nebūti.

Vėliau gali prasidėti menkas arba mėnesinių kraujavimas.

Jei nesate tikri, ką daryti, kreipkitės į gydytoją patarimo

Nustojus vartoti YASMIN

Galite bet kada nutraukti YASMIN vartojimą. Jei vis tiek norite išvengti pastojimo, kreipkitės į gydytoją patarimo dėl kitų saugių kontracepcijos metodų. Jei norite pastoti, nutraukite YASMIN vartojimą ir palaukite mėnesinių prieš bandydami pastoti. .

Tai leis lengviau apskaičiuoti numatomą pristatymo datą.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šalutinis poveikis Koks yra Yasmin šalutinis poveikis?

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Jeigu pasireiškė bet koks šalutinis poveikis, ypač jei jis yra sunkus ar nuolatinis, arba pasikeitė jūsų sveikata, kurią, jūsų manymu, gali sukelti YASMIN, pasakykite gydytojui.

Visoms moterims, vartojančioms kombinuotus hormoninius kontraceptikus, padidėja kraujo krešulių susidarymo venose (venų tromboembolija (VTE)) ar kraujo krešulių arterijose (arterinė tromboembolija (ATE)) rizika. Išsamesnės informacijos apie įvairią riziką, atsirandančią vartojant kombinuotus hormoninius kontraceptikus, rasite 2 skyriuje „Kas žinotina prieš vartojant YASMIN“.

Toliau išvardytas šalutinis poveikis buvo susijęs su YASMIN vartojimu.

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti nuo 1 iki 10 moterų iš 100):

  • menstruacijų sutrikimai, tarpmenstruacinis kraujavimas, krūtų skausmas, krūtų jautrumas
  • galvos skausmas, prislėgta nuotaika
  • migrena
  • pykinimas
  • tirštos, balkšvos išskyros iš makšties, kandidozė.

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti nuo 1 iki 10 moterų iš 1000):

  • krūtų padidėjimas, lytinio potraukio pokyčiai
  • aukštas kraujospūdis, žemas kraujospūdis
  • vėmimas, viduriavimas
  • spuogai, bėrimas, stiprus niežėjimas, plaukų slinkimas (alopecija)
  • makšties infekcija
  • vandens susilaikymas, kūno svorio pokyčiai.

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti nuo 1 iki 10 moterų iš 10 000):

  • alerginės reakcijos (padidėjęs jautrumas), astma
  • pieno išskyros
  • klausos pažeidimas
  • odos ligos mazginė eritema (kuriai būdingi paraudę ir skausmingi odos mazgeliai) arba daugiaformė eritema (pasireiškianti bėrimu su tiksliniais pažeidimais ar opomis).
  • kenksmingi kraujo krešuliai venoje ar arterijoje, pavyzdžiui: kojos ar pėdos (DVT), plaučių (PE), širdies priepuolio insulto mini insultas arba laikini į insultą panašūs simptomai, žinomi kaip trumpalaikis išemijos priepuolis, kraujo krešuliai kepenys, skrandis / žarnynas, inkstai ar akys.

Kraujo krešulio susidarymo tikimybė gali būti didesnė, jei turite kokių nors kitų ligų, kurios padidina šią riziką (daugiau informacijos apie sąlygas, kurios didina kraujo krešulių riziką ir kraujo krešulio simptomus, rasite 2 skyriuje).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Galiojimo laikas ir išlaikymas

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti originalioje pakuotėje.

Galiojimo laikas

Ant dėžutės po „Tinka iki“ arba „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.

Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės mėnesio dienos.

Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.

Sudėtis ir farmacinė forma

YASMIN sudėtis

  • Veikliosios medžiagos yra drospirenonas ir etinilestradiolis. Kiekvienoje tabletėje yra 3 miligramai drospirenono ir 0,030 miligramų etinilestradiolio.
  • Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, želatinizuotas kukurūzų krakmolas, povidonas K25, magnio stearatas, hipromeliozė, makrogolis 6000, talkas, titano dioksidas (E171), geltonasis geležies oksidas (E172).

YASMIN išvaizda ir pakuotės turinys

  • Kiekvienoje Yasmin lizdinėje plokštelėje yra 21 šviesiai geltona plėvele dengta tabletė.
  • Yasmin tabletės yra padengtos plėvele; tabletės šerdis yra padengta. Tabletės yra šviesiai geltonos, apvalios, išgaubtos, ant vienos iš jų raidės „DO“ įspaustos taisyklingu šešiakampiu.
  • Yasmin tiekiamas pakuotėmis po 1, 3, 6 ir 13 lizdinių plokštelių, kiekvienoje yra 21 plėvele dengta tabletė.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.

Daugiau informacijos apie „Yasmin“ rasite skirtuke „Charakteristikų santrauka“. 01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS 02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 03.0 FARMACINĖ FORMA 04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA 04.1 Terapinės indikacijos 04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas 04.3 Kontraindikacijos 04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės, vartojamos kartu su kitais vaistais ir sąveika laktacija 04.6 Nėštumas ir žindymas tiesioginės pakuotės ir pakuotės turinio 06.6 Vartojimo ir naudojimo instrukcijos 07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS RINKOJE 09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA

01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

YASMIN 0,03 MG / 3 MG TABLETĖS, Dengtos plėvele

02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Kiekvienoje tabletėje yra 0,03 mg etinilestradiolio ir 3 mg drospirenono.

Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 46 mg laktozės.

Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.

03.0 FARMACINĖ FORMA

Plėvele dengtos tabletės.

Apvalios, šviesiai geltonos spalvos tabletės su išgaubtais paviršiais, ant kurių vienos raidės „DO“ yra įspaustos taisyklingu šešiakampiu.

04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA

04.1 Terapinės indikacijos

Geriamoji kontracepcija.

Priimant sprendimą skirti Yasmin, turi būti atsižvelgiama į dabartinius moters rizikos veiksnius, ypač tuos, kurie yra susiję su venų tromboembolija (VTE), ir palyginimą tarp VTE, susijusio su Yasmin, ir rizikos, susijusios su kitomis kombinuotomis hormoninėmis kontraceptinėmis priemonėmis. 4.3 ir 4.4 skyrius).

04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Vartojimo metodas

Vartoti per burną.

Dozavimas

Kaip vartoti Yasmin

Tabletes reikia gerti kiekvieną dieną maždaug tuo pačiu laiku, jei reikia, užgeriant nedideliu kiekiu skysčio ir tokia tvarka, kokia nurodyta ant lizdinės plokštelės. Dozė yra viena tabletė per parą 21 dieną iš eilės. Kiekvieną kitą pakuotę reikia pradėti po septynių dienų pertraukos, per kurią dažniausiai atsiranda „nutraukimo kraujavimas“. Paprastai tai prasideda praėjus 2–3 dienoms po paskutinės tabletės išgėrimo ir gali būti nebaigta prieš pradedant kitą pakuotę.

Kaip pradėti gydymą Yasmin

• Ankstesnio mėnesio hormoninių kontraceptikų nevartojo

Pirmąją tabletę reikia išgerti pirmą natūralaus mėnesinių ciklo dieną (t. Y. Pirmąją mėnesinių dieną).

• keitimas iš kombinuotų hormoninių kontraceptikų (kombinuotų geriamųjų kontraceptikų, makšties žiedo ar transderminio pleistro);

Pageidautina, kad Yasmin pradėtų vartoti kitą dieną po paskutinės ankstesnės SGK tabletės (paskutinės tabletės, kurioje yra veikliųjų medžiagų) arba vėliausiai kitą dieną po įprasto pertraukos be tablečių arba po paskutinės. ankstesnis kombinuotas geriamasis kontraceptikas. Jei buvo naudojamas makšties žiedas ar transderminis pleistras, Yasmin geriau pradėti vartoti pašalinimo dieną arba vėliausiai kitą kartą.

• perėjimas nuo tik progestogeno turinčios kontracepcijos (tik progestageno tabletės, injekcijos, implantas) arba progestageną atpalaiduojančios intrauterinės sistemos (IUS);

Moteris bet kuriuo metu gali pereiti prie „Yasmin“, jei ji vartoja tik progestageno turinčias tabletes (implanto ar IUS atveju-pašalinimo dieną; injekcinio tirpalo atveju-tą dieną, kai jis turi būti suleistas.) ); tačiau visais šiais atvejais moteriai reikia patarti pirmąsias 7 dozavimo dienas naudoti papildomą barjerinį kontracepcijos metodą.

• Po aborto pirmąjį nėštumo trimestrą

Galite pradėti nedelsdami, nereikalaudami papildomų kontracepcijos priemonių.

• Po gimdymo ar aborto antrąjį nėštumo trimestrą

Tabletes reikia pradėti vartoti nuo 21 iki 28 dienos po gimdymo ar aborto antrąjį nėštumo trimestrą. Jei vėliau pradedama gydyti, moteriai reikia patarti pirmuosius kelis mėnesius naudoti papildomą barjerinę kontracepcijos metodą. jei tuo metu turėjote lytinių santykių, prieš pradėdami vartoti COC, turite arba atmesti nėštumą, arba laukti kitų menstruacijų.

Žindančioms moterims žr. 4.6 skyrių.

Elgesys nepavykus išgerti tablečių

Jei ji pavėlavo išgerti tabletę mažiau nei 12 valandų, apsauga nuo kontracepcijos išlieka. Moteris turi išgerti tabletę, kai tik prisimena, o vėliau išgerti toliau nurodytas tabletes įprastu laiku.

Jei pavėlavote išgerti tabletę daugiau nei 12 valandų, kontraceptinė apsauga gali būti sumažinta. Jei praleidote tabletę, galioja šie principai:

1. Tabletės vartojimo negalima nutraukti ilgiau kaip 7 dienoms.

2. Norint pasiekti „tinkamą pagumburio-hipofizės-kiaušidžių ašies slopinimą“, reikia 7 dienų nepertraukiamo tablečių vartojimo.

Todėl kasdienėje praktikoje galima duoti šiuos patarimus:

• 1 savaitė

Pamiršusi tabletę reikia išgerti, kai tik moteris prisimena, net jei tuo pačiu metu reikia išgerti dvi tabletes. Tada ji ir toliau turi reguliariai gerti tabletes, kaip planuota. Be to, kitas 7 dienas reikia kontracepcijos. , pvz., prezervatyvą. Jei lytinis aktas įvyko per pastarąsias 7 dienas, reikia apsvarstyti galimybę pastoti. Kuo daugiau pamirštųjų tablečių, tuo arčiau laisvo intervalo. nuo tablečių, tuo didesnė nėštumo rizika.

• 2 savaitė

Pamiršusi tabletę reikia išgerti, kai tik moteris prisimena, net jei tuo pačiu metu reikia išgerti dvi tabletes. Tada ji ir toliau turi reguliariai vartoti tabletes, kaip planuota. Jei tabletės buvo išgertos teisingai per 7 dienas, Kontracepcijos metodai nebūtini, tačiau, jei praleista daugiau nei viena tabletė, 7 dienas rekomenduojama naudoti papildomas atsargumo priemones.

• 3 savaitė

Atsižvelgiant į artėjantį 7 dienų pertrauką be tablečių, sumažėja kontracepcijos patikimumo rizika. Tačiau pakeitus tablečių vartojimo grafiką, vis tiek galima išvengti kontraceptinės apsaugos sumažėjimo. Jei pasirenkamas vienas iš šių dviejų variantų, nebūtina naudoti papildomų kontracepcijos priemonių, jei per 7 dienas iki pirmosios praleistos tabletės visos tabletės buvo išgertos teisingai. Jei ne, turite sekti pirmąjį iš dviejų variantų ir per kitas 7 dienas imtis papildomų kontracepcijos priemonių.

1. Pamirštą tabletę reikia išgerti, kai tik moteris prisimena, net jei tai reiškia, kad reikia išgerti dvi tabletes vienu metu. Tada ji ir toliau turi reguliariai gerti tabletes, kaip planuota. Kitą pakuotę reikia pradėti iškart po pabaigos. nei vartojant, ty nesilaikant pertraukos tarp dviejų pakuočių .. Kraujavimas nutraukimo metu yra mažai tikėtinas, kol nebus baigta antroji pakuotė, tačiau vartojant tabletes gali atsirasti dėmių ar kraujavimas.

2. Jums taip pat gali būti patarta nutraukti tablečių vartojimą iš dabartinės pakuotės. Tokiu atveju reikia laikytis ne ilgesnio kaip 7 dienų pertraukos be tablečių, įskaitant tuos, kuriuose tabletės buvo praleistos, ir tęsti. nauja pakuotė.

Jei moteris pamiršo išgerti tablečių ir per pirmąjį įprastą laikotarpį be tablečių neprasideda kraujavimas, reikia apsvarstyti galimo nėštumo galimybę.

Rekomendacijos esant virškinimo trakto sutrikimams

Esant sunkiems virškinimo trakto sutrikimams (pvz., Vemiant ar viduriuojant), absorbcija gali būti nepakankama, todėl reikia naudoti papildomas kontracepcijos priemones.

Jei per 3–4 valandas nuo tabletės išgėrimo atsiranda vėmimas, reikia kuo greičiau išgerti naują (pakaitinę) tabletę. Jei įmanoma, naują tabletę reikia išgerti per 12 valandų nuo įprasto vartojimo laiko. Taikomos instrukcijos, kaip pamiršti tabletes, kaip aprašyta 4.2 skyriuje „Elgesys praleidus tabletes“.

Jei nenorite keisti įprastos dozavimo schemos, turėsite išgerti reikiamą (-as) tabletę (-es) iš kitos pakuotės.

Kaip perkelti kraujavimą iš abstinencijos

Norėdami atidėti mėnesines, turite tęsti kitą Yasmin pakuotę, nesilaikydami pertraukos be tablečių. Tai galima tęsti tiek laiko, kiek pageidaujama, iki antros pakuotės pabaigos. Ilgai vartojant, gali pasireikšti kraujavimas ar tepimas. Yasmin reikia reguliariai tęsti po įprasto 7 dienų pertraukos be tablečių.

Jei norite perkelti mėnesines į kitą savaitės dieną, nei numatyta pagal dabartinį tvarkaraštį, jums gali būti patarta sutrumpinti pirmąją pertrauką be tablečių norimomis dienomis. Kuo trumpesnis šis intervalas, tuo didesnė tikimybė, kad kraujavimas nebus nutraukiamas, o kitos pakuotės metu (pvz., Kai norite atidėti mėnesines) atsiras kraujavimas ar tepimas.

Papildoma informacija apie tam tikras populiacijas

Vaikai ir paaugliai

Yasmin skiriamas tik po menstruacijų. Remiantis epidemiologiniais duomenimis, surinktais iš daugiau nei 2000 jaunesnių nei 18 metų paauglių, nėra duomenų, rodančių, kad šios jaunos amžiaus grupės saugumas ir veiksmingumas skiriasi nuo tų, kurie žinomi vyresnėms nei 18 metų moterims.

04.3 Kontraindikacijos

Žemiau išvardytomis sąlygomis negalima vartoti kombinuotų hormoninių kontraceptikų (SGK). Jei vartojant SGK pirmą kartą atsiranda bet kuri iš šių būklių, vaistinio preparato vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

• Venų tromboembolijos (VTE) buvimas ar rizika.

- Venų tromboembolija - esama (vartojant antikoaguliantus) arba buvusi VTE (pvz., Giliųjų venų trombozė [DVT] arba plaučių embolija [PE])

- žinomas paveldimas ar įgytas polinkis į venų tromboemboliją, pvz., Atsparumas aktyvuotam baltymui C (įskaitant Leideno faktorių V), antitrombino III trūkumas, baltymo C trūkumas, baltymo S trūkumas;

- Didelė chirurgija su ilgalaikiu imobilizavimu (žr. 4.4 skyrių)

- Didelė venų tromboembolijos rizika dėl daugybės rizikos veiksnių (žr. 4.4 skyrių)

• Arterijų tromboembolijos (ATE) buvimas ar rizika.

- Arterinė tromboembolija - esama ar buvusi arterinė tromboembolija (pvz., Miokardo infarktas) arba prodrominės būklės (pvz., Krūtinės angina)

- Smegenų kraujotakos liga - esamas ar buvęs insultas ar prodrominės būklės (pvz., Laikinas išemijos priepuolis (TIA))

- žinomas paveldimas ar įgytas polinkis į arterinę tromboemboliją, pvz., Hiperhomocisteinemija ir antifosfolipidiniai antikūnai (antikardiolipino antikūnai, raudonoji vilkligė);

- Migrena su židininiais neurologiniais simptomais

- Didelė arterijų tromboembolijos rizika dėl daugybės rizikos veiksnių (žr. 4.4 skyrių) arba rimto rizikos veiksnio, pavyzdžiui:

• cukrinis diabetas su kraujagyslių simptomais

• sunki hipertenzija

• sunki dislipoproteinemija

• esama ar buvusi sunki kepenų liga, kol kepenų funkcijos rodikliai normalizuosis

• sunkus arba ūmus inkstų nepakankamumas

• esami ar buvę kepenų navikai (gerybiniai arba piktybiniai)

• Žinomos arba įtariamos piktybinės ligos, priklausomos nuo lytinių steroidų (pvz., Lytinių organų ar krūties).

• nenustatytas kraujavimas iš makšties

• padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės

Įspėjimai

• Jei yra bent viena iš toliau nurodytų būklių ar rizikos veiksnių, Yasmin tinkamumą reikia aptarti su moterimi.

• Jei kuris nors iš šių rizikos veiksnių ar būklių pablogėja arba atsiranda pirmą kartą, moteris turi kreiptis į savo gydytoją, kad nuspręstų, ar Yasmin vartojimą reikia nutraukti.

• Įtarus ar patvirtinus VTE ar ATE, SGK vartojimą reikia nutraukti.Jei pradedamas gydymas antikoaguliantais, reikia naudoti tinkamą kontracepciją, nes teratogeniškumas, susijęs su gydymu antikoaguliantais (kumarinais).

• Kraujotakos sutrikimai

Venų tromboembolijos (VTE) rizika

Vartojant bet kokius kombinuotus hormoninius kontraceptikus (COC), padidėja venų tromboembolijos (VTE) rizika, palyginti su jų nenaudojimu. Produktai, kurių sudėtyje yra levonorgestrelio, norgestimo ar noretisterono, yra susiję su mažesne VTE rizika. Su kitais produktais susijusi rizika. Sprendimas naudoti kitokį produktą, nei susijęs su mažesne VTE rizika, turėtų būti priimtas tik pasitarus su moterimi, siekiant įsitikinti, kad ji supranta su Yasmin susijusią VTE riziką. dabartiniai rizikos veiksniai įtakoja tą riziką ir tai, kad VTE išsivystymo rizika yra didžiausia pirmaisiais vartojimo metais.

Maždaug 2 iš 10 000 moterų, kurios nenaudoja CHC ir nėra nėščios, VTE išsivystys per vienerius metus. Tačiau vienišos moters rizika gali būti daug didesnė, priklausomai nuo jos rizikos veiksnių (žr. Toliau).

Manoma, kad iš 10 000 moterų, vartojančių CHC, kurių sudėtyje yra drospirenono, nuo 9 iki 12 metų išsivysto VTE per vienerius metus; tai lyginama su maždaug 6 moterimis, vartojančiomis levonorgestrelio turinčią CHC.

Abiem atvejais VTE skaičius per metus yra mažesnis, nei tikėtasi nėštumo ar pogimdyminio laikotarpio metu.

VTE gali būti mirtina 1–2% atvejų.

VTE atvejų skaičius 10 000 moterų per metus

Labai retai pasireiškė trombozė, vartojant CHK vartotojus kitose kraujagyslėse, pvz., Kepenų, mezenterinėse, inkstų ar tinklainės venose ir arterijose.

VTE rizikos veiksniai

Venų tromboembolinių komplikacijų rizika vartojant CHK gali žymiai padidėti, jei yra papildomų rizikos veiksnių, ypač jei yra daugiau nei vienas rizikos veiksnys (žr. Lentelę).

Yasmin vartoti draudžiama, jei moteris turi daug rizikos veiksnių, didinančių jos venų trombozės riziką (žr. 4.3 skyrių). Jei moteris turi daugiau nei vieną rizikos veiksnį, gali būti, kad padidėjusi rizika yra didesnė už atskirų veiksnių sumą; šiuo atveju reikia atsižvelgti į jos bendrą VTE riziką. Jei naudos ir rizikos santykis laikomas neigiamu SGK vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).

Lentelė: VTE rizikos veiksniai


Rizikos faktorius Komentuoti Nutukimas (kūno masės indeksas (KMI) didesnis nei 30 kg / m2) Didėjant KMI, rizika labai padidėja. Ypač svarbu apsvarstyti, ar yra ir kitų rizikos veiksnių. Ilgalaikė imobilizacija, didelė operacija, bet kokio tipo kojų ir dubens operacija, neurochirurgija ar didelė trauma Tokiose situacijose patartina nustoti naudoti pleistrą / piliulę / žiedą (planinės operacijos atveju mažiausiai keturiomis savaitėmis anksčiau) ir nepradėti jo iš naujo, praėjus dviem savaitėms po visiško mobilumo atnaujinimo. Norint išvengti nepageidaujamo nėštumo, reikia naudoti kitą kontracepcijos metodą. Jei Yasmin vartojimas nebuvo nutrauktas anksčiau, reikia apsvarstyti antitrombozinio gydymo galimybę. Teigiama šeimos istorija (venų tromboembolija broliui ar seseriai ar tėvams, ypač palyginti jauname amžiuje, t. Y. Iki 50 metų). Jei įtariamas paveldimas polinkis, moteris, prieš nuspręsdama vartoti bet kokius SGK, turi būti nukreipta pas specialistą. Kitos su VTE susijusios sveikatos būklės Vėžys, sisteminė raudonoji vilkligė, hemolizinis ureminis sindromas, lėtinė uždegiminė žarnyno liga (Krono liga arba opinis kolitas) ir pjautuvinė ląstelių anemija. Senatvė Ypač vyresni nei 35 metų

Nėra sutarimo dėl galimo venų varikozės ir paviršinio tromboflebito vaidmens prasidėjus ir progresuojant venų trombozei.

Reikia atsižvelgti į padidėjusią tromboembolijos riziką nėštumo metu, ypač po 6 savaičių laikotarpio po gimdymo (informacijos apie nėštumą ir žindymą žr. 4.6 skyriuje).

VTE simptomai (giliųjų venų trombozė ir plaučių embolija)

Jei pasireiškia šio tipo simptomai, moterys turėtų nedelsdamos kreiptis į gydytoją ir pranešti, kad vartoja CHC.

Giliųjų venų trombozės (DVT) simptomai gali būti:

- vienašalis kojos ir (arba) pėdos patinimas arba išilgai kojos venos;

- skausmas ar jautrumas kojoje, kuris gali būti juntamas tik stovint ar einant;

- padidėjęs karščio pojūtis pažeistoje kojoje; paraudusi ar pakitusi odos spalva ant kojos.

Plaučių embolijos (PE) simptomai gali būti:

- staigus ir nepaaiškinamas dusulys ir greitas kvėpavimas;

- staigus kosulys, kuris gali būti susijęs su hemoptize;

- aštrus skausmas krūtinėje;

- stiprus galvos svaigimas ar galvos svaigimas;

- greitas ar nereguliarus širdies plakimas.

Kai kurie iš šių simptomų (pvz., „Dusulys“ ir „kosulys“) yra nespecifiniai ir gali būti klaidingai interpretuojami kaip dažnesni ar mažiau rimti reiškiniai (pvz., Kvėpavimo takų infekcijos).

Kiti kraujagyslių okliuzijos požymiai gali būti: staigus skausmas, patinimas ar blyškiai mėlyna vienos „galūnės“ spalva.

Jei okliuzija vyksta akyje, simptomai gali būti įvairūs - nuo neskausmingo regėjimo suliejimo iki regėjimo praradimo. Kartais regėjimas prarandamas beveik iš karto.

Arterijų tromboembolijos (ATE) rizika

Epidemiologinių tyrimų duomenimis, SGK vartojimas siejamas su padidėjusia arterijų tromboembolijos (miokardo infarkto) ar smegenų kraujotakos sutrikimų (pvz., Trumpalaikio išemijos priepuolio, insulto) rizika. Arterinės tromboembolijos gali būti mirtinos.

ATE rizikos veiksniai

Vartojant CHK, arterijų tromboembolinių komplikacijų ar smegenų kraujotakos sutrikimo rizika padidėja, jei yra rizikos veiksnių (žr. Lentelę). Yasmin vartoti draudžiama, jei moteris turi vieną rimtą ar kelis ATE rizikos veiksnius, kurie padidina jos arterijų trombozės riziką (žr. 4.3 skyrių). Jei moteris turi daugiau nei vieną rizikos veiksnį, gali būti, kad rizikos padidėjimas yra didesnis nei atskirų veiksnių suma; tokiu atveju reikėtų atsižvelgti į jos bendrą riziką. Jei manoma, kad naudos ir rizikos santykis yra neigiamas, CHC skirti negalima (žr. 4.3 skyrių).

Lentelė: ATE rizikos veiksniai


Rizikos faktorius Komentuoti Senatvė Ypač vyresni nei 35 metų Dūmai Moterims reikia patarti nerūkyti, jei jos nori vartoti CHC. Vyresnėms nei 35 metų moterims, kurios ir toliau rūko, reikia primygtinai patarti naudoti kitą kontracepcijos metodą. Hipertenzija Nutukimas (kūno masės indeksas (KMI) didesnis nei 30 kg / m2) Didėjant KMI, rizika labai padidėja. Ypač svarbu moterims, turinčioms kitų rizikos veiksnių. Teigiama šeimos istorija (arterinė tromboembolija broliui ar seseriai ar tėvams, ypač palyginti jauname amžiuje, t. Y. Iki 50 metų). Jei įtariamas paveldimas polinkis, moteris, prieš nuspręsdama vartoti bet kokius SGK, turi būti nukreipta pas specialistą. Migrena Migrenos dažnio ar sunkumo padidėjimas vartojant CHC (tai gali būti smegenų kraujotakos sutrikimo prodromalumas) gali būti priežastis nedelsiant nutraukti gydymą. Kitos sveikatos būklės, susijusios su nepageidaujamais kraujagyslių reiškiniais Cukrinis diabetas, hiperhomocisteinemija, prieširdžių vožtuvai ir virpėjimas, dislipoproteinemija ir sisteminė raudonoji vilkligė.

ATE simptomai

Jei pasireiškia šio tipo simptomai, moterys turi nedelsdami kreipkitės į sveikatos priežiūros specialistą ir praneškite, kad vartoja CHC.

Galvos smegenų kraujotakos sutrikimo simptomai gali būti:

• staigus veido, rankos ar kojos tirpimas ar silpnumas, ypač vienoje kūno pusėje;

• staigus vaikščiojimo sunkumas, galvos svaigimas, pusiausvyros ar koordinacijos praradimas;

• staigus sumišimas, sunku kalbėti ar suprasti;

• staigus regėjimo sutrikimas viena ar abiem akimis;

• staiga, sunki ar užsitęsusi migrena be žinomos priežasties;

• sąmonės netekimas arba alpimas su traukuliais arba be jų.

Laikini simptomai rodo, kad tai yra laikinas išemijos priepuolis (TIA).

Miokardo infarkto (MI) simptomai gali būti:

• skausmas, diskomfortas, spaudimas, sunkumas, gniaužimo ar pilnumo pojūtis krūtinėje, rankoje ar žemiau krūtinkaulio;

• diskomfortas, spinduliuojantis į nugarą, žandikaulį, gerklę, rankas, skrandį;

• sotumo jausmas, nevirškinimas ar užspringimas;

• prakaitavimas, pykinimas, vėmimas ar galvos svaigimas;

• didelis silpnumas, nerimas ar dusulys;

• greitas ar nereguliarus širdies plakimas.

• Navikai

Kai kuriuose epidemiologiniuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo COC vartotojai ilgą laiką (> 5 metus), buvo pastebėta padidėjusi gimdos kaklelio vėžio rizika, tačiau vis dar ginčytina, ar ši išvada yra susijusi su klaidinančiu seksualinio elgesio poveikiu ir kitais veiksniais, pvz., Žmogaus papiloma. virusas (ŽPV).

Atlikus 54 epidemiologinių tyrimų metaanalizę nustatyta, kad moterys, šiuo metu vartojančios SGK, turi šiek tiek didesnę santykinę riziką (RR = 1,24) diagnozuoti krūties vėžį. Perteklinė rizika palaipsniui išnyksta per 10 metų po SGK vartojimo nutraukimo. Kadangi krūties vėžys retai pasitaiko jaunesnėms nei 40 metų moterims, papildomas krūties vėžio atvejų skaičius moterims, vartojančioms ar neseniai vartojusiems SGK, yra mažas, palyginti su bendra krūties vėžio rizika. Tokie tyrimai nepateikia priežastinio ryšio įrodymų. Pastebėtas rizikos padidėjimas gali atsirasti dėl ankstesnės krūties vėžio diagnozės SGK vartotojams, biologinio SGK poveikio arba abiejų derinio. Kartu vartojamų SGK vartotojų krūties vėžys yra kliniškai mažiau pažengęs nei diagnozuotas moterims, niekada jų nenaudojo.

Moterims, vartojančioms SGK, retai buvo pranešta apie gerybinius kepenų navikus ir, dar rečiau, piktybinius kepenų navikus. Pavieniais atvejais šie navikai sukėlė gyvybei pavojingą vidinį pilvo kraujavimą. Jei moteriai, vartojančiai kombinuotus geriamuosius kontraceptikus, atsiranda stiprus viršutinės pilvo dalies skausmas, padidėja kepenys ar atsiranda požymių, rodančių kraujavimą į pilvą, diferencinėje diagnozėje reikia atsižvelgti į kepenų vėžio galimybę.

Vartojant didesnę SGK dozę (50 mikrogramų etinilestradiolio), sumažėja endometriumo ir kiaušidžių vėžio rizika.

• Kitos sąlygos

Yasmin gestageno komponentas yra aldosterono antagonistas, pasižymintis kalį tausojančiomis savybėmis. Daugeliu atvejų kalio koncentracijos padidėjimo nesitikima. Tačiau klinikinio tyrimo metu kai kuriems pacientams, kuriems yra lengvas inkstų funkcijos sutrikimas. vartojant drospirenoną, kalio koncentracija serume šiek tiek padidėja, bet ne žymiai. Todėl pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, rekomenduojama pirmąjį gydymo kursą stebėti kalio koncentraciją serume ir nustatyti kalio koncentraciją prieš gydymą. referencinio intervalo dalis, ypač jei jie kartu vartoja kalį tausojančių vaistų. Taip pat žr. 4.5 skyrių.

Moterims, sergančioms hipertrigliceridemija ar sergančioms šia liga, gali padidėti pankreatito rizika vartojant SGK.

Nors buvo pranešta apie nedidelį kraujospūdžio padidėjimą daugeliui moterų, vartojančių SGK, kliniškai reikšmingas padidėjimas yra retas. Tik šiais retais atvejais yra pagrįsta nedelsiant nutraukti SGK vartojimą. Jei vartojant SGK pacientui, kuriam jau yra hipertenzija, kraujospūdžio reikšmės nuolat didėja arba reikšmingas kraujospūdžio padidėjimas nepasireiškia. Jei antihipertenzinis gydymas yra tinkamas, SGK vartojimą reikia nutraukti. Jei manoma, kad tai tinkama, SGK vartojimą galima atnaujinti, jei po antihipertenzinio gydymo kraujospūdis normalizavosi.

Buvo pranešta apie šių būklių atsiradimą ar pasunkėjimą tiek nėštumo metu, tiek vartojant SGK: gelta ir (arba) niežėjimas dėl cholestazės, tulžies akmenų susidarymas, porfirija, sisteminė raudonoji vilkligė, hemolizinis ureminis sindromas, chorėja Sydenhamo liga, pūslelinė, otosklerozės klausos praradimas ; tačiau nėra įtikinamų šių sąlygų ir SGK vartojimo koreliacijos įrodymų.

Moterims, sergančioms paveldima angioneurozine edema, egzogeniniai estrogenai gali sukelti arba pasunkinti angioedemos simptomus.

Dėl ūminių ar lėtinių kepenų funkcijos sutrikimų gali prireikti nutraukti gydymą SGK, kol kepenų funkcijos rodikliai normalizuosis, Ankstesnis gydymas lytiniais steroidais reikalauja nutraukti kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimą.

Nors SGK gali turėti įtakos periferiniam atsparumui insulinui ir gliukozės tolerancijai, nėra įrodymų, kad reikia keisti gydymo režimą diabetu sergantiems pacientams, vartojantiems mažų dozių kombinuotus geriamuosius kontraceptikus (

Vartojant SGK, buvo pranešta apie endogeninės depresijos, epilepsijos, Krono ligos ir opinio kolito pablogėjimą.

Retkarčiais gali pasireikšti chloazma, ypač moterims, kurioms anksčiau buvo chloazma gravidarum. Moterys, linkusios į chloazmą, vartodamos SGK, turėtų vengti saulės ar ultravioletinių spindulių.

Šio vaistinio preparato tabletėje yra 46 mg laktozės. Pacientai, turintys retą paveldimą galaktozės netoleravimą, laktazės trūkumą ar gliukozės ir galaktozės malabsorbciją, kurie laikosi dietos be laktozės, turėtų atsižvelgti į šį rodiklį.

Medicininė apžiūra / vizitai

Prieš pradedant ar atnaujinant Yasmin vartojimą, būtina surinkti išsamią ligos istoriją (įskaitant šeimos istoriją) ir atmesti nėštumą. Išmatuoti kraujospūdį ir atlikti klinikinį tyrimą, vadovaujantis kontraindikacijomis (žr. 4.3 skyrių) ir įspėjimus (žr. 4.4 skyrių). Svarbu atkreipti moters dėmesį į informaciją, susijusią su venų ar arterijų tromboze, įskaitant riziką, susijusią su Yasmin, lyginant su kitais CHC, VTE ir ATE simptomus, rizikos veiksnius ir ką daryti, jei įtariama trombozė.

Moteriai taip pat reikia patarti, kad reikia atidžiai perskaityti pakuotės lapelį ir laikytis jo patarimų. Tyrimų dažnumas ir tipas turėtų būti pagrįsti nustatytomis gairėmis ir turėtų būti pritaikyti kiekvienai moteriai.

Moterims reikia patarti, kad hormoniniai kontraceptikai neapsaugo nuo ŽIV infekcijos (AIDS) ar kitų lytiškai plintančių ligų.

Sumažintas efektyvumas

SGK veiksmingumas gali sumažėti praleidus tabletę (žr. 4.2 skyrių), sutrikus virškinimo traktui (žr. 4.2 skyrių) arba kartu vartojant kitų vaistinių preparatų (žr. 4.5 skyrių).

Sumažintas ciklo valdymas

Nereguliarus kraujavimas iš makšties (tepimas ar proveržis) gali pasireikšti vartojant visus SGK, ypač pirmaisiais vartojimo mėnesiais, todėl bet kokio nereguliaraus kraujavimo vertinimas yra prasmingas tik praėjus maždaug trims gydymo ciklams.

Jei nereguliarus kraujavimas išlieka arba atsiranda po anksčiau įprastų ciklų, reikia apsvarstyti nehormoninę etiologiją ir imtis tinkamų diagnostinių priemonių, kad būtų išvengta piktybinių navikų ar nėštumo.

Kai kurioms moterims nutraukimo kraujavimas gali pasireikšti nevartojant tablečių. Jei SGK buvo išgerta laikantis 4.2 skyriuje pateiktų nurodymų, mažai tikėtina, kad moteris yra nėščia. Tačiau, jei SGK nebuvo išgerta pagal nurodymus prieš pirmą praleistą kraujavimą iš kraujavimo arba jei nebuvo du kraujavimai, prieš tęsiant SGK vartojimą, reikia atmesti nėštumą.

04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Pastaba: siekiant nustatyti galimą sąveiką, reikia susipažinti su kartu vartojamų vaistinių preparatų charakteristikų santraukoje pateikta informacija.

• Kitų vaistų poveikis Yasmin

Gali atsirasti sąveika su vaistais, kurie sukelia mikrosominius fermentus, dėl kurių padidėja lytinių hormonų klirensas ir kurie gali sukelti proveržio kraujavimą ir (arba) kontracepcijos sutrikimą.

Valdymas

Fermentų indukciją galima pastebėti jau po kelių gydymo dienų.Didžiausia fermentų indukcija paprastai stebima per kelias savaites. Nutraukus gydymą, fermentų indukcija gali išlikti maždaug 4 savaites.

Trumpalaikis gydymas

Moterys, gydomos fermentų induktoriais, be kombinuotų geriamųjų kontraceptikų turėtų laikinai naudoti barjerinį arba kitą kontracepcijos metodą. Barjerinis metodas turi būti naudojamas visą kartu vartojamų vaistų laikotarpį ir 28 dienas po gydymo nutraukimo. Jei gydymas tęsiamas pasibaigus SGK pakuotės veikliosioms tabletėms, placebo tabletes reikia išmesti ir pradėti kitą SGK pakuotę.

Ilgalaikis gydymas

Moterims, kurios ilgą laiką gydomos kepenų fermentų induktoriais, rekomenduojamas kitas patikimas nehormoninis kontracepcijos metodas.

Literatūroje aprašytos šios sąveikos.

Medžiagos, didinančios SGK klirensą (fermentų induktoriai sumažina SGK veiksmingumą)

Barbitūratai, bosentanas, karbamazepinas, fenitoinas, primidonas, rifampicinas, vaistas nuo ŽIV ritonaviro, nevirapinas ir efavirenzas, o galbūt ir felbamatas, griseofulvinas, oksikarbazepinas, topiramatas ir produktai, kurių sudėtyje yra jonažolės (Hypericum perforatum).

Medžiagos, turinčios skirtingą poveikį SGK klirensui

Vartojant kartu su SGK, ŽIV proteazės inhibitorių ir nenukleozidinių atvirkštinės transkriptazės inhibitorių deriniai, įskaitant derinius su HCV inhibitoriais, gali padidinti arba sumažinti estrogeno arba progestogeno koncentraciją plazmoje. Šių pokyčių grynasis poveikis kai kuriais atvejais gali būti kliniškai reikšmingas.

Todėl, norint nustatyti galimą sąveiką ir visas susijusias rekomendacijas, reikia pasitarti su informacija apie vaistų, skirtų kartu su ŽIV / HCV, skyrimą. Jei kyla abejonių, moteris, gydoma proteazės inhibitoriais arba nenukleozidiniais atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais, turėtų naudoti barjerinį kontracepcijos metodą.

Pagrindiniai drospirenono metabolitai žmogaus plazmoje gaminami nedalyvaujant citochromo P450 sistemai. Šios fermentų sistemos inhibitoriai greičiausiai neturės įtakos drospirenono metabolizmui.

• Yasmin poveikis kitiems vaistams

Geriamieji kontraceptikai gali paveikti kai kurių veikliųjų medžiagų metabolizmą. Todėl jų koncentracija plazmoje ir audiniuose gali padidėti (pvz., Ciklosporino) arba sumažėti (pvz., Lamotrigino).

Remiantis slopinimo tyrimais in vitro ir sąveikos studijos in vivo savanorių moterų, naudojančių omeprazolą, simvastatiną ir midazolamą kaip žymenų substratus, 3 mg drospirenono sąveika su kitų veikliųjų medžiagų metabolizmu yra mažai tikėtina.

• Kitos sąveikos formos

Pacientams, kuriems nėra inkstų funkcijos nepakankamumo, nenustatyta, kad kartu vartojamas drospirenonas ir AKF inhibitoriai ar NVNU reikšmingai veiktų kalio kiekį kraujo serume. Tačiau kartu vartojant Yasmin kartu su aldosterono antagonistais ar kalį sulaikančiais diuretikais, to nepadarė. pirmojo gydymo ciklo metu reikia stebėti kalio kiekį. Taip pat žr. 4.4 skyrių.

• Laboratoriniai tyrimai

Kontraceptinių steroidų vartojimas gali turėti įtakos kai kurių laboratorinių tyrimų rezultatams, įskaitant biocheminius kepenų, skydliaukės, antinksčių ir inkstų funkcijos parametrus, baltymų (nešiklių), pvz., Surišančio globulino, koncentraciją plazmoje. Kortikosteroidus ir lipidų / lipoproteinų frakcijas, gliukozės metabolizmą ir krešėjimo bei fibrinolizės parametrus. Pokyčiai paprastai išlieka normaliose ribose. Dėl silpno antimineralokortikoidinio poveikio drospirenonas padidina renino aktyvumą plazmoje ir aldosteroną plazmoje.

04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Yasmin nėštumo metu vartoti negalima.

Jei vartojant Yasmin atsiranda nėštumas, vaistinio preparato vartojimą reikia nedelsiant nutraukti. Atlikus didelius epidemiologinius tyrimus, nepastebėta, kad padidėtų įgimtų apsigimimų rizika vaikams, gimusiems moterims, kurios anksčiau vartojo SGK, ir teratogeninio poveikio atsitiktinai. vartoti COC nėštumo metu.

Tyrimai su gyvūnais parodė nepageidaujamą poveikį nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žr. 5.3 skyrių). Remiantis šiais duomenimis apie gyvūnus, negalima atmesti nepageidaujamo poveikio, atsirandančio dėl veikliųjų medžiagų hormoninio poveikio. Tačiau bendra klinikinė SGK nėštumo metu patirtis nepateikė įrodymų apie tikrą neigiamą poveikį žmogui.

Turimi duomenys apie Yasmin vartojimą nėštumo metu yra per riboti, kad būtų galima daryti išvadas apie neigiamą Yasmin poveikį nėštumui ar vaisiaus ar naujagimio sveikatai. Iki šiol nėra jokių svarbių epidemiologinių duomenų.

Pradėjus vartoti Yasmin, reikia atsižvelgti į padidėjusią tromboembolijos riziką pogimdyminiu laikotarpiu (žr. 4.2 ir 4.4 skyrius).

Nėštumas

SGK gali turėti įtakos žindymui, nes jie gali sumažinti motinos pieno kiekį ir pakeisti jo sudėtį. Todėl paprastai nerekomenduojama vartoti SGK, kol nujunkymas nebus baigtas. Vartojant kontraceptines priemones, nedidelis kiekis kontraceptinių steroidų ir (arba) jų metabolitų gali patekti į motinos pieną. Šie kiekiai gali turėti įtakos kūdikiui.

04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus SGK vartotojams nepastebėta.

04.8 Nepageidaujamas poveikis

Apie sunkius nepageidaujamus reiškinius, vartojamus SGK vartotojams, taip pat žr. 4.4 skyriuje.

Vartojant Yasmin buvo pranešta apie šias nepageidaujamas reakcijas:


Organų sistemų klasė (MedDRA) Nepageidaujamų reakcijų dažnis Dažni ≥ 1/100, Nedažnas ≥1 / 1000, Reti ≥1 / 10 000, Imuninės sistemos sutrikimai padidėjęs jautrumas, astma Psichikos sutrikimai prislėgta nuotaika Padidėjęs libido, sumažėjęs lytinis potraukis Nervų sistemos sutrikimai galvos skausmas Ausų ir labirintų sutrikimai klausos praradimas Kraujagyslių patologijos migrena hipertenzija, hipotenzija Venų tromboembolija (VTE) Arterinė tromboembolija (ATE) Virškinimo trakto sutrikimai pykinimas vėmimas, viduriavimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai spuogai, egzema, niežulys, alopecija mazginė eritema, daugiaformė eritema Reprodukcinės sistemos ir krūties ligos dismenorėja, tarpmenstruacinis kraujavimas, krūtų skausmas, krūtų jautrumas, išskyros iš makšties, vulvovaginalinė kandidozė krūtų padidėjimas, makšties infekcijos pieno išskyros Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai vandens susilaikymas, kūno svorio padidėjimas Kūno svorio sumažėjimas

Kai kurių nepageidaujamų reakcijų aprašymas

Vartojant CHK, pastebėta padidėjusi arterijų ir venų trombozės ir tromboembolinių reiškinių, įskaitant miokardo infarktą, insultą, trumpalaikius išemijos priepuolius, venų trombozę ir plaučių emboliją, rizika, ir ši rizika išsamiau aptarta 4.4 skyriuje.

Vartojant SGK vartotojus, buvo pranešta apie šias sunkias nepageidaujamas reakcijas, aptartas 4.4 skyriuje „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“:

• venų tromboembolijos sutrikimai

• arterijų tromboembolijos sutrikimai

• hipertenzija

• kepenų navikai

• būklių, kurių ryšys su kombinuotų geriamųjų kontraceptikų vartojimu neįrodytas, atsiradimas ar pasunkėjimas: Krono liga, opinis kolitas, epilepsija, gimdos mioma, porfirija, sisteminė raudonoji vilkligė, pūslelinė, Sydenhamo chorėja, hemolizinė-ureminė, cholestazinė gelta

• chloazma

• dėl lėtinių ar ūmių kepenų funkcijos sutrikimų gali tekti nutraukti SGK vartojimą, kol kepenų funkcijos rodikliai normalizuosis

• moterims, kurioms yra paveldima angioneurozinė edema, egzogeniniai estrogenai gali sukelti arba pasunkinti angioedemos simptomus

Krūties vėžio diagnozavimo dažnis tarp SGK vartotojų labai nedaug padidėjo. Kadangi krūties vėžys retai pasitaiko jaunesnėms nei 40 metų moterims, papildomas atvejų skaičius yra mažas, palyginti su bendra krūties vėžio rizika. Nežinoma, ar yra priežastinis ryšys su SGK. Daugiau informacijos rasite 4.3 ir 4.4 skyriuose.

Sąveika

Sąveika tarp geriamųjų kontraceptikų ir kitų vaistų (fermentų induktorių) gali sukelti proveržio kraujavimą ir (arba) kontracepcijos sutrikimą (žr. 4.5 skyrių).

Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas

Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, atsiradusias po vaistinio preparato registravimo, nes tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistų prašoma pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimo sistemą. "Adresas https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

04.9 Perdozavimas

Yasmin perdozavimo patirties nėra. Remiantis bendrąja patirtimi vartojant SGK, šiuo atveju gali pasireikšti šie simptomai: pykinimas, vėmimas ir jaunoms mergaitėms lengvas kraujavimas iš makšties. Priešnuodžio nėra, todėl gydymas turi būti simptominis.

05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

05.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė (ATC): fiksuoti estrogeno ir gestageno deriniai.

ATC kodas: G03AA12.

Perlo indeksas dėl metodo nesėkmės: 0,09 (viršutinė dvišalio 95% patikimumo intervalo riba: 0,32).

Bendras Pearl indeksas (metodo nesėkmė + paciento klaida): 0,57 (viršutinė dvišalio 95% patikimumo intervalo riba: 0,90).

Kontraceptinis Yasmin poveikis grindžiamas įvairių veiksnių sąveika, iš kurių svarbiausi yra ovuliacijos slopinimas ir endometriume vykstantys pokyčiai.

Yasmin yra kombinuotas geriamasis kontraceptikas, kurio sudėtyje yra etinilestradiolio ir progestino drospirenono. Vartojant terapinę dozę, drospirenonas taip pat turi antiandrogeninių savybių ir silpnas antimineralokortikoidines savybes. Jis neturi estrogeninio, gliukokortikoidinio ir antigliukokortikoidinio aktyvumo. Dėl to drospirenono farmakologinis pobūdis yra panašus į natūralaus progesterono.

Klinikinių tyrimų duomenys rodo, kad silpnos Yasmin antimineralokortikoidinės savybės sukelia silpną antimineralokortikoidinį poveikį.

05.2 Farmakokinetinės savybės

• Drospirenonas

Absorbcija

Išgertas drospirenonas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas. Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija serume, apie 38 ng / ml, pasiekiama praėjus 1–2 valandoms po vienkartinio vartojimo. Biologinis prieinamumas yra nuo 76 iki 85%.

Kartu vartojamas maistas nedaro įtakos biologiniam drospirenono prieinamumui.

Paskirstymas

Išgėrus, drospirenono koncentracija serume mažėja, o galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 31 val. Tik 3-5% visos veikliosios medžiagos koncentracijos serume yra laisvo steroido pavidalu. Etinilestradiolio sukeltas SHBG padidėjimas neturi įtakos drospirenono prisijungimui prie baltymų. Vidutinis tariamas drospirenono pasiskirstymo tūris yra 3,7 ± 1,2 l / kg.

Biotransformacija

Išgertas drospirenonas visiškai metabolizuojamas. Pagrindiniai plazmos metabolitai yra rūgštinė drospirenono forma, pagaminta atidarant laktono žiedą, ir 4,5-dihidro-drospirenonas-3-sulfatas, abu gaminami nedalyvaujant P450 sistemai. Drospirenoną mažesniu mastu metabolizuoja citochromas P450 3A4 ir įrodyta, kad jis slopina in vitro šis fermentas ir citochromai P450 1A1, P450 2C9 ir P450 2C19.

Eliminavimas

Drospirenono metabolinis klirensas serume yra 1,5 ± 0,2 ml / min / kg. Drospirenonas nepakitusios formos pašalinamas tik nedideliais kiekiais. Drospirenono metabolitai išsiskiria su išmatomis ir šlapimu maždaug 1,2-1,4 santykiu. Metabolitų pusinės eliminacijos laikas su šlapimu ir išmatomis yra maždaug 40 valandų.

Pastovios būsenos sąlygos

Gydymo metu didžiausia pusiausvyrinė drospirenono koncentracija serume, maždaug 70 ng / ml, pasiekiama maždaug po 8 gydymo dienų. Drospirenono koncentracija serume maždaug 3 kartus kaupiasi dėl pusinės eliminacijos periodo ir intervalo tarp dozių santykio.

Specialios populiacijos

Inkstų funkcijos sutrikimo poveikis

Pastovios būklės drospirenono koncentracija serume moterims, kurioms yra lengvas inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas CLcr, 50–80 ml / min.), Yra panaši į moterų, kurių inkstų funkcija normali. Moterims, sergančioms vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu (CLcr, 30–50 ml / min.), Drospirenono koncentracija serume yra vidutiniškai 37% didesnė nei moterų, kurių inkstų funkcija normali. Gydymą drospirenonu taip pat gerai toleruoja moterys, kurių inkstų funkcija yra šiek tiek ar vidutiniškai sutrikusi. Gydymas drospirenonu neturi kliniškai reikšmingo poveikio kalio koncentracijai serume.

Kepenų funkcijos sutrikimo poveikis

Vienos dozės tyrimo, kuriame dalyvavo savanoriai, kuriems buvo vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, metu geriamasis klirensas (KL / F) sumažėjo maždaug 50%, palyginti su pacientų, kurių kepenų funkcija normali. Sumažėjus klirensui savanoriams, kuriems yra vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, akivaizdžių kalio koncentracijos serume skirtumų nepastebėta. Net sergant cukriniu diabetu ir kartu gydant spironolaktonu (du veiksniai, galintys paskatinti hiperkalemiją), kalio koncentracijos serume padidėjimo virš viršutinės normos ribos nepastebėta. Galima daryti išvadą, kad drospirenonas yra gerai toleruojamas pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (Child-Pugh B).

Etninės grupės

Japonijos ir Kaukazo moterų nepastebėta reikšmingų drospirenono ar etinilestradiolio farmakokinetikos skirtumų.

• etinilestradiolis

Absorbcija

Prarijus etinilestradiolis greitai ir visiškai absorbuojamas. Išgėrus 30 mikrogramų, didžiausia 100 pg / ml koncentracija plazmoje pasiekiama praėjus 1–2 valandoms po nurijimo. Absoliutus biologinis prieinamumas yra maždaug 45%.

Paskirstymas

Etinilestradiolio tariamasis pasiskirstymo tūris yra 5 l / kg, o plazmos baltymai jungiasi maždaug 98%.Etinilestradiolis skatina SHBG ir CBG sintezę kepenyse. Gydant 30 mikrogramų etinilestradiolio, SHBG koncentracija plazmoje padidėja nuo 70 iki maždaug 350 nmol / l.

Etinilestradiolis nedideliais kiekiais patenka į motinos pieną (0,02% dozės).

Biotransformacija

Etinilestradiolis visiškai metabolizuojamas (plazmos metabolinis klirensas 5 ml / min / kg).

Eliminavimas

Etinilestradiolis nepakitusiu pavidalu nepasišalina. Etinilestradiolio metabolitai pašalinami esant šlapimo ir tulžies santykiui 4: 6. Metabolitų pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 1 diena, o pusinės eliminacijos laikas-20 valandų.

Pastovios būsenos sąlygos

Pusiausvyros būklė pasiekiama antroje gydymo ciklo pusėje, o etinilestradiolio koncentracija serume kaupiasi maždaug 1,4–2,1 karto.

05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys

Laboratoriniams gyvūnams drospirenono ir etinilestradiolio poveikis yra tik toks, koks yra susijęs su jų pripažįstamu farmakologiniu aktyvumu. Visų pirma toksiškumo reprodukcijai tyrimai parodė embriotoksinį ir vaisiaus toksinį poveikį gyvūnams, kurie laikomi būdingais rūšims. poveikis lytinei diferenciacijai buvo pastebėtas žiurkių vaisiams, bet ne beždžionėms.

06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA

06.1 Pagalbinės medžiagos

Planšetės šerdis:

Laktozės monohidratas

kukurūzų krakmolas

preželatinizuotas kukurūzų krakmolas

povidonas K25

magnio stearatas

Tabletės danga:

hipromeliozė

makrogolis 6000

talkas

titano dioksidas (E171)

geltonasis geležies oksidas (E172)

06.2 Nesuderinamumas

Nėra svarbus.

06.3 Galiojimo laikas

3 metai.

06.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti originalioje pakuotėje.

06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys

PVC / aliuminio lizdinė plokštelė.

Pakuotės:

21 tabletė

3x21 tabletės

6x21 tabletės

13x21 tabletės

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos

Nepanaudotą vaistą ir su juo susijusias atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių taisyklių.

07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

„Bayer S.p.A“ - Viale Certosa, 130 - 20156 Milanas (MI)

08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

1x21 plėvele dengta tabletė AIC n. 035023011

3x21 plėvele dengtos tabletės AIC n. 035023023

6x21 plėvele dengtos tabletės AIC n. 035023035

13x21 plėvele dengtos tabletės AIC n. 035023047

09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA

15.11.2000/07.03.2010

10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA

04/2015

11.0 RADIJO NARKOTIKŲ VISIŠKAI VIDINIO RADIACIJOS Dozimetrijos duomenys

12.0 RADIJO NARKOTIKAI, PAPILDOMOS IŠSAMIOS NURODYMAI APIE LAIKINĄ PARUOŠIMĄ IR KOKYBĖS KONTROLĘ

none:  saldikliai kovų menai pratimai-pilatesas